Эфиры взаимодействие с гидроксиламином

При взаимодействии сложного эфира с гидроксиламином протекает образование гидроксамовой кислоты [c.264]

В присутствии сильных оснований (например, гидроксида калия) сложные эфиры взаимодействуют с гидроксиламина-ми, образуя гидроксамовые кислоты. Эти соединения дают глубоко окрашенные пурпурные комплексы с катионами железа (III), и эта реакция служит основой для колориметрического метода оценки количества эфирных групп или их эквивалентов (например, амидов) в биологических веществах (таких, как жиры). [c.160]

Продуктом реакции взаимодействия гидроксиламина с этиловым эфиром 4-циано-З-фенил-З-бутеновой кислоты является 1-гидрокси-4-фенил-пиридон-2 (3.15) [32] [c.59]

Напищите уравнения реакций взаимодействия ацетоуксус ного эфира с гидроксиламином, с фенилгидразином. [c.59]

Взаимодействие сложных эфиров с гидроксиламином приводит к гидроксамовым кислотам схема (276) прежде эта реакция использовалась для обнаружения сложноэфирных группировок, поскольку гидроксамовые кислоты с раствором хлорида железа дают характерное красное окрашивание. [c.354]

Получают взаимодействием ацетоуксусного эфира и гидроксиламина. [c.247]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Взаимодействие нитроксилов со свободными радикалами. Способность нитроксилов взаимодействовать с активными свободными радикалами с образованием эфиров гидроксиламинов приводит к обрыву радикальных цепных процессов, что позволяет использовать нитроксилы в качестве надежных ингибиторов полимеризации и термоокислительной деструкции органических полимеров. Эфиры гидроксиламинов при взаимодействии с перок-сильными радикалами, образующимися при окислении полимеров, вероятно, регенерируют исходный нитроксил, поэтому один стабильный радикал способен оборвать несколько кинетических цепей окисления. [c.529]

Эфиры гидроксиламина, взаимодействуя с пероксильными ра дикалами, образующимися при окислении полимеров или других органических соединений, регенерируют исходный нитроксил, и, таким образом, на одном стабильном радикале возможен обрыв нескольких кинетических цепей окисления. [c.11]

Взаимодействием гидроксиламина с р-кетоэфирами могут быть получены 3- и 5-гидроксиизоксазолоны [95]. 4-Гидроксизамещенные получаются при действии азотистой кислоты на эфиры ацетондикарбоновой кислоты (схема 117) эту реакцию формально можно рассматривать как образование изоксазольного кольца из фрагментов С—С—С и N—О [95]. [c.497]

Существует два наиболее широко применяемых общих метода построения циклической системы изоксазола 1) взаимод 1ствие гидроксиламина с трехуглеродным компонентом, таким, как 1,3-дикетоны или а, /З-ненасыщенные кетоны, и 2) циклоприсоединение нитрилоксида к алкенам или алкинам. Второй из этих двух методов обсуждался в гл. 4, разд. 4.3.2 он дает возможность получать самые разнообразные изоксазолы варьированием заместителей обоих реагентов. Реакции циклоприсоединения нитронов также приводят к образованию циклической системы изоксазола, но с более низкой степенью окисления. Примеры таких реакций приведены в гл. 4, табл. 4.16 и 4.17. Взаимодействие гидроксиламина с 1,3-дикетоиами, упомянутое в гл. 4, табл. 4.4, служит хорошим методом получения 3,5-дизамещенных изоксазолов. Сушествует много вариантов проведения этой реакции, что дает возможность синтеза различных изомеров. Например, эфир енола 57 и подобные ему соединения реагируют с гидроксиламином с образованием 4,5-дизаме-щенных оксазолов (рис. 8.24, а). Также можно использовать ацетиленовые карбонильные соединения (см. гл. 4, табл. 4.7). В этих реакциях, если соединения содержат активные карбонильные группы, как, например, альдегидную, первоначально образуется оксим, но [c.375]

При взаимодействии сложных эфиров с гидроксиламином получаются гидроксамовые кислоты этилбензоат, например, дает бензогидроксамовую кислоту (СОП, 2, 87 выход 46%) [c.302]

Эти работы, проводившиеся, кстати сказать, в значительной мере во внеурочное время, были проделаны с большим искусством. Им были изучены продукты взаимодействия нитрозо-бетапафтола и нитрозоальфанафтола с аммиаком, получены соответствующие эфиры нитрозонафтолов, изучено взаимодействие этих эфиров с гидроксиламином. [c.26]

Как известно, гидроксиламин реагирует со сложными эфирами, ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот с образованием гидроксамовых кислот. Изучение взаимодействия гидроксиламина с ацильными пероксипроизводными показало [15, 1б], что в щелочной среде перэфиры и пероксиды ашлов реагируют с гидроксиламином, а в нейтральной — только пероксиды ацилов. Реакциям не мешает присутствие пероксидных соединений других классов (не содержащих ашльных групп). [c.92]

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

Описано получение гидрохлорида хинальдиногидроксамо-вой кислоты взаимодействием эфира хинальдиновой кислоты с гидрохлоридом гидроксиламина [1]. Кроме того, имеется сообщение о получении кислоты из 2-нитрометилхинолина и хлористого бензоила с последующей обработкой 80%-ной серной кислотой [2]. [c.195]

Общей реакцией на сложные эфиры является реакция образования солей гидроксамовых кислот (гидроксаматов), которые в большинстве своем бывают окрашены, что используется для целей идентификации сложноэфирной группы в молекуле любого препарата. Сущность этой реакции заключается в том, что при щелочном гидролизе (при рН>13) сложных эфиров в присутствии гидроксиламина образуются гидроксамовые кислоты (а), которые при взаимодействии с солями тяжелых ме- [c.199]

X 10" М (имеются в виду концентрации гидроксильной группы в конечном растворе, для которого измеряется поглощение). Описанный метод применим для определения первичных и вторичных спиртов, а также третичного бутилового спирта, соединений с несколькими гидроксильными группами, сахаров, меркаптанов и фенолов с пространственно незатрудненной структурой. Пространственно незатрудненные первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом преимущественно с образованием замещенных амидов, которые реагируют с щелочным раствором гидроксиламина (реагент) гораздо медленнее, чем эфиры. Для смесей, содержащих более 10 мэкв спирта, коррекции результатов обычно не требуется. Определению мешают альдегиды и кетоны, имеющие те же концентрации, что и спирты. Возможно, это обусловлено ацетилированием этих соединений в енольной форме. [c.23]

Сложно протекает взаимодействие замещенных эфиров циануксусной кислоты с гидроксиламином. В качестве типичного пртмера рассмотрим реакцию этилового эфира а-циано- 3-фенилпропионовой кислоты (5.30) [665]. Взаимодействие его с 1 молем гидроксиламина и 1 молем этилата натрия в этаноле при 25 С приводит к единственному продукту — 5-амино-4-бензил-изоксазолону-3 (5.33) — с выходом 68 %. Для подтверждения данного на- [c.102]

Бензимидазолил- и индазолил-анионы напрямую реагируют по атому азота с электрофильными алкилирующими агентами, хотя в последнем случае образуется смесь N(1)- и Ы(2)-замещенных соединений. Например, при взаимодействии с гидроксиламин-О-сульфокислотой в соотношении 2 1 образуются 1-амино-1Н-индазол и 2-амино-2Н-индазол [18]. Приведем и другой пример соотношение N(1)- и Ы(2)-этилированных производных метилового эфира индазол-З-кар-боновой кислоты может варьироваться от 1 1 до 18 1 в зависимости от природы основания и растворителя [19]. [c.563]

Точно таким же o6pa30iVi. могут быть получены гидроксамо-вые кислоты, общей формулы R ONHOH или R (OH) NOH при взаимодействии сложных эфиров со свободным гидроксиламином [c.265]

Оба метода пригодны для получения замещенных изатин-З-оксимов [405, 471, 472, 558]. Изатин-2-оксим (IV) нельзя получить непосредственно из изатина, поэтому его синтезируют взаимодействием О-метилпроизводного (V) с гидроксиламином [720], а также индоксила (VI) или этилового эфира индоксил-2-карбоновой кислоты с азотистой кислотой [610, 614] кроме того, можно использовать видоизмененный синтез Зандмейера [721, 722]. 1-Ацетилизатин (VII) [723] и 1-ацетилизатин-2-оксим (VIII) [610] реагируют с гидроксиламином с образованием диоксима (IX). Диоксим изатина был также получен из изатин-2-имина и гидроксиламина [724]. Он нашел применение в аналитической химии в качестве реагента на ионы металлов [725]. [c.161]

Прежние исследователи нашли, что многие сложные эфиры реагируют с гидроксиламином при комнатной температуре. Поэтому первым исследованным параметром была продолжительность реакции при 25 °С 12,57о-ные концентрации метанольных растворов гидрохлорида гидроксиламина и щелочи были выбраны до некоторой степени произвольно, просто потому, что такими растворами пользовался Томпсон [14]. Было установлено, что для ацетатов, растворенных в абсолютном этиловом спирте, максимальная интенсивность окрашивания достигается минимум за 15 мин (рис. 3.1). Для других же эфиров, например, эфиров жирных или ароматических карбоновых кислот, максимальная интенсивность окрашивания не достигалась и за 30 мин в щелочном растворе при 25 °С. Поэтому было изучено влияние на реакцию образования гидроксамовой кислоты температуры и продолжительности взаимодействия в широких пределах (табл. 3.5). При повышенной температуре реакция образования гидроксамовой кислоты протекает быстрее, но продолжительное воздействие повышенной температуры может вызвать разложение гидроксамовой кислоты. Было установлено, что вообще кипячение в течение 5 мин (температура около 72 °С) вполне достаточно и применимо во всех случаях, в которых возможно образование окрашенного железо-гидроксаматного комплекса. Комнатная температура допустима для анализа ограниченного числа сложных эфиров. [c.144]

В качестве исходных соединений, взаимодействие которых с гидроксиламином приводит к 5-аминоизоксазолам, были использованы также нитрил пропиоловой кислоты эфиры а-циано-р-алкоксиакриловой кислоты алкоксиметиленмалононитри- [c.109]

Взаимодействие жирных кислот с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты с образованием метиловых эфиров и колориметрическое определение последних по реакции с гидроксиламином и хлоридом железа (III) (желто-бурая окоаска). [c.98]

Образование окрашенных гидроксаматов железа при взаимодействии сложных эфиров карбоновых кислот с гидроксиламином и хлоридом железа (1П). [c.112]

Принцип метода. При взаимодействии жирных кислот с мети ловым спиртом в присутствии серной кислоты образуются метиловые эфиры, которые с гидроксиламином в щелочной среде образуют гидроксаматы. Последние в кислой среде с хлоридом железа (П1) дают железогидроксамовый комплекс желто-бурого цвета. [c.119]

Пл Взаимодействие альдегидов и кетонов с гидроксиламином (см. ОХ 11.2) или реакция активных групп СН2 с азотистой кислотой (изонитрозомалоновый эфир). [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология