Флуоресцентная хроматография

Флуоресцентная хроматография заключается в адсорбционном разделении пробы на силикагеле в присутствии индикатора, состоящего из смеси флуоресцирующих красителей. Эти красители при ультрафиолетовом освещении показывают границы раздела зон в хроматографической колонке указанных групп углеводородов, что гарантирует нх более четкое разделение. [c.68]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

Рис. 15.3-3. Пример разделения двух флуоресцентных красителей, полученный с использованием жидкостной хроматографии, реализованной в системе на микрочипе.

Люминесцентный химический анализ, или, правильнее, флуоресцентный анализ, основан на вынужденной люминесценции различных химических соединений под действием облучения их растворов кварцевой лампой как источником ультрафиолетовых лучей. В аналитической химии применяют также люминесцентные индикаторы, люминесцентную хроматографию и люминесцентный микроскоп. [c.480]

Жидкостная флуоресцентная хроматография фракций 100— 120 и 120—150 °С с выделением из каждой фракции парафинонафтеновой части, непредельных угленодородов и ароматических углеводородов. [c.68]

Определение полициклических ароматических углеводородов в питьевой воде методом жидко-жидкостной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым и флуоресцентным детекторами [c.540]

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промышленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания 502 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

Разделение метилированных сахаров методом флуоресцентной хроматографии . Смесь 2,3,6-триметил- и 2,3,4,6-тетраметил- -глюкоЗы в растворе бензола пропускают через колонку из волокнистого глинозема и проявляют тем же растворителем. При этом наблюдается сначала только одна флуоресцирующая в ультрафиолетовом свете зона, которая затем разделяется на две, Так как тетраметильное производное перемещается быстрее. При элюировании метиловым спиртом компоненты могут быть выделены количественно. [c.902]

Продукты реакции анализировали качественно методом хроматографии на бумаге и количественно определением содержания азота по Кьельдалю и титрованием продуктов в неводной среде. Углеводородную часть продуктов реакции анализировали методом адсорбции с флуоресцентными индикаторами. Применявшиеся методы анализа продуктов реакции подробно описаны в приложении. [c.125]

При визуальной хроматографии слабо окрашенных веществ сорбент должен быть совершенно белым. При флуоресцентной хроматографии в ультрафиолетовом свете сорбент не должен сам флуоресцировать. [c.192]

Детекторы. В качестве детекторов в жидкостной хроматографии обычно используют высокочувствительные спектрофотометры, которые позволяют детектировать до 10 М соединений, поглощающих свет в УФ или видимой части спектра (190—800 нм). В последнее время начали применять высокоскоростные спектрофотометры, регистрирующие спектр в течение 0,01—0,05 с, что весьма ценно при качественной идентификации соединений. Для детектирования неокрашенных веществ можно использовать дифференциальный рефрактометр. При анализе соединений, способных к окислению или восстановлению, применяют электрохимический детектор, по сути представляющий собой миниатюрный полярограф. Используют также флуоресцентные детекторы и детекторы по электропроводности. Последние используют главным образом в ионообменной хроматографии. Для уменьшения размывания хроматографической зоны объемы измерительных ячеек в детекторах сведены к минимуму (I—10 мкл). [c.596]

Чтобы разработать хороший способ модификаций, необходимо знать химическую структуру образца. Производные подбираются так, чтобы добиться хорошего отклика флуоресцентного или фотометрического детектора. Обработанный образец вводят в хроматограф для получения конечного разделения. Производные получают в тех случаях, когда необходимо [c.69]

Л. 6 выделяют из микросом путем центрифугирования клеточного гомогената при ускорении 105 000 g с послед, осаждением белков сульфатом аммония. Индивидуальные белки получают фракционированием с помощью хроматографии (в т. ч на гелях агарозы, содержащих ковалентно иммобилизованные фосфолипиды, и гель-фильтрацией на сефадексе), а также изоэлектрич. фокусированием в градиенте pH. Активность Л. б. определяют по перераспределению метки (изотопной, спиновой или флуоресцентной см. Липидные зонды) между донорными мембранами, содержащими меченые липиды, и немечеными акцепторными мембранами. [c.598]

Дальнейшую историю изучения Л. можно разделить на три периода, различающиеся по методич. уровню исследований. На первом этапе (1880-1950) Л. исследовали традиционными методами орг. химии, второй этап (1950-1970) характеризуется широким применением методов хроматографии, а последний (70-80-е гг.)-использованием таких физ.-хим. методов, как масс-спектрометрия, оптич, спектроскопия и радиоспектроскопия, флуоресцентный анализ и др. [c.598]

КЖХ — колоночная жидкостная хроматография МВ — молекулярный вес МП — макропористая смола (см. раздел 18) тех — тонкослойная хроматография ФИ(254) — флуоресцентный индикатор в скобках указывается длина волны ультрафиолетового излучения (в нм), вызывающего флуоресценцию индикатора ХС — хроматографический сорт сорбента (см. раздел 22) [c.5]

Качество воды. Определение А1, 8Ь, А , Аз, Ва, Сё, Со, Си, 8п, Мп, Мо, N1, РЬ, 8е, Т1, V. Метод атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией Качество воды. Определение 15 специфических многоядерных ароматических углеводородов. Часть 1. Метод высокоразрешающей жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием [c.532]

Люминесцентная, или флуоресцентная, хроматография (см. 173) позволяет обнаруживать по флуоресценции хроматографические полосы различных неокрашенных веществ на колонках сорбента или на хроматографической бумаге, или в тонких слоях сорбента. Хроматографическая полоса анализируемого вещества обнаруживается по яркой флуоресценции. Если применять флуоресцирующий сорбент, то полосы сорбируемого анализируемого вещества можно иногда обнаружить по тушению флуоресценции в виде темных полос на общем светящемся фоне. [c.481]

Жидкостная флуоресцентная хроматография фракций 100—120 н 120—150 °С с выделением из каждой фракции алкано-циклоалкановой части, непредельных углеводородов и аренов, [c.62]

Осознание важности экологических проблем заставляет исследователей привлекать для контроля суперэкотоксикантов все современные высокочувствительные методы аналитической химии. Так, при определении низких содержаний ионов высокотоксичных металлов в основном применяются методы оптической спектроскопии и люминесценции (атомноэмиссионная спектроскопия с возбуждением от высокочастотного плазменного факела (ИСП-АЭС), атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) с электротермической атомизацией и др.) (3 , а также инверсионная вольтамперометрия (ИВА) с химически модифицнрова1Шыми электродами [41. Для определения органических загрязнителей наряду с хроматографией наблюдается тенденция к более широкому использованию хромато-масс-спектрометрии, иммунохимических и флуоресцентных методов 2,5 Следует заметить, что в области разработки методов контроля за состоянием загрязнения природных сред суперэкотоксикантами имеется много нерешенных проблем В первую очередь это относится к методам экспрессного определения органических веществ. [c.244]

Кинетические Инверсионная вольтам перометрия Эмиссионный спектра ль ный анализ жидкостей Атомно-абсорбционные и флуоресцентные (пламя) Атомно-абсорбционные и флуоресцентные (бесплам.) азовап хроматография хелатов Рентгенофлуоресцентные — [c.526]

Хим. модификация прир. А. к. используется для изучения механизма ферментативных р-ций. Модификация позволяет применять эти соед. в кач-ве ингибиторов, для образования ковалентных связей при изучении молекулярного окружения в точках связывания А. к. (так, 2, 3 -диальдегидные производные образуют в активном центре ферментов альди-минные связи), для регистрации конформац. переходов в ферментах в ходе р-ции, напр, с помощью флуоресцентных или спиновых меток. Производные А. к. используют также для синтеза биосгюцифич. адсорбентов, применяемых при выделении индивидуальных ферментов с помощью аффинной хроматографии, что имеет большое практич. значение в биотехнологии. [c.33]

При использовании флуоресценции для детекции сорбатов следует помнить, что флуоресцентные характеристики молекул зависят не тол1>ко от их химического строения, но и от условий хроматографии (температура, pH, вязкость, природа растворителя). Примеси, содержащиеся и подвижной фазе, в первую очередь, раство- зснный кислород, способны вызват , гашение флуоресценции. Такое же действие оказывают кислородсодержащие растворители. [c.260]

В то время как газовая хроматография является ключевым методом разделения для летучих соединений, жидкостная хроматография (ЖХ) - ее эквивалент для полярных и высокомолекулярных соединений. Однако в отличие от ГХ, ЖХ испытьшает недостаток детекторов, которые одновременно чувствительны и специфичны или хотя бы селективны (см. разд.5.2). Большинство обычно используемых детекторов либо чувствительны, но не специфичны (например, рефрактометрический или флуоресцентный детекторы) или в некоторой степени специфичны в ущерб чувствительности (например, детектирование с диодной матрицей). Это вызвало развитие гибридных ЖХ-методов, гарантирующих оба этих свойства. [c.620]

ГХ широко используется для анализа различных химических веществ в биологии и медицине. Несмотря на то что роль высокоэффективной жидкостной хроматографии в этих отраслях иеуклоиио растет, капиллярная ГХ занимает прочное место при про-ведеиии ряда определений, например когда уровень обнаружения химических веществ в илазме и крови ниже пороговых значений для УФ- и флуоресцентных детекторов. [c.116]

Метод капиллярного электрофореза постоянно совершенствуется. Предложены методы разделения нейтральных молекул, ионов с одинаковой электрофоретической подвижностью. Для этого используют взаимодействия разделяемых компонентов с псевдонеподвижной мицеллярной фазой в буферном электролите (мицеллярная электрокинетическая хроматография). Для повышения чувствительности определения используют дфугие способы де-текпфования флуоресцентное, электрохимическое, масс-спекгрометрическое. [c.255]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Флуоресцентные реакции. Для качественного обнаружения кальция используются некоторые флуоресцентные реакции. Кальций может быть открыт по желто-зеленой флуоресценции с м о -р и н о м, оранжево-красной скуркумином и по флуоресценции оксихинолината кальция в присутствии аммиака [984]. Последняя реакция отличается высокой чувствительностью (< 0,15 мкг Са в капле мешает кальций, находяш ийся на фильтровальной бумаге). Реакция кальция с оксихинолином находит широкое применение в хроматографии на бумаге. [c.25]

Определение глипостата в питьевой воде методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с пост-колоночной дериватизацией и флуоресцентным детектором [c.539]

ВЭЖХ / ФлД — высокоэффективный жидкостной хроматограф с флуоресцентным детектором. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология