Кислоты двухосновные трехатомные

НООС—СНОН—СООН двухосновная трехатомная кислота (тартроновая) [c.212]

СНз—СН—СООН —молочная кислота (одноосновная, двухатомная оксикислота) НООС—СН—СН2—СООН —яблочная (двухосновная, трехатомная оксикислота) [c.147]

Оксикислотами называют органические карбоновые кислоты, содержащие, кроме карбоксильных групп, одну или несколько гидроксильных групп. Число карбоксильных групп определяет основность оксикислоты. По числу гидроксилов, включая и входящие в состав карбоксильных групп, определяют атомность оксикислот. Так, например, молочная кислота СНз—СНОН—СООН является одноосновной двухатомной кислотой, яблочная Н(ХО—СНОН—СНг—СООН двухосновной трехатомной и винная Н(ХО—СНОН—СНОН—ССЮН двухосновной четырехатомной. [c.244]

Яблочная кислота. Яблочная кислота относится к двухосновным трехатомным кислотам является производным янтарной кислоты, в молекуле которой один атом водорода замещен гидроксилом [c.234]

При поликонденсации двухосновной кислоты с трехатомным спиртом реакция быстро развивается в направлении образования трехмерных макромолекул. Если бы вместо двухосновной кислоты была применена одноосновная, то получалось бы только низкомолекулярное соединение определенного состава. [c.366]

Двухосновные трехатомные кислоты [c.126]

Приведите примеры одноатомного, двухатомного и трехатомного спиртов одноосновной и двухосновной предельной и непредельной карбоновых кислот. [c.272]

При поликонденсации бифункциональных соединений обычно образуются линейные полимеры. В случае поликонденсацин соеди-нений, содержащих более двух функциональных групп, образуются полимеры с разветвленной и пространственной структурой. Такой процесс можно иллюстрировать схемой поликонденсации трехатомного спирта — глицерина и двухосновной фталевой кислоты [c.462]

Для оксикислот различают понятия основности и атомности. Основность оксикислот измеряется числом карбоксилов, а атомность—числом гидроксилов, включая и гидроксилы карбоксильных групп. Так, кислоты, формулы которых были приведены выше, являются одноосновными и двухатомными оксикислотами, в то время как яблочная кислота НООС—СН —СН(ОН)—СООН является двухосновной и трехатомной оксикислотой. [c.282]

Трехмерная поликонденсация отличается от линейной большей константой скорости прямой реакции. вследствие, главным образом, перехода системы в гель после начала реакции. Разветвленная структура полимера образуется при реакции бифункциональных и трифункциональных молекул друг с другом. Трифункциональная молекула дает начало разветвлению, цепи разветвляются одна за другой и в итоге образуется бесконечная сетка. Например, конденсация трехатомного спирта — глицерина и двухосновной фталевой кислоты. Чем выше функциональность мономеров, тем при меньшей степени завершенности реакции наступает гелеобразование. Вследствие образования малоподвижной разветвленной или сетчатой структур требования соблюдения равенства концентраций функциональных групп и удаления иизкомолекулярных продуктов поликоиденсации не являются такими жесткими, как при линейной поликонденсации. [c.28]

При поликонденсации двухосновных и многоосновных кислот с многоатомными спиртами образуются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Примером этой группы синтетических смол является глифталевая смола, получаемая этерификацией трехатомного спирта глицерина с фталевой кислотой. [c.229]

Широкое применение нашли полиуретаны, при синтезе которых применяют ароматические диизоцианаты и низкомолекулярные полиэфиры, получаемые из двухосновных кислот и гли-колей или трехатомных спиртов. При этом могут быть получены полимеры с жесткой и эластичной структурой. Такие полиуретаны применяют для изготовления лаков, эмалей, клеев, эластомеров, пенопластов, (пенополиуретанов) и других материалов. [c.100]

Взаимодействием двухосновных кислот с гликолями или трехатомными спиртами при температуре 180—200° по- [c.98]

Полиэфирные смолы — продукты поликонденсации различных спиртов и кислот (или их ангидридов). Смолы, получаемые из двухатомных спиртов, имеющих две гидроксильные группы —ОН в молекуле, и из двухосновных органических кислот, имеющих две карбоксильные группы —СООН в молекуле, термопластичны, а смолы, получаемые из трехатомных спиртов и не менее чем двухосновных кислот, термореактивны. [c.55]

И полиэфиры, содержащие свободные гидроксильные группы, получаемые поликонденсацией двухосновных кислот с избытком двух- и трехатомных спиртов. [c.204]

В зависимости от числа карбоксильных групп оксикислоты бывают одноосновными, двухосновными и т. д., в зависимости от числа гидроксильных групп —двухатомными, трехатомными и т. д. (учитывается и гидроксил, входящий в состав карбоксила). Таким образом, простейшая оксикислота — гликолевая НО—СНг—СООН-является одноосновной двухатомной кислотой. [c.349]

Яблочная (монооксиянтарная) кислота. Является представителем двухосновных трехатомных кислот. В молекуле ее имеется [c.211]

Для получения двухосновных оксикислот применимы те же общие способы получения, что и для одноосновных. Так, например, важнейший представитель двухосновных трехатомных оксикислот — яблочная кислота — может быть получена гидролизом бромянтар-ной кислоты или присоединением воды к малеиновой и фумаровой кислотам. [c.237]

Яблочная кислота. Яблочная кислота относится к двухосновным трехатомным кислотам является производным янтарной кислоты, в молекуле которой один атом водорода замещен гидроксилом. Связь с янтарной кислотой устанавливается взаимными переходами. При восстановлении яблочной кислоты иодистым водородом получается янтарная кислота действуя же влажной окисью серебра на бромъянтарную кислоту, получаем яблочную кислоту [c.227]

Замещая в простейшей двухосновной кислоте — малоновой, однн атом водорода гидроксилом, получим двухосновную трехатомную окси-кислоту— окса-мадоновую, или так называемую тартроноаую [c.361]

Для обозначения, вообще, числа водяных остатков, присутствующих в кислотах, употребляется то же слово, как и для алкоголей,— атомность, между тем как количество водяных остатков, обладающих кислотным характером, называют основностью шклотьц а так как общее число водяных остатков может превышать чис.чо водяпых остатков кислотных, то приходится делать различие между кислотами но их атомности и их основности. Оба термина, очевидно, будут равнозначащи для кислот с одним водяным остатком (моногидратов) они всегда будут одноатомны и одноосновны, между тем как двуатомные кислоты могут быть одноосновны И.ЯИ двухосновны, трехатомные — одно-, двух- и трехосновны и т. д. [c.183]

К концу 1850-х годов было проведено уже ясное разграничение между такими понятиями, как атомность и основность кислот. В 1859 г. А. Вюрц показал, что глицериновая кислота трохатомная, но одноосновная фосфористая и циануровая кислоты трехатомные, но двухосновные. [c.163]

Широкое применение получили газонаполненные материалы на основе полиуретанов — пенополиуретаны, которые, помимо легкости, обладают механической прочностью, водостойкостью, устойчивостью к действию растворителей и высокими электроизоляционными свойствами. Пенополиуретаны образуются при взаимодействии диизоцианатов с некоторыми полиэфирами. Эти полиэфиры получаются действием двухосновных кислот (фталевой, адипиновой, себациновой) или их смесей на двухатомные или трехатомные спирты (диэтиленгликоль, глицерин, три-метилолпропан). Степень эластичности пенополиуретанов определяется количеством функциональных групп, приходящихся на одну молекулу полиэфира, причем при избытке этих групп образуются жесткие пенополиуретаны, а при недостатке — эластичные продукты. [c.325]

Итак, определенное качество всегда связано с определенным количеством. Иначе говоря, качество и количество как две стороны одного и того же тела, явления находятся в неразрывном единстве. Но между качеством и количеством существует не только единство, но и известная противоположность. Если качество позволяет выделять, отличать различные вещества (явления) друг от друга (кислота, соль, основание и т. д.), то количественная сторона позволяет сравнивать, соотносить, измерять однопорядковые, обладающие известной качественной общностью, химические соединения и процессы (одно-, двух- и трехатомные спирты, одно- и двухосновные кислоты и т. д.). Значит, различия между веществами, их свойствами, в известной степени подобными, как, напри- [c.179]

Получение пенопластов на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртсв с двухосновными кислотами и жирными или ароматическими диизоцианатами основано на следующих процессах [c.98]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

Трехмерная поликонденсация и ее особенности. Если в реакцию поликонденсации вступают мономеры с функциональностью более двух, то будут получаться полимеры с разветвленной и пространственной структурой. Если взять трехатомный спирт глицерин СзН5(ОН)з (Г) и двухосновную фталевую кислоту (Ф), то наличие в глицерине трех гидроксильных групп при поликонденсации приводит к образованию продуктов с поперечными связями. Поликонденсация совершается в трех направлениях — в длину, ширину, высоту, поэтому получается трехмерная макромолекула [c.296]

Практическое значение приобрели пенистые пластмассы на основе по-лиэфир-диизоцианатных композиций — полиуретановые пенопласты. Полиэфиры получаются на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртов с двухосновными кислотами. Для промышленных целей используются полиэфиры на основе адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, щавелевой кислот и спиртов—этиленгликоля, глицерина, бутан-Диола, триметилолпропана. В качестве изоцианатной составляющей применяются полифункциональные изоцианаты алифатического ряда и ароматические диизоцианаты (например, толуилендиизоцианат). [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология