Плотность нитрата натрия

Задача Н-22. Смесь нитратов натрия и серебра прокалили. При обработке твердого остатка водой объемом 124,2 мл часть его растворилась и был получен 10%-ный раствор с плотностью 1 г/мл. Масса нерастворившегося в воде остатка составила 7,2 г. [c.114]

Плотность растворов нитрата натрия при 20° С [1, с. 1890] [c.245]

Определить титр и нормальность 25%-ного раствора нитрата натрия, -имеющего отн. плотность 1,185. [c.88]

Значения растворимости нитрата натрия в воде, плотности и других свойств его водных растворов приведены в табл. 11,32—П,36. [c.219]

Растворы солей имели то преимущество, что их легко готовить и они в течение длительного времени сохраняют стабильность, но плотность таких растворов ограничена. Поскольку нитрат натрия легко растворяется в воде, его использовали для приготовления надпакерных жидкостей, помещенных в несколько скважин. Вскоре в этих скважинах произошли серьезные коррозионные повреждения труб. Исследования различных растворов одной или нескольких солей позволили рекомендовать для плотностей от 1,0 до 1,2 г/см хлорид натрия от 1,2 до 1,4 г/см хлорид кальция и от 1,4 до 1,7 г/см смесь хлоридов кальция и цинка. Растворы смеси хлоридов кальция и цинка более высокой плотности сочли слишком агрессивными. Позднее диапазон плотностей надпакерных жидкостей был расширен /сначала до 1,8 г/см путем применения смесей бромида и хло- рида кальция при допустимых скоростях коррозии, а затем до максимального значения 2,15 г/см с внедрением раствора бромида кальция. В конце 50-х годов возрастающая стоимость труб нефтяного сортамента и увеличение затрат на ремонт скважин вызвали повышенное внимание к замедлению коррозии. Высокие скорости бурения, которым в это время придавали особое значение, повлекли за собой многочисленные коррозионные повреждения бурильных труб. Повышенные частоты вращения ротора и нагрузки на долото, изготовление труб из упрочненных сталей, более высокие давления и температуры — все эти факторы так или иначе способствовали росту числа поломок бурильных труб. [c.74]

Нитрат натрия ЫаЫОз (натриевая селитра) представляет собой бесцветные, прозрачные кристаллы, имеющие плотность [c.426]

К 10 мл раствора, содержащего 0,01—0,1 мг/мл урана, прибавляют 5,1 г нитрата натрия азотной кислотой и едким натром устанавливают pH 3, используя рН-метр. Переносят раствор в делительную воронку объемом 60 мл и экстрагируют уран 10 мл 25%-ного раствора трибутилфосфата в изооктане. Оптическую плотность экстракта измеряют в кювете с /=10 мм при 250 ммк относительно раствора, полученного аналогичным образом, но не содержащего урана. При концентрации урана больше чем 0,1 мг мл вводимая в раствор аликвотная часть должна быть такой, чтобы органическая фаза содержала 0,01—0,1 мг/мл. В интервале концентраций 0,002—0,01 лгг/лм измерения производят в кювете с /=50 мм. Обычные отклонения при определении урана составляли меньше 1% (отн.). [c.114]

Такие соли, как хлориды натрия, калия, аммония, бария, магния, кадмия, и нитраты натрия и калия несколько снижают оптическую плотность раствора (- 1%). Ацетаты натрия и аммония [c.93]

Обычный манометр для измерения избыточного давления состоит из простой и-образной трубки, частично наполненной малолетучей жидкостью. Одно колено этой трубки соединено с верхней частью головки, а другое—присоединено к кубу в месте, куда не достигает горячий пар перегоняемой жидкости. К каждому колену присоединяют обычно предохранительные ловушки, способные удержать в себе жидкость из и-образной трубки в том случае, если избыточное давление превысит пределы шкалы манометра в результате сильного нагрева куба или при внезапном броске, как это иногда бывает, в частности, в том случае, когда загрузка содержит воду. На рис. 48 показан дифференциальный манометр для измерения избыточного давления. В качестве манометрической жидкости могут быть применены ртуть, дибутилфта-лат, пропиленгликоль, диэтиленгликоль или легкое смазочное масло. Ртуть обеспечивает с данным инструментом наибольшие возможные пределы давления, но дает низкую чувствительность жидкости, имеющие меньшую плотность, уменьшают пределы давления, но имеют то преимущество, что увеличивают чувствительность более чем в 10—15 раз. Если требуется, чтобы манометрическая жидкость была электропроводной (для воздействия на электронное реле регулировки), то можно применять ртуть или гликоли, содержащие небольшое количество растворенного нитрата натрия. Жидкости, не обладающие электропроводностью, могут применяться в качестве манометрических жидкостей для регулирующих манометров в том случае, если пользуются фотоэлектрическим способом регулирования [125]. [c.231]

Для исследования фекалий с помош,ью методов обогащения используют свыше 50 солевых растворов с относительной плотностью от 1,18 до 1,52. Чаще всего употребляют насыщенные растворы хлорида натрия (относительная плотность 1,2), нитрата натрия (относительная плотность 1,38) и нитрата аммония (относительная плотность 1,3). [c.373]

Патент США, N 4110127, 1978 г. Описывается раствор, используемый для создания защитного слоя на поверхности оцинкованного железа. Покрытие защищает изделие от коррозии в присутствии воды. Для приготовления 1 л раствора требуется от 1 до 40 г метасиликата натрия, от 14 до 40 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), от 1 до 40 г нитрата натрия и от 10 до 50 г безводного хлорида цинка pH раствора поддерживается на уровне от 2,3 до 3,8, рекомендуется добавлять хлорид никеля. Для использования раствор необходимо подогреть и поддерживать температуру в интервале 15—75 С. Время обработки должно составлять от 20 до 72 ч. Образующийся осадок обладает следующими качествами достаточные твердость и ударная вязкость, хорошо противостоит абразивному износу и создает хорошую защиту в коррозионной среде. Это покрытие эффективно для защиты труб в строительной индустрии. [c.114]

Определить нормальность и титр 25%-ного раствора нитрата натрия, плотность которого 1,185 г/сж . [c.49]

Прежде чем плотность анодного тока падает до своего минимального значения, кривая обычно образует еще одну площадку — участок II. Эта площадка соответствует образованию СигО [30, 34]. Относительно анодного пассивного поведения в азотной кислоте, растворах хлорида и нитрата натрия, а также в фосфорной кислоте см. работу [35]. В азотной кислоте образуется желтоватый налет в фосфорной кислоте пассивирование приводит к анодной полировке. [c.253]

Необходимо проверять плотность насыщенного раствора нитрата натрия, так как при ее снижении яйца не поднимутся на поверхность раствора. [c.199]

В восемь делительных воронок вводят 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 мл стандартного раствора Б, что соответствует 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 мкг Мо, 5 мл концентрированной соляной кислоты и воды до 50 мл, 1 мл раствора соли железа, 1 мл раствора нитрата натрия, 5 мл раствора роданида калия и 5 мл раствора хлорида олова. После обесцвечивания смеси приливают 6 мл изоамилового спирта , встряхивают 1 мин и оставляют стоять до расслаивания. Сливают водную фазу, а органическую оставляют стоять 10 мин. Затем ее переводят в кварцевую кювету с толщиной поглощающего слоя 10 мм и, если раствор мутный, выдерживают 5 мин в термостате при 36—38 °С до исчезновения мути. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при Я = 460 нм или на фотоколориметре с голубым светофильтром относительно изоамилового спирта. Калибровочный график строят, откладывая на оси абсцисс содержание молибдена, а на оси ординат значения оптической плотности растворов. [c.96]

Сплавы, содержащие более 30% Яе. Навеску сплава 0,05—0,1 г помещают в никелевый или серебряный тигель, прибавляют около 30 мг нитрата натрия, 2 г едкого натра и сплавляют в муфеле при 400—500°С до получения прозрачного плава. Плав растворяют в стакане в 20—40 мл горячей воды при нагревании, добавляют 20—30 мл концентрированной соляной кислоты до получения прозрачного раствора. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой и далее продолжают, как описано выше. Оптическую плотность измеряют при >1=390 мм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора сравнения, содержащего 2,0 мг Ке в 50 мл. [c.140]

Губчатый цинк, легко диспергируемый до порошка, получают электролизом сульфата цинка в присутствии нитрата натрия и серной кислоты при низкой плотности тока (7—18 А/м ). Повышению рыхлости осадка способствует добавление в ванну небольших количеств перекиси водорода, скипидара или эфира. [c.537]

V), иодида цезия (2, 2 ) и нитрата натрия (3, 3 ) в работах [120, 201, 231]. Вместо неизвестных нам значений р и р использованы плотности расплава и кристаллов данного вещества. Массу кластера (в кг) рассчитывают по формуле [c.158]

Недоброкачественные медные покрытия или медные слои, нанесенные перед штамповкой или протяжкой, можно удалить химическим растворением в растворе, содержащем 250 Пл хромового ангидрида и 100—120 Пл сернокислого аммония или электрохимическим путем помещая их в качестве анодов в 10—30-процентный раствор цианидов (плотность тока около 1 а дм ) или 10-процентный раствор нитрата натрия. [c.199]

При увеличении толщины полимерного осадка на его поверхности появляются потеки, сморщивание и нитевидные образования ( усы ) [17]. Так, при электрохимически инициированной полимеризации на катоде акрилонитрила в диметилформамиде, содержащем нитрат натрия, осле достижения толщины осадка 90 мкм на его поверхности происходит рост усов (рис. 21 и 22) [48], направленных к противоэлектроду— аноду. Усы также образуются при большой концентрации мономера и высокой плотности тока [17, 88]. Добавление е акрилонитрил стирола, бензола, толуола и ксилола способству ет образованию усов. [c.52]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Какое количество вещества нитрата натрия содержится в растворе объемом 1 л с массовой долей КаНОз 40%, плотность которого 1,32 г/мл Ответ 6,2 моль. [c.53]

Подготовка к измерению оптической плотности. К полученным от преподавателя (в сухую пробирку) 10 мл раствора риванола неизвестной концентрации добавляют пипетками 0,5 мл 1%-ного раствора нитрата натрия и 0,5 мл 8,3 н. соляной кислоты. Перемешивают стеклянной палочкой. Раствор помещают в кювету фотоколориметра. Измеряют оптическую плотность. Кювета должна быть той же длины, что и при построении калибровочной кривой. Откладывают найденное значение оптической плотности по оси ординат. Проводят линию, параллельную оси абсцисс до пересечения с калибровочной криврй. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Отсчитывают содержание риванола (в мг) в анализируемой задаче. [c.479]

Установлено что при содержании 5% аммиачной селитры 72%-ный плав кальциевой селитры (плотность 1,72 г/см ) на охлаждающих вальцах совсем не кристаллизуется плав, содержащий 73—82% Са(МОз)2 Ч-МН4МОз (плотность 1,76— 1,88 г/сЛЗ), кристаллизуется хорошо, 83%-ный плав (плотность свыше 1,88 г/см ) кристаллизуется плохо. Примеси нитратов железа и алюминия почти не оказывают влияния на скорость кристаллизации, в присутствии же силикатов и нитрата натрия кристаллизация затрудняется — получаются липкие и плохо затвердевающие кристаллы соли. [c.425]

Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат уранила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25%-ный раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности (pH 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. Молярный коэффициент поггшения уранил-трибутилфосфатного комплекса ,, = 2400. Метод [c.113]

Существует и другой метод, заключающийся в том, что нитрат серебра растворяют в равном количестве воды, прибавляют эквимолекулярное количество трифторацетата натрия и экстрагируют равными объемами эфира. Рекомендуется сильное перемешивание на механической качалке в течение 30 мин., так как благодаря различной плотности слои имеют тенденцию не смешиваться. После трех экстракций полезно отогнать всю воду, которую можно удалить из водного слоя, не вызывая кристаллизации, потому что кристаллы являются смесью нитрата натрия и трифторацетата серебра. После отгонки эфира остается рыхлый осадок серебряной соли с эфиром эфир также следует удалить высушиванием в вакуумэксикаторе, как указано выше. [c.286]

Это маслянистая бесцветная жидкость, ее плотность < 5= 1,596. Одно из мощнейших взрывчатых веществ, которое взрывается от сильного нагревания и от удара. Непосредственное использование нитроглицерина в качестве взрывчатого вещества очень опасно на его основе изготовляют динамит и другие взрывчатые материалы. Нитроглицерином пропитывают пористые минералы, древесную муку, древесный уголь, нитрат натрия. При растворении в нитроглицерине нитроцеллюлозы получают желатиннзпрованный нитроглицерин, который тоже применяют для изготовления динамита и пороха (А. Нобель, 1870 —1880). [c.348]

Метод Калантарян отличается от метода Фюллеборна тем, что вместо раствора хлорида натрия используют насыщенный раствор нитрата натрия (1 кг соли заливают 1 л воды, кипятят, охлаждают и фильтруют). Методика исследования такая же, как и по методу Фюллеборна, но благодаря большей относительной плотности раствора нитрата натрия всплывают яйца всех видов гельминтов, и осадок исследовать не нужно. Срок отстаивания 20 — 30 мин. [c.373]

Предлагается использовать следующий раствор для получения достаточно надежного покрытия (состав на 1 л раствора) 35 г гексаметофосфата натрия, 5 г мета- силиката натрия, 15 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), 14 г нитрата натрия, 5 г водного хлорида никеля, 20 г безводного хлорида цинка. Для получения pH 2,8 добавляется карбонат кальция. [c.114]

Помещают 12,5 г просеянной (2 мм) воздушно-сухой почвы и половину чайной ложки активированного угля дарко 0-97 в коническую колбу на 50 мл и добавляют 25 мл экстрагирующего раствора. Встряхивают содержимое 1 мин. В случае растительных материалов перемешивают 5 г свежей измельченной растительной ткани или 1 г сухой измельченной растительной ткани, 200 мл экстрагирующего раствора и половину чайной ложки угля в течение 5 мин. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр ватман № 1 и собирают фильтрат [197]. Разбавляют 2,5 мл почвенного экстракта или 5,0 мл растительного экстракта до 15 мл экстрагирующим раствором. Добавляют 7,5 мл раствора бруцина (1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте, приготовляемый непосредственно перед употреблением) осторожно по стенкам пробирки. Немедленно перемешивают содержимое палочкой с плоским концом. Через 15 мин измеряют оптическую плотность с синим светофильтром, имеющим максимум пропускания при 425 м.мк. Приготовляют калибровочную кривую для концентрации азота в пределах от 0,00001 до 0,0002%, проводя стандартные растворы через все стадии анализа. Все стандартные растворы, а также и запасные растворы нитрата разбавляют экстрагирующим раствором. Для приготовления запасного раствора растворяют 0,091 г нитрата натрия в 1 л экстрагирующего раствора. Воспроизводимость определения [c.158]

В кварцевом стакане готовят 10 мл азотнокислого раствора с рН = 3—4, содержащего 0,01 г-атом/л Pu V (см. работу 15.1, В). Доводят кислотность раствора до 0,1—0,2 н. по HNO3. Пусть раствор имеет состав 0,007 г-атом/л Ри , 0,1 н. по HNO3 и 0,2 М по NaNOs, где нитрат натрия образуется при нейтрализации щелочью избытка азотной кислоты. Затем с помощью капиллярной пипетки порцию раствора (3—4 мл) быстро переносят в кварцевую или стеклянную кювету и измеряют его оптическую плотность, как описано выше. [c.473]

При управлении технологическим процессом руководствуются данными аналитического контроля. Цеховая лаборатория должна регулярно определять степень конверсии аммиака, содержание окислов азота и кислорода в выхлопных газах, степень окисленности нитрозных газов в различных точках системы, содержание соды, нитрита и нитрата натрия в щелоках, поступающих на инверсию, а также выполнять анализы готовой азотной кислоты на содержание НМОз, Ыг04 и твердого остатка. В хранилищах измеряют количество выработанной продукции с учетохм средней плотности азотной кислоты. [c.168]

Хромовый ангидрид в г/л...... Сернокислый аммоний в л. ... Нитрат натрия в г/л........ Температура в °С. ........ Лн одиая плотность тока в а/д.н-. . 250—300 100—120 18—25 100-150 3—4 18—25 5—10 150—200 18—25 3—5 [c.121]

Медные и латунные покрытия со стальных изделий можно удалить анодным растворением в 10%-ном растворе нитрата натрия, в 10%-ном аммичном растворе персульфата натрия или в растворе из 100—150 Пл хромового ангидрида и 1 —1,5 Пл серной кислоты. Анодная плотность тока 3—10 а дм , температура раствора 18—20° С. [c.264]

Нитрат натрия NaNOs — азотнокислый натрий, или натриевая селитра, представляет собой бесцветные, прозрачные кристаллы, имеющие плотность 2,257 г/сж . Технический нитрат натрия может иметь сероватый или желтоватый оттенок. [c.477]

Для работы были использованы реактивы марок х. ч. и ч. д. а. , перекристаллизованные нами, из водных растворов. Изучение растворимости проводили в изотермических условиях (7]. Содержание карбоната натрия определяли путем титрования 0,5 н. раствором серной кислоты, нитрата натрия — по методике [8] с помощью салициловой кислоты нитрита натрия — в лрисутствии риванола 9]. Состав твердой фазы определяли по методу остатков Скрейнемакерса, Вязкость растворов измеряли при 20° С с помощью капиллярного вискозиметра, плотность— в пикнометре на 10 мл, показатель преломления — на рефрактометре ИРФ-22. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1 и 2. [c.166]

Натриевая селитра НаХОз (нитрат натрия)—это бесцветные, прозрачные кристаллы, имеющие плотность 2,257 см . Технический продукт имеет сероватый ли желтоватый оттенок. Температура плавления чистого NaNOз 309,5° С при температуре 380°,С он разлагается на нитрит натрия и кислород. [c.282]

При постоянном напряжении полимерный осадок, получаемый в системе 60% (об.) метилметакрилата, 40% (об.) диметилформамида и 0,4% (масс.) нитрата натрия, после высушивания становится равномерным, блестящим и прозрачным [18]. С увеличением напряжения выход полимера возрастает (рис. 35). Качество осадка, в том числе и его толщина, в значительной мере зависит как от параметров, связанных с режимом процесса (плотность тока, напряжение на электродах), так и от состава раствора. Молекулярная масса полимера довольно низка (10—20 тыс.) С те11ением времени на полимерном осадке появляются отдельные трещины, которые в дальнейшем охватывают все покрытие. [c.83]

В химический термостойкий стакан вместимостью около 600 мл наливают 25—35 мл H2SO4 (плотностью 1840 кг м , удельным весом 1,84), добавляют при встряхивании около 2,5 г моющего средства, взвешенного с точностью до 0,001 г, и затем около 2,5 г нитрата натрия. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология