Эфиры также Растворители

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Растворители, кипящие при температуре 50—100° (бензол, метиловый и этиловый спирты, диизопропиловый эфир). Эти растворители также следует перегонять осторожно (в условиях, описанных выше) на водяной бане с электрическим или паровым нагревом. Применяя меры предосторожности. их можно перегонять также на водяной бане, нагреваемой газовой горелкой. Перегонку ведут в приборе, изображенном на рис. 152,а, или, если затем требуется удалить следы растворителя под уменьшенным давлением, вместо перегонной колбы пользуются колбой Клайзена (рис. 152,6). [c.150]

Одним из богатых по содержанию источников витамина А является жир печени морских животных и рыб, например палтуса [109]. В технике концентраты витамина А получаются методом молекулярной дистилляции [110]. Для выделения витамина А применяется метод омыления жиров раствором едкого кали при 60° С в отсутствие воздуха, извлечение эфиром, удаление растворителя, отделение стеринов от неомыляемого остатка из раствора метилового спирта при большом охлаждении, затем или хроматографическое разделение на окиси алюминия по методу Цвета [1111, или кристаллизация из 10%-ного этилформиата при —35 С [20], а также многократная молекулярная дистилляция. Природный витамин А получен с [c.156]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла, как растворитель лаков и как сырье для получения бензилацетата и других сложных эфиров, также являющихся душистыми веществами. [c.111]

Химия краун-эфиров развивается в течение последних 30 лет. Получены многочисленные другие краун-эфиры и их аналоги, различающиеся в том числе и размерами цикла. Оказалось, что диаметр внутренней полости [15]-краун-5 (1,7-2,2 А) соответствует диаметру иона натрия Ма (1,8 А), а диаметр [12]-краун-4 (1,2-1,5 А) соответствует диаметру иона лития (1,2 А). Указанные краун-эфиры также применяют для улучшения растворимости соответствующих неорганических солей в органических растворителях, в качестве межфазных катализаторов, экстрагентов и т. д. [c.107]

Бензол смешивается во всех отношениях с бензином, керосином и маслами, со скипидаром, спиртом, эфиром и хлороформом. Бензол является также растворителем жиров, смол, каучука, серы, фосфора, иода и других веществ. Бензол слабо растворим в воде и не растворим в глицерине. [c.60]

Бензиловый спирт и его эфиры - душистые вещества в парфюмерии и производстве мыла, а также фиксаторы запаха и растворители в парфюмерии (бензилбензоат, бензилциннамат), компоненты пищевых эссенций (бензилацетат, бензилсалицилат) и спазмолитических средств (бензилбензоат). Бензилсалицилат входит в состав фотозащитных косметических препаратов, предохраняющих от солнечных ожогов. Бензиловый спирт и его эфиры служат также растворителями лаков и чернил. [c.201]

Б. — лучший растворитель всех соединений, входящих в состав нефти и ее фракций, смешивается во всех отношениях с бензином, керосином, минеральными маслами, скипидаром, спиртом, эфиром и хлороформом. Б. является также растворителем жиров, смол, каучука, серы, фосфора, йода и других веществ. Б. слабо растворим в воде и не растворим в глицерине. Ядовит. [c.74]

Свойства и строение. Пиридин представляет собой бесцветную, устойчивую жидкость с т. кип. 115,26° и т. пл. —42°. Он обладает характерным неприятным запахом. Пиридин смешивается во всех отношениях с водой, спиртом и эфиром. Он является также растворителем для многих веществ, трудно растворимых в обычных растворителях. [c.708]

Как показывают данные (табл. 35), метиловые эфиры кипят ниже, чем кислоты, в среднем на 62 °С, а этиловые эфиры ниже в среднем на 42 °С. Метил- и этилформиаты кипят при более низкой температуре, чем исходные спирт и кислота. Будучи более летучими, эфиры также более устойчивы к нагреванию, чем свободные кислоты, и могут легко перегоняться в условиях, при которых кислоты разлагаются. Сложные эфиры твердых кислот плавятся при более низкой температуре, чем соответствующие кислоты, часто более четко и без разложения они лучше растворяются в органических растворителях и лучше кристаллизуются. Метиловый эфир всегда имеет более высокую температуру плавления, чем соответствующий этиловый эфир. [c.432]

Растворителем при реакции Клайзена большею частью служит избыток сложного эф[1ра, однако в некоторых случаях конденсацию проводят в сухом диэтиловом эфире, бензоле или толуоле. При синтезе ацетоуксусного эфира избыток этилацетата не только служит растворителем, но и препятствует йбразованию побочных продуктов. Так, установлено, что при конденсации этилацетата в присутствии больших количеств натрия (2 грамм-атома натрия на 1 моль этилацетата) образуется ацетоин H, HQH O H . Другие сложные эфиры также подвергаются в этих условиях ацилоиновой конденсации . Побочным продуктом, образующимся при сложноэфирной конденсации в присутствии больших количеств натрия, является также а-дикетон [c.598]

Из сказанного следует, что для успешного осуществления синтез , макроциклического металлокомплекса экспериментатору следует обратить серьезное внимание на выбор исходной соли металла, а также растворителя, в котором должна протекать реакция комплексообразования В идеальном случае растворитель должен обладать достаточно высокой диэлектрической проницаемостью для диссоциации электролита на ионы и в то же время как можно слабее сольватировать катион и анион соли, чтобы не создавать конкуренцию краун-эфиру в процессе комплексообразования К сожалению, реально существующие растворители не полностью соответствуют этим требованиям Большинство описанных в литературе кристаллических комплексов макроциклических полиэфиров получены в спиртах — метаноле, этаноле, н-бутаноле Эффективно также использование ацетонитрила и ацетона В то же время обладающие высокой сольватчрующей способностью ДМФА, ДМСО и вода в препаративных целях практически не применяются [c.190]

Успешное применение ТГФ вместо эфира в качестве растворителя в реакции Гриньяра привело к его использованию при получении других металлоорганических соединений [81, 104] так, в случае литийорганических соединений при использовании ТГФ ускоряется реакция и повышается выход [34]. Однако следует подчеркнуть, что в некоторых случаях эфир как растворитель имеет преимущество перед ТГФ (например, при получении алкилмагнийгалогенидов). При этом реакция Вюрца конкурирует с реакцией образования соединения Гриньяра выход продуктов реакции Вюрца в ТГФ возрастает в ряду С1<Вг<1 (это наблюдается также в случае бе.нзил-, аллил- и пропаргил- [c.11]

Эфир медицинский (Aethes medi inalis) (ГФХ, статья № 34). Это бесцветная, легко подвижная летучая жидкость своеобразного запаха и вкуса, хорошо смешивается со спиртом, жирными и эфирными маслами. Использование эфира как растворителя требует соблюдения ряда предосторожностей вследствие легкой воспламеняемости препарата и взрывоопасности его паров. В фармацевтической практике применяется только эфир, удовлетворяющий требованиям ГФХ в отношении чистоты и окраски. В качестве вспомогательного вещества эфир используется в самых различных фармацевтических процессах — при извлечении, растворении, облегчении измельчения ряда твердых лекарственных веществ и т. д., а также при изготовлении лекарственных форм, главным образом для внутреннего и наружного применения. Хранят эфир в склянках оранжевого стекла, в прохладном, защищенном от света и открытого пламени месте. [c.156]

Построевный по такой схеме сульфанилид получен из анилина, взятого в эфирном растворе, действием на него хлористого сульфурила, также растворенного в эфире. Без растворителя хлористый сульфурил действует на аиилнн преимущественно хлорнрующе, здесь же реакция протекает по схеме [c.322]

Кори и Чайковский [31, а также Бекер и сотр. [41 независимо нашли, что конденсация сложных эфиров с димсилнатрием приводит к Р-кетосульфоксидам (6) с высоким выходом. В работе Кори и Чайковского [31 сложный эфир (без растворителя, если жидкий, и в ТГФ, если твердый) добавляют при О" в атмосфере азота к раствору 2 экв димсилнатрия (1), полученному из ДМСО и NaH. Выходы 70—90"о. [c.336]

Под действием краун-эфиров могут быть растворены многие различные типы соединений, например неорганические соли, комплексы переходных металлов, метадлоорганические комплексы и органические соединения щелочных металлов. Недавно бцло обнаружено, что щелочные металлы (N3 и К) в присутствии краун-эфиров также растворимы в органических растворителях, таких, как эфиры и амины. В настоящее время изучаются механизм растворения, структура раствора и вопросы практического применения зтого явления. Другие исследования напраэлены на изучение структуры и поведения в растворе ионной пары комплекса органическое соединение щелочного металла - краун-зфир. [c.98]

Окисление альдегидов проводили в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле при кolViнaтнoй температуре и при охлаждении. Реактив в некоторой степени окисляет метанол при комнатной температуре, при температуре же О—3 °С метанол совершенно не окисляется и поэтому, как следует из данных табл. 2.12, он оказывается наилучшим неводным растворителем для некоторых альдегидов. Не рекомендуется в качестве растворителя применять изопропанол и не только потому, что он окисляется даже при О—3°С, но и потому, что продукт его окисления ацетон образует комплекс с ионами ртути. Этанол и бутанол при О—3°С окисляются лишь в незначительной степени. Было найдено, что реакция окисления спиртов меркуралем подчиняется закону действия масс. Поэтому влияние окисления растворителя можно понизить разбавлением реактива дистиллированной водой в отношении 1 1, прибавлением равного количества спирта к холостой пробе и проведением реакции в ледяной бане, компенсируя замедление реакции в результате разбавления реактива и понижения температуры соответствуюш,им увеличением продолжительности реакции. Если образцы спиртов содержат лишь несколько процентов альдегида, погрешность, обусловленная этими изме-мениями, невелика. Образцы, содержаш,ие сложные эфиры, также следует определять в этих условиях, так как гидроксид калия входящий в состав реактива, будет омылять их в спирты. [c.110]

Раствор хлористого водорода в диэтиловом эфире также хорошо растворяет многие ос-эноксиды, однако он не пригоден для анализа твердых эпоксидных смол. Эффективным реагентом для этих смол является раствор хлористоводородной кислоты в целлозольве, однако многие смолы растворяются слишком медленно, требуется нагревание и перемешивание смеси в течение довольно длительного времени. Хорошими растворителями для ос-эноксидов являются пиридин, хлороформ и диоксан, и реактивы, приготовленные в этих растворителях, оказались пригодными для анализа почти всех исследованных образцов. [c.242]

Для получения герметиков более Л идкой консистенции в их состав вводят в большом количестве (25% и более) различные углеводородные масла нефтяного происхождения (парафиновые, нафтеновые, ароматические), а также высыхающие минеральные масла. Для придания клейкости применяют канифоль, ее эфиры, эпоксидные и новолачные фенолоформальдегидные смолы, каменноугольные, инденкумароновые и терпеновые смолы, ненасыщенные углеводороды нефтяного происхождения, битумы, фактисы, а также растворители с высокой температурой кипения (150—200 °С). В состав отечественных герметиков вводят также пластификаторы — масло ПН-6, приборное масло МВП, автол, вазелин, вакуумное, веретенное, цилиндрическое и индустриальное масла. [c.142]

НОЙ КИСЛОТЫ (до 2 М), ледяной уксусной кислоты, аммиака (2 М), едкого натрия (2 М), а также растворителей петролей-ного эфира, бензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, дизтилового и диизопропилового эфиров, ацетона, метилизобутил-кетона, этилацетата, изоамилацетата и спиртов. После встряхивания пен с этими реагентами в течение 5 мин и последующего зысущивания масса их меняется не более чем на 0,7%. Отмеча--лось также [14], что полиуретановые пены могут растворяться в горячем растворе хлорида мышьяка (П1). [c.442]

Если исследуемое соединение (простой эфир) удерживает растворитель, из которого оно кристаллизуется, то следует учитывать, что спирты и сложные эфиры при обработке иодистоводо-родной кислотой также будут образовывать иодистые алкилы. N-Алкильные группы более устойчивы в этих условиях и для превращения их в галоидные алкилы требуется более высокая температура. Присутствие в инфракрасном спектре соедипения полосы поглощения при 2832—2815 также может быть использовано для обнаружения метоксигруппы [154]. [c.25]

Все эти реакции, за исключением реакций с ангидридами к-т, обратимы для сдвига равновесия в сторону образования сложного эфира из зоны реакции необходимо удалять побочные продукты (нанр., Н О, В"ОН). Скорость реакций возрастает в присутствии кислых катализаторов. Эти реакщпг используют для получения ряда сложных полиэфиров (см., папр., Алкидные с.полы, Полиэтилентерефталат), нек-рых мономеров (см. Акрилатов поли.черы. Метакрилатов поли.черы) и олигомеров, для получения пластификаторов (папр., ди-алкплфталатов), а также растворителей. [c.236]

Относительно высокая температура кипения спирта в каждой триаде, как считают, вызвана ассоциацией молекул спирта в жидкой фазе за счет межмолекулярных водородных связей, что не может происходить в случае простых эфиров или алканов, хотя в принципе эфиры могут принимать участие в образовании межмолекулярных водородных связей с протонсодержащими соединениями (см. разд. 4.3.4.2). Простые эфиры способны также образовывать комплексы с рядом кислот Льюиса, растворимые в эфирах же, они растворяют множество органических соединений и не вступают в реакции в широком диапазоне условий. Эти свойства делают простые эфиры весьма полезными растворителями для проведения органических реакций. Некоторые простые эфиры с низкой молекулярной массой, например диметиловый эфир или соединения с несколькими эфирными группами, например 1,2-диме-токсиэтан, растворимы в воде, однако высшие простые эфиры не смешиваются с водой и широко используются в органической химии для жидкостной экстракции. По свойствам некоторых эфиров как растворителей и методам их очистки имеется обзор [2]. [c.291]

В синтезе простых эфиров по Вильямсону и в его вариантах на скорость и течение реакции, которая может протекать по механизмам типа SnI и Sn2 (см. разд. 3.3.3), влияет структура субстрата, включая природу уходящей группы, а также растворитель и температура. При использовании в качестве нуклеофила этокси-да в этаноле скорость реакции и степень протекания элиминирования обычно меньще в случае сульфонатов, чем для иодидов или бромидов, тогда как сульфонаты обычно подвергаются сольволизу в этаноле быстрее, чем иодиды или бромиды. Конкурирующее элиминирование наиболее выражено в случае вторичных и третичных галогенидов (или сульфонатов) и в меньщей степени в случае простых первичных галогенидов. Разветвление или замещение арильным остатком в -положение галогенида способствует элиминированию, поэтому метод Вильямсона непригоден для этерификации с использованием -арилэтилгалогенидов. Увеличение степени замещения алкоксида связано с увеличением основности и, следовательно, в большей степени способствует элиминированию. Например, 1-бромоктадекан образует при действии трет-бу-токсида калия преимущественно алкен за счет элиминирования и преимущественно эфир путем замещения при использовании более слабого основания метоксида натрия [102]. Кроме того, сульфонаты первичных спиртов, которые при обработке грет-бутоксидом в трет-бутиловом спирте дают почти исключительно продукты замещения, подвергаются более быстрой реакции, сопровождаемой 20% эли- [c.319]

Влияние полярности растворителя на скорости некатализируемых изомеризаций Сложных эфиров также подтверждает Sj l механизм. Чем иолярнее растворитель, тем быстрее происходит изомеризация. Влияние растворителей на реакции изомериза- [c.431]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

Конкретная структура комплекса при этом определяется не только геометрическим соответствием иона метадла и полости краун-эфира, но всей совокупностью электронных и иро-странственпых факторов, создаваемых атомом металла, полиэфиром, другими лигандами, а также растворителем [30, 32]. [c.243]