Кислоты, амиды ненасыщенные

В качестве сомономеров применяют акриловую и метакри-Ловую кислоты, амиды ненасыщенных кислот (метакриламид и др.). В качестве полимерных загустителей используют растворимые в олигомере полимеры и сополимеры акриловых и мета-криловых мономеров с молекулярной массой от 2000 до 50 000. Применяют и нерастворимые полимеры, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы. [c.68]

Низкие выходы, получающиеся при перегруппировке амидов ненасыщенных кислот, былн отнесены [41а] за счет упомянутой выше реакции в сочетании с реакцией окисления двойной связи гипобромитом. Однако продукты окисления не были выделены и идентифицированы. В случае амидов а, -ненасыщенных кислот этих реакций можно избежать, применяя раствор гипохлорита натрия в метиловом спирте (стр. 271), но действие этого реагента на другие типы амидов ненасыщенных кислот до сих пор не исследовалось. [c.265]

Сополимеризация с производными амидов ненасыщенных кислот [c.138]

Амиды ненасыщенных алифатических карбоновых кислот [c.670]

Прочие амиды ненасыщенных кислот [c.466]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот применяются главным образом для производства волокна и пленок [789—791]. Указывается на применение этих сополимеров в качестве материала, упрочняющего почву [792]. [c.582]

Для получения волокон и пленок применяют смеси, содержащие полиакрилонитрил и полимеры амидов ненасыщенных кислот [793—795]. [c.582]

Метакриловая кислота (МАК) — одноосновная ненасыщенная органическая кислота СН2=С (СН.з)СООН. Товарная МАК (ОСТ 6-01-226—78) содержит 99 % основного вещества, не более 0,5 % воды, 0,5 % примесей — ацетона, уксусной, пропионо-вой кислот, амида МАК, метилметакрилата. Выпускается в виде стабилизированного гидрохиноном и нестабилизированного продукта. [c.80]

Сополимеры винилацетата и амидов ненасыщенных карбоновых кислот также можно подвергать гидролизу до соответствующих сополимеров винилового спирта, переводя затем амидные группы карбоновых кислот в метилольные обработкой формальдегидом. Межмолекулярное сшивание удается провести при нагревании или в кислой среде с образованием метиленовых групп. [c.43]

Среди амидов ненасыщенных карбоновых кислот особый интерес представляют циклические шестичленные нуклеиновые основания тимин и цитозин [20] [c.247]

Гидродимеризация эфиров и амидов ненасыщенных кислот [93, 96] [c.171]

Незамещенный амид акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и аммиака до сих нор не удалось получить эта реакция всегда приводила к полимерам. В табл. 39 приведены некоторые амиды ненасыщенных карбоновых кислот, полученные при взаимодействии алкинов с первичными и вторичными аминами или амидами. [c.100]

Амиды ненасыщенных карбоновых кислот, полученные при взаимодействии алкинов с окисью углерода, аминами или амидами [c.100]

Использование амидов ненасыщенных а-аминокислот [189] приводит к образованию пиразинонов. Особый случай применения амида аминомалоновой кислоты в синтезе пиразинонов показан ниже [190] [c.291]

Алифатические первичные амины. . . . . Алифатические первичные гидроксиамины Амиды ненасыщенных жирных кислот. . . [c.308]

При присоединении этилового эфира циануксусной кислоты, амида циануксусной кислоты, нитрила малоновой кислоты, нитрила фенилуксусной кислоты и т. д. к а,р-ненасыщенным кетонам можно получить большое число разнообразных нитрилов 8-кетокислот, которые более или менее быстро превращаются в тетрагидропиридоны [133] [c.505]

Производные амидов ненасыщенных кислот представляют большой интерес при использовании их в качестве функциональных сомоно.меров в эмульсионной полимеризации. К мономерам этого [c.138]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

Полиалкилвинилкетоны и другие полимеры пластифицируются Н,М-дизамещенными амидами ненасыщенных жирных кислот, содержащих 12 и более атомов углерода [826]. [c.474]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором ЫаСЮ амидные группы частично переходят в ЫНг-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акриламида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе ЫаС104 при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Ыа или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым [c.581]

Имеются патенты на получение полимеров из тетрациан-этилена [922], различных нитрилов и амидов ненасыщенных кислот [923], метакриламидоацилгуанаминов [924], нитрилов простых и сложных олефиновых эфиров [925]. [c.586]

Этот тип прототропии характерен не только для всех карбонильных соединений, таких, как кетоны, альдегиды, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды кислот, но и для нитрилов, иминов, нитроалканов, а также и суль-фонов. Говоря обобщенно, всем соединениям, содерлса-щим атомы водорода в а-положении по отношению к электроноакцепторной группе и часто называемым псевдокислотами, свойственна подобная прототропия. Другая разновидность прототропии, часто наблюдаемая в случае кетонов, эфиров, кислот и ненасыщенных нитрилов, состоит в миграции двойной связи из а,р-ноложе-ния по отношению к функциональной группе в р,у-по- [c.140]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Из амидов рекомендованы диамиды адипиновой, субериновой и себациновой кислот амиды многоосновных кислот, получаемые ступенчатым дрисоединением H N к ненасыщенным жирным кислотам и последующим гидролизом нитрилов амиды многоосновных кислот, получаемых окислением парафинов, масел, жирных кислот, жиров, ВОСКОВ, гидрированных ароматических углеводородов и т. п. амиды тиогликолевой и дитиодигликолевой кислот амиды полиамино-М-карбоно-вых кислот (гидразиндикарбоиовых) и соответствующих тиосоединений. [c.318]

Вулканизация хлорсодержащих полимеров (хлоропреновый, эпихлоргидринный каучуки и др.) осуществляется добавлением в смесь 3—8 ч. амидов ненасыщенных кислот (акриловой, фума-ровой и др.) совместно с окислами металлов, ускорителями и др. Смеси вулканизуются с большей скоростью и с малым индукционным периодом [22]. [c.187]

При взаимодействии первичного или вторичного ароматического амина с акриловой, метакриловой, кротоновой или аналогичной ненасыщенной кислотой образуется аминокислота таким образом из анилина и акриловой кислоты образуется -анилинопропионовая кислота. Вместо ненасыщенных кислот применяются их эфиры, амиды или нитрилы. Возможно, что некоторые из этих аминокислот и их производных могут представить интерес в качестве промежуточных продуктов для получения красителей. Эта реакция может служить способом введения в промежуточные продукты и красители водорастворимых групп. [c.249]

Амиды жирных кислот. Амиды насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с алканоламинами, алкиламинами, саркозином или имидазолинами имеют хорощие водоотталкивающие свойства. Их вводят в смазочные масла в концентрациях до 0,1 %. Антикоррозионные масла, пластичные смазки или эмульгируемые СОЖ содержат до 2 % ингибиторов коррозии. Производные имидазолина и саркозина проявляют сильный синергический эффект. [c.226]

При предварительной обработке циангидринов 100%-ной серной кислотой при нагревании реакция идет в ином направлении, и через стадию имина происходит дегидратация с образованием амида ненасыщенной кислоты [c.246]

Ингольд после нескольких неудачных попыток следующим образом экспериментально доказал существование мостовой модификации нафталинового ядра а, х -дибром-о-фенилендаацетонит-Jpuл легко отдает НВг с образованием полимера ненасыщенного, нитрила (IX), а при тщательном проведении реакции в присутствии Ма-малонового эфира переходит в дериват с мостовой связью (X). Последний имеет сильно выраженный энольный ха рактер, показывает характерные свойства нафтола и дает с кислотами амид (ХГ), превращающийся при дальнейшем гидролизе (В р-нафтол [c.16]

Аналогичным образом алкины могут взаимодействовать как стехиометрически, так и каталитически с окисью углерода и первичными или вторичными аминами, образуя амиды ненасыщенных кислот В эту реакцию могут вступать и амиды, имеющие не- [c.100]