Скорость поляризуемости

Аналогично в магнито-гидродинамическом сепараторе, основанном на разности магнитных проницаемостей (или поляризуемостей), можно выделять, например, газовые включения из парамагнитной среды. В работе [40] предложено в качестве такого МГД-сепаратора использовать соленоид. Для газовых включений радиусом около 5 мм в жидком кислороде дан расчет коэффициента сепарации в зависимости от скорости потока и магнитной индукции в интервале 0,1 Тл при скорости от 1 м/с и 1 Тл при скорости до 1 см/с. [c.139]

Уменьшение поляризуемости электродов называется деполяризацией. Деполяризация увеличивает скорость коррозионных [c.31]

Это уравнение показывает, что скорость электрохимической коррозии будет тем больше, чем больше начальная разность потенциалов (э. д. с.) коррозионного элемента, чем меньше сопротивление системы и чем меньше поляризуемости электродов. [c.54]

Рассматривая влияние полярного фактора, нетрудно заметить, что, поскольку поляризуемость л-электронов больше, чем поляризуемость <т-электронов, возрастание полярности радикала приводит к значительно большему возрастанию скорости реакции (18.1), чем [c.175]

Например, при переходе от гексана к нитробензолу скорость реакции возрастает в 1380 раз. Причины медленного течения реакций в растворах могут быть разными и не всегда поддаются учету. Образование неустойчивых промежуточных соединений молекул растворителя с молекулами реагирующих веществ может ускорить реакцию, если при этом уменьшается энергия активации. Наименьшими являются скорости реакций в алифатических углеводородах, затем идут галоидопроизводные алифатических углеводородов и наибольшей скоростью обладают реакции в кетонах и спиртах, что можно связать с различной полярностью и поляризуемостью молекул этих веществ. [c.352]

Если некорродирующий (с минимальной скоростью местной реакции) слабо поляризуемый металл (с высоким значением /оа) анодно заполяризовать при умеренных плотностях тока, то /оа можно подставить вместо /кор (см. рис. П.1), Получим выражение [c.400]

Поляризуемость полимерной молекулы по направлению главной оси и поперек ее различна. Поскольку главные оси полимерных молекул ориентированы перпендикулярно радиусу сферолита, такие агрегаты обладают способностью к двулучепреломлению и рассеивают лучи света, если их размер оказывается соизмерим с длиной волны видимого света (в то же время аморфные полимеры, например полистирол, оптически прозрачны). Размеры сферолитов влияют не только на оптические свойства полимеров, но также и на их механические характеристики. Степень кристалличности, число и размеры кристаллитов так же, как и скорость кристаллизации, существенно зависят как от температуры кристаллизации (отжига), так и от величины молекулярной ориентации (степени ориентации) в момент кристаллизации, вызванной воздействием внешнего поля механических напряжений. [c.40]

Сольватация в первом приближении может рассматриваться как результат ориентирующего и поляризующего действия электростатического поля иона или диполя на молекулы растворителя.Предложено несколько соотношений, связывающих константы скорости реакций ионов или дипольных молекул с диэлектрической постоянной растворителя, величина которой связана с макроскопической поляризуемостью растворителя. [c.119]

Кроме исходных потенциалов обоих металлов и их поляризуемости при прохождении тока определенную роль играют и другие факторы, обычно влияющие на скорость любого электрохимического процесса. Так, при малом значении с г+в растворе на скорость цементации определенное влияние оказывает скорость диффузии ионов МГ к поверхности зерен, а также диффузия ионов металла М1 в глубину раствора через слой осевшего на нем вы- [c.242]

Скорость гидратации этиленовых углеводородов в значительной степени зависит от полярности и поляризуемости двойной связи. При гидратации этилена образование этилового спирта происходит по следующей схеме [c.158]

Создание количественной теории полярографических максимумов 1-го рода встречает значительные математические трудности, которые вызваны главным образом сложными геометрическими условиями. Строгая теория тангенциальных движений была разработана для свободной капли в электрическом поле. Рассмотрим вначале идеально поляризуемую каплю (рис. 105, а). Если ртутная капля в электролите оказывается во внешнем электрическом поле, то она приходит в движение. Механизм этого движения отличается от механизма электрофореза, а скорость его может превышать скорость электрокинетического движения при равных условиях на пять порядков. Из-за наличия двойного электрического слоя ток, проходящий через раствор, обтекает каплю и распределение электрических силовых линий вне двойного слоя оказывается таким же, как и вблизи изолятора. Однако внутри капли благодаря металлической проводимости потенциал остается постоянным. Чтобы это условие выполнялось, скачок потенциала в правой части капли должен быть выше, чем в левой. В результате возникает градиент пограничного натяжения, который приводит к вихревым движениям в капле (рис. 105, б). Эти движения вызывают реактивное отталкивание капли от окружающей среды и движение положительно заряженной капли по направлению поля, а отрицательно заряженной — в обратном направлении. Скорость этого движения [c.193]

Если на поверхности капли протекает электродный процесс, то скорость тангенциальных движений также может быть рассчитана при условии, что существует линейное соотношение между плотностью тока, проходящего через границу металл — раствор, и изменением разности потенциалов Аф Дф=—wi, где — поляризуемость электрода. В этих условиях [c.194]

Следовательно, , -кривые, регистрируемые в потенциодинамических условиях, эквивалентны дифференциалу ,А(2-кривых, получаемых в гальваностатических условиях. Один из важных выводов, следующих из уравнения (3.103), состоит в том, что в потенциодинамических условиях для совершенно поляризуемого электрода ток прямо пропорционален скорости развертки потенциала. [c.198]

Величина / ,,кс находится путем экстраполяции поляризационных кривых до их пересечения, что соответствует Л = 0. Из формулы (Х.18.3) вытекает, что скорость коррозии тем больше, чем больше разность стандартных потенциалов электродов коррозионного элемента, чем меньше поляризуемость (т. е. величина производной 4г1(И) обоих электродов и сопротивления электролита Е. [c.373]

Разность потенциалов между поляризуемым электродом 8 и электродом 9 подают на самописец, перо которого может пройти всю шкалу за одну секунду и лента которого имеет достаточную скорость движения. Если вместо самописца пользоваться катодным осциллографом, то компенсирующий потенциометр 3 не нужен, поскольку луч осциллографа можно установить в любом положении, изменяя напряжение в выходном контуре усилителя, управляющего горизонтальным смещением. [c.260]

Кинетика полимеризации различных мономеров зависит от их строения. Скорость цепной полимеризации олефинов или диолефинов зависит главным образом от степени поляризации или легкости смещения электронной плотности в молекуле мономера (поляризуемости двойной связи в молекуле). [c.104]

В противном случае, т. е. если омическое наденне напряжения не равно нулю, скорость коррозии будет не а некоторой меньшей вел1 чиной /кор- В этих условиях омическое падение напряжения Д<В ом численно равно длине отрезка аЬ (см. рис. 24.4). Потенциал анода в процессе коррозии будет от рицательнее потенциала катода на величину Д ом. Таким образом, скорость коррозии является функцией разности обратимых потеН циалов анодной и катодной реакцик, их поляризуемости и омического сопротивления коррозионной с )еды. Влияние каждого из этих факторов на скорость коррозии показано на рис. 24.5 при помощи упрощенных коррозионных диаграмм. Скорость коррозии уменьша ется, если и1)и заданном сопротивлении и неизменной поляризуемо< сти электродов обратимые потенциалы анодной и катодной реак ций сближаются (рис. 24.5, а), т. е изменяется параллельно [c.497]

В этой формуле т =9,1 10 г—масса электрона, с = =3,00-10 см1сек—скорость света, а. и 2—поляризуемости, а [c.488]

Неравномерное распределение тока по поверхности корродирующего металла, а также непостоянство условий в течение коррозионного процесса (например, изменение соотношения площадей Sa и SJ и трудности учета этих изменений делают аналитические расчеты / и / ах по приведенным выше уравнениям приближенными. Эти расчеты можно использовать для сопоставления с действительно наблюдаемыми скоростями коррозии в целях подтверждения правильности предполагаемого механизма протекания процесса. Кроме того, анализ этих уравнений позволяет сделать важные выводы о влиянии различных факторов на скорость коррозии коррозирнный ток растет с увеличением Ео р процесса и падает с ростом R и поляризуемостей анодного и катодного процессов Яа и Р . [c.270]

Поляризационные кривые. Из вышесказанного вытекает, что ио степени поляризуемости электрода мож ю судить о скорости протекания коррозионного процесса. Если поляризуемость. электрода небо.чьшая, то и коррозионный процесс мало тормозится. Если же при увеличении плотности тока происходит большое смещение потенциалов, это указывает на то, что коррозионный процесс сильно тормозится. Таким образом, о кинетике электродных процессов наиболее полно можно судить по зависимости [c.32]

Закономерное ушл ичение скорости отщепления атома II от первичного к третичному, но-] иднмому, пу кпо связать с уменьшением прочности связи С—Н. Так, нанримср, для СН3СН3—Н (первичный), (СПз)2СН—Н (вторичный) и СНз) ,С—И (третичный) мы имеем соответственно 98,1 94,5 и 88,7 ккал. Можно далее предположить, что отрыв атома Н, сопровождающийся пере-раснределехгием ), [ект[)онов, происходит тем легче, чем больше продольная поляризуемость сия шй, соединяющих атом углерода с соседними атомами. [c.153]

Последнее уравнение есть уравнение прямой зависимости потенциала от плотности тока и изображается на рис. 3.5 штрихпунктирной линией. Эти линии, характеризующие кинетику электрохимической коррозии металлов, получили название поляризационных кривых, соответственно анодной (1Д,) и катодной (и ). Степень наклона этих кривых характеризует большую (крутая прямая или кривая) или малую (пологая прямая или кривая) затрудненность (скорость) протекания электродного процесса. Количественно это выражается истинной й С/к/с// = а (dUJdI = р) или средней (на данном интервале А/) поляризуемостью процесса. Таким образом, чем меньше угол наклона, тем больше скорость электродной реакции, так как снижается сопротивление электрода протеканию на нем реакции. Отсюда и физический [c.38]

Для измерений емкости двойного слоя применяют установку переменного тока. Электроду сообщается небольшое количество электричества Ад, которое вызывает малое изменение потенциала АЕ. Если электрод ведет себя как идеально поляризуемый (электрохимические реакции отсутствуют), то отношение Ад(АЕ определяет емкость двойного слоя. Так как дифференциальная емкость двойного слоя зависит от значения Е (см. рис XXVI. 3), то желательно, чтобы АЕ было как можно меньше. Процесс заряжения двойного слоя происходит с конечной скоростью, поэтому с увеличение.м частоты переменного тока возрастает его не-равновесность. Схема устаЕ40вки для измерения емкости двойного слоя представлена на рис. XXVI. 4. [c.312]

При попадании света на любую молекулу в прозрачной среде скорость его прохождения через среду уменьшается из-за взаимодействия с молекулой. В большом масштабе это явление ответственно за преломление света, причем уменьшение скорости пропорционально показателю преломления среды. Степень взаимодействия зависит от поляризуемости молекулы. Плоскополя-ризованный свет можно рассматривать как состоящий из двух видов циркулярно поляризованного света. Последний имеет (или должен иметь, если рассмотреть его как волну) вид спирали, закрученной вокруг оси движения света, причем одна спираль левая, а другая правая. До тех пор пока плоскополяри-зованный свет проходит через симметричную среду, две циркулярно поляризованные составляющие имеют одинаковую скорость. Однако хиральная молекула проявляет различную полярность в зависимости от того, с какой стороны на нее падает свет, с левой или с правой. Одна циркулярно поляризованная составляющая света подходит к молекуле, скажем, слева и встречает иную поляризуемость, чем справа, поэтому замедление происходит в разной степени (в крупных масштабах это выражается в разных показателях преломления). Это означает, что левая и правая составляющие циркулярно поляризованного света должны иметь различную скорость прохождения через среду. Однако две составляющие одного пучка света не могут двигаться с разной скоростью, поэтому в действительности более быстрая составляющая тянет другую к себе, что приводит к вращению плоскости. Такое явление можно описать математическим выражением и в принципе можно рассчитать величину и знак вращения для любой молекулы (что служит еще одним способом определения абсолютной конфигурации). При этом необходимо использовать волновое уравнение и помнить его ограничения, рассмотренные в гл. 1. Практически величина и знак вращения были рассчитаны лишь для нескольких молекул, причем правильных результатов было не меньше, чем ошибочных. На основании данных о рефракции связей и поляризуемости групп были разработаны эмпирические методы прогнозирования величины и знака вращения [60]. Во многих случаях эти методы дают вполне удовлетворительные результаты. [c.151]