Нафтол карбоновая кислота

Из этих карбоновых кислот -нафтола изомер 2.3 имеет наибольшее практическое значение ввиду того, что ее арилиды общей формулы [c.458]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Эти красители вытесняют из практики красные однохромовые красители типа метахромовый бордо (пикраминовая кислота 1,2 нафтол-карбоновая кислота) [c.213]

Помимо карбоновых кислот, в состав некоторых нефтей входят и другие соединения с кислотными свойствами, но содержание нх но сравнению с кислотами незначительно. К ним в первую очередь относятся фенолы (найдены крезолы, ксилеиолы, этилфенолы, Р-нафтол и др.), способные омыляться при действии растворов едкого натра, часть сернистых соединений, асфальтоге-новые кислоты, а также какие-то эфирообразные соединения, способные омыляться при нагревании со спиртовой щелочью. Химическая природа и состав их пока пе изучены. [c.448]

Нафтол-З-карбоновая кислота -Нафтол В 216 60 Применять натриевую соль. Нагревать 24 ч [c.437]

Нафтолы с pH того же порядка, что н карбоновые кислоты, вообще не могут быть отделены этим методом от карбоновых кислот. [c.208]

Таким образом например а-карбоновая кислота -нафтола (I) дает -нафтольный краситель. Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая как первый продукт взаимодействия диазо-оксисоединение [c.265]

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Часто случается, что хлорирование идет одновременно в нескольких местах и не удается получить непосредственно монохлор -производное. В таких случаях можно иногда помочь таким образом, что места, не подлежащие хлорированию, перед хлорированием защищают введением других групп. Это имеет место при а-нафтоле при переведении его в 4-монохлорпроизводное В качестве исходного продукта берут тогда о-карбоновую кислоту а-нафтола. [c.317]

Полупродуктами для синтеза важнейших нафтолов ряда карбазола служат 2-оксикарбазол-З-карбоновая и 5-окси-(1,2-бензокарбазол)-4-карбоновая кислоты. [c.257]

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

На кислотном расщеплении циклических -кетонокислот основано пол " ение < о, -дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. Так, салициловая кислота при восстановлении натрием в спиртовом растворе дает п и м е л и п о в у ю кислоту а -нафтол-карбоновая кислота — л-ф е к и л е н у к с у с н о п р о п и о н о в у ю кислот у. [c.447]

При действии оксида углерода (IV) на сухой р-нафтолят натрия при 200—260°С образуется 2-наф-тол-З-карбоновая кислота (реакция Кольбе —Шмидта). Напишите уравнение реакции. По какому механизму она идет Какое соединение образуется при карбоксили-ровании а-нафтолята натрия [c.214]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Например, в присутствии пиридина 3-хлорсульфонилбензой-ная кислота дает с 2-нафтолом вместо ожидаемого сульфоната эфир карбоновой кислоты [c.312]

Реакции окисления органических соединений на ачмазных электродах могут лечь в основу промышленной очистки природных и сточных вод. С этой целью в работах Комнинеллиса, Фриды и сотр. [247-256] исследовались процессы электроокисления карбоновых кислот, фенола, хлорфенолов, 2-нафтола, изопропанола, ионов СМ и других соединений — реальных или модельных загрязняющих воду примесей. Окисление (обычно до СО2) протекает при высоких анодньгх потенциалах, когда на алмазном аноде одновременно выделяется кислород. Тем не менее, и в этом случае выход по току полезной реакции достаточно высок. [c.72]

Термолиз при 180 °С 1-диазо-2-нафталинона в присутствии фенола или анилина дает фениловый эфир или анилид 3-инден-карбоновой кислоты с бензиловым спиртом образуется р-нафтол и бензальдегид [19] 5-и-грет-бутилфенилоксисульфонил-2-диазо- [c.69]

Как известно [49—51], возбужденные состояния ароматических карбоновых кислот и фенолов на несколько порядков более сильные кислоты, чем основные состояния. Эта особенность возбужденных состояний, например р-нафтола АрКа 10 ), использована для создания рельефных позитивных изображений за счет расщепления основных цепей полиальдегидов, в частности полиацеталь-дегида, сильной кислотой, возникающей под действием света. В композицию из 100 ч. полиальдегида и 5 ч. а- или р-нафтола добавочно вводят инертный термопластичный полимер, например ПММА экспонирование микронных слоев ведут светом с длиной волны менее 300 нм. Материал фотолизованных участков слоя оказывается более липким, более пластичным, чем исходных участков, и легко переносится на другую подложку, например на бумагу (см. раздел VI.5). [c.99]

Описанный метод имеет значение для получения оксикарбоно-вых кислот не только бензольного, но и нафталинового ряда. Температурный фактор имеет при синтезе карбоновых кислот нафтолов большое значение. При 120—140° р-нафтолят натрия дает с СО2 под давлением нестойкую 2.1-нафтолкарбоновую кислоту (157°). При нагревании той же реакционной смеси до 2С0— 250° образуется 2.3-оксинафтойная кислота [c.456]

Особенно удачной азосоставляющей является анилид 2-оксинафта-лин-З-карбоновой кислоты нафтол Л5). Он сорбируется хлопчатобумажным волокном из щелочного раствора. После высушивания ткани [c.744]

Получение 4-хлор-1-нафтола. 50 г 1-нафтол-2-карбоновой кислоты растворяюг при нагревании в 300 см метилового спирта и, поддерживая температуру раствора в 30—40 , пропускают 19 г сухого хлора спирт отгоняют на водяной бане остаток (57 г) растворяюг в воде с добавлением соды в количестве несколько большем, чем требуется по расчету, и горячий раствор фильтруют. [c.317]

Фарфоровый стакан на 300 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в ледяную баню. Загружают 20 г льда и 30 мл конц. НС1. При перемешивании добавляют по каплям щелочной раствор 8-аминонафталин-1-карбоновой кислоты и нитрита натрия с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 10°С. Реакционную массу размешивают при 10 °С 20 мин и проверяют кислотность по КБ, наличие свободной HNOj по ИКБ и диазосоединения — пробой со щелочным раствором 2-нафтола или Аш-кислоты. Полученный светло-коричневый раствор диазосоединения сразу же используют в следующем синтезе. Хранить не рекомендуется, так кай в растворе диазосоединение разлагается раствор темнеет, особенно при действии света. [c.24]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Индоксил н индоксил-2-карбоновая кислота конденсируются с некоторыми фенолами в присутствии окислителя (хлорное железо или кислород) по типу реакции образования индиго из двух молекул индоксила [621]. Это можно видеть на примере взаимодействия а-нафтола (IV) с индоксилом в присутствии хлорного железа с образованием индолигнона (V). [c.150]

К карбазольным красителям типа нафтола АЗ Дорман причисляет о-толуидид 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты, известный в продаже под названием нафтола А5-ЬВ, 2,4-диметиланилид 5 -окси-(1,2-бензокарбазол)-4 -карбоновой кислоты, обычно именуемый нафтолом А5-5Р, и производное [c.256]

Фенолы в виде их щелочных солей под действием углекислоты могут быть превращены в карбоновые кислоты. Наибольшее промышленное значение имеет получение этим методом салициловой, л-оксибензойной, крезотиновой, 2-нафтол-З-карбоновой и 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислот (применяется для синтеза нафтола AS), 2-нафтол-6-карбоновой и тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Салициловая кислота является одним из старейших и важнейших синтетических лекарственных веществ и промежуточных продуктов, используемых в производстве красителей. До последнего времени полагали, что она образуется по следующей реакции [c.282]

Для синтеза ариламидов типа нафтола АЗ, являющихся производными указанных оксикарбазолкарбоновых кислот и ароматических аминов, пользуются различными конденсирующими агентами. В конденсации 2-оксика[>-базол-З-карбоновой кислоты с п-хлоранилином Мут применил, например, треххлористый фосфор [149]. [c.258]

СООН...КС,Н,=КСОО-НЫС,Н, в четыреххлористом углероде 3 — фенолы с триэтиламином (или нафтолы) 4 — фенолы с метилацетатом 5 — димеризация карбоновых кислот в бензоле. [c.185]

Высшими карбоновыми кислотами в присутствии ВРз -0(С2Н5)2 хорошо ацилируется ос-нафтол [164], причем реакция протекает с образованием только 2-ацил-1-нафтолов. При нагревании на кипящей водяпой бане эквимолекулярной смеси а-нафтола и соответствующих кислот с ВРз-0(С2Н5)2 в течеьше [c.332]

Карбоксилированием 1-нафтола по реакции Кольбе - Шмитта получают 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновую кислоту, которая применяется в производстве цветных фотоматериалов, а также ингибиторов коррозии. Восстановлением 1-гидрокси-2-нафталин-карбоновой кислоты амальгамой натрия в водном растворе в присутствии Н3ВО3 синтезируют 1-гидрокси-2-нафталинкарбаль-дегид, использующийся в производстве красителей [17]. [c.285]

Карбоксилированием 2-нафтола по реакщ1и Кольбе - Шмитта при 130 °С получают 2-гидрокси-1-нафталинкарбоновую кислоту, которая при 220 °С изомеризуется в З-гидрокси-2-нафталин-карбоновую кислоту. Ариламиды этой кислоты - азотолы синтезируют по следующей схеме [17] [c.289]

Поскольку фенолы и карбоновые кислоты являются одними иэ основных представителей кислородсодержащих компонентов нефти, было изучено их поведение в отношении ТХТ в условиях, моделирующих выделение нефти. На примере фенола, о-, м- и п-креэолов, о-этилфенола, гваякола, п-тимола, 1- к -нафтола было показано, что в этих условиях образуются преимущественно диароксититанхлориды с очень высокой скоростью, которую можно измеригь только методом остановленной [c.27]

Диазометан реагирует с кислыми фенолами относительно медленно, реакция катализируется метанолом, трифторидом бора и фторборной кислотой. 0-Метилирование не является единственно возможным направлением реакции [801 ди-о-замещениый -нитрофенол (54) реагирует по атому кислорода нитрогруппы с образованием нитроновой кислоты (55) [уравнение (54)], а затрудненный нафтол (56) дает п-азофенол (57) [уравнение (55)]. При метилировании карбоновых кислот диазометан может быть заменен на легко получаемый Ы-метилтолилтриазен (58) [схема (56)]. В кислой [c.208]

Инден-1-карбоновая кислота (XXV) [24]. Тщательным перемешиванием с 200 мл воды и 20 мл соляной кислоты переводят в раствор 0,5 г диазоангидрида ХХИ (полученного из 1-амино-2-нафтола). После добавления 60 лл этилового спирта облучают дуговой лампой (12 а), встряхивая сосуд для облучения и охлаждая его льдом. Примерно через час диазосоединение разлагается (больше не дает реакции с флороглюцином). Жидкости с запахом, напоминающим запах аниса, дают постоять, и вскоре осаждается инден-1-карбоновая кислота в виде хлопьев, состоящих из кристаллов. Выход составляет 0,3 г. Сырой продукт перекристаллизовывают из бензола. Карбоновая кислота кристаллизуется в различных формах от остроконечных игл до пластинчатых призм. Т. пл. 16Г. [c.308]

Багряно-красный азокраситель LV, который получается при фотолизе диазоангидрида 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты (LH), предстяр.тяет интерес потому, что он. образуется не только этим путем, ио также и при прямой реакции без облучения вещества LH с ппдек-З-сульфо- -карбоновой кислотой (LIV). Этот факт свидетельствует в пользу предположения, что фотохидшческая реакция образования вещества (LV) также протекает через образование вещества LIV. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология