Кальциевая температура кипения

Нитрат кальция (известковая или кальциевая селитра) образует несколько кристаллогидратов (рис. 103). При невысокой температуре из раствора кристаллизуется стабильная а-форма тетрагидрата a(N0s)a-4H20. Растворимость тетрагидрата характеризуется кривой АВС. Максимум на этой кривой в точке В соответствует плавлению тетрагидрата при 42,7 °С. Линия А С — растворимость метастабильной -формы тетрагидрата. Кривая DE — растворимость Са(К0з)2-ЗН20 с максимумом в точке D при температуре плавления тригидрата 51,1 °С. Линия EF — растворимость метастабильного дигидрата Са(К0з)2-2Н20. Линия — растворимость безводной соли, почти не увеличивающаяся с повышением температуры. Точка G соответствует температуре кипения насыщенного раствора (151 °С), содержащего 78,4% Са(К0з)2- Безводная соль плавится при 561 °С, однако уже при 500 °С начинается ее разложение с потерей кислорода и образованием нитрита кальция, который далее распадается на СаО и окислы азота. Как безводная соль, так и кристаллогидраты нитрата кальция сильно гигроскопичны и на воздухе расплываются. [c.232]

В составе газовых бензинов некоторых месторождений Советского Союза содержится до 25% изопентана, который после выделения может быть использован в качестве сырья для производства изопренового каучука и других химических продуктов. Осуществить четкое разделение изо- и к-пентана обычными методами ректификации в промышленных установках трудно вследствие близости температур кипения этих углеводородов (соответственно 28 и 36 °С). Кальциевая форма цеолитов типа А с размером входных окон 5А явилась эффективным средством для целей тонкой очистки изопентана (крити- [c.431]

Смазки, изготовляемые на мылах щелочноземельных металлов, могут быть стабильными при содержании загустителя 8—10%. Если основным стабилизатором этих смазок является вода, то они ее теряют при нагревании до температур, приближающихся к температуре кипения воды или превышающих ее. Поэтому такие смазки термически необратимы или не вполне обратимы при охлаждении после расплавления они выделяют жидкую фазу. Примером такой смазки является кальциевая смазка УС (солидол). Смазки, приготовляемые на мылах щелочноземельных металлов и стабилизованные не водой, а термоустойчивыми стабилизаторами, например солями низкомолекулярных кислот, обладают более высоким температурным [c.28]

Получение при сухой перегонке дерева. При сухой перегонке дерева получаются твердые, жидкие и газообразные продукты. Жидкими продуктами являются древесный деготь и водянистый слой. В последнем содержится ряд веществ, в том числе уксусная кислота (5— 10%), метиловый спирт ( 1--2%) и ацетон (0,2—0,5%). При пропускании паров этих веществ через Са(0Н)2 поглощается уксусная кислота, превращающаяся при этом в кальциевую соль. Метанол и ацетон разделить труднее, так как они оба являются нейтральными соединениями и имеют близкие температуры кипения разделяют их путем ректификации в соответствующих аппаратах. [c.92]

Для выделения свободной бифенил-4-карбоновой кислоты 31 от осадок (кальциевая соль названной кислоты) медленно вносят при размешивании в 1200 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и выдерживают до полного перехода соли в кислоту, что определяют по температуре плавления пробы. [c.72]

К реакционной смеси добавляют 8,5 г (около 0,065 моль) сернокислого гидроксиламина, перемешивают до растворения, закрывают пробкой с воздушным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30—40 ч (примечание 3). По окончании реакции аминирования (примечание 4) реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выливают тонкой струей в стакан емкостью 1,5—2,0 л, содержащий 600 мл воды. Затем нейтрализуют серную кислоту, постепенно добавляя 85—88 г углекислого кальция (сильное вспенивание). После полной нейтрализации (проба на бумагу конго) выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера (диаметром 15 см), переносят 13 стакан и обрабатывают 500 мл воды, перемешивая осадок палочкой, нагревают до кипения для отмывания метаниловой кислоты и снова отсасывают на той же воронке. Оба фильтрата соединяют вместе ч упаривают на водяной бане до объема 400 мл. Затем к раствору добавляют 5—6 г углекислого натрия, для того чтобы превратить кальциевую соль метаниловой кислоты в натриевую, а оставшийся в растворе сульфат Кальция—в плохорастворимый карбонат (примечание 5). [c.289]

Серебряную соль осаждают, обрабатывая слегка подкисленный уксусной кислотой теплый раствор оксалата-Сг натрия 1,57о-ным раствором нитрата серебра. Оксалат-С серебра получается [5] из нерастворимой кальциевой соли нагреванием водной суспензии при температуре несколько ниже температуры кипения в течение 30 мин. с ионообменной смолой IR-100H, которую перед этим обрабатывают разбавленной серной кислотой. Горячий раствор фильтруют, осадок тщательно промывают горячей водой, после чего осаждают оксалат-Са серебра, добавляя к фильтрату нитрат серебра. [c.288]

Фракция, кйпяш,ая в пределах 75—130°, выделяемая из продуктов термич еского ра зложения уксусно-кальциевой соли, так называемое белое ацетоновое масло , содер жит главным образом метилэтилкетон отгон в пределах температур кипения 75—83° в количестве не менее 95,% по объему является техническим метилэтилкетоном. [c.213]

Нафталин (кристаллический, 1700 кг) загружают в серную кислоту (98%-ная 2450 кг) в течение 10 мин и в продолжение 3 ч повышают температуру до 70—75 °С. Сульфомассу вливают тонкой струей в 6000 л воды (или промывных вод от предыдущей операции), содержащей сульфат натрия (980 кг). К раствору при 90—95 °С прибавляют известь до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому, но не по лакмусу. Суспензию фильтруют горячей. Гипс на нутч-фильтре промывают горячей водой и промывные воды (плотность до 1,037 г/с.и , в горячем состоянии) присоединяют к ф ильтрату. Остальные промывные воды сохраняют для разбавления продук-юв следующих операций сульфирования. Содержащуюся в растворе кальциевую соль нафталинсульфокислоты превращают в натриевую путем обработки кальцинированной содой (65 кг) при температуре кипения и фильтруют при 70 °С для отделения СаСОз. К фильтрату прибавляют соляную кислоту (около 15 кг) до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают в выпарном аппарате Виганда более чем наполовину. Продукт сушат на двухвальцовой сушилке и размалывают. Это белый порошок, состоящий из натриевой соли нафталин-а-сульфокислоты (77,5%), -сульфоната (10,2%), дисульфоната (5,7%), сульфата натрия (2,9%) и воды (3,7%). Выход 3210 кг, или 1,89 части на 1 часть нафталина. [c.140]

Были сделаны попытки применить озонирование для очистки сточных БОД нефтеперерабатывающих предприятий от препарата НЧК (нейтрализованный черный контакт), представляющего собой кальциевые и натриевые соли сульфокислот, полученных нейтрализацией кислого гудрона [72]. НЧК достаточно полно разрушался озоном в нейтральной, слабокислой и щелочной средах. Эти ке авторы изучили процесс окисления ОП-10, ОЖК (оксиэтилированной жирной кислоты) и дисольвана. Вполне удовлетворительные результаты получены при расходе озона 0,455 мг на I мг ОП-Ю при pH 5. Озонирование OIK проходило хорошо при pH /,8 и расходе озона 1,269 мг/мг ОЖК. Получены положительные результаты при разрушении некаля в сточных водах [73, 74]. При озонировании в 1,5-2 раза снижается токсичность растворов сульфонола НП-3 и других СПАВ [75]. Метод озонирования следует применять для доочистки сточных вод от СПАВ [7б]. Озоном могут быть эффективно очищены сточные воды, загрязненные органическими серусодеряащими соединениями. Авторами выполнено исследование по очистке сточных вод от тетраметиленсульфона (таС) [7 ], представляющего собой малореакционноспособное вещество с температурой кипения 249°С. С водой ТЫС смешивается в любых [c.37]

Сложнее устранить второе затруднение, возникающее при осуществлении процесса прививки по этой схеме. Подавляющее большинство мономеров, используемых для прививки к целлюлозе, обладает высокой упругостью паров, неприятным запахом и низкой температурой кипения. Поэтому секция проходного аппара-та. в которой производится прививка и в которую непрерьтвнп пп-ступает нить, должна быть тщательно герметизирована, особенно в местах входа и выхода из нее нити. Конструктивное решение этой задачи представляет до настоящего времени существенные затруднения. Это требование отпадает в тех случаях, когда для прививки используют мономеры в виде нелетучих водорастворимых порошков, не обладающих неприятным запахом. Таких мономеров пока известно сравнительно немного. Наибольшее практическое применение получили предложенные советскими исследователями кальциевая соль акриловой кислоты (прививка обеспечивает получение кровеостанавливающих и бактерицидных материалов) ч четвертичная соль метилвинилпиридина (для синтеза ионообмен- [c.400]

Бутилацетатная экстракция сточных вод заводов термической переработки бурых и каменных углей и сланцев не может применяться для торфяных вод, так как в последних присз т-ствует значительное количество уксусной кислоты, имеющей температуру кипения, близкую к температуре кипения бутилацетата. Так как жирные кислоты находятся в торфяных подсмольных водах главным образом в виде их аммонийных солей, до настоящего времени наиболее пригодными методами считались те, которые позволяют выделить органические кислоты в виде кальциевых солей. Недостатком этих методов является то, что основной целевой продукт получается в виде соли (ацетата кальция) и для получения свободной уксусной кислоты необходимо затратить дополнительно значительное количество серной кислоты. [c.220]

Циклопентан — жидкость с температурой кипения 50°. Входит в состав кавказской нефти. Синтетически может быть получен из кальциевой соли адипиновой кислоты (стр. 494). При действии брома вступает в реакцию замещения и превращается в бромциклопентан [c.497]

При нропускании паров этих веществ через Са(ОП)г поглощастся уксусная кислота, превращающаяся при этом в кальциевую соль. 1 1йтанол и ацетон разд1 .1 лть труднее, так как они оба являются нейтральными соединениями и имеют блиикчи температуры кипения разделяют их нутем ректификации в соответствующих аппаратах. [c.74]

Полученная нами кислота по температуре кипения и содержанию воды в кальциевой соли отвечает кислоте, полученной В. Эулером [7], для которой автор дает строение у-метилциклопентанкарбоновой. И если обе кислоты действительно толодественны, то реакция щелочи на хлоркетон идет по уравнению (1). Исследование для других циклических хлоркетонов будет продолжено. [c.376]

По составу и физическим свойствам полученная кислота есть цикло-гексанкарбоновая, как и следовало ож1щать. Позднейшие литературные даппые относительно ее температуры кипения, температуры плавлепия и содержания воды в кальциевой соли совпадают с найденными пами. Так, Филиппов 6] дает т. кип. 235—236°, т. пл. 30—31° и содеричапие воды в кальциевой соли 4.5% Н. Д. Зелинский [7 — т. кип. 121° при [c.438]

В открытой Круглодонной колбе емкостью 500 мл смешивают 50 г (0,4 моля) тщ,ательно измельченного нафталина и 60 г (около 0,6 моля) концентрированной серной кислоты и нагревают 4 часа на масляной бане при температуре 170—180 . Затем смесь охлаждают, постепенно, при перемешивании, выливают в стакан, содержащий 1 л холодной воды, и отделяют осадок непрореагировавшего нафталина, отсасывая его на воронке Бюхнера или отделяя декантацией. Полученный раствор В-наф-талинсульфокислоты (примечание 1) нагревают до кипения в большой чашке и нейтрализуют его 70 г окиси кальция, разведенной водой (примечание 2). Горячую смесь фильтруют через полотняный фильтр и несколько раз промывают осадок горячей водой. Если фильтрат получается мутный, его фильтруют через бумажный фильтр. Полученный разбавленный раствор кальциевой соли р-нафталинсульфокислоты (примечание 3) упаривают в фарфоровой чашке до тех пор, пока капля жидкости не нач- нет кристаллизоваться на стеклянной палочке. Раствор оставляют на ночь для кристаллизации, отсасывают выделившуюся кальциевую соль, промывают ее небольшим количеством воды и сушат на пористой тарелке. [c.255]

Азосочетание. В стакан со 150 мл нагретой почти до кипения воды постепенно вводят 20 г СаО при одновременном хорошем перемешивании. Необходимо соблюдать осторожность, поскольку происходит разогревание. Суспензию гидроокиси кальция в воде охлаждают до комнатной или более низкой температуры, используя ледяную баню. Затем 10 г динатриевой соли хромотроповой кислоты (0,0275 моля, считая на 100%-иую) растворяют при слабом нагревании в 50 мл воды и прибавляют —Ч —Чз часть суспензии Са(ОН)г. Стакан помещают в ледяную баню и при хорошем перемешивании добавляют одновременно раствор диазония и суспензию Са (ОН)2, следя за тем, чтобы среда была всегда щелочной. Для предотвращения нагревания реакционной массы в стакан добавляют кусочки размолотого льда. Раствор приобретает вначале фиолетово-красный, затем синий цвет. Оставляют стоять при комнатной температуре на 1—2 ч. Реакционную массу подкисляют, добавляя А часть (по объему) концентрированной НС1, и тщательно размешивают (для растворения кальциевых солей). Раствор должен отстояться, для этого его следует оставить на ночь. На следующий день выпавший в осадок продукт отфильтро- [c.43]

Гомологи ацетона являются прекрасными растворителями для многих целей, в особенности в прогаводстве целлюлозных лаков, где они, вследствие более высоких точек кипения, получили преимущество перед ацетоном. Высокая стоимость и сравнительная малодоступность этих кетонов ограничивают П рименение их в ШМ1РОКОМ масштабе. В случае возможности получения высших кетонов по цене, не сильно превышающей стоимость ацетона, для них имеется широкое поле применения Как уже было указано ранее, гомологи ацетона до сего времени получались сухой перегонкой дерева или же сухой перегонкой кальциевых солей жирных кислот последние же получаются преимущественно брожением. В качестве способа получения кетонов была исследована реакция между парами сложных эфиров и воды при повышенных температурах в присутствии катализаторов и небольшого количества кислородсодержащего газа. Уделяется также много внимания возможности применения нефтяных углеводородов в качестве сырого материала для синтеза этих растворителей. [c.450]

В трехгорлую колбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлор-кальциевой трубкой, помещалось 17.6 г (0.04 г-мол.) трифенилвисмута в 400 мл хлороформа. Через тубус, соединенный каучуком с пробиркой, вводилось 37.8 г (0.12 г-мол.) свежеприготовленного из окиси висмута и соляной кислоты треххлористого висмута. Последний добавлялся небольщими порциями в течение 1 часа при обыкновенной температуре, после чего смесь нагревалась 4 часа на водяной бане при постоянном кипении хлороформа. Реакция сопровождалась непрерывным механическим перемешиванием. По истечении 5 часов вся масса охлаждалась до комнатной температуры. Осадок быстро отсасывался от хлороформа и сейчас же помещался в вакуум-эксикатор для сушки до постоянного веса. Получено осадка 49.5 г. [c.1310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология