Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Площадь под кривой поглощения

    Интегральную функцию б рассчитывали через площадь под кривой поглощения, которую определяли численным методом трапеций  [c.124]

    Феноменологический подход может быть использован для определения средних показателей реакционной способности сложных систем, характеризующих ее химическую активность, по аналогии с показателями реакционной способности в химии чистых веществ . Любую многокомпонентную смесь гетероорганических углеводородных молекул можно рассматривать как статический ансамбль компонентов. Следовательно, задача состоит в определении усредненной электронной структуры этого ансамбля. Задача решается в рамках ЭФС на основе обнаруженных [12, 21] закономерностей, связывающих интегральную силу осциллятора (площадь под кривой поглощений излучения в видимом и ультрафиолетовом диапазонах спектра) с потенциалом ионизации (ПИ) и сродством к электрону (СЭ). [c.92]


    Интенсивность полосы характеризует концентрацию данных химических групп, поглощающих свет с длиной волны X, а также молекулярную структуру вещества. Так, наиболее интенсивными в спектре являются пики, отвечающие валентным колебаниям. Различают интенсивность в максимуме поглощения и интегральную интенсивность (площадь под кривой поглощения). Интегральная интенсивность — очень интересная величина, характеризующая молекулярные процессы, однако интенсивность в максимуме проще измерить, и поэтому ею пользуются чаще. Полосы поглощения делят на сильные, средние и слабые в зависимости от [c.186]

    Значение интеграла равно площади под кривой поглощения в координатах е и v. Из уравнения видно, что т тем меньше, чем интенсивнее полоса поглощения, вызванная переходом в это состояние. [c.63]

    Интегральная интенсивность определяется как площадь под кривой поглощения, вычерченной в координатах г—V. [c.62]

    Интенсивность сигнала линии поглощения характеризует количество поглощенной образцом энергии и определяется площадью под кривой поглощения. Интенсивность сигнала пропорциональна числу ядер и позволяет оценить их относительное содержание. [c.256]

    Имеются две поддающиеся измерению характеристики полосы поглощения, которые могут давать сведения об изучаемой системе. Значение частоты в максимуме одной или нескольких полос поглощения часто служит для идентификации частиц, представляющих собой молекулы идентификация проводится путем сравнения со спектрами известных соединений. Обычно такая интерпретация не является окончательной, если отсутствуют данные о других физических и химических свойствах системы. Количественные результаты могут быть получены путем измерения площади под кривой поглощения или интенсивности в максимуме обе величины являются функцией концентрации абсорбирующих свет молекул. Эта зависимость обычно выражается в виде закона Бера  [c.9]

    Наблюдение резонансного парамагнитного поглощения осуществляется таким образом, что фиксируется частота (обычно т 10 гг ), а поле Н медленно меняется. При достижении условий резонанса (Н 3000 з) наблюдается поглощение мощности высокочастотного излучения, которое записывается регистрирующими устройствами как сигнал ЭПР. Площадь под кривой поглощения, [c.11]


    Явление ЭПР заключается в следующем. Если в постоянное магнитное поле поместить образец с спаренными электронами, то спины электронов расположатся по полю и против поля, что соответствует двум различным энергетическим уровням. Переходы между этими уровнями можно возбудить переменным высокочастотным электромагнитным полем, частота которого соответствует частоте перехода между этими уровнями. При этом, за счет поглощения энергии высокочастотного поля, часть электронов с нижнего энергетического уровня переходит на верхний. Метод ЭПР заключается в измерении этой поглощенной энергии. Площадь под кривой поглощения пропорциональна концентрации электронов с неспаренными спинами (радикалов или иных парамагнитных частиц). Ширина на полувысоте зависит от природы парамагнитных центров. В частности, чем больше делокализация неспаренного электрона, тем уже линия. [c.426]

    Площадь под кривой поглощения. В случае первой производной поглощения необходимо произвести двойное интегрирование. [c.501]

Рис. Г-7. Ошибка (в %) при определении площади под кривой поглощения, возникающая вследствие отбрасывания крыльев линии первой производной за пределами 5 от центра спектра (5 измеряется в единицах ширины линии Рис. Г-7. Ошибка (в %) при <a href="/info/1062053">определении площади</a> под <a href="/info/201589">кривой поглощения</a>, возникающая вследствие отбрасывания <a href="/info/449728">крыльев линии</a> <a href="/info/1506329">первой производной</a> за пределами 5 от центра спектра (5 измеряется в единицах ширины линии
    Площадь под кривой поглощения можно получить путем расчета первого момента [461], использования электронных аналоговых или цифровых вычислительных машин для интегрирования [468] или, наконец, путем взвешивания кусков бумаги, вырезанных из ленты самописца под кривой поглощения. При этом необходимо, чтобы нулевая линия не смещалась, в противном случае следует вводить поправку на это смещение после каждого интегрирования. [c.502]

    Особенно тщательно нужно оценивать площадь под кривой поглощения. Большие ошибки могут возникнуть, если не измерять площадь достаточно далеко от центра спектра [469]. [c.502]

    Измеряя площадь под кривой поглощения или произведя двойное интегрирование регистрируемой дифференциальной кривой, можно определить концентрацию свободных радикалов. [c.174]

    Обычно линия регистрируется в виде производной Р (Н). Тогда площадь под кривой поглощения определяется как первый момент [c.183]

    Если известно, что линия описывается функцией Лоренца, то для того, чтобы избежать интегрирования линии, площадь под кривой поглощения можно оценить по формуле [c.184]

    В качестве объектов для исследования выбраны электронные спектры соединений ряда тиолов (33 соединения) и ненасыщенных циклических соединений (35 соединений),опреде [енные в УФ и видимой области спектра [4]. Интегральные функции ( и рассчитывали через площадь под кривой поглощения, которую определяли численным методом тргшеций  [c.270]

    Интенсивность линии определяется площадью под кривой поглощения (рис. 2, а), к рая пропорциональна числу парамагн. частиц в образце. Оценку их абс. кол-ва осуществляют сравнением интенсивностей спектров исследуемого образца и эталона. При регистрации 1-й производной кривой поглощения (рис. 2, б) используют процедуру двойного интефирования. В ряде случаев интефальную интенсивность можно приближенно оценить, пользуясь выражением гае - площадь под кривой поглощения, [c.448]

    V = onst, где /погл интенсивность поглощения высокочастотной энергии. Максимум кривой поглощения при заданной частоте излучения v имеет место при определенной величине напряженности поля Wo. соотношение между которыми зависит от условий резонанса, при этом фактор определяется только спиновым магнетизмом и равняется примерно двум. Площадь под кривой поглощения пропорциональна при прочих равных условиях количеству парамагнитных центров <ПМЦ), определяемому путем сравнения со стандартным свободным радикалом. [c.82]

    Динольпый момент перехода можно получить из величины площади под кривой поглощения, которая пропорциональна силе осциллятора [c.146]

    ИК-спектр полимера, как правило, состоит из большого числа полос поглощения, причем только нек-рые из них люжно легко отнести к колебаниям отдельных атомных группировок, содержащихся в макромолекуле. Типичный для полимеров ИК-спектр поглощения приведен на рис. 1. Каждая полоса в спектре м. б. охарактеризована положением, интенсивностью, шириной и типом поляризации. Положение полосы определяется длиной волны (Я,) в максимуме поглощения (измеряемой в мкм) либо волновым числом, или частотой (V),— величиной, к-рая обратна длине волны и измеряется в м илисм- (v=lД, где в л, V в г=10000/ , где в мкм, V в сж ). Интенсивность полосы характеризуется концентрацией химич. групп, поглощающих свет с длиной волны Я,, а также молекулярной структурой вещества. Различают интенсивность в максимуме поглощения и интегральную интенсивность (площадь под кривой поглощения). Лишь последняя тесно связана с молекулярными процессами, однако интенсивность в максимуме поглощения измерить легче и ее широко используют на практике. Полосы поглощения качественно делят на сильные, средние и слабые в зависимости от высоты полосы в максимуме поглощения или от величины площади под контуром полосы. Форма контура полосы поглощения связана с ее шириной. Ширину полосы можно измерять на уровне половины высоты ее в максимуме, при условии, что спектр изображен в шкале оптич. плотностей В. Такую величину наз. полушириной. Если образец имеет какую-либо ориентацию, то, используя поляризованный свет, для каждой полосы в спектре [c.529]


    Нагреванием до 150° С при одновременном освещении кристалла инфракрасным светом все перечисленные полосы могут быть разрушены. При этом восстанавливается исходный вид F-полосы. Во время этих превращений общая площадь под кривой поглощения остается постоянной, т. е. число центров поглощения также не изменяется. Указанные шесть полос образуются не одновременно и не с одинаковыми скоростями, а одна за другой в постоянной поеледовательности. Различные наблюдения показывают, что образование длинноволновых полос не связано с присутствием посторонних примесей в кристалле. [c.26]

    Амплитуда модуляции должна быть достаточно велика [Ят (2—-4) ДЯмакс], чтобы МОЖНО было определить площадь под кривой поглощения. Это особенно важно для слабых сигналов, причем для достижения необходимой чувствительности допускается перемодулирование сигнала. [c.501]

    Одним из достоинств метода ЭПР является очень большая чувствительность к крайне малым количествам парамагнитных веществ. Так, например, в благоприятных условиях можно обнаружить сигнал радикала дифенилпикрилгидразила (ДФПГ) при наличии его в спектрометре в количестве г. Такая большая чувствительность была использована при исследовании радикалов, образующихся при нагревании серы. При нагревании серы разрывается диамагнитное кольцо Зв с образованием высокомолекулярных цепей у которых имеется по одному неспаренному электрону на каждом конце. Цепи так длинны, что концентрация радикалов мала, и обнаружить парамагнетизм с помощью весов Гун не удается. Но сигнал ЭПР был получен [30], и число неспаренных электронов (пропорциональное площади под кривой поглощения) было определено путем сравнения площади этого пика с площадью пика для известной концентрации добавленных радикалов ДФПГ. Таким образом, было определено общее число радикалов в этой системе, а так как общая концентрация серы также была известна, удалось вычислить средний молекулярный вес цепей 88х 5-. Концентрация радикалов при 300° была равна 1,1М, а средняя длина цепи при 171° составляла 1,5-10 атомов. При изучении концентрации радикалов в зависимости от температуры была найдена энергия диссоциации связи 5—8, равная 33,4 ккал моль. [c.385]

    Часто при исследованиях возникает необходимость иметь быстрый и нетрудоёмкий метод определения насыщенности серии образцов красителей. Поскольку яркие красители имеют более острые пики поглощения, чем тусклые, отношение максимальной оптической плотности к площади под кривой поглощения может быть использовано в качестве индекса яркости Этот индекс, [c.178]


Библиография для Площадь под кривой поглощения: [c.197]   
Смотреть страницы где упоминается термин Площадь под кривой поглощения: [c.52]    [c.71]    [c.161]    [c.64]    [c.71]    [c.161]    [c.106]    [c.702]    [c.106]    [c.702]    [c.203]    [c.3]    [c.184]    [c.37]    [c.106]    [c.336]    [c.502]    [c.49]    [c.278]    [c.42]    [c.162]    [c.389]    [c.183]    [c.185]   
Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.230 , c.239 , c.252 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кривые поглощения

Площадь



© 2025 chem21.info Реклама на сайте