Металлы, цветные реакции

И образуют комплексы. Поэтому не безразлично, наносят аминокислоты на хроматограмму в свободном виде, в виде гидрохлоридов, солей щелочных металлов или в виде комплексов с ионами тяжелых металлов, в какой среде (кислой, нейтральной или щелочной) хроматографируют и, наконец, при каких значениях pH осуществляют цветные реакции, служащие для идентификации пятен. [c.392]

Саго реактив Каро — насыщенный раствор персульфата калия в концентрированной H2SO4 (окислитель) azeneuve for metals реактив Казанова — дифенилкарбазид, дающий характерные цветные реакции со многими металлами [c.403]

При взаимодействии КоА с нитропруссидом натрия возникает характерная цветная реакция. С гидроокисями щелочных металлов КоА образует растворимые в воде меркаптиды, а с солями тяжелых металлов труднорастворимые меркаптиды. [c.72]

К металлоиндикаторам в комплексонометрии предъявляют ряд требований индикатор и его комплекс с определяемым ионом должны находиться в истинном растворе соединение иона с индикатором должно быть менее прочным по сравнению с комплексонатом этого иона цветная реакция с ионом металла должна быть чувствительной изменение окраски раствора в конечной точке титрования должно быть контрастным и быстрым. [c.156]

Синтезированные пиримидины 2 и пиразолы 3 растворимы в водных щелочах, что свидетельствует о присутствии в их молекулах фенольной группы. Эти соединения дают цветную реакцию со спиртовыми растворами хлоридов переходных металлов вследствие образования хелатных комплексов. [c.200]

Достоинством колориметрических методов (визуальная колориметрия, спектрофотометрия, фотоколориметрия) является то, что они применимы для количественного определения большинства элементов. Кроме того, эти методы обладают наибольшей точностью по сравнению с другими физико-химическими методами. Однако в некоторых случаях, например для щелочных и щелочноземельных металлов цветные реакции мало чувствительны и применение колориметрических методов неудобно. [c.83]

Первые две реакции протекают при плавке на штейн и переработке штейнов в производстве цветных металлов. Последняя реакция происходит при огневом рафинировании и доводке металлов. [c.7]

Почти все соединения этого типа можно узнать по их очень резкому и очень неприятному запаху. Обнаружить можно по реакциям с растворами солей тяжелых металлов или с помощью цветных реакций. [c.307]

Препарат дает все реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией является омыление препарата (запах уксусной кислоты), а также цветные реакции с растворами солей тяжелых металлов. Например, при действии раствора сульфата меди образуется осадок голубо- [c.254]

Опубликованы обзоры по применению органических реагентов дающих цветные реакции с натрием [1221], и по координационной химии щелочных металлов [1057]. [c.30]

Следовые количества серебра и некоторых других металлов можно концентрировать, используя в качестве коллектора окси-целлюлозу. Анализируемый раствор взбалтывают с этим коллектором, причем поглощается до 10 мкг серебра. Серебро затем можно обнаружить обычными цветными реакциями [1441]. Если добавить раствор, содержащий серебро, к щелочной суспензии Се(ОН)з, то она становится коричневой или черной. На этой основе предложен следующий метод обнаружения серебра [650]. [c.57]

Выбирая металлоиндикатор, учитывают, чтобы в его молекуле были функционально-аналитическая группировка, обеспечивающая цветную реакцию с иоиами титруемого металла, и аналитико-активная группа, обусловливающая растворимость индикатора и комплекса в воде. [c.355]

С дикумилпероксидом даже в присутствии в качестве катализаторов нафтенатов железа, кобальта и редкоземельных металлов цветная реакция не протекает. На реакцию додеканоилпероксида и бензоилпероксида влияние нафтенатов не исследовали. Можно предположить, что неактивность дикумилпероксида в этой реакции обусловлена пространственными затруднениями. [c.289]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Резкое уменьшение концентрации ионов при я (М)=п(У) титруемого металла используют для установлеиия точки эквивалентности. Проще всего это можно осуществить с помощью индикатора — органического аналитического реагента, дающего цветную реакцию с ионом титруемого металла и реагирующего на резкое изменение рМ изменением окраски раствора. Наблюдение за изменением окраски может быть выполнено визуально или с помощью приборов. [c.354]

Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]

Для качественного определения белков известны различные, не всегда специфичные, классические цветные реакции, основанные часто иа присутствии определенных аминокислотных остатков (табл. 3-5). С этой целью можно использовать также денатурацию при осаждении белков путем добавления трнхлоруксусной, пикриновой, хлорной илн фосфорновольфрамовой кислот, солей тяжелых металлов (Си, РЬ, 2п, Ре н др.) и путем нагревания в изоэлектрической точке. [c.355]

Реакция с треххлористой сурьмой, другими хлоридами металлов и цветные реакции с различными кислотами используются в методах колориметрического определения ретинола [38, 39]. Достаточно надежные данные дает метод определения ретинола по интенсивности максимума поглощения при 325 нм [40, 41]. [c.145]

Немногочисленные фотометрические методы определения индия не имеют большого практического значения вследствие малой специфично ти лежащих в их основе цветных реакций и необходимо ти тщательного предварительного отделения индия от сопутствующих металлов. [c.15]

Форманек [205] открывал индий при помощи тинктуры алканы, содержащей различные полиоксиантрахиноны. При добавлении не слишком разбавленного водного раствора 1пС1з к тинктуре алканы постепенно появляется красно-фиолетовая окраска. Спектр абсорбции имеет три характерных полосы, более яркую при 5961 А и две более слабые—при 5537 и 5168 А. Спектр абсорбции образовавшегося соединения индия и алканы не изменяется даже при продолжительном стоянии раствора. Добавление очень маленьких количеств NH4OH не вызывает никаких изменений, но при избытке аммиака выделяется осадок. Ионы многих других металлов также дают с тинктурой алканы цветные реакции. [c.144]

В качестве подвижной фазы при разделении и определении С(1, Со, Си, Ре, Hg и № использована смесь бутанол — ацетон — НС1 (уд. в. 1,19)— вода (38 18 22 7). Хроматографирование проводят на двух одинаковых полосках бумаги из двух отдельных аликвотных частей пробы. Одну хроматограмму опрыскивают растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами цветные реакции и соответственно полученным на ней окрашенным зонам, на второй хроматограмме очерчивают карандашом соответственно зоны отдельных ионов. Затем эти зоны вырезают и вымывают содержащиеся в них ионы металлов. Полученные злюаты всасывают полоской бумаги, пропитанной соответствующим раствором. Для кадмия используют Zn2[Fe( N)в]. Площади окрашенных пятен пропорциональны содержанию определяемых ионов [6311. [c.159]

Эти замещенные 2-тиохиназолоны представляют собой бесцветные твердые соединения, растворы которых в большинстве органических растворителей также бесцветны. Растворяясь в серной или хлорной кислоте, они дают яркие оттенки от красного до пурпурного. Такие же окраски образуют растворы комплексов этих веществ с солями тяжелых металлов (галогенидами ртути, серебра и др.) в галогенсодержащих кислотах или при нагревании их в индифферентных растворителях. В последнем случае при охлаждении окраска исчезает, но снова восстанавливается при нагревании. Этот процесс можно повторять неограниченное число раз. Георгиу и его сотрудники рассматривают указанное явление как следствие внутриионной диссоциации с образованием структуры, содержащей гетерополярные, координационно ненасыщенные атомы углерода и азота [123, 124]. Аналогичная цветная реакция присуща и некоторым спиранам [125] и аминобензилиденацетофенонам [126]. [c.305]

Нафтоловый черный, азован синий и конго красный сравнительно редко применяются в лабораториях для определения магния нафтоловый черный из-за лталой контрастности цветной реакции, азован синий из-за сильного влияния других металлов и конго красный из-за малой чз вствительности. [c.131]

Однако некоторые вопросы все еще не вполне ясны. Так, некоторые реагенты теряют способность давать цветные реакции с ионами металлов после закрепления на анионообменнике или взаимодействуют с реагентом, если он закреплен лшпь на слабоосновном ионообменнике [41]. Величина аналитического сигнала уменьшается с повышением основности анионообменника, вероятно, из-за частичного связывания функциональных групп реагента с сильно- и среднеосновными ионогенными группами анионообменника [8]. В связи с этим может быть затруднено последующее образование комплексного соединения в фазе сорбента. Аналогичные [c.339]

В качестве окислителей применяются хлораты или, реже, перхлораты. Наиболее выгодны цветнопламенные окислители, т. е. окислители, содержащие металлы, окрашивающие пламя. Из горючих чаще всего применяются смолы, которые одновременно служат и цементаторами. Иногда для увеличения силы света в составы прибавляется магний или алюминий. Металлы развивают при горении высокую температуру и повышают силу света и яркость его. Однако прибавлевие металлов в количестве более 1—3% к составу не рекомендуется при большем содержании металлов температура реакции настолько повышается, что наступает диссоциация (разложение) молекул монохлоридов бария, стронция и др. на атомы. Цветная окраска пламени обусловливается излучением монохлоридов, а их диссоциация уничтожает окраску. Атомы бария, стронция и меди дают совершенно другой спектр излучения, отличный от спектра излучения монохлоридов. Например, атомарное свечение стронция дает линии в синей и ультрафиолетовой части спектра, а монохлорид стронция излучает в красной его части. Только в тех случаях, когда используется атомарное свечение (например желтый огонь с натрием), можно для увеличения силы света состава добавлять более 3% металла. [c.62]

Х 1рактерные для ряда гидрометаллургических процессов производства цветных и редких металлов гетерогенные реакции типа твердое тело — жидкость, протекающие с образованием новой твердой фазы, сильно замедляются вследствие тормозящего действия пленок вновь образовавшихся соединений, покрывающих частицы исходного твердого вещества. Так, в процессе разложения шеелита соляной кислотой на поверхности частиц этого минерала образуется плотная сплошная пленка вольфрамовой кислоты. Эта пленка сохраняется даже при интенсивном перемешивании суспензии. Подобные процессы можно значительно интенсифицировать, если совместить действие химических реагентов с механическим истиранием или измельчением, например в шаровых или вибрационных мельницах. Однако из-за сложности аппаратурного решения это не всегда может быть экономически приемлемо. [c.147]

Значительно более многочисленны селективные реакции, которые характерны для близких по свойствам ионов. Например, в сла-бокислой среде сульфат-ионы вызывают осаждение сульфатов Ва +, 8г2+, РЬ +, а при более высокой концентрации в растворе — и Са " . Групповые реакции присущи большой группе ионов. Так, в умеренно кислой среде сульфид-ионы вызывают осаждение сульфидов Ag(I), Pb(II), Hg(II), u(II), d(II), B (III), As(ni), As(V), Sb(III), Sb(V), Sn(II), Sn(IV), a в аммиачной среде — и Fe(II), Fe(III), o(II), Ni (II), Mb(II), Zn(II). Дитизон дает чувствительные цветные реакции вследствие образования окрашенных комплексов с большим числом ионов металлов, таких, как Hg(II), Pd(II), Pt(II), Ag(I), Au(III), u(I), u(II), Bi(III), Fe(II), o(II), Ni(II), Pb(II), d(II), Mn(U), ZH(LI), [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология