Метиловый спирт олеиновой кислоты

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

Сопряженное гидрирование позволяет проводить технически некоторые процессы дегидро- и гидрогенизации, которые до сих пор проводились раздельно. Наибольший практический интерес представляют процессы гидрирования растительных масел с помощью первичных и вторичных спиртов в твердые жиры. Г. Д. Любарский [7] впервые показал, что жидкие жиры и масла над N1 при 200—275° можно гидрировать с помощью метилового или изоамилового спиртов. Однако процесс останавливается часто на образовании лишь глицеридов олеиновых кислот. [c.447]

Масло земляного ореха — метиловый спирт — олеиновая кислота [c.162]

Вода — уксусная кислота — ацетон — хлороформ метиловый спирт — олеиновая кислота — оливковое масло — сероуглерод. Техника. 4 компонента. [c.196]

Метиловый или этиловый спирт — олеиновая кислота — триолеин. [c.216]

Масляная кислота д-Дихлор бензол Метиловый спирт Олеиновая кислота Пропан [c.498]

СЕРОУГЛЕРОД—МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА [983) [c.1523]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА—ОЛИВКОВОЕ МАСЛО [c.1556]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 35 г (0,118 моля) метилового эфира олеиновой кислоты (примечание 1) и к нему при перемешивании по каплям прибавляют бром. Температуру содержимого колбы поддерживают около 50° от начала и до конца прибавления брома, которое продолжают до тех пор, пока в реакционной смеси не окажется небольшой избыток этого реагента обесцвечивается приблизительно теоретическое количество (18,9 г) брома. После этого к смеси прибавляют 2—3 капли метилового эфира олеиновой кислоты, как раз необходимые для того, чтобы исчез.иа окраска брома. Затем в колбу прибавляют н-амиловый спирт (50 мл) (примечание 2) и гранулированное едкое кали (40 г, [c.444]

Метиловый или этиловый спирт — олеиновая кислота — оливковое масло пропан — олеиновая кислота — хлопковое масло. Ср. с [195], стр. 1074, 1081, 1087. [c.217]

В — при 121°С в смеси, содержащей стеариновую и олеиновую кислоты, их метиловый и изобутиловый эфиры, фосфорную кислоту, метилат натрия, следы изобутилового и метилового спиртов для I Укп = 0,010 мм/год, для II Укп = = 0,003 мм/год. [c.363]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Выход азелаиновой кислоты 45% получен при озонолизе олеи-, новой кислоты в растворе уксусной кислоты (1 5). Кислород с содержанием озона 5% в течение 80 мин пропускали со скоростью 0,045 м /(кг мин) через олеиновую кислоту. Окислительное-разложение озонида проводилось в среде метилового спирта или ацетона при 95 в течение 2 ч [9]. [c.151]

Масла касторового метиловые эфиры — фурфурол—циклогексан Масло арахисовое — олеиновая кислота — этиловый спирт [c.161]

Метиловый спирт — сероуглерод — олеиновая кислота — оливковое масло, [c.211]

Метиловый спирт (100%, 95%, 90%) — олеиновая кислота — масло земляных орехов. [c.223]

Метиловый эфир олеиновой кислоты Олеиновый спирт Димеры —тетрамеры ВРз 35—40° С, 4 ч [51] [c.175]

Метиловый эфир олеиновой кислоты, СО, метиловый спирт Диметиловые эфиры гептадекандикарбоно-вых-1,8 и -1,9 кислот Ni( 0)4 280° С, 200 бар. Выход 30% [2455] [c.938]

Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

Олеиновая кислота (цис-кислота), легко выделяемая из жиров, является исходным веществом для синтеза стеароловой кислоты (т. пл. 46°С). По старому методу метиловый эфир олеиновой кислоты броми-руют и продукт реакции нагревают с едким кали в н-амиловом спирте при 150°С (выход 387о). Выход эфира был увеличен до 56% при бромировании олеиновой кислоты в эфире и добавлении этого раствора к раствору амида натрия в жидком аммиаке (Кан, 1951) [c.255]

Сверн с сотрудниками [94] па основании наблюдений Раймона [92, 93] показал, что олеиновая кислота, метиловый эфир олеиновой кислоты и олеиловый спирт переводятся в соответствующие производные окиси этилена, если их подвергать окислению в ацетоновом растворе кислородом воздуха в присутствии бензальдегида при одновременном облучении растворов ультрафиолетовым светом. [c.113]

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) метакриловой кислоты с метиловым спиртом б) олеиновой кислоты с этиловым спиртом. Назовите образующиеся соединения. [c.53]

В — при 12ГС в смеси стеариновой и олеиновой кислот, их метиловых и изобутиловых эфиров, фосфорной кислоты, ме-тилата натрия, следов изобутилового и метилового спиртов при этерификации с интенсивным перемешиванием для I Укп = 0,01 мм/год, для II Укп < 0,003 мм/год. [c.276]

Флотация коллективного титано-циркониевого концентрата (окисленный рисайкл, олеиновая кислота, сульфатное мыло, сода, жидкое стекло, крахмал, талловое масло, мылонафт, соапсток, алкилсульфат натрия, окисленный петролатум, ИМ-П) Флотация циркона от рутила, нль-менитгГ, мо"нацита, силлиманита, касситерита, хромита (горячий мыльный раствор, олеат и стеарат натрия ре-пульпация холодной водой серная кислота, смесь метилового спирта и эвкалиптового масла газообразный азот и мылонафт, медный купорос, известь) [c.117]

Выпавший гипс отфильтровывают и промывают. Если надо иметь сухую соль, фильтрат упаривают или до появления первых кристаллов, или досуха. Так, например, выделяют соль бензолсульфокисло-1Ы. В большинстве же случаев фильтрат перерабатывают без выделения сухого продукта (например, при получении соли 1-нитро-3,6,8-тр1/суль-фонафталина, 1-нитро-3,6-дисульфо-нафталина и др.). В связи с агрес- нвиостью среды процесс выделения сульфокислот ведут в керамической или стеклянной посуде, все время размешивая массу. При известковании она сильно пенится (особенно к концу), поэтому рекомендуется добавлять пеносбивающие вещества — олеиновую кислоту, метиловый спирт, бутиловый спирт и т. п. Фильтровать осадки лучше через бельтинг или сукно, отсасывая на воронке Бюх-дера. [c.9]

Положение точки эквивалентности будет зависеть и от характера применяемого при титровании растворителя. Так, например, точка нейтрализации слабых органических кислот (пальмитиновой, стеариновой, олеиновой), а также некоторых нефтепродуктов при потенциометрическом титровании их в растворе метилового спирта лежит в пределах 9,5—10,5 pH. При титровании стеариновой кислоты в растворе этилового спирта изгиб кривой соотв бт-С)Гвует рН = 9,6, а в растворе смеси спирта с бензолом — рН= 10,0. Если в качестве растворителя применяются бутиловый спирт и [c.172]

В 1961 г. три группы исследователей нащли, что если диимид получать в присутствии олефина или ацетиленового соединения, то он ведет себя как эффективный восстановитель соответствующих кратных связей. Образование диимида из соли Тиле изучалось Кори, а также Ван Тамеленом. Например, избыток динатриевой соли азодикарбоновой кислоты суспендируют в растворе олеиновой или элаидиновой кислоты в метиловом спирте, прибавляют уксусную кислоту для выделения азодикарбоновой кислоты и перемешивают смесь в атмосфере азота в течение 3—12 ч. В обоих случаях с высоким выходом образуется стеариновая кислота. Этим методом азобензол количественно восстанавливается в гидразобензол. [c.213]

Б.П1.6.8. Олефины и ненасыщенные соединения. Ионы серебра образуют координационные комплексы с олефинами и более устойчивые комплексы с диенами-1,2. Известно, что порошкообразный нитрат серебра использовался в качестве неподвижной фазы в газовой хроматографии олефинов. На макросетчатой катионообменной смоле, содержащей ионы серебра, разделяли цис- и транс-тошеры диенов в растворе метилового спирта [122]. Вымывали этим же растворителем. Сложные эфиры ненасыщенных олеиновой и линолевой кислот удалось разделить подобным же образом на содержащей серебро катионообменной смоле, вымывая смесью вода — метиловый спирт или раствором бутена в метиловом спирте [123]. [c.230]

Керосин, циклогексанол, метиловый спирт-[-молочная кислотавода, этиленгликоль, льняное масло, олеиновая кислота, жидкий водород, жидкий азот........ [c.70]

Идентификация жирных кислот хроматографией на бумаге. Полосу хроматографической бумаги (35x10 см) пропитывают 10%-ным раствором парафина в бензоле и высушивают в горизонтальном положении между листами фильтровальной бумаги. Затем на расстоянии 3 см,от узкого края бумаги наносят по капле 5%-ные эфирные растворы испытуемой смеси жирных кислот и образцов свидетелей (стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и других кислот — см. стр. 36). В качестве растворителя в сосуд для хроматографии заранее заливают 90%-ный метиловый спирт, насыщенный парафином. Подготовленную бумагу укрепляют в сосуде и хроматографируют по восходящему способу 16—20 ч. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология