Стирол метоксистиролом

Влияние природы катализатора (точнее, противоиона) на и 7-2 иллюстрирует цитируемая выше работа Тобольского [10]. В системе стирол — -метоксистирол были испытаны хлорное олово, хлористый алюминий и четыреххлористый титан. Значения констант сополимеризации приведены ниже [c.98]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

Метил-2,3-дигидробензофуран 02,11,36 С5,1У,52. а-Метокси-стирол Г7,П,197. О 2-, 3- и 4-Метоксистирол К5,79—82. <> [c.112]

Такое окисление различных производных этилена приводит к получению самых разнообразных продуктов 11]. Некоторые соединения такого типа, например стирол и п-метоксистирол, дают аце-тали с выходами 64 и 93% соответственно (в расчете на исходные [c.606]

Получение п-нитро-а-метоксистирола. В литровую колбу, снабженную мешалкой и термометром и погруженную в баню с водой, охлажденной до 3—5 , помещают 327 г азотной кислоты уд. веса 1,4 и 440 г серной кислоты уд. веса 1,83. К полученной смеск, в течение часа, при температуре 26—29°, прибавляют при энергичном перемешивании 200 г (1,17 Ai) метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и затем выливают ее при перемешивании в соответствующую емкость, содержащую литр ледяной воды.. Выделившееся масло извлекают 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют и промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. Из полученного раствора отгоняют на водяной бане дихлор- [c.72]

Хотя изучение кинетики полимеризации соединений, сходных со стиролом, и представляет определенный интерес, однако трудности, связанные с получением чистых мономеров, а также их сравнительно небольшое промышленное значение обусловили то обстоятельство, что только два таких мономера— п-метоксистирол [118] и 4-винилпиридин [61] — были объектами детального исследования. Константы скорости для [c.113]

Она может быть применена для синтеза привитых сополимеров, что показано на системе стирол—поли-и-метоксистирол [49]. [c.321]

Стирол-п-мет-оксистирол с молярной долей метоксистирол а, % 26,4 53,0 75,6 [c.236]

Таблица 2.6. Параметры уравнения Марка — Куна — Хаувинка для сополимеров стирол — п-метоксистирол [503]

Таблица 2.7. 0-Температуры и параметры уравнения Марка—Куна—Хаувинка для сополимеров стирол — л-метоксистирол [503] [c.237]

Майо [11, 14] обработал данные по термической полимеризации стирола в нескольких растворителях [15, 16] и показал, что подтверждается предсказанная уравнением (4) линейная зависимость. Бэмфорд и Дьюар [17] в своем обширном исследовании констант абсолютной скорости при термической и фотополимеризации рассмотрели также реакцию передачи мономером. Более детальное обсуждение результатов по полимеризации стирола [17], метил-метакрилата [17], г-метоксистирола [18, 19] и винилацетата [18, 19] мы пока отложим. При температурах, о которых идет речь, передача отнюдь не является ничтожной даже нри нолиме-ризации в массе. Это видно из табл. 1, в которой приводятся константы передачи к к . Более того, определив к и используя уравнение (4), можно найти абсолютное значение к . [c.174]

Для иоли-4-метоксистирола исследована деструкция под действием уизлучения определены динольные моменты мономерных звеньев ( х=1,21 ) и его сополимеров со стиролом. [c.44]

Для поли-4-метоксистирола исследована деструкция под действием 7-излучения определены дипольные моменты мономерных звеньев ((г=1,21 >) и его сополимеров со стиролом. [c.41]

При полимеризации стирола в дихлорметилене при —78° С скорость полимеризации в 200 раз выше скорости, рассчитанной для радикального механизма скорость полимеризации стирола при —78° С пропорциональна мощности дозы и -концентрации стирола . Молекулярные веса полимеров не зависят от мощности дозы и пропорциональны концентрации стирола в степени 3/4, Полученные данные указывают на ионный механизм процесса. Составы сополимеров стирола с метилметакрилатом (>99% стирола) и с п-метоксистиролом (< 1% стирола) типичны для катионной полимеризации. [c.87]

Амино-4 -карбоксифенил) пропен а -(о-Аминофенил)стирол а- (о-Аминофенил) -р-бромстирол а -(о-Аминофенил)-п-метилстирол а - (о-Аминофенил) -я-метоксистирол [c.102]

Эти же исследователи изучали сополимеризацию пар стирол — и-метилстирол, стирол — /г-метоксистирол и тг-метилстирол — п-метоксистирол в присутствии металлических натрия и лития (в ТГФ) и бутиллития (в толуоле). Они нашли, что, как правило, в сополимерах стирола с замещенными стиролами стирол преобладает, особенно в углеводородных растворителях, но константы сополимеризации зависят от природы противоиона и растворителя. [c.276]

Сополимеризация. Хлорстиролы, как правило, полимеризуются с более высокой скоростью, чем стирол, а скорость сополимеризации имеет обычно промежуточное значение между значениями скоростей раздельной полимеризации стирола и хлорстирола. Так, на рис. Х.19 приведена зависимость скорости сополимеризации от состава мономерной смеси для систем п-хлорстирол — стирол и п-хлор-стирол — метилметакрилат. Для системы п-хлорстирол — метилметакрилат эта зависимость выражается не прямой (как в случае системы п-хлорстирол — стирол), а кривой с минимумом, аналогичной кривой, полученной для системы п-метоксистирол — метилметакрилат (см. рис. Х.28). [c.322]

Изучалась скорость сополимеризации п-метоксистирола со стиролом и с метилметакрилатом На рис. Х.28 и Х.29 показана зависимость скорости сополимеризации от состава исходной мономерной смеси. Найдено, что скорость инициирования в системе метилметакрилат — п-метоксистирол пропорциональна составу мономерной смеси, а величина ф изменяется от 12 до 27 по мере увеличения [c.336]

Стирол — метоксистирол с молярной долей метоксистирола, % 21,4 Толуол 298 2.0 0,115 [502j [c.271]

Блекли, Мелвилль и другие [830] вывели уравнение для определения скорости полимеризации трехкомпонентной системы стирол — -метоксистирол — метилметакрилат на основании-данных о молекулярных весах и активности образующегося полимера. [c.217]

Пример 475. Какой из мономеров (п-метоксистирол или п-цианстирол) более реакционноспособен при взаимодействии с радикалом стирола Определите количественную меру от-нощения их реакционных способностей, если известно, что реакционная константа при взаимодействий с радикалом стирола равна 0,509, а константы заместителей (по Гаммету) составляют соответственно —0,268 и 1,000. [c.179]

Ответ п-цианстирол в 4,4 раза более реакционноспособен в реакции с радикалом стирола, чем п-метоксистирол. [c.179]

Для получения V стирол подвергают метоксихлорированию хлором в среде метанола получаемый метиловый эфир хлоргидрина стирола (И) нитруют смесью азотной и серной кислот, а образовавшуюся смесь, нитронзомеров (III) подвергают обработке щелочью и в >1деляют-л-нитро-а-метоксистирол (IV) прн гидролизе IV в присутствии серной кислоты образуется V [4]. [c.56]

В р-цию вступают алкены, содержащие функц. группы, причем выходы циклопропанов выше в случае алкенов с электронодонорными группами. и-Метоксистирол дает соответствующий циклопропан с выходом 70%, стирол-32%, вишшацетат-31%, метиловый эфир кротоновой к-ты-9%. [c.351]

Предлагаемый ниже простой и удобный метод получения /г-нитро-а-бромацетофенона состоит в присоединении метилового эфира хлорноватистой кислоты в момент его образования к стиролу, нитровании полученного метилового эфира хлоргидрина стирола, дегидрохлорировании изомерных метиловых эфиров нитрохлоргидринов стирола в соответствующие м-нитро-а-метоксистиролы [6] с последующим бромиро-ванием и гидролизом легковыделяемого м-нитроизомера [7]. [c.71]

Каррет и Гайл [1105] изучали образование комплексов при совместной полимеризации малеинового ангидрида со стиролом, /г-хлорстиролом, п-метилстиролом, /г-диметиламиностиролом и п-метоксистиролом. [c.228]

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

Хаас, Каматх и Шулер 317] получили привитой сополимер стирола и поли-п-метоксистирола при катионной полимеризации (катализатор ЗпСЬ), используя реакцию передачи цепи. [c.49]

На основании изучения передачи цепи при ионной полимеризации п-метоксистирола (в смеси СеНаМОа + ССЦ + ЗпСЬ) Каматх и Хас [1673[ сделали вывод, что введение метоксигруппы в молекулу стирола увеличивает реакционную способность двойной связи в 4 раза по сравнению с увеличением реакционной способности бензольного ядра. [c.285]

Хас, Каматх и Шулер [693], используя реакцию передачи цепи, получили привитой сополимер стирола и поли-ге-метоксистирола в катионной полимеризации (катализатор Sn U). [c.140]

Тобольский и др. исследовали сополимеризацию стирола с а-метилстиролом, /г-метилстиролом, п-метоксистиролом под действием различных катионных и анионных инициаторов в различных средах. Авторами было найдено, что константы сополимеризации зависят от природы растворителя и противоина в [c.332]

Недавно Тобольский и Будро сравнили константы сополимеризации стирола (г ) с п-метоксистиролом г2), полученные в смеси нитробензол — четыреххлористый углерод (1 1) при 0° С в присутствии хлорного олова, хлористого алюминия и четыреххлористого титана. Найденные значения констант (соответственно = —0,3 [c.258]

Хаас и др. и Камас и Хаас применяли первый способ. Методика состояла в растворении мономера (стирола) и основного полимера (поли-п-метоксистирола ) в общем растворителе и добавлении в качестве инициатора катализатора Фриделя — Крафтса. Им удалось привить стирол на поли-п-метоксистирол, однако при использовании в качестве мономеров изобутилена или виниловых эфиров никаких привитых сополимеров не получилось. [c.260]

К сожалению, Марвел не включил в свою статью данные о п-мето-ксистиролу, а именно этот мономер наиболее подробно описан в литературе. Так, Каррок и Шварц нашли, что п-метоксипроизвод-ное обладает несколько меньшей реакционной способностью по отношению к метильным радикалам, чем стирол. Уоллинг с сотр. 239,240 установили, что п-метокси-группа увеличивает реакционную способность стирола по отношению к стирольным и метилметакрилат-ным радикалам, а также реакционную способность а-метилстирола по отношению к малеиновому ангидриду. Мелвилл и Валентайн однако, показали, что по отношению к стирольным радикалам стирол несколько более активен, чем п-метоксистирол. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология