Щавелевая кислота гидрохиноном

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Олово отделяют осаждением купфероном. Золото отделяют, восстанавливая его гидрохиноном, ЗОз или щавелевой кислотой. Германий можно отделить, осаждая рений сероводородом из 3,5— [c.179]

Самые распространенные методы количественного определения золота основаны на восстановлении его до металла. На основании величины потенциала восстановления золота можно ожидать, что для его осаладения должно существовать много реагентов. Так, стандартный раствор золота при его хранении в лаборатории восстанавливается даже пылью, находящейся в воздухе. Наиболее эффективными считают органические восстановители. К ним относятся щавелевая кислота, диметилглиоксим, муравьиная кислота, гидрохинон и различные производные аминофенола. Для этих реагентов разработаны методики. [c.74]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

Церий (IV). Четырехвалентный церий обычно генерируют из Се2(804)з в сернокислых растворах на платиновом аноде [340— 342]. Этот титрант применяли для определения иодидов [342], четырехвалентного урана [343], двухвалентного железа [344— 346], титана [346], ферроцианидов [347], трехвалентного мышьяка [348], гидрохинона, аминофенола [349], щавелевой кислоты, [c.43]

Двуокись серы не применяют для осаждения золота в присутствии сопутствующих ему селена, теллура и свинца. В присутствии значительных количеств платины и палладия наблюдается их соосаждение. В этом случае необходимо переосаждение, для которого при содержании золота порядка 10 мг или более лучше всего подходит щавелевая кислота при меньшем содержании рекомендуется гидрохинон. В общем, двуокись серы наиболее удобна при осаждении больших количеств золота, так как при применении гидрохинона в фильтрате содержится много органических продуктов реакции. Источником двуокиси серы может служить сульфит натрия, но при дальнейшей обработке фильтрата присутствие натриевых солей в нем нежелательно. [c.83]

Определение органических восстановителей. В кислой среде удовлетворительно титруются многие органические вещества, например аскорбиновая кислота, гидрохинон, метол, замещенные гидразина [227]. При нагревании можно определять щавелевую, малоновую, винную, лимонную кислоты 1226]. [c.110]

При использовании любого восстановителя, за исключением гидрохинона, раствор необходимо кипятить в течение нескольких минут для достижения полноты осаждения золота и лучшей коагуляции осадка. Некоторыми реагентами, в частности щавелевой кислотой, золото выделяется в виде очень тонкого осадка. Во всех случаях во избежание потерь металла при фильтровании следует пользоваться плотными фильтрами и, если нужно, вводить мацерированную бумагу. [c.407]

Для титрования церия(IV) по методу восстановления предложены аскорбиновая кислота [8—10] (см. также Ванадий ), щавелевая кислота [И, 12], соль Мора [11, 13], (см. также Ванадий ), перхлорат и нитрат ртути(1) [14, 15], арсенит натрия [16], перекись водорода [17], нафтиламин [18], цИстеин [19], метиленовая голубая [20], гидрохинон [21]. В разделе Марганец упоминается титрование церия(IV) нитритом натрия. Купферон, применяемый для осаждения церия (III), также является восстанови-теле.м по отношению к церию (IV) и может быть применен для его определения,[ 11 ]. В водно-органической среде церий (IV) может быть оттитрован ферроценом [22]. [c.295]

Если требуется переосаждение, прокаленный осадок растворяют в царской водке и осаждают, как описано выше, гидрохиноном или щавелевой кислотой. [c.84]

Церий (IV). Се (IV) обычно генерируют из Сез(804)3 в сернокислых растворах на платиновом аноде [441—443]. Этот титрант применяли при определении иодидов [443], фторидов [444], четырехвалентного урана, [445], двухвалентного железа [446—449], титана [448], ферроцианидов [450], трехвалентного мышьяка [449, 451], гидрохинона, аминофенола [452], щавелевой кислоты, 2-нафтиламина [453—455], гидроксиламина и перекиси водорода [456, 457]. [c.49]

Среди многих реагентов, применяемых для отделения золота, от платиновых и неблагородных металлов, самые употребительные— сернистый таз, нитрит натрия, гидрохинон, щавелевая кислота (ом. гл. IV), Однако наиболее эффективеый метод отделения золота от других элементов — э-кстраиция (см. стр, 233). [c.222]

Изучение влияния щавелевой кислоты, которая при данных условиях сама не окисляется, но окисляется в присутствии гидрохинона это индуцированное окисление подавляется посредством NaF или сиропообразной фосфорной кислотой) [c.171]

Щавелевая кислота (см. № 1) гидрохинон (см, № 5) [c.173]

Золото часто отделяют осаждением после восстановления его в элементное состояние [8, 9]. В качестве носителя используют теллур. Осадок растворяют в нескольких каплях царской водки. Для восстановления используют цинк, магний, гидразин. Эти восстановители выделяют также платину, палладий, ртуть и серебро. При помощи гидрохинона или щавелевой кислоты можно выделить золото в присутствии палладия и платины. [c.176]

В синтезе филлохинона по одному из методов исходят из 2-метил-1,4-Ha-фтогидрохинона (XIV), который конденсируют с фитолом (XL IX) в среде диоксана при 75° С с участием щавелевой кислоты [48, 49] при этом образуется 2-метил-3-фитил-1,4-нафтогидрохинон (XIII), который очищают от исходного нафтогидрохинона обработкой раствором щелочи. Из маслообразного остатка с помощью петролейного эфира выделяют витамин Kl-гидрохинон (XIII) и окисляют его окисью серебра или воздухом в филлохинон (I) (схема 56). [c.235]

Щавелевая кислота давно применяется для выделения золота, однако селективность ее значительно меньше, чем гидрохинона. Реагент применен для определения золота в шлиховой платине [591, 592] после отделения Р(1, Р1 и 1г, в золотинах [618] и при анализе красок-препаратов [313]. Рипан и Марку [1353] применили Н2С2О4 для определения золота в сульфидных рудах и образцах, содержащих 8102, Си, В1, Ре, Те и РЬ. Предварительно вводят гексаметафосфат натрия, растворяющий РЬ304 (образование Na2[Pb2(POз)в],), а затем золото восстанавливают щавелевой кислотой. Для повышения селективности определения золота в присутствии Си, Ag и Р1(1У) используют морфолиноксалат [1209], образующий с этими ионами растворимые комплексные соединения. [c.110]

Показана возможность прямого титрования щавелевой кислоты [1, 22] (при 70° С в среде 2 н. раствора H I или 3—6 н. раствора H2SO4), гидрохинона [13, 28], ряда пара-замещенных фенолов и аминов, гидразина, гидразида изоникотиновой кислоты и других производных гидразина [28] и аскорбиновой кислоты [13, 19]. [c.21]

Золото можно отделить от платины, осаждая его такими реагентами, как щавелевая кислота, двуокись серы, азотистая кислота или гидрохинон (стр. 445), которые не восстанавливают платины до металла (однако, переосаждение необходимо). Серебро можно отделить, если осадить его в виде хлорида небольшим избытком соляной кислоты осадок растворить в аммиаке и подкислением снова осадить серебро для отделения соосадив-шейся платиньг . В фильтрате после переосаждения хлорида серебра платина находится в виде аммиаката, и для переведения ее в платино(1У)хлори-стоводородную кислоту раствор необходимо выпарить, разрушить нитрат аммония соляной и азотной кислотами, выпарить с серной кислотой до появления ее паров и после удаления почти всей серной кислоты обработать остаток разбавленной царской водкой. [c.649]

Аи — тиогликолевая кислота (1), щавелевая кислота (1), аскорбиновая кислота (2), гидрохинон (2), дитизон (2), 5- (п-диметиламинобензили-ден)-роданин (3), пикрами-новая кислота (3) [c.67]

T1(I), As (III), Zn(II), Fe(II), Fe(III), гидразин, дикетоны, аскорбиновая кислота, ароматические амины, аминофе-нол, анилин Sb(ill), As (III), SgOg ", гидразин, фенолы, аскорбиновая кислота, гидрохинон Fe(lll), Nbill), Sb(ll), щавелевая кислота Н ,Оз и и (IV). гидроксиламин [c.157]

Первые представители полиэфиров этого типа были получены сравнительно давно. Так, еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию взаимодействия фосгена с резорцином и гидрохиноном. Затем в 1902 г. было описано получение полиарилатов щавелевой кислоты путем взаимодействия дифенилоксалата с гидрохиноном и резорцином 2. [c.7]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Из солянокислого (10%-ного по НС1) основного раствора разбавленного до 50—100 мл, осаждают золото раствором гидрохинона при комнатной температуре и после растворения в царской водке переосаждают щавелевой кислотой (см. гл. IV, стр. 132). Выделенное гидрохиноно.м золото может быть очищено также от палладия и теллура методом экстракции этилацетатом (см. гл. V, стр. 233). [c.274]

Кг). Синтез его осуществлен путем конденсации 2-метил-1,4-наф-тохиноиа с фитолом в диоксане при 75 °С в присутствии щавелевой кислоты и последующего окисления полученного нафто-гидрохинона Ag20 (выход 29%) . Выход гидрохинона улуч- [c.466]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Щавелевая кислота.. Мол. в. 90,04 т. пл. 187° рК 1,46, 4,40 Применяется как конденсирующее средство в синтезе гидрохинона витамина Ki, для расщепления семнкарбазонов , дегидратации спиртов , при образовании олефинов из аминов и превращении 3, -ненасыщенных кетонов в а, 3-изо-меры . [c.418]