РЗЭ осаждением церия

Соединения железа (III), алюминия, хрома и урана препятствуют осаждению церия и, вероятно, других редкоземельных металлов в виде их оксалатов, если не прибавить очень большого избытка осадителя. Но если прибавить такой избыток, то осаждение будет полным. Соли указанных металлов растворяют оксалат церия, но избыток щавелевой кислоты или оксалата аммония осаждает его снова. В приводимом здесь методе анализа это мешающее влияние железа (III), алюминия, хрома и урана не может проявиться. [c.974]

Описанный в работе [24] способ отделения церия не всегда удовлетворительный. Лучшие результаты достигаются, например, при осаждении церия в виде оксалата в присутствии лантана. [c.25]

Для титрования церия(IV) по методу восстановления предложены аскорбиновая кислота [8—10] (см. также Ванадий ), щавелевая кислота [И, 12], соль Мора [11, 13], (см. также Ванадий ), перхлорат и нитрат ртути(1) [14, 15], арсенит натрия [16], перекись водорода [17], нафтиламин [18], цИстеин [19], метиленовая голубая [20], гидрохинон [21]. В разделе Марганец упоминается титрование церия(IV) нитритом натрия. Купферон, применяемый для осаждения церия (III), также является восстанови-теле.м по отношению к церию (IV) и может быть применен для его определения,[ 11 ]. В водно-органической среде церий (IV) может быть оттитрован ферроценом [22]. [c.295]

Авторами данной статьи было предложено некоторое изменение этой методики. Выделенный фосфат церия, отмытый от других редкоземельных элементов, прямо на фильтре растворяли в конц. НС1, разбавляли водой и обрабатывали щавелевой кислотой для осаждения церия в виде оксалата. Далее оксалат прокаливали. [c.71]

Условия осаждения церия [c.385]

Интересно отметить, что близкое к 100% поглощение урана быстро достигается при его осаждении на готовых мелкокристаллических осадках оксалата урана различного возраста. Скорость же осаждения церия на готовых кристаллах резко снижается с увеличением возраста осадка. Эта особенность в поведении урана Х и церия отражена в табл. 4, которая составлена по результатам, полученным в данной работе, а также в работе [86]. [c.390]

Осаждение урана Хх, %. . Осаждение церия-144, % [c.390]

Церий(1П) подобно другим редкоземельным элементам образует оксалат, лишь слегка растворимый в избытке щавелевой кислоты, и фторид, практически нерастворимый в присутствии плавиковой кислоты. Осаждение фторидов считают наилучшим методом отделения церия и других редкоземельных элементов от металлов группы, осаждаемой аммиаком. В качестве носителей при осаждении церия(1П) могут быть пригодны фториды кальция и стронция, однако получаемые осадки трудно фильтруются (ср. стр. 668). Ионный радиус лантана очень близок к ионному радиусу церия(1П), и поэтому можно ожидать, что лантан будет хорошим носителем при осаждении фторида и оксалата церия. [c.340]

ОСАЖДЕНИЕ МАЛОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ ЦЕРИЙ [c.109]

Концентрация феррицианид-иона при этом не меняется, так как цинком осаждается только ферроцианид-ион окислительный потенциал зависит только от соотношения их концентраций. Такой раствор можно титровать с платиновым индикаторным электродом. Титрование по методу осаждения ферроцианидов цинка, лантана, церия и других элементов предложили в 1934—1950 гг. Ф. М. Шемякин, В. А. Волкова и Л. Я. Поляк. [c.506]

Специфичность осаждения часто достигается регулированием pH раствора и применением комплексующих веществ. Например, ионы кальция в виде оксалата кальция нельзя осаждать в присутствии ионов свинца, никеля, кобальта, цинка, кадмия, марганца, церия, лантана, тория и некоторых других ионов. Однако при pH 4 комплексоном HI можно связать все указанные мешающие ионы и избирательно осаждать только ионы кальция. [c.148]

Для карбоната церия вводится дополнительная очистка от тяжелых металлов. В разбавленном растворе хлорида церия (уд. вес 1,08) перед осаждением карбоната сероводородом осаждают тяжелые металлы до достижения полноты осаждения. Осадок тяжелых металлов отфильтровывают, промывают 2 раза дистиллированной водой и в прозрачном фильтрате осаждают карбонат церия, как описано ниже. [c.105]

Выделяющуюся HNO3 нейтрализуют содой. Раствор кипятят. Оса-док, содержащий церий и марганец, растворяют в концентрированной НС1. Марганец отделяют при осаждении церия щавелевой кислотой [28]. [c.113]

Предложено также окислять церий озоном [73]. С этой целью смесь окислов РЗЭ после растворения в H2SO4, НС1 или HNO3 разбавляют водой до концентрации 12 г/л (считая на ЬпгОз), пропускают озон и осаждают Се(0Н)4 аммиаком при pH 4,5. Наиболее чистая СеОг (98%) получается из растворов хлоридов, менее чистая — (92—93%) из азотнокислых и сернокислых растворов. Степень осаждения церия [c.113]

Основным источником редкоземельных элементов служат монаци-товые и бастнезитовые россыпи. Из них получают смеси хлоридов редкоземельных элементов, растворы которых содержат главным образом Се, Ьа и N(1. Действительное распределение окислов редких земель в обоих минералах показано в табл. 11-2. Изучение распределения РЗЭ в фожазите после обмена показывает, что при обмене избирательность в отношении индивидуальных РЗЭ отсутствует, если pH раствора, при котором проводят обмен, поддерживать на таком уровне, чтобы предотвратить осаждение церия из раствора (pH 3,5—5,5). Известно, кроме того, что активность и селективность катализатора при крекинге не зависят от соотношения Се, Ьа и N(1 в цеолитной составляющей, хотя стабильность цеолита прямо пропорциональна содержанию Ьа или N(1 и обратно пропорциональна концентрации Се [15]. Поэтому в промышленности обмен цеолитов обычно проводят в растворах, обогащенных лантаном. [c.227]

Подробное изучение оксинатов церия [725] показало, что полнота осаждения церия (1И) оксином зависит от pH и имеет максимум при pH около 5,2 желтый осадок, выпадающий при этом, имеет состав СеОпз и не растворяется в избытке реактива. Осаждается оксином и церий (IV), образующий темно-коричневый осадок, произведение растворимости которого составляет примерно 10 . При осаждении оксином трехвалентный церий настолько легко окисляется до четырехвалентного, что для удержания его в виде церия (III) приходится добавлять тиосульфат (в качестве восстановителя). [c.277]

Более редкими являются случаи, когда осаждение из гомогенного раствора обусловлено постепенным появлением осаждаемого катиона. Недавно Виллард и Тсай-йо [70] описали интересный пример осаждения церия при помощи йодата в виде С02(ЛОз)7ОН НзО. [c.136]

При электролизе с графитными электродами кислых растворов нитратов, хлоридов и сульфатов элементов цериево группы, содержащих до 30% церия, появляется темнокрасное окрашиваш1е, свидетельствующее об окислении церия до четырехвалентного. Однако осаждения церия не происходит кипячеш1е раствора также не вызывает его. Добавляя орто-фосфорпую кислоту и ее щелочные соли, можно добиться выделения нерастворимого фосфата церия Сед(Р04)4. Фосфаты [c.54]

В анализируемом растворе окисляют церий, как указано выше (см. мелкий шрифт иа стр. 572—573). Затем охлаждают до 50 , прибавляют 1 г персульфата аммония и суспензию окиси цинка (стр. 100) до прекращения растворения окиси цинка. Кипятят, фильтруют и промывают осадок 2%-ным раствором нитрата аммония. Фильтрат испытывают с перекисью водорода на полноту осаждения церия. Если при этом образуется осадок, го отфильтровывают, промывают раствором нитрата аммония и присоединяют к основному осадку церия. Фильтрат сохраняют для определения других редкоземельных металлов. Осадок переносят в стакан eмк(J Tью 400 мл, причем оставшиеся на фильтре частицы растворяют в горячей 2 н. серной кислоте, после чего фильтр тщательно промывают горячей разбавленной (1 100) серной кислотой. Раствор разбавляют до 200 и прибавляют разбавленную (1 1) серную кислоту до полного растворения осадка. Окисление персульфатом и вышеописанную обработку повторяют, а затем, испытав фильтрат добавлением перекиси водорода, присоединяют его к сохраненному ранее раствору. Нели содержание церия значительно преобладает, может потребоваться трехкратная обработка. [c.573]

Иногда, например, при отделении от Сг(У1) можно применить осаждение церия(1У) в виде чрезвычайно плохо растворимой гидроокиси. Осаждение перцериевой гидроокиси из тартратной среды, по-видимому, может обеспечить отделение церия от многих металлов, включая железо, хром и ванадий . [c.340]

В присутствии гидрирующего железного катализатора из СО и Нг при 200°С и 2 МПа получена смесь алифатических спиртов — синолсинтез. Введение в эти катализаторы церия или ванадия и осаждение активных компонентов на носителе позволило увеличить выход спиртов — так называемый оксилсинтез. В продуктах оксилсинтеза содержится 55% спиртов, в том числе 10% этилового, 7% пропилового, 6% бутилового, по 4—5% амилового и гексилового, по 5—7% смесей спиртов С -Сз, Сэ—Сю, Си- i2, i3—С 8. Ниже приведены теплоты АЯ (в кДж) и константы равновесия синтеза К°р спиртов Сг и выше из СО и Нг [c.327]

Отстойник типа ОГД-200 (рис.3.15) представляет собой горизонтальную цилиндрическую емкость диаметром 3400 мм с эллиптическими днищами. Нагретая нефтяная эмульсия, содержащая реагент-деэмульгатор. вводится в отстойник через штуцер 4 и распределитель эмульсии 3, выполненный в виде церфорированного барабана, расположенного вдоль оси емкости, и движется горизонтально вдоль аппарата. При этом происходит гравитационное осаждение капель воды. Обезвоженная нефть выводится с помощью сборника нефти 1 через штуцер 2. Сборник нефти выполнен в виде перфорированного барабана, установленного поперек оси емкости в верхней части аппарата. Отделившаяся вода отбирается с помощью длинной перфорированной трубы 5, расположенной внизу отстойника, и вьшодится через шт цер 6. Технические характеристики отстойников приведены в табл. 3.7. [c.45]

Окрашенные соединения с перекисью водорода образуют, помимо титана, также ванадий, церий и молибден. Эти элементы необходимо отделить перед определением титана. Титан легко отделить от ванадия и молибдена путем осаждения гидроокиси титана едким натром. При этом пятивалентный ванадий и шестивалентный молибден остаются в растворе в виде NaVOj и Na MoO . Гидроокись титана растворяют затем в серной кислоте. Церий отделяют в виде малорастворимого оксалата. [c.258]

Анализ свинцово-оловянных сплавов основан на растворении сплава в НМОз и последующем спектрофотометрическом титровании избытка оксалата, прибавляемого для осаждения РЬ+ -ионов, солями церия (IV) в области 365 нм (Се и С2О4 в этой области не поглощают). [c.269]

Так как осадок гидроокиси Се (IV) выпадает в условиях, существенно отличающихся от условий образования гидроокисей трехвалентных РЗЭ, дробным осаждением гидроокисей пользуются для выделения Се (IV) нз суммы РЗЭ. Поскольку церий наиболее распространен (он зачастую составляет более 50% от всей суммы РЗЭ), выделить его — значит очень упростить процедуру разделения оставшейся смеси РЗЭ. Часто поступают следующим образом. В кислый раствор, содержащий смесь РЗЭ, включая Се П), вводят окислитель (например, КМПО4, (NH4)2S20s и др.), переводящий Се(П1) в e(IV) раствор окрашивается в оранжевый цвет из-за присутствия солей Се(IV). Постепенно, например, продувая через раствор солей Се (IV) и РЗЭ (III) газообразный NH3, повышают pH раствора. Выпадающий осадок Се (ОН) 4 отделяют и потом одним из упомянутых выше методов осаждают остальные РЗЭ(III). [c.73]

Получение осадка оксалата церия, как и других РЗЭ, — это наиболее обычная технологическая и аналитическая операция, используемая для выделения РЗЭ из растворов и часто для отделения их от других элементов, образующих более растворимые оксалаты или прочные оксалатные комплексы (например, Се(III)). Осаждение оксалатов РЗЭ происходит практически количественно, в виде гидратов М2 "(С204)з-Н20. Осадок отфильтровывают, высушивают и прокаливают при - 900°С, при этом происходит разложение [c.74]

В зависимости от условий осаждения карбонаты образуются в аморфной или кристаллической формах. При действии на раствор соли лантаноида разбавленным раствором карбоната щелочного металла на холоду выделяются аморфные осадки например церий образует студенистый осадок состава Се2(СОз)з вНдО, теряющий в вакуум-эксикаторе 6 молекул НаО, а при нагревании до 100"С—ещеодну молекулу воды. Кристаллическая форма образуется пропусканием тока СО2 в водную суспензию соответствующего гидроксида, например 5т(ОН)з. При образовании карбонатов при нагревании в обоих случаях вследствие гидролиза получаются основные соли. Карбонаты лантаноидов кристаллизуются с различными количествами воды [c.284]

Начиная с III группы периодической системы, выделяются металлы подгрупп алюминия и скандия (в том числе лантаноиды и актиноиды), которые дают при осаждении сульфид-ионами гидроокиси Ме(ОН)а—бериллий, европий, иттербий Ме(ОН)з—алюминий, титан (III), хром (III), скандий, иттрий, лантан Ме(0Н)4— титан, цирконий, гафний, церий, торий, уран [МеОгЮН-ниобий, тантал. [c.187]

Проверка титра раствора. Отбирают две-три аликвотные части раствора по 50 мл в стаканы, разбавляют водой до 150 мл, нагревают почти до кипения и осаждают гидроокись церия концентрированным аммиаком, добавляя его до слабого запаха. Когда осадок скоагули-рует, его охлаждают и отфильтровывают через бумажный фильтр — белая лента. Затем промывают на фильтре 3—4 раза водой с несколькими каплями аммиака. Фильтр с осадком переносят в стакан, в котором производилось осаждение, развертывают его на стенке и смывают осадок с фильтра струей горячего насыщенного на холоде (— 10%-ного) раствора щавелевой кислоты. Фильтр опускают в стакан и разрывают стеклянной палочкой на мелкие кусочки. Раствор разбавляют водой так, чтобы на 100 мл приходилось 30 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. [c.280]

Се0з-2Н1 0 выделяется нз растворов сернокислого цери)( лри осаждении аммиаком ]1ли щелочью в в]1де бурого осадка Он очень легко разлагается. Эта реакция применяется для отдс ленИ Я церия от лантана и дидима. [c.322]

Селениты р.з.э. получают путем осаждения их из сульфатных растворов раствором селенита натрия или действием селенистой кислоть и спирта на концентрированные сульфатные растворы, а также смешением стехиометрическнх количеств растворов хлоридов р.з.э. с раствором селенистой кислоты [1, 2]. Полученный селенит отделяют от маточного раствора и промывают водой. Селенит церия получается при обработке основного селенита церия селенистой кислотой [1]. Во всех случаях образуются аморфные объемистые осадки с переменным содержанием кристаллизационной воды. [c.116]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология