Гексаметилендиамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Дикарбоновые кислоты, в частности адипиновая кислота, широко применяются для производства другого типа полиамидов — продуктов поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами (гексаметилендиамином и др.). Кроме того, эти кислоты используют для получения полиэфиров и полиэфируретанов. Их эфиры с высшими одноатомными спиртами служат пластификаторами и смазочными маслами. [c.539]

Дикарбоновые кислоты, в частности адипиновая кислота, ши-. роко применяются для производства другого типа полиамидов — продуктов поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами (гексаметилендиамином и др.) [c.458]

Одной из особенностей межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чем при равновесной поликонденсацин. Так, Коршак, Фрунзе, Курашев и Козлов [84, 118, 119] наблюдали это при получении полиамидов из гексаметилендиамина и фосфорсодержащих дикарбоновых кислот. [c.29]

Наибольшее распространение в последние годы получили полиамидные волокна из продуктов полимеризации капролактама (капрон или перлон) и из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот, в частности, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (анид или нейлон). В 1957 г. было произведено более 240 тыс. т таких волокон, или более 60% всех типов синтетических волокон. [c.234]

Поликонденсация диаминов и дикарбоновых кислот в автоклаве проводится так же, как это было описано в предыдущих разделах для процесса полимеризации капролактама. Поскольку в продукте поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты найлон 66) содержание водорастворимой фракции не превышает 1%, очевидно, что необходимость экстракции крошки этого полимера исключается. [c.125]

В больших количествах бензол потребляется в производстве циклогексана — исходного продукта для получения капролактама, адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Намечаемое большое расширение производства полиамидных волокон из продуктов полимеризации капролактама (капрон, перлон), а также из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот, в частности гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (анид) вызывает соответственно потребность в циклогексане и в чистом бензоле для производства последнего. [c.4]

Из солей гексаметилендиамина с органическими кислотами осо-бр важное значение имеют соли двухосновных кислот, которые при нагревании подвергаются поликонденсации с образованием полиамидов. Эти соли обычно готовят смешением спиртовых растворов гексаметилендиамина и соответствующей кислоты. Для солей диаминов и дикарбоновых кислот возможны две структуры I и И [c.189]

Полиамиды типа анид (найлон), используемые для формования волокна, получают путем ноликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот. Наибольшее применение имеют полиамиды, образующиеся в результате поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.685]

В табл. 178 приведены данные по выходам и вязкостям полиамидов на основе гексаметилендиамина и хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот, синтезированных межфазной поликонденсацией [51]. Из них четко видно, что выход и вязкость полиамидов уменьшаются по мере уменьшения гидролитической стойкости исходных хлорангидридов полиметиленовых дикарбоновых кислот. [c.513]

Поликонденсацию дикарбоновых кислот с диаминами проводят в две стадии. Сначала получают соли дикарбоновых кислот с диаминами, например, гексаметилендиамина с адипиновой кислотой (соль АГ) или с себациновой кислотой (соль СГ), а затем осуществляют поликонденсацию этих солей. [c.249]

При использовании в качестве реагентов гексаметилендиамина и дикарбоновых кислот образуются высокомолекулярные продукты — полиамиды. Если молекулу гексаметилендиамина обозначить условно а—А—а, а дикарбоновой кислоты б—Б—б, то процесс поликонденсации изобразится схемой [c.190]

Волокно- и пленкообразующие полиамиды, содержащие сульфамидную группу—ЫНЗОзМН—, были получены при поликонденсации дикарбоновых кислот, молекулы которых имели в своем составе эту группу, с диаминами [56]. Так, кислота 02 (МНСН2С00Н)2, полученная из сульфурилхлорида и этилового эфира глицина, конденсируется с гексаметилендиамином с образованием непрозрачного полимера, который может служить для получения волокна прядением из расплава. Этот полимер растворим в щелочах, и его можно применять в качестве добавки к вискозным прядильным растворам. [c.173]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Другие полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Структурный фрагмент макромолекулы этого полимера состоит из двух элементов. Типичным представителем таких полиамидов является полиамид-6,6 полигексамегиленадипамид, най лон), получаемый из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (1,6-диаминогексана) при 275 °С. [c.727]

Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Полиамиды также служат для получения синтетических материалов синтетическая шерсть). Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6,6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.275]

Одной из особенностей межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чем при равновесной поликонденсации. Так, Коршак, Фрунзе, Курашев и Козлов [533, 551, 552] наблюдали это при образовании полиамидов из гексаметилендиамина и фосфорсодержащих дикарбоновых кислот Шнелл [550] получил поликарбоиаты с мол. весом до 200 ООО Конике [549] синтезировал полифениловые эфиры с мол. весом 250 ООО, а Уитбеккер и Морган [526, 530] — полиуретаны с мол. весом до 1 ООО ООО. [c.123]

В качестве примера реакции гетерополиконденсации можно привести поликонденсацию диаминов и дикарбоновых кислот, напримёр гексаметилендиамина и адипиновой кислоты — [c.350]

Среди амидов, синтезируемых из диаминов и дикарбоновых кислот, большое практическое значение имеет найлон-6,10 — продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты. [c.588]

Полиамиды получаются путем поликонденсации диаминов с дикарбоно-выми кислотами, полимеризацией лактамов, поликонденсацией аминокислот, а также совместной поликонденсацией смеси диаминов и дикарбоновых кислот с лактамами и аминокислотами. Основным сырьем для получения полиамидов является гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота, е-капролактам, б-аминокапооновая кислота и ш-аминоундекановая кислота. [c.309]

Если взаимодействующие функциональные группы входят в состав разнородных молекул, то реакция носит название гетерополиконденсации (гетер о—греч.— различный, неоднородный). В такой реакции участвуют два мономера, из которых один содержит, например, аминогруппы, а другой — карбоксильные группы. Примером реакции гетерополиконденсации может служить поликонденсация диаминов и дикарбоновых кислот, напртмер гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.31]

Одним из главных факторов, влияющих на молекулярный вес получаемого полимера, является соотнощение мономеров Максимальный молекулярный вес полиамида достигается при эквимолярном соотнощении обоих компонентов. Избыток одного из компонентов приводит в результате процессов аминолиза (действие избытка диамина) или ацидолиза (действие избытка дикарбоновой кислоты) при высокой температуре к частичной деструкции полимера и к снижению его молекулярного веса. Чем больще избыток одного из компонентов, тем ниже при прочих равных условиях молекулярный вес полимера. Поэтому в качестве исходного вещества для поликонденсации применяется не смесь адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, а их средняя соль, так называемая соль АГ [c.53]

Нарушение регулярности строения полиамида достигается получением совместных полимеров. Некоторое применение из таких полиалшдов получили продукты совместной поликонденсации капролактама и соли АГ (так называемый эфтрелон), а также капролактама и соли гексаметилендиамина с другими дикарбоновыми кислотами, в частности продукт совместной поликонденсации капролактама и соли ТГ (так называемый ветрелон). [c.103]

Процесс непрерывной полимеризации проводят при нормальном давлении, что упрощает его аппаратурное оформление. В качестве активаторов применяют не только воду, но и реагенты, отщепляющие при высокой температуре воду, которая в момент выделения разрывает цикл капролактама и тем самым обеспечивает начало процесса полимеризации. Такими активаторами являются аминокислоты или соли дикарбоновой кислоты и диамина, которые при температуре 260—270 °С вступают в реакцию поликонденсации и выделяют воду. Когда применяются эти реагенты, в процессе полимеризации образуется не поликапроамид, а сополимер капролактама с 3—5% (от массы капролактама) соли АГ — соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (см. разд. 2.2.2.). Ввиду незначительного содержания соли АГ в полиамиде получаемый сополимер заметно не отличается по свойствам от поликапроамида. [c.43]

Детально изучена поликонденсация солей гексаметилендиамина со щавелевой , янтарной - , глутаровой , адипиновой , пимелиновой - , пробковой - - - , азелаиновой - 1- -себациновой - 60-52, 54-59 фталевыми - кислотами. Другие примеры поликонденсации гексаметилендиамина с алифатическими и ароматическими дикарбоновыми кислотами приведены в работе . [c.192]

Поликонденсацией на границе раздела фаз в анизоле получены с высоким выходом ранее неизвестный полиамид 2,2 -, 5,5 -дитолилметан-дикарбоновой кислоты и гексаметилендиамина и ранее описанный полиамид 3,3 -дитолилметандикарбоновой кислоты. [c.109]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Содержавие азота в полвамидоарилатах, синтезированных межфазной поликонденсацией диана (Д), гексаметилендиамина (Г) и хлорангидрида дикарбоновой кислоты [276—278] [c.119]

Применение хлороформа оказалось благоприятным и при межфазной поликонденсации гексаметилендиамина с хлорангидридом тиофен-2,5-дикарбо-новой кислоты, в то время как лучшие результаты в случае полиамидов фу-ран-2,5-дикарбоновой кислоты получались при использовании в качестве органической фазы бензола (табл. 160) [95]. [c.491]

Влияние природы органической фазы на вязкость раствора и выход полиамидов фуран-2,5-(1) и тиофен-2,5-дикарбоновой кислот (II) с гексаметилендиамином, синтезируемых межфазной поликонденсацией [95] [c.492]

Совместной поликонденсацией можно получить и полиамидоэфиры [36—41]. Так же, как и для полиамидов и полиэфиров, этот процесс может быть осуществлен или совместной поликонденсацией низкомолекулярных исходных веществ или, как было рассмотрено выше (см. стр. 97), обменным взаимодействием полиамидов с полиэфирами. Полиамидоэфиры образуются, например, совместной поликонденсацией соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с этиленгликолем и адипиновой кислотой [36], диметилтерефталата с аминопропанолом-1,3 и гексаметиленгликолем [37], солей себациновой кислоты с этаноламином и ароматическим диамином [38], этаноламина, фенил-диэтаноламина и различных дикарбоновых кислот [39], этаноламина, этиленгликоля и себациновой (или адипиновой) кислоты [40] и др. [c.193]

Были опубликованы также работы [308, 309], в которых описывается прививка различных полимеров на аминогруппы белков при реакциях поликонденсации. Так, при проведении процесса путем видоизменения известного способа поликонденсации на границе раздела фаз, который обычно используют для синтеза полимеров из диаминов и дихлорангидри-дов дикарбоновых кислот, были получены продукты, полиамидные цепи которых связаны с аминогруппами белков. Для этого шерсть обрабатывали водным раствором гексаметилендиамина и затем несмешивающимся с водой раствором дихлорангидрида себациновой кислоты. Образовавшийся линейный полиамид химически связывается с волокнами шерсти, вероятно, в результате взаимодействия концевой хлорангидридной группы с аминогруппой белка. Доказательством того, что в выбранных экспериментальных условиях была осуществлена прививка, является тот факт, что полиамиды, синтезированные по этому методу, не экстрагировались из шерсти обычными растворителями для найлона, в то время как те же полимеры, предварительно полученные и нанесенные на шерстяные волокна из раствора, легко экстрагировались с них, как и можно было предполагать заранее. Блокирование аминогрупп шерсти путем ацетилирования препятствовало прививке на них, и полиамиды, получающиеся в присутствии ацетилированной шерсти, легко удалялись с нее растворителями. [c.421]