Ацетилен строение полимера

При проведении окислительной дегидрополиконденсации бис-ацетиленов в присутствии моноацетиленовых соединений можно регулировать молекулярный вес получаемых полимеров и получать растворимые продукты, имеющие следующее строение [c.86]

Свободные радикалы различного строения способны присоединяться к ненасыщенным соединениям олефинам, ацетиленам, ароматическим углеводородам, азо- и карбонилсодержащим соединениям. В химии и технологии полимеров наиболее важными являются взаимодействия радикалов с олефинами, при рассмотрении которых необходимо учитывать направление реакций, структуру радикалов и их реакционную способность, вторичный кинетический изотопный эффект в реакциях присоединения, характеристику переходного состояния и т, д. [c.24]

Промышленное значение имеет и хлоропреновый синтетический каучук, сырьем для которого служит ацетилен. Хлоропрен по своему строению напоминает изопрен, но место метильной группы у него занимает хлор. Полимеризация хлоропрена в положении 1,4- дает полимер следующего строения [c.458]

Промышленное значение имеет и хлоропреновый синтетический каучук, сырьем для которого служит ацетилен (см. 39). Полимеризация хлоропрена в положения 1,4 дает полимер следующего строения [c.421]

Полимеризация быс-ацетиленов в присутствии комплексных катализаторов приводит к образованию полимера строения [115, 117] [c.66]

Заслуживает особого внимания открытие метода синтеза высокомолекулярного полимера углерода (карбина) (Сладков, Касаточкин, Кудрявцев, Коршак [324]). Исходным веществом служит ацетилен реакция осуществляется в среде органического основания в присутствии солей меди и хлорного железа. Как показали исследования свойств и строения полимера, кристаллическая фракция карбина содержит до 2000 атомов углерода в цепочке и представляет собой новую аллотропную его модификацию-, обладающую свойствами полупроводников с электронной проводимостью. [c.44]

Металлоорг, К.п.-орг. производные металлов IV-VIII гр. Используют для полимеризации диенов, ацетиленов, циклоолефинов. Активные центры полимеризации диеиов-я-аллильные комплексы металлов, строение к-рых определяет микроструктуру образующегося полимера. Полимеризация циклоолефинов протекает с участием активных центров, включающих карбеновые комплексы типа - HjiMX. [c.341]

Начало реакции этилена с триэтилалюминием при нормальном давлении может быть обнаружено с помощью чувствительных измерительных приборов уже при 80°. Однако скорость, необходимая для препаративного использования этой реакции, достигается только при 150°, что видно из опытов по каталитической димеризации этилена с помощью одного триэтилалюминия (см. стр. 216). Если опыт проводить так, как первоначально проводили Циглер и Нагель [3], то ацетилен реагирует с триэтилалюминием в аналогичных условиях, но ясных результатов получить не удается, так как в этом случае реакция протекает неуправляемо и получаются полимеры неопределенного строения. С другой стороны, если ацетилен пропускать через триэтилалюминий при комнатной температуре, то никакого поглощения не наблюдается. Если температуру повышать постепенно, то при 40—60° начинается очень бурная реакция с поглощением ацетилена и реакционную смесь необходимо охлаждать для отвода тепла реакции. При этих условиях идет гладкая реакция с поглощением точно 1 моля ацетилена на 1 моль триэтилалюминия. По достижении этого соотношения дальнейшее поглощение прекращается. Если продукт реакции разложить этиловым спиртом, то на 1 атом алюминия выделяется 2 экв этана и 1 экв бутена-1, т. е. триэтилалюминий легко присоединяется к ацетилену с образованием диэтилалюминийбутен-1-или-1 [c.276]

При проведеиии окислительной полидегидроконденсации бис-ацетиленов в присутствии монацетиленовых соединений можно регулировать молекулярный вес полимеров и получать растворимые продукты, имеющие следующее строение [578] [c.126]

Сравнительно более полно была изучена полимеризация изопропилацетилена, для которого было констатировано образование ряда полимерных форм от димера до полимера высокого молекулярного веса и выделены две димерные формы, которым приписано строение диизопропил-циклобутадиенов иа том основании, что были выделены продукты их распада (диизопропилацетилен и ацетилен). [c.579]

При подборе условий полимеризации необходимо было исключить или, во всяком случае, свести к минимуму вероятность протекания побочных реакций. На основании высказанных выше общих соображений относительно особенностей электронного строения ацетиленовых углеводородов можно было предполагать, что полимеризация ацетилена и его производных легче всего должна протекать по ионному механизму, в особенности в присутствии комплексных катализаторов. Действительно, как было показано Натта с сотр., ацетилен полимеризуется в мягких условиях на комплексных металлоорганических стереоспецифических катализаторах. При использовании катализаторов, образованных при взаимодействии алкилов алюминия и галогенидов переходных металлов, наряду с маслообразными продуктами был впервые получен твердый порошкообразный черный полиацетилен. По данным рентгенографического исследования, этот полимер имел аморфную структуру. С каталитической системой А1 (С2Н5)з-ЬТ1С14 образовывался поли-меризат, содержащий 20% низкомолекулярного полимера и 80% твердого, нерастворимого в обычных растворителях и неплавкого аморфного полимера черного цвета. При замене в каталитической системе галогенида переходного металла на различные алкоголя-ты можно получить кристаллический полиацетилен с высокой конверсией (98,5%). Полимер образуется в виде черных чешуек с металлическим блеском, нерастворимых в органических растворителях. [c.51]

Необходимым условием является отсутствие влаги и кислорода. О наличии в полимере нортрицикленовых звеньев свидетельствуют его ИК-спектры. Данных о молекулярных весах продуктов нет. Циклические структуры образуются nppi обработке диацетиленов общей формулы НС=С—( Hj) —С=СН дикарбонилом бис(трифенилфосфин)никеля в циклогексане [37]. В зависимости от значения п полимеры были линейными, сшитыми или содержали ароматическую и линейную структуры. Была также изучена полимеризация ряда моно- и дизамещенных ацетиленов п диацетилепов в присутствии этого катализатора [124—126]. Образование линейных или ароматических структур зависит от строения мономера. [c.70]

Общие физические свойства згглеводородов. Закон четных паев и понятие о пределе и гомологи. Болотный газ. Светильный газ. Превращение болотного газа в его гомологи. Нефть, керосин. Характеристика спиртов как углеводородных гидратов. Понятие о строении углеродных соединений. Непредельные углеводороды. Этилен, или маслородный газ. Полимерия. Ацетилен. Терпентинное масло. Бензин. Фенол. Нафталин. Выводы. [c.54]

Купрен является полимером ацетилена он получается, если полимеризацию последнего проводить при 200—250° С в присутствии меди или ее соединений. При полимеризации, проводимой в течение небольшого промежутка времени, образуется объемистая хлопьеобразная твердая масса, которую используют в качестве абсорбента для обесцвечивания жидкостей и для теплоизоляции. При более длительной полимеризации получается плотное вещество, которое применяют вместо древесного угля при производстве пороха. В Германии производили купрен в значительных количествах. Из каждого килограмма карбида кальция получалось 0,25 кг купрена, что соответствует 80-процентному выходу, считая на ацетилен [32]. Было высказано предположение, что купрен является трехмерным полимером ароматического строения [33]. Основанием для этого служат следующие факты обработка купрена цинковой пылью приводит к образованию ароматических углеводородов, а при окислении азотной кислотой купрен превращается в меллитовую кис- лоту (бензолгексакарбоновую кислоту). [c.270]

Нетрудно видеть, что механизм полимеризации здесь существенно иной, чем в случае рассмотренной выше полпмериза-ции пропилена. Там разветвленность полимеров по мере перехода от димера к трнмеру и тетрамеру возрастала, здесь она падает (в димере, который может быть получен с выходом 80% в пересчете на ацетилен, содержание изобутилена достигает 95 %). На каждой новой ступени полимеризации в содимеризацию с ацетиленом вступает линейный нормального строения а-иоли-мер или гидрополимер. [c.119]