Алкены классификация

Как известно, окислением называют реакции, связанные с потерей атомом (или молекулой) электронов. Достаточно легко установить происходящие при этом изменения в состоянии окисления реагирующих партнеров для чисто ионных реакций. Однако для превращений ковалентных органических соединений понятия окисление или восстановление далеко не всегда кажутся столь же очевидными. Действительно, если речь идет об окислении первичного спирта в карбоновую кислоту (или обратном процессе), об окислении алкенов в эпоксиды или их превращении в алканы, то ясно, что это все — типичные окислительно-восстановительные реакции. Но уже классификация в тех же терминах таких реакций присоединения по двойной связи, как гидратация или бромирование, и обратных им реакций элиминирования не кажется столь же определенной. Тем не менее и по отношению к подобного рода реакциям можно уверенно использовать понятия окисления и восстановления, если опираться на определенные формальные критерии и принять за начало отсчета степень окисления углерода в алканах (уровень окисления 0). [c.132]

Как и аналогичные комплексы алкенов, комплексы переходных металлов с алкинами получают путем замены алкином других лигандов, имеющихся в исходном комплексе. Классификация этих реакций, как и в случае алкенов, основана на типе замещаемых лигандов. Необходимо отмстить, что реакции алкинов протекают в общем более сложно, чем соответствующие реакции алкенов, и я-комплексы этого типа используются в синтезе не столь широко. [c.281]

По классификации углерод-углеродных связей, принятой нами для определения их энергии, как показал В. М. Татевский [1] в алкадиенах с сопряженными связями, имеется 21 группа соединений, которые представляют различным образом замещенный бутадиен. Однако для расчета теплот образования алкадиенов с сопряженными связями по разработанному им групповому методу потребовалось бы, помимо установленных постоянных для алкенов и алканов, определение дополнительно еще трех постоянных. [c.19]

Основные научные работы посвящены физической органической химии, основателем которой он является. Изучал (1926—1933) электронную структуру ароматических соединений. Развил (1926—1934) теорию электронных смещений, или теорию мезомерии, отправляясь от схем Р. Робинсона. Ввел представление об электро- и нуклеофильных реагентах и реакциях, уточнил классификацию эффектов электронных смещений, рассмотрел их причины, осуществил широкое обобщение материала, относящеюся к определению зависимости физических свойств и реакционной способности соединений (по данным химической кинетики) от их электронного строения. Изучал механизм галогенирования и гидратации алкенов. Совместно со своим учеником и сотрудником Э. Д. Хьюзом провел (1933—1946) серию фундаментальных исследований кинетики реакций замещения у насыщенного углеродного атома. Вместе с В. Прелогом разработал общепринятую систему Н- и 8-обозначений для пространственных конфигураций. Автор книги Теоретические основы органической химии (1953), выдержавшей два издания и переведенной на русский язык. [22, 80, 81,322,332,339] [c.209]

Рассматривая эту классификацию реакций циклоприсоединения, мы иногда уходили в сторону от химии алкенов. Однако дальнейшее более детальное обсуждение важнейших типов этой реакции будет ограничено только компонентами с двойной углерод-углеродной связью. Рассматриваемые примеры должны познакомить читателя с существенными особенностями процессов циклоприсоединения, но при этом не ставится задача полного обзора этих реакций. [c.455]

Первая часть данной главы посвящена рассмотрению функциональных групп с точки зрения классификации с их помощью органических соединений. Далее будет рассмотрена химия алкадиенов, которые впервые дают нам возможность детально ознакомиться с классом соединений, содержащих две функциональные группы,— в данном случае две двойные связи. Особое внимание будет уделено алкадиенам-1,3 и алкадиенам-1,2, в которых двойные связи расположены одна по отношению к другой таким образом, что их свойства отличаются от свойств двойных связей в простых алкенах. [c.233]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами международной заместительной номенклатуры для алкенов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). Перед названием основы (т. е. главной цепи, включающей обе двойные связи) ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют также и тривиальные названия. [c.76]

В настоящей главе обсуждаются функциональные группы, которые в нашей классификации обозначены словом разные это те функции, которые по каким-либо причинам не были включены ни в одну из предшествующих глав. Так, кислотные и основные функции не так просто отнести к числу функциональных групп, содержащих те или иные элементы, т. е. причислить, например к функциям азота, кислорода или серы. Аналогично определение метильных групп и других углеводородных структур нельзя рассматривать в разделах, посвященных алкенам и алкинам (см. гл. 10). Наконец, число органических соединений, содержащих мышьяк, бор и другие неметаллы, а также металлы, недостаточно велико, и рассматривать их в отдельных главах нецелесообразно. [c.369]

Классификация атомов углерода и водорода без учета их окружения для алканов, алкенов, алкинов, аренов [c.18]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

В кислотно-основном каталитическом взаимодействии углеводороды чаще образуют карбкатионы, являющиеся промежуточными прод тсгами при их изомеризации. В соответствии с классификацией Г. Ола, карбокатионы могут быть подразделены на два класса трехаалентные ( классические ) карбениевые ионы и пентакоординированные ( неклассические ) карбониевые ионы. Трехвалентные карбениевые ионы играют важную роль в электрофильных реакциях тс-донорных систем, например алкенов и ароматических соединений, которые легко реагируют даже со слабыми электрофилами. Пентакоординированные карбониевые ионы являются ключевыми в реакциях о-донорных систем, т. е. систем с простыми связями. Способность простых связей выступать в роли о-доноров с образованием карбониевых ионов путем создания двухэлектронной трехцентровой связи обусловливает то, что при изомеризации алканов первичным актом является протолиз связи С-Н или С-С. Такое взаимодействие возможно в присутствии катализаторов с очень сильными кислотными свойствами, получившими название сверхкислот или суперкислот . [c.893]

Более полный перечень основных классов органических соединений и их функциональных групп приведен в табл. 10-1. Классификация на основе функциональных групп имеет то преимущество, что она дает возможность охватить свойства огромного числа известных органическик соединений. Логично и удобно подразделять органических соединения на семейства со сходными свойствами так же, как классификация элементов по периодам подразделяет их на группы, или семейства, обладающие сходными свойствами. Важно сознавать, однако, что истинное понимание органической химии предполагает нечто гораздо большее, чем просто знание свойств отдельных классов соединений с различными функциональными группами. Действительно, часто оказывается полезным и поучительным рассмотрение типов реакций, а не только типов соединений. Так, например, реакции присоединения не ограничиваются углерод-углеродными кратными связями алкенов или алкинов, но вообще происходят с соединениями, содержащими ненасыщенные связи, такими, как альдегиды [c.284]