Слеживаемость сульфата аммония

Значительная гигроскопичность и слеживаемость нитрата аммония затрудняют его хранение и применение, особенно в странах с теплым и влажным климатом. Сплавлением с другими солями, с которыми нитрат аммония в той или иной мере вступают в химические реакции, например с сульфатом аммония, могут быть получены менее гигроскопичные удобрения с лучшими физическими свойствами. [c.227]

Таблица 8,1. Влияние сульфата аммония на слеживаемость, гигроскопичность и прочность гранул нитроаммофоски

Сульфат аммония — весьма эффективное азотное удобрение под озимую рожь, овес, картофель, коноплю и особенно под чай и рис. Ценным свойством сульфата аммония является его малая слеживаемость даже после длительного хранения он легко рассыпается и рассевается. Кроме того, сульфат аммония мало гигроскопичен, что также облегчает условия его хранения, перевозки и применения. [c.498]

Для уменьшения слеживаемости предложено покрывать кристаллы сульфата аммония красителем или вводить добавки 25-2э Уменьшить слеживаемость сульфата аммония можно также, выпуская его в гранулированном виде gs-iss [c.498]

Слеживаемость сульфата аммония зависит от условий образования (кислотности и температуры среды), влажности и величины кристаллов. [c.112]

Для отделения кристаллов соли от маточных растворов обычно используют непрерывно действующие автоматические центрифуги фильтрующего типа, иногда в паре с отстойными центрифугами. Влажность соли, в зависимости от величины кристаллов, нагрузки по суспензии и других факторов колеблется в пределах 1—5% Влажный сульфат аммония легко уплотняется ( слеживается ) при хранении, что затрудняет его дальнейшее использование. Поэтому после центрифуг соль подвергают дополнительной сушке в барабанных сушилках или в сушилках с кипящим слоем Помимо остаточной влажности на слеживаемость продукта влияет величина кристаллов, наличие в продукте свободной серной кислоты и некоторых других примесей. Некоторые органические примеси, например производные метакрилового ряда, приводят к уменьшению слеживаемости сульфатов. При хранении высушенных солей слеживаемости удается избежать, если влажность воздуха не превышает гигроскопической точки [c.214]

Практика показала, что при содержании влаги в сульфате аммония менее 0,2% явление слеживания обычно не наблюдается. Однако если сульфат аммония после сушки не охлаждается и поступает на расфасовку в горячем состоянии, то может появиться слеживаемость даже при содержании влаги менее 0,2%. Поэтому сульфат аммония после сушки необходимо охлаждать. [c.119]

Из табл. 37 видно, что условная слеживаемость продуктов, полученных упариванием азотнокислотной вытяжки, несколько меньше, чем аммиачной селитры. При конверсии азотнокислого кальция сульфатом аммония получается продукт, имеющий в [c.161]

С целью уменьшения слеживаемости продукта его иногда подвергают сушке во вращающихся барабанных сушилках. Сушка производится топочными газами или воздухом. Во избежание перегрева соли, ведущего к ее разложению, топочные газы разбавляются воздухом и впускаются в сушилку со стороны загрузки сырой соли (прямоток). Сушка сульфата аммония воздухом, предварительно нагретым паром, осуществляется обычно противотоком она менее экономична, но обеспечивает от загрязнения продукта золой, что имеет место при сушке топочными газами, [c.568]

Для уменьшения гигроскопичности и слеживаемости (см. ниже) аммиачной селитры иногда ее сплавляют с менее гигроскопичными солями, например, с сульфатом аммония (при этом получается сульфат-нитрат аммония) или с фосфатом аммония и хлоридом калия таким способом получают сложное удобрение — нитрофоску. [c.27]

Раньше карбамид получали по открытой или разомкнутой схеме с одноступенчатой дистилляцией плава, т. е. с использованием всего избыточного аммиака в производстве других азотных удобрений (аммиачной селитры или сульфата аммония). По этой схеме получали только кристаллический продукт, который обладал слеживаемостью. [c.72]

Снижение качества тукосмесей проявляется обычно либо в избыточном увлажнении и ухудшении сыпучих свойств, либо в слеживаемости. Причина таких нежелательных явлений обыч- ю связана с гигроскопическими свойствами тукосмесей н химическими реакциями, протекающи.ми в системах. Так, при смешивании недостаточно хорошо высушенного порошковидного суперфосфата с сульфатом аммония происходит схватывание массы вследствие образования гипса. Смесь обладает малой гигроскопичностью, но пригодной к внесению становится только после дробления агломератов. [c.290]

Рис. 8-1. Зависимости гигроскопичности (а) и слеживаемости (б) образцов нитроаммофоски, модифицированных сульфатом аммония, от концентрации добавки (Сд)

При добавлении 3—4% сульфата аммония слеживаемость нитроаммофоски снижается в 4—5 раз, приближаясь по величине к допустимому уровню оо = 20 кПа (рис. 8-1,6). При внесении (НН4)2504 в плав аммиачной селитры эффект снижения слеживаемости несколько больше, чем при его внесении в фосфатную пульпу. Однако это различие невелико и с учетом требований технологичности процесса предпочтительнее добавлять сульфат аммония в фосфатную пульпу. В этом случае наблюдаются максимальные значения Шо. [c.208]

Таким образом, структурообразование фосфатно-нитратных солевых систем с добавками сульфата аммония (4—5%) приводит к существенному снижению их слеживаемости. Вместе с тем это требует дополнительного расхода серной кислоты и снижает концентрацию питательных веществ в удобрении. Однако в процессах слеживаемости основную роль играет лишь приповерхностный слой толщиной 0,1—0,2 мм, поэтому достаточно осуществить процессы структурообразования лишь в этом слое. В связи с этим представлялось интересным исследовать процесс покрытия гранул пленкой фосфата аммония, содержащей сульфат аммония. [c.209]

Механизм устранения слеживаемости, по-видимому, связан с изменением структуры приповерхностного слоя гранул, ответственного за слеживание. Нами было установлено, что оптимальное соотношение сульфат- и фосфат-иона в покрывающей пульпе должно составлять примерно 1 8, что соответствует концентрации сульфата аммония 4%- [c.210]

Для предупреждения слеживаемости сульфата аммония, получаемого сатураторным и бессатураторным способами, перед его подачей в сушилку предусматривается обработка соли антислежи-вающими добавками сульфоната [c.239]

Выходящие из центрифуги кристаллы сульфата аммония содержат 2% влаги. При такой влажности кристаллический сульфат аммония слеживается. По мере снижения влажности слеживаемость уменьшается и при содержании влаги менее 0,2% сульфат аммония практически не слеживае гся Поэтому после центрифуги 10 кристаллы транспортером 11 подают в сушил ку 12. Применяют сушилку различного вида типа вибрацнонносуши ьноп транспортера, на котором кристаллы высушивают в токе горячего (НО— 130 °С) воздуха, или получившую большое распространение в отечественно коксохимической промышленности сушилку с кипящим слоем, в котоц. предусматривается как сушка, так и охлаждение соли. Воздух входит в су шилку при 125—130 °С, выходит из нее при 40—50°С. [c.230]

Чем выше содержание в сульфат-нитрате сульфата аммония, тем меньше его гигроскопичность, слеживаемость и взрывоопасность. В сельском хозяйстве широко применяется продукт, содержащий 65—67% сульфата и 33—35% нитрата аммония, получаемый простым смешением этих солей. Перед поступлением в смеситель соли отсеиваются от крупных слежалых кусков, подвергающихся дроблению, и нагреваются— сульфат аммония до 120°, а нитрат — до 40—60°. [c.417]

Качество коксохимического сульфата аммония, получаемого в сатураторном процессе при существующем уровне технологии, зависит от качества используемой серной кислоты, долевое участие которой в производстве сульфата аммония составляет 73 % [1], Примеси, вносимые кислотой, как правило, взаимодействуют с компонентами коксового газа и отрицательно сказываются на цветности и слеживаемости соли. В свою очередь, решающим требованием сельхозтехники — основного потребителя коксохимического сульфата аммония является получение неслежи- вающейся соли. [c.18]

Большая доля ЛПО теряется с коксовым газом после сатураторов и абсорберов (табл. 1). Это в первую очередь связано с высокой концентрацией ЛПО в маточном растворе. Таким образом, стремление накопить в маточном растворе ЛПО, что должно было бы способствовать вьвделеиию их в нейтрализаторе, приводит в действительности к значительной потере оснований с обратным коксовым газом. Это связано с условиями абсорбции ЛПО, которые позволяют достичь состояния равновесного насыщения только на 50-80 % [ 1]. Максимальной концентрацией ЛПО в маточном растворе, которая обеспечивает улавливание их из коксового газа на 70 %, будет 10-13 г/дм . Даже увеличение кислотности маточного раствора на второй ступени абсорберов до 9 — 10 % не приводит к снижению потерь ЛПО с обратным коксовым газом, если концентрация их в маточном растворе выше 13-14 г/дм . Следует отметить, что попытки создать высокую концентрацию ЛПО в маточном растворе приводит к простоям пиридиновых установок, способствуют потерям ЛПО с сульфатом аммония и получению сульфата аммония более низкого качества по цвету и слеживаемости. [c.24]

По внешнему виду мочевина — белый мелкокристаллический продукт, хорошо растворимый в воде. Гигроскопичность ее при температуре до 20° сравнительно небольшая (близка к гигроскопичности сульфата аммония), но с повышением температуры гигроскопичность заметно увеличивается. При хранении кристаллическая мочевина может слеживаться и рассеиваемость ее ухудшается. Промышленность выпускает мочевину для удобрения в гранулированном виде с размером гранул от 0,2 до 1 мм (мелкогранулиро-ванная фракция) и от 1 до 2,5 мм (крупногранулированная фракция). При грануляции для уменьшения слеживаемости гранулы покрывают небольшим количеством жировой добавки. Гранулированная мочевина обладает значительно лучшими физическими свойствами, практически не слеживается, сохраняет хорошую рассеиваемость. Во время грануляции мочевины под влиянием температуры в ней образуется биурет [c.217]

Для улучшения физических свойств карбамида — увеличения прочности гранул, уменьшения слеживаемости — в последнее время стали вводить в плав кондиционирующие добавки — формальдегид или продукты конденсации карбамида с формальдегидом (и другими альдегидами), сульфат аммония и проч. Незначительная добавка полифосфата натрия (например, 20—45 %-ного его раствора перед выпаркой плава) существенно увеличивает прочность гранул карбамида. Образующийся полифосфат карбамида затвердевает в виде пространственной сетки из переплетающихся волокон, выполняющей роль укрепляющей гранулу ар.матуры. При добавке всего 0,15 или 0,3 % полифосфата прочность гранул возрастает соответственно в —1,3 или в —1,7 раза. Содержание азота в продукте при этом понижается только на десятые доли процента, но так как оно не должно быть меньше требуемого по ГОСТу, то это лимитирует возможную массу добавки и степень упрочнения гранул. [c.242]

Совместимость полифосфата аммония с другими удобрениями определяли при хранении смесей в течение 3 мес. Для этих опытов применяли полифосфат аммо ния, кондиционированный диатомитом из расчета 15—20 кг диатомита на 1 т полифосфата. Смеси составляли из полифосфата аммония и нитрата аммония, аммоний-фосфат-нитрата, аммонийнитрат-сульфата, карбамида, карбамид-фосфата аммония. Все эти смеси хранились удовлетворительно. Прибавка хлористого калия к смесям полифосфата с карбахмидом, карбамид-фосфатом аммония или сульфатом аммония не увеличивает слеживаемости. [c.109]

Под влиянием процессов, протекающих в почве, из мочевины образуется нитрат-ион. Азот мочевины легко усваивается растениями и меньше теряется в почве, в этом отношении он примерно эквивалентен азоту в аммофосе. Отсутствие балласта, относительно невысокая слеживаемость, взрывобезопасность сделали мочевину ведущим азотным удобрением по отношению к аммиачной селитре и сульфату аммония. При внекорневой подкормке растений она не оказывает вреднего влияния на листья. [c.144]

Анализ тукосмесей показал, что полученные образцы гигроскопичны, поэтому необходима их дополнительная обработка, предупреждающая слеживаемость гранул (припудривание, об-масливание и т. д.). Было показано, что частичная замена карбамида на сульфат аммония снижает гигроскопичность удобрения. [c.147]

Заблаговременно можно смешивать калийные соли, в том числе и хлористый калий, с фосфоритной мукой, а смешивание калийных солей с суперфосфатом или азотными удобрениями рекомендуется проводить незадолго до внесения во избежание уплотнения компонентов. Из азотных удобрений без нейтрализующих добавок можно смешгшать с суперфосфатом только сульфат аммония, однако длительное хранение такой смеси из-за слеживаемо-сти нежелательно. [c.189]

Чем выше содержание в сульфатнитрате сульфата аммония, тем меньше его гигроскопичность, слеживаемость и взрывоопасность. В сельском хозяйстве широко применяется продукт, содержащий 65—67% сульфата и 33—-35% нитрата аммония, [c.587]

Мелкакристалличеокий сульфат аммония (с размерами кристаллов менее 0,5 мм) обладает мало удовлетворительной рассеваемостью и склонностью к слеживаемости (см. табл. IV.8). Для улучшения физических свойств сульфат аммония начали подвергать гранулированию для получения не менее 90% частиц с размерами 1—4 мм [22]. [c.114]

Сульфат аммония, содержащий органические приме-с п,— жидкость от коричневого до черного цвета с механическими примесями. Является отходом производства акрилатов. Используется в качестве добавки к кристаллическому сульфату аммонияП1атрия для предотвращения слеживаемости. [c.21]

Большое значение имеет модифицирующее влияние примесей. Так, добавка нитрата магния способствует кристаллизации азотнокислого аммония в виде дендритов. Кристаллы такой формы не способны образовывать прочные кристаллические мостики между частицами. Следовательно, в пргсутствии примеси нитрата магния слеживаемость селитры будет ниже [1]. Таким же образом на модификационные превращения нитрата аммония влияет нитрат магния. Действие добавок объясняется по-разному. Оно может быть связано с высаливанием нитрата аммония, т. е. со снижением его растворимости в присутствии примесей. Примеси могут избирательно адсорбироваться на гранях кристаллов, изменяя их форму. Наконец, влияние примесей может быть обусловлено образованием твердых растворов и химических соединений. В частности, введение в плав селитры аммония влечет за собой снижение слеживаемости за счет образования двойных солей типа МН4МОз (МН4)25 04 [4]. Полагают, что подобные соединения увеличивают вязкость содержащегося в гранулах маточного раствора. Это в свою очередь затрудняет выход раствора на поверхность частиц и способствует цементированию гранул. Примесь сульфата аммония затрудняет фазовое превращение азотнокислого аммония при 32,3 °С. [c.204]

Для устранения слеживаемости смесей суперфосфата с карбамидом могут быть использованы моно- и диаммонийфосфат, сульфат калия, но наиболее эффективной добавкой является сульфат аммония [207, 208]. Показано [205], что (NH4)2S04 улучшает совместимость карбамида с суперфосфатом, и по-зтим, рек омендчеiсмеш ьать с сульц атом аммония и лишь [c.141]

Образцы готовили совместной перекристаллизацией соответствующих смесей. Содержание сульфата аммония изменяли в пределах от О до 5%, фторида аммония —от О до 3,5%. В результате было установлено, что гигроскопичность образцов снижается по линейному закону по мере добавления малых количеств сульфата аммония (рис. 6-8). Аналогичное действие (NH4)2S04 оказывает и на слеживаемость удобрения. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен в главе 8. [c.167]

Так, фирма I I разработала способ производства аммиачной селитры с добавкой нитрата магния, улучшающей физические свойства продукта [7]. Известно применение добавки сульфата аммония для улучшения свойств аммиачной селитры [6] введением 0,05—0,2% NH4)2S04, что приводило к повышению прочности гранул и уменьшению слеживаемости продукта. Снижение гигроскопичности солевой системы типа нитроаммофоски при повышении содержания в ней сульфата аммония до 3—4% показано в работе Сацевич [140]. В соответствии с этими данными на Череповецком ПО Аммофос был внедрен способ введения сульфата аммония в состав иитроам- [c.205]

При исследовании кондиционирующего действия сульфата аммония на слеживаемость нитроаммофоски мы наносили на поверхность гранул фосфатную пульпу с соотношением NH3 НзР04=0,7 при содержании воды 50% и сульфата аммония 4% прн этом учитывали и то количество сульфата, которое содержалось в исходной фосфорной кислоте. Пульпу наносили из пневматической форсунки перед сушкой гранул в количестве Сд=5—157о от массы готового продукта. Полученные таким образом образцы исследовали на слеживаемость в зависимости от влажности. Результаты были сопоставлены с данными для образцов, кондиционированных фосфатной пульпой без (NH4)2S04, и с добавками сульфата, внесенного внутрь гранул (табл. 8,2). [c.210]

Внесение сульфата аммония внутрь гранул и покрытие поверхности гранул фосфатной пульпой сравнительно мало снижает слеживаемость образца. Это свидетельствует о верности предположения о том, что основную роль играет лишь та часть сульфата аммония, которая сконцентрирована в приповерхностном слое. При нанесении на поверхность гранул сульфатнофосфатной пульпы резко снижается К (см. рис. 5-13), что связано, очевидно, с блокированием активных центров. При этом фактор слеживаемости снижается до 14,3 кПа, т. е. удобрение становится практически неслеживающимся. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология