Хлористый аллил реагент

Действие хлора на олефины с прямыми цепочками при температурах ниже 150° С в преобладающей степени является действием прибавления, но частично происходит и замещение последнее характерно больше для четвертичных олефинов. Реакция сильно увеличивается, если каждый из реагентов находится в жидкой фазе [684]. При высоких температурах реакции замещения увеличиваются пропилен при 600° С хлорируется, давая 85% выход хлористого аллила. Эта реакция используется для синтеза глицерина (см. гл. X). [c.145]

Р еакторы для хлорирования в газовой фазе бывают трех основных типов (рис. 40). Общими для них являются защита стального корпуса (от действия высоких температур и коррозии) керамической футеровкой, а также автотермичность протекающего в них процесса. Последнее достигается тем, что выделяющееся при реакции тепло расходуют на нагревание смеси до нужной температуры и на потери в окружающую среду. При этом в зависимости от теплового баланса процесса приходится подавать реагенты в хлоратор холодными (при синтезе полихлоридов метана, когда тепловой эффект реакций очень велик) или предварительно подогретыми (при получении хлористого аллила). [c.120]

БАКТЕРИЦИДНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРИСТОГО АЛЛИЛА [c.122]

В продолжение работ по поиску новых эффективных реагентов для подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий на основе отходов производства хлористого аллила нами синтезированы четвертичные аммониевые соли общей формулы [c.122]

Третичные спирты реагируют с реактивом Лукаса сразу же, вторичные — в течение 5 мин, а первичные спирты при комнатной температуре заметно не реагируют. Выше уже говорилось о том, что бензиловый и аллиловый спирты реагируют с реактивом Лукаса с такой же скоростью, как третичные спирты хлористый аллил, однако, растворим в реагенте. (Почему ) [c.519]

Аллилгалогениды обладают повышенной реакционной способностью и в реакциях бимолекулярного нуклеофильного замещения (5ы2). Реакция идет в 20—40 раз быстрее (в зависимости от природы второго реагента) для хлористого аллила, чем для хлористого н-про-пила. [c.137]

Можно применять как бромистый, так и хлористый аллилмагний. Первый получать удобнее, причем выход его бывает больше и получается он в виде более концентрированного раствора, однако хлористый аллил значительно дешевле бромистого. Авторы синтеза указывают, что хлорид получается совершенно так же, как и бромид, за следующими исключениями температуру поддерживают между —10° и —15° при помощи охлаждения в бане с сухим льдом и ацетоном применяют раствор 76,5 г (82 мл 1 моль) хлористого аллила (т. кип. 45—47°) в равном по объему количестве абсолютного эфира (количества всех остальных реагентов остаются неизменными) прибавление проводят в течение 12 час., затем охлаждающую баню отставляют, а смесь (содержащую значительное количество осадка) перемешивают, пока ее температура не достигнет комнатной, причем за это время большая часть осадка растворяется. Выход хлористого аллилмагния определяется ацидиметрическим титрованием и составляет 0,67—0,69 моля (67—69%). [c.43]

Несмотря на то что кинетика присоединения в других гидроксилсодержащих растворителях, кроме уксусной кислоты, изучена мало, вероятно, действующим реагентом является молекулярный хлор. Хлорирование хлористого аллила хлорноватистой кислотой в воде [15] — медленная реакция, катализируемая хлорной кислотой, пока перхлорат серебра присутствует в реакционной смеси. Если перхлорат серебра отсутствует, то реакция идет очень быстро ясно, что перхлорат серебра уменьшает концентрацию ионов хлора, которые катализируют реакцию, образуя хлор [уравнение (6-13)]. Относительно при- [c.102]

Соотношение хлористого аллила и хлорноватистой кислоты регулируется автоматически по величине окислительно-восстановительного потенциала, непрерывно измеряемого редокс-метром в потоке после реактора 4. Этот способ обеспечивает четкое регулирование соотношения реагентов, автоматически внося поправки на колебания их концентраций. [c.267]

Рис. 5.6. Зависимость степени превращения исходных реагентов от времени освещения в реакции фотохимического гидробромирования хлористого аллила

Малиново-красное окрашивание с реагентом образует хлористый аллил и 1,3-дихлорпропилен, причем последний реагирует энергичнее с образованием более яркого окрашивания 2,3-дихлорпропилен цветной реакции не дает. [c.218]

Зажным обстоятельством является выбор температуры и соотношения реагентов. При получении аллил- и металлилхлорида целевыми являются продукты введения одного атома хлора, поэтому процесс ведут при избытке соответствующих углеводородов, но при не слишком большом, так как дихлориды тоже находят применение. Если мольное отношение углеводородов к хлору составляет 5 1 при синтезе хлористого аллила и 2 1 при получении металлилхлорида, выход этих хлорпроизводных доходит до 80%, при 1ем избыток углеводорода отделяют и возвращают на реакцию. Пр производстве хлористого аллила выбор температуры обусловлен высокой селективностью замещения по сравнению с присоединением (см. рнс. 33, стр. 102), я реакцию проводят прн 500—520 °С. В случае металлилхлорида, когда присоединение незначительно, процесс осуществляют прн 150—200°С. Наконец, синтез дихлорбу-ТИЛ1Ш0В ведут при 300°С и избытке бутадиена. [c.120]

В трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой н капельной воронкой, помещают 6,3 г магния в стружке, приливают 50 мл абсолютного эфира и добавляют около 1 мл хлористого аллила (реакция обычно начинается после подогревания колбы на водяной баие). Затем из капельной воропки прибавляют раствор 18,3 г бензальдегида и 17 г хлористого аллнла в 70 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно н энергично кипел. После введения смеси реагентов реакцргониую смось перемешивают в течение 2 час. и оставляют иа иочь. [c.282]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Дихлорангидрид 2,3-дихлорпропилфосфиновой кислоты получают из доступных реагентов при окислительном хлор-фосфинировании хлористого аллила треххлорнстым фосфором и кислородом [I, 2]. [c.64]

Получение. Хлористый аллил конденсируется с треххлористым фосфором в ирисутствии хлорида алюминия образующийся комплекс разлагают водой и иолучают дихлораигидрид аллилфосфорной кислоты (1) [И. Реакцией (1) с сш(. -диметилэтилендиамииом в ирисутствии триэтиламина иолучают реагент (2) [21. [c.69]

Получение. Хлористый аллил конденсируется с треххлористым фосфором в присутствии хлорида алюминия образующийся комплекс разлагают водой и получают дихлорангидрид аллилфосфорной кислоты (1) [1 . Реакцией (1) с сиж,к-диметилэтилендиамином в присутствии триэтиламина получают реагент (2) [2]. [c.69]

Получение хлористого аллилмагния [51]. К 80 г магниевой стружки в 400 мл абсолютного эфира при охлаждении льдом и при хорошем перемешивании добавлено из капельной воронки 230 г хлористого аллила в 400 мл эфира с такой скоростью, чтобы почти не наблюдалось выделения газа. Образование реактива Гриньяра начинается тотчас же и заканчивается в течение 10 час. Хлористый аллилмагний — белое кристаллическое вещество, которое образует суспензию в эфире. Этот продукт в суспензии реагирует лучше, чем прозрачный раствор соответствующего бромида. При обработке а-хлор- -диэтиламиноэтана избытком этого реагента получен непредельный амин с выходом 85%- [c.20]

Помимо уже рассмотренных побочных реакций, присутствие основания част приводит к нежелательным осложнениям. О присоединении дихлоркарбена к олефину, по существу в нейтральных условиях, впервые сообщил Вагнер в 1959 г. [179]. Карбен получался пиролизом трихлорацетата натрия в кипящем диметоксиэтане. В присутствии избытка циклогексена был получен дихлорноркаран с 65% выходом. В этих условиях было проведено присоединение дихлоркарбена к ряду других олефинов, включая также чувствительные к основаниям, как хлористый аллил. Выходы аддуктов удовлетворительны [180]. Основное условие — присутствие полярного, но апротного растворителя, причем выходы чувствительны к соотношениям реагентов и растворителя вследствие возможности побочной реакции между карбеном и анионом трихлорацетата. [c.382]

Наряду с основной реакцией протекают и побочные процессы. Так, хлор с хлористым аллилом образуют 1,2,3-трихлорпропан, дихлоргидрин глицерина и хлористый аллил, в присутствии хлора образуют тетрахлордиизопропиловый эфир. Эти продукты вследствие весьма малой растворимости отделяются от раствора дихлоргидрина глицерина в виде тяжелой жидкой фазы, частично экстрагируя хлористый аллил и дихлоргидрин глицерина. Получение высокого выхода дихлоргидрина глицерина связано с трудностью обеспечения быстрого и равномерного распределения хлористого аллила в реакционной среде, имеющего незначительную растворимость. С этой целью применяют различные технологические приемы интенсивное перемешивание, снижение концентрации реагентов за счет больших рециклов раствора дихлоргидрина глицерина или за счет ввода хлористого аллила в паровой фазе иногда с разбавлением инертными газами. [c.266]

Хлор легко отщепляется только от атомов водорода. В других соединениях (за исключением СС , СС1Рд) хлор отщепляется труднее. Шварц [22, 23] показал, что при взаимодействии метильных радикалов с метаном отщепление водорода от метана происходит быстрее, чем отщепление хлора от хлористого метила, причем разницу в скоростях нельзя объяснить исходя из представлений о прочности связи. Поэтому не удивительно, что свободнорадикальные реакции замещения в молекулах поливинилхлорида не сопровождаются отщеплением хлора. Кроме того, известно, что окисляющиеся радикалы (способные образовывать стабильные анионы) отщепляют водород от атомов углерода, не связанных с галогенами или другими электроноакцепторными группами. Образование ненасыщенных связей или групп хлористого аллила при дегидрогалогенировании усложняет структуру образующихся продуктов, особенно в тех случаях, когда реагенты (аналогично хлору) способны к реакциям как замещения, так и присоединения. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология