Фенил нафтиламин углеводороды

Синергизм наблюдается при введении в углеводород бинарных смесей некоторых фенолов и ароматических аминов. Он связан со взаимодействием ингибиторов и образующихся из них радикалов. При совместном введении фенил-Ы-р-нафтиламина и [c.415]

Для более тщательной проверки отмеченных наблюдений были составлены смеси различных групп углеводородов в процентном соотношении, близким к содержанию этих углеводородов в исходном масле, которые в тех же условиях окисляли в чистом виде и с добавлением, как показали предыдущие опыты, наиболее эффективного антиокислителя — фенил-а-нафтиламина (табл. 4). [c.286]

Полимеризацию хлоропрена проводят эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония или натрия при температуре около 40° С. Реакцию прекращают на стадии образования линейного полимера. Дальнейший процесс полимеризации ингибируют добавлением в полимер, например, фенил-р-нафтиламина. Образующийся, полихлоропрен представляет собой пластичный материал, растворимый в галогенпроизводных углеводородов. В линейных макромолекулах мономерные звенья соединены по схеме голова к хвосту (1,4-присоединение). Такое регулярное строение полимера обусловливает его способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. [c.328]

В качестве антиоксиданта (противостарителя) — вещества, противодействующего присоединению кислорода к углеводороду каучука, что удлиняет срок сохранения каучука без изменения его физико-механических свойств, применяется фенил-р-нафтиламин (торговая марка — [c.151]

Синергизм ингибиторов 1 группы. В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Карпухина, Майзус, Эмануэль обнаружили синергизм в системах ароматический амин — диортоалкилфенол [274]. Синергизм обусловлен следующими причинами [182]. Амин реагирует с пероксидными радикалами быстрее чем фенол. Например, в этилбензоле при 60 °С фенил-2-нафтиламин реагирует с RO2 с /JinH=l,3X ХЮ л/(моль-с), а 2,6-ди-грег-бутилфенол — с /гщн = 0,95Х ХЮ л/(моль-с). Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. Поэтому оба ингибитора умеренно эффективно тормозят окисление амин — из-за активности In, фенол — из-за невысокой /ггпн. При совместном их введении происходит обмен радикалами вследствие равновесия [c.128]

В ряде работ от.мечена высокая ингибирующая способность комплексов металлов. Гидроксихинолин слабо тормозит окисление углеводородов. Однако комплексы оксихинолина с Си, Со, Мп и Ni обладают сильным ингибирующим действием они обрывают цепи в окисляющемся этилбензоле с константами скорости 10=—10 л/(моль-с) при 60 С [312]. Окисление кумола тормозят, обрывая цепи, комплексы кобальта с диметилглио-ксимом [313]. Стеарат меди усиливает тормозящее действие фенил-р-нафтиламина, видимо, через образование комплекса с амином и продуктами его превращения [314, 315]. [c.197]

В зависимости от молекулярной массы полиэтилен может быть мягким воскообразным либо твердым, кристаллическим. В данном опыте образуется достаточно высокомолекулярный продукт, плавящийся при температуре около 130 °С. При комнатной температуре он нерастворим, однако при повышенной температуре (100—150°С) растворяется в алифатических и ароматических углеводородах. Измерение вязкости можно проводить в ксилоле, тетралине или декалине при 135 °С, во избежание окислительной деструкции к полимеру добавляют около 0,2% антиоксиданта — N-фенил-Р-нафтиламина. Полиэтилен легко перерабатывается под давлением. При нагревании полиэтилена между металлическими пластинками до 180—190 °С из него можно получать тонкую пленку см. раздел 2.4.2.1). Полученную пленку охлаждают водой и отделяют от пластин. Пленку можно использовать для регистрации ИК-спектра полимера для определения степени его кристалличности (см. раздел 2.3.6) и степени разветвленности (см. раздел 2.3.9). [c.156]

В качестве ингибиторов окисления были исследованы вещества, обладающие высокой антиокислительной активностью по отношению к углеводородам различных клг-ссов, нашедшие применение в нефтяной промышленности и производимые предприятиями химической промышленности га-оксидифениламин 4,4 -диаминодифенилдисульфид (дитиодианилип) 2,6-ди-7 е7 -бутил-4-метилфенол фепил- -нафтиламин и дифенил-и-фени-лендиамип. [c.230]

НОЛ, ацетонитрил и триэтаноламин — на диэтилгексилфталате. Почти все кислородсодержащие соединения (продукты окисления низкомолекулярных углеводородов), за исключением кислот, четко разделяются на триэтиленгликоле [28]. Для определения спиртов в присутствии больших количеств воды применен новый растворитель из класса высококипящих аминов — Армии 550. Смесь альдегидов, кетонов, спиртов и воды можно анализировать и на колонке с фенил-1-нафтиламином [29]. [c.156]

Роль элементарной серы как соединения, сильно тормозящего или предотвращающего жидкофазное окисление углеводородов при )1Х нагреве, подтверждается работами различных авторов. Так, в присутствии 0,006% элементарной серы в тетралине практически предотвращалось его окисление в условиях десятичасового нагрева при 150 °С. Иными словами, элементарная сера в данном случае оказалась намного эффективнее фенил-а-нафтиламина—сильного 1шгибитора окисления. Такая же эффективность серы наблюдалась и по отношению к декалину. При этом отмечен ускоренный распад перекисей декалина в присутствии серы. Полагают, что элементарная сера, взаимодействуя с радикалами, получающимися при рас- [c.46]

Обстоятельные исследования [14] позволили сделать вывод о существовании следующих замедлителей окисления углеводородов 1) тормозящих процесс только в самом его начале, т. е. фактически предупреждающих его развитие (п-оксидифениламин, фенил-р-нафтиламин) 2) тормозящих процесс не только вначале, но и при его развитии (диэтил-л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилди-сульфид). Во втором случае с ингибиторами по месту подвижного водорода вступают во взаимодействие не только активные радикалы на стадии инициирования процесса (жак это происходит в первом случае), но и гидроперекиси, гидроперекисные радикалы, возникающие на стадии развития реакции, с образованием стабильных продуктов. [c.278]

Hugh получил продукт, напоминающий каучук или гуттаперчу, полимеризацией при 20—201° смеси диолефина (бутадиена, изопрена или димeтиJ бyтa-диена) с ароматическим олефином (стиролом, нафтилэтиленом, дивинилбензолом или их гомологами) в присутствии натрия, натриевой амальгамы или других катализаторов, а также, если необходимо, таких антиокислителей, как фенил-а- или -нафтиламины. Можно для лучшей термопластичности продукта прибавлять нелетучий углеводород, способствующий набуханию. Эти продукты предлагались для применения в качестве изолирующих материалов для подводных кабелей [c.686]

Под влиянием фенил-а-нафтиламина (антиокислительная присадка) я и-трете-октилфенолята бария (моющая и антиокислительная присадка) в масле СУ и в нафтено-парафиновых углеводорода , выделенных из него, а также под влиянием п-/пре 7г-октилфенолята бария в масле АС-10,7 резко понижается относительное содержание кислорода в карбоксильных и сложноэфирных группах. Одновременно уменьшается абсолютное содержание кислорода в гидроксильных и карбонильных группах. Это говорит о том, что ингибиторы способствуют превращению возникающих в процессе окисления перекисных радикалов и гидроперекисей в спирты, в то время как в отсутствие ингибиторов гидроперекиси преимущественно переходят в карбонильные соединения. Фенил-а-нафтиламин и п-/гарт-октилфенолят бария эффективно ингибируют дальнейшее окисление спиртов и хуже ингибируют окисление карбонильных соединений (кетонов). В присутствии антиокислительных присадок цепь последовательных реакций окисления задерживается на стадии образования спиртов и кетонов. [c.199]

Многие исследователи, в том числе Ямада [5], один из первых занявшийся этим вопросом, придерживались второго предположения. Однако результаты проведенного ВТИ в 1938 г. исследования [6] влияния ряда известных замедлителей жидкофазного окисления углеводородов (в том числе фенил-Р-нафтиламина, резорцина, п-оксидифениламина) на образование, а также на термический распад гидроперекиси тетралина говорят о том, что действие во всяком случае этих замедлителей вызывается влиянием их не на распад, а на реакцию первичного образования перекисей в процессе автоокисления. [c.182]

Экспериментальные зависимости, подчиняющиеся этим формулам, наблюдались рядом авторов при изучении полимеризации стирола в присутствии бензохииона [326], окисления сульфита натрия с добавкой изопропилового спирта в качестве антиоксиданта [327 ] и при окислении низкомолекулярных углеводородов [328]. Однако при окислении органических веществ постоянство скорости расходования ингибиторов скорее исключение, чем правило. Большое число данных свидетельствует о сложном характере кинетических кривых расходования ингибитора и сложной зависимости периода индукции от начальной концентрации ингибитора. Так, при окислении полиизобутилена скорость расходования фенил-р-нафтиламина сначала быстро снижалась, а затем долгое время оставалась почти постоянной [329]. Наоборот, концентрация а-нафтола в окисляющемся н-декане снижалась быстрее всего в середине периода индукции [330]. При окислении бензинов [331 ] наблюдали сложную зависимость периода индукции от начальной концентрации ингибитора, описываемую формулами [c.146]

К. И. Иванов с сотрудниками, изучая действие ингибиторов на процесс окисления углеводородов - =, обратили внимание, что эти вещества делятся на две группы. Первая группа включает соединения, способные задерживать окисление, будучи введенными в самом начале процесса. К таким соединениям относится, например, дифениламин, фенил-р-нафтиламин и л-оксидифениламин. Эти вещества не вызывают распада гидроперекисей. Ко второй группе принадлежат вещества, в присутствии которых гидроперекиси интенсивно разлагаются. Эти вещества вызывают торможение окисления при добавлении на любой стадии процесса. К ним относятся а-нафтиламин, а-нафтол, , М -диэтил-гг-фенилендиамин, п-аминофенол, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, п-грег-бутилфенол, о-толуидин органические сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофенолы, соли дитиофосфатов, обладающие высокой активностью при разложении гидроперекисей . Наконец, существует ряд соединений, умеренно способствующих разложению гидроперекисей. По характеру ингибирующего действия они занимают промежуточное положение между названными группами . [c.139]

В процессе распада не все радикалы, образующиеся в реакции (5" ), выходят в объем, часть из них рекомбинирует в клетке растворителя. Величину e=sWilWRooB можно измерить экспериментально, проводя реакцию распада в присутствии ингибитора [1]. В этом случае исключаются реакции индуцированного распада и с помощью скорости расходования ингибитора (1 1пн) можно определить скорость генерации радикалов. Для циклогексенилгидропероксида в присутствии Ы-фенил-р-нафтиламина получено значение е=0,34 (в среде углеводородов при 100°С) [83]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология