Спирты фторсодержащие

БЕНЗО- И МАСЛОСТОЙКОСТЬ полимеров, их способность противостоять длит, воздействию бензина, др. жидких углеводородных топлив и (или) масел. Контакт с этими средами вызывает набухание полимеров (иногда до неск. сотен %), приводящее к ухудшению их мех. св-в и изменению размеров изделий. Как правило. Б.- и м. тем выше, чем больше полярных групп в макромолекуле полимера и чем более упорядочена его структура. К бензо-и маслостойким полимерам относятся, напр., полиамиды, пентапласт, поливиниловый спирт, отвержденные фено-и аминопласты, полисульфидные, бутадиеи-нитрильные, фторсодержащие каучуки. Критерий Б.- и м. полимера-относит. изменение массы, линейных размеров, прочностных, деформационных или других св-в образца после его выдержки в определенной среде при разл. т-рах до достиже- [c.263]

Эти работы открыли новые синтетические перспективы использования HOF в качестве прекрасного агента для транспорта кислорода. Уже показаны его возможности для осуществления эпоксидирования кратной связи [9], гидроксилирования неактивной С-Н-связи у третичного атома углерода и окисления ароматических соединений [158], фторсодержащих олефинов [169], сульфидов [170], для превращения ароматических и алифатических аминов [171] и вторичных спиртов [172], а также простых метиловых эфиров [173] - в соответствующие нитропроизводные и кетоны. [c.204]

Свойства. М 223,39. Твердые блестящие белые кристаллы. Структура ромбическая (деформированная решетка каменной соли), tnn 327 °С КИП ( 555 С 4 " 8,36. В расплаве имеет желтоватую окраску. Негигроскопично, однако расплывается, если на него подышать, но сразу вновь застывает. Растворимость в воде при 20 С 78,8 г на 21,2 г HjO. Концентрированный водный раствор имеет сильнощелочную реакцию. Немного растворим в спирте. Применяется при получении фторсодержащих эфиров. [c.267]

III. о НЕКОТОРЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СПИРТАХ [c.182]

Данные о скоростях переноса органических жидкостей через пленки полимеров показали [53, с. 24 54],что проницаемость полиэтилена низкой плотности а 2— 3 порядка выше, чем проницаемость фторсодержащих и гетероцепных полимеров. Из органических жидкостей ароматические углеводороды и их пары обладают наибольшей проникающей способностью, меньшей — алифатические углеводороды и минимальной — спирты и кето-ны [55—57]. Например, для полиэтилена низкой плотно- [c.52]

Анализ спиртов, аминов, кислот, хлор- и фторсодержащих веществ, металлорганических соединений [c.376]

Спирты, эфиры, ацетали, формиаты, карбонаты, фторсодержащие соедине- [c.297]

Спирты, диолы, ацетали, меркаптаны, сульфиды, фторсодержащие соеди- [c.297]

Фторпроизводные. — Фторсодержащие углеводороды очень трудно получить при взаимодействии спирта с концентрированным раствором НР или даже с безводным фтористым водородом, ТЭК как равновесие смещается в сторону гидролиза. Применение серной кислоты не облегчает течения реакции, так как эта кислота вызывает образование алкенов из фторидов. Одним из путей получения фторидов является присоединение фтористого водорода по двойной связи (реакции 1 и 2), хотя и в этих случаях очень сильно сказывается обратная реакция. Второй метод заключается в реакции обмена между органическим галогенидом и неорганическим фторидом, обычно фторидом ртути или трифторидом сурьмы (реакции 3 и 4) [c.413]

Преимущественно сшивающиеся полимеры. К ним относятся полиэтилен, полиэтиленоксид, полипропилен, полистирол, политрифторэтилен, поликарбонат, полиакрилаты, полиакриламид, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, полиамиды, полиимиды, полидиметил-силоксаны, полисульфид, натуральный каучук, фторсодержащие каучуки, эпоксидные смолы, фенолформальдегидные смолы и др. [c.295]

И спиртах, хорошо раств. во фторсодержащих р-рителях. Р-римость ( 4F,)3N в орг. р-рителях при 20 °С (г в 100 г) бензол-0,3 ацетон-0,9 ССЦ-2,4 эфир-4,9 гептан-6,4. А.т.п. хорошо растворяют газы напр., р-римость Oj, Nj и СО2 в (С4р9)зН при 25 °С и 0,1 МПа (см на 100 см )-соотв. 38,9 28,4 152,0. Обладают малой полярностью ( 1 1,3 10 Кл м), низкими поверхностным натяжением и диэлектрич. проницаемостью (у 16-18 мДж/м 1,8-2,0), сравнительно высокой вязкостью [для (СзР,)зН и (С4р,)зН-соотв. 1,58 и 6,7 мПа с]. [c.149]

Г. поражают нервную систему. Наиб, токсичны фторсодержащие спирты напр., для фторэтанола и 4-фтор-бутанола ЛД50 15 мг/кг и 0,9 мг/кг соотв. (белые мыши, перорально). Я в Иоффе [c.492]

Для придания тканям разл. спец. св-в (жесткости, несминаемости, негорючести и др.) их обрабатьшают (аппретируют) разл. составами (аппретами). В качестве последних используют для придания изделиям жесткости и наполненного грифа-крахмал, р-ры целлюлозы в щелочных и щш-катных р-рах, водорастворимые зфиры целлюлозы, поливиниловый спирт для придания несминаемости-мочевино-или меламино-формальд. смолы эластичности-синтетич. латексы сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, полиметилметакрилата и др. для уменьшения статич. электризациинапр, бутилстеарат для придания огнестойкости-латексы хлорсодержащих полимеров и др. антипирены водоотталкивания (гидрофобизации)-кремнийорг. соед., эмульсии парафина, стабилизированного солями металлов (напр., Zr, Al), и др. для масло- и грязеотталкивающей отделки тканей-латексы на основе фторсодержащих полимеров для антимикробной и противогнилостной обработки тканей спец. бактерицидные препараты, Си- или Zn-соли орг. к-т, нек-рые галоген- или фторсодержащие орг. соед., катионные ПАВ и др. [c.511]

Наиболее подробно исследовалось полимераналогичное замещение хлора в ПДХФ на фторалкоксигруппы, что, в частности, в определенных аспектах нашло отражение в ранее опубликованных обзорах [2, 3]. В качестве нуклеофильных агентов в этих реакциях используются алкоголяты натрия (3, 42, 44, 46, 47, 68-78], калия [67, 77, 81], лития [36, 66, 67, 76, 77, 79, 80], а также фторсодержащие спирты при проведении процесса замещения в присутствии ТЭА [3,48, 82]. [c.323]

При синтезе полиалкоксифосфазенов следует также учитывать, что в этом случае проблема побочных реакций гидролиза оказывается значительно более сложной. В отличие от фторсодержащих спиртов кислотность обычных спиртов (рК - 16-18, вода) равна или ниже кислотности воды. Поэтому в процессе синтеза алкоголятов при взаимодействии остаточной воды с натрием в результате гидролиза алкоголятов образуется ЫаОН, который стимулирует протекание побочных реакций гидролиза [c.326]

Метод приготовления алифатических фтористых соединений, описанный в сообщении 1 [1], позволяет также синтезировать фторированные спирты. Непосредственно превратить хлорзамещенные спирты во фторпроизводные действием фторида калия невозможно. Как показали эксперйментальные наблюдения, реакция обмена с фторидом калия происходит только с ацильными производными этих спиртов. После омыления фторзамещенных эфиров получают соответствующие фторсодержащие спирты. [c.182]

В настоящей статье описывается приготовление фторэти-лового спирта (2-фторэтанола) — соединения, необходимого, с одной стороны, для выяснения его токсического действия, а с другой стороны, для приготовления с его помощью новых фторсодержащих соединений. Свартсу [1] не удалось получить 2-фторэтиловый спирт действием фторида серебра или ртути ни на этиленхлоргидрин, ни на этиленбромгидрин. "в каждом случае он получал ацетальдегид. Наконец, ему удалось получить фторэтиловый спирт с очень плохим выходом путем гидролиза фторацетина (полученного из бромаце-тина и фторида ртути) разбавленной минеральной кислотой в течение 80 час. [c.306]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

Считают, что наличие пика М —15 (потеря СНз), пика Л- —18 (потеря Н2О) или пика М — 31 (потеря ОСН3 из метиловых сложных эфиров) и т. д. является подтверждением пика молекулярного иона. Пик М — 1 обычен, иногда же наблюдается пик М — 2 (потеря Н2 либо при фрагментации, либо при термолизе) и даже редко встречающийся пик М — 3 (из спиртов). Однако пики в области от М — 3 до М— 14 говорят о том, что возможны загрязнения или что предполагаемый пик молекулярного иона является на самом деле пиком осколочного иона. Также маловероятны потери фрагментов с массой от 19 до 25 (за исключением потери Р = 19 или НР — 20 фторсодержащими соединениями). Потеря 16(0), 17(0Н) или 18(НгО) вероятна, если только в молекуле имеется атом кислорода. [c.41]

Фторсодержащие 2-оксимино-1,3-оксоэфиры 49 в реакции с орто-фенилендиамином в метиловом спирте, бензоле или толуоле не дают ожидаемых [c.221]

Поскольку химия фторалифатических соединений достаточно широко освещена во многих монографиях и подробных обзорах [1—9], настоящая глава не содержит общего обзора по методам получения фторсодержащих алифатических соединений. В ней приведены методики синтеза некоторых веществ, относящихся к основным классам фторалифатических соединений фторированные ал- каны, алкены, ацетилены, спирты и их производные, карбонильные соединения, кислоты и т. п. Описанию методики синтеза каждого вещества предшествует краткое перечисление методов его [c.7]

Фторсодержащие группировки довольно устойчивы к действию восстановителей. Двухлористое олово, железо, цинк в присутствии кислот обычно не -затрагивают заместители, содержащие фтор. Группа СРз устойчива к действию литийалюминийгидрида [220], изопропилата алюминия [163], а также к восстановлению в условиях реакции Розенмунда [221]. При гидрировании перфторалкильных и оксиперфторалкильных замещенных бензолов водородом над платиной в спирте, уксусной или трифторуксусной кислотах образуются соответствующие производные циклогексана. Перфторалкильные группы при этом не затрагиваются [159, 222, 223]. Однако на никеле Ренея в присутствии избытка спиртовой щелочи происходит замещение атомов фтора на водород с превращением СРз-группы в метильную [58, 224]. [c.243]

При составлении данного раздела авторы ставили целью по возможности шире осветить методы получения разнообразных классов фторалифатических соединений. В раздел включены способы синтеза фторированных алканов, олефинов, ацетиленов, производных фторсодержащих спиртов, эпоксисоединений, карбонильных соединений, кислот, серусодержащих и металлорганических соединений. [c.6]

Фторзамещенные простых эфиров также биологически активны, и некоторые фторсодержащие спирты и эфиры используются для борьбы с грызунами, например 2,2-бис [4-(фтор-этокси)фенил] пропан (дифторан). Бис(2-фторэтокси)метан оказывает инсектицидное действие. [c.124]

Лаки на основе растворимых фторсодержащих полимеров, пригодные для получения высокоэффективных защитных покрытий, изготовляют из фторопласта-42Л, 32Л, 23, 26 и 4Н. Для получения лаков применяют смесь активных растворителей (кетонов и сложных эфиров) с нерастворителямс (спиртами, ароматическими углеводородами). Последниие вводят в количестве, не препятствующем достаточной когезии между высохшими [c.209]

Используют три основных способа получения фторсодержащих ПАВ. Детально эти процессы описаны в [147]. Один из них заключается в электрохимическом фторировании соответствующих алифатических соединений с требуемой функциональной группой. Он состоит из электрофторирования раствора углеводородного сырья фтористым водородом (реакция Д. Саймонса). Наилучшим образом этот процесс объясняется образованием фторрадикалов. Могут быть использованы лишь соединения, устойчивые в безводном НЕ, такие как алифатические углеводороды, дезактивированные ароматические соединения, простые эфиры, тиоэфиры, сложные эфиры, галоиды кислот, третичные амины и сульфонилгалоиды. Спирты, кетоны и карбоновые кислоты в таких условиях не применяются. [c.66]

Из октафторбутилена, этиленгликоля или глицерина получены фторсодержащие, а из глицидилового эфира и бромаллилово-спирта - бромсодержащие диоксоланы [497, 498]. [c.99]

Ход анализа. Разложение навески и подготовка раствора такие же, как при обычном методе анализа фторсодержащих материалов подготовленный раствор переводят в мерную колбу и к аликвотной части раствора добавляют 20% спирта и столько хлорида натрия, чтобы концентрация его в титруемом растворе составляла 0,05 М, т. е. около 3 г/л или 0,06 г в 20 мл раствора. Подготовленный для титрования раствор должен иметь pH 4—5 pH про-эеряют любым подходящим индикатором (например, бромкрезоловым синим). [c.330]

Разработан способ получения фторсодержащих ашноформальде-гидных олигомеров из амина, формальдегида и фторсодерхащего спирта-теломера в присутствии водорастворимого органического [c.124]

Особо интересно получение этим способом фторсодержащих органических соединений. Первые работы в области электрофторирования появились в 1949 г., а в настоящее время этот метод успешно применен для синтеза многих органических соединений различных классов фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фтор-ацетона, фторпиридина и др. Некоторые из этих процессов доведены до шромышле-нных масштабов. Это 01бъясняется преимуществами электрохимического метода фторирования перед обычными химическими методами он не требует предварительного нолучения и очистки элементарного фтора и протекает практически при любых заданных температурах. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология