Магний, окись электропроводность

С повышением содержания полевого шпата увеличивается прочность на электропробой, а одновременное введение в шихту полевого шпата и кварца увеличивает механическую прочность. Увеличение содержания окиси магния уменьшает электропроводность и улучшает термоустойчивость керамики и ее стойкость к воздействию оснований. Окись бария придает изделиям щелочестойкость и повышает прочность их на изгиб, удар и электрическую прочность на пробой. Повышенное содержание фосфорного ангидрида (РзО ) придает изделиям повышенную кислотоупорность (даже против плавиковой кислоты) и понижает точку плавления массы. Окись цинка повышает кислотоупорность. Двуокись циркония увеличивает, кроме того, механическую и термическую стойкость. Окись хрома повышает щелочность без ущерба для кислотостойкости. Окись алюминия повышает термическую стойкость изделия. [c.375]

Лучшей тепловой изоляцией для этих печей служит древесный уголь в виде крупки (1—3 мм). Имея малую тепло- и электропроводность, он защищает нагреватель от выгорания. Для внешней тепловой изоляции пригодна окись магния, которая мало реагирует с углем при температурах ниже 2000°, резко отличаясь от окиси кальция, которая с углем реагирует легко. [c.70]

Трубчатый нагреватель представляет собой спираль, свитую из тонкой нихромовой проволоки диаметром 0,5—1,5 мм и помещенную в защитную трубку из стали, меди или жаростойкого сплава. В пространство между спиралью и внутренней стенкой трубки запрессовывается тонко размолотая кристаллическая окись магния или порошкообразный кварц. Окись магния и кварц, обладая малой электропроводностью и высокой теплопроводностью, надежно изолируют спираль от трубки и вместе с тем достаточно хорошо проводят тепло. [c.72]

Приводились [177, 178] и более низкие величины энергии активации, близкие к 10—12 ккал/моль. Обычно считают, что углекислота, образующаяся одновременно с окисью этилена, частично получается в результате окисления последней, а частично независимым путем из этилена [177]. Это подтверждается при использовании в этилене [179]. Имеется сообщение [180], что углекислота может уменьшать скорость образования окиси этилена, тогда как ацетальдегид или хлорированные этилены [174, 181] увеличивают ее выход. На окисях меди и хрома окись этилена окисляется очень быстро подобные же результаты получены [182] для смеси окись магния — окись хрома. Куммер нашел [183], что на различных гранях монокристаллов серебра реакция протекает с различными начальными скоростями, однако спустя некоторое время эти скорости на различных гранях снова уравниваются, так как наблюдается некоторый процесс спекания (синтеринг). Кроме того, оказывается, что скорость реакции одинакова и на пленках, на поверхности которых первоначально находились различные грани [184]. Твигг [177] исследовал хемосорбцию реагентов на серебре и нашел, что этилен едва ли хемосорбируется, а хемосорбция кислорода — медленная и активированная. Он изучил также скорость реакции между этиленом и хемосорбированным кислородом и показал, что скорость образования окиси этилена пропорциональна доле 0о поверхности, покрытой кислородом, а скорость образования углекислоты пропорциональна 0 он считает, что скорость реакции определяется взаимодействием между хемосорбированным кислородом и молекулой этилена из физически адсорбированного слоя. Как и другие, Твигг полагает, что при нормальном окислении смеси этилена с кислородом скорость реакции лимитируется скоростью хемосорбцин кислорода. Любарский [185] измерил электропроводность пленок серебра на стеклянных нитях и показал, что хемосорбция кислорода вызывает переход электронов от серебра к хемосорбированным частицам, так что электропроводность пленки уменьшается. Однако в условиях реакции, приводящей к образованию окиси этилена, электропроводность близка к наблюдаемой для восстановленной пленки это подтверждает, что хемосорбция кислорода является медленной стадией. Наконец, некоторые изме- [c.334]

Как известно из практики, качество керамиковых изделий может быть улучшено путем введения различных добавок в основную сырьевую массу. Так, например, с повышением содержания глинозема увеличиваются механическая прочность, термическая стойкость, но при этом возрастает коэ( х )ициент расширения. С повышением содержания полевого шпата увеличивается прочность на электропробой, а одновременное введение в шихту полевого шпата и кварца увеличивает механическую прочность. Увеличение содержания окиси магния уменьшает электропроводность и улучшает термоустойчивость керамики и ее стойкость к воздействию оснований. Окись бария придает изделиям щелочестойкость и повышает прочность их на изгиб, удар и электрическую прочность на пробой. Повышенное содержание фосфорного ангидрида (Р2О5) придает изделиям повышенную кислотоупорность (даже против плавиковой кислоты) и понижает точку плавления массы. Окись цинка повышает кислотоупорность. Двуокись циркония увеличивает, кроме того, механическую и термическую стойкость. Окись хрома повышает щелочестойкость без ущерба для кислотостойкости. Окись алюминия (А1гОз) повышает термическую стойкость изделий. Кремнезем повышает кислотоупорность, но одновременно ухудшает механические свойства. Керамиковые изделия с улучшенными качествами могут быть получены на основе пирофиллита (естественного, природного водного алюмосиликата состава А12О3 45102 Н2О). [c.13]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Исследование влияния добавок на вязкость и электропроводность жидкой фазы проводилось с помощью вибрационного вискозиметра-кондуктометра [15]. Для исследования была синтезирована смесь, соответствующая четверной эвтектике в системе СаО—SiOa—АЬОз—РегОз, т. е. первичной жидкой фазе клинкера. В исходной смеси от 0,6 до 15% СаО замещалась на эквимоляр-ную долю ВаО или SrO. Окись магния вводилась в щихту в количестве до 5% без уменьшения содержания извести. [c.336]

Ленпицкий [27], а также Мэнсфилд [28] считают окись магния дефектным полупроводником с избытком кислорода, в то время как косвенные данные, полученные Бивэном с сотрудниками [29] при изучении свойств магниевой и цинковой шпинелей и Кавамура [30] при исследовании окислов стронция и бария, указывают на вероятность того, что MgO — полупроводник с избытком металла. 2пО, так же как РегОз, является проводником п-типа, тогда как N10 и СггОз — проводники р-типа. Опыты со спрессованными из этих окислов таблетками в сосуде, похожем на описанный Джекобсом [31], показали, что окись магния имеет очень высокое сопротивление, вследствие чего весьма трудно следить за изменениями его величины, а другие окислы после обезгаживания в течение 18 час. при 500—600° и последующего охлаждения до температур реакций обмена обнаруживают немедленное изменение проводимости при впуске Ог [32]. Это указывает на быстрое электронное взаимодействие между поверхностью и адсорбированным газом. Данные об изменениях электропроводности этих окислов с температурой в неизменяемой газовой среде в основном согласуются с аналогичными данными других авторов, однако мы не будем обсуждать их здесь более подробно, поскольку эти данные не имеют прямого отношения к объяснению кинетики изотопного обмена [24, 33]. [c.250]

Возвращаясь к основному вопросу о причине аномально высокой температурной зависимости электропроводности необезвоженного расплава и значительного увеличения сопротивления при обезвоживании, следует сделать вывод о значительной роли водоро--ЛД й.,лереносе тока, так как при содержании влаги в расплаве в количестве 0,1—0,2% сопротивление (при 640") оказывается в 1,7 раза меньше, а температурный его коэффициент в 3—4 раза большим, чем в безводном электролите. В расплавленном карналлите Н-ион в свободном виде не может существовать по тем же известным причинам, что и в водных растворах. Пока нет достаточных оснований для точного установления механизма передачи протона, но весьма вероятно, что водород находится в расплаве в виде ионов MgOH" , которые переносятся к катоду, и после их разряда остается окись магния, мешающая хорошему смачиванию катодов магнием. Впрочем, и без электролиза на полированной железной пластинке, погруженной в необезвоженный расплав, образуется корочка окиси магния (толщиной в несколько сотых миллиметра), что может служить некоторым подтверждением существования ионов MgOH , реагирующих с железом [c.161]

Согласно теории Вагнера [148], скорость окисления должна сильно зависеть от электропроводности окисной пленки. Эту теорию подтверждает тот факт, что легирующие элементы, позволяющие получить сплавы с максимальной стойкостью к окислению, т. е. бериллий, алюминий и магний, образуют (как показали Прайс и Томас [149] окислы с очень низкой электропроводностью. Вагнер рассчитал, что если ввести в медь такое количество алюминия, при котором на поверхности будет образовываться окись алюминия, то скорость окисления сплава должна уменьшиться более чем в 80000 раз. Эксперименты показывали, что окисление замедляется лишь в 36 раз, но когда Прайс и Томас провели начальную стадию окисления в очень слабых окислительных условиях, что позволило получить только окись алюминия, то при последующей экспозиции в максимально окислительных условиях оказалось, что скорость окисления уменьшилась почти в 24000 раз. Хэллоуэс и Воке [145] установили, что селективное окисление по этому методу сплава 95Си—5А1 обеспечивает защиту от окисления в атмосфере до температуры 800° С, если защитная пленка не повреждена, а атмосфера не содержит двуокиси серы или хлористого водорода. [c.105]

Присадки небольших количеств Л. к магнию увеличивают его прочность, а при содержании 1%, Li магний приобретает хорошие литейные свойства и повышенную коррозионную стойкость на воздухе. Сплавы магния, содержащие ок. 10% Li, имеют кубич. объемноцентрированную решетку и характеризуются высокими физическими свойствами к тому же присутствие Л. облехчает процессы прессования и прокатки при обработке деталей, изготовляемых из этих сплавов, и понижает их плотность. Свинцу Л. придает болео мелкозернистую структуру, повышает твердость, замедляет его рекристаллизацию. Присадка 0,05 % Li Заметно улучшает механич. и физич. свойства свинцовых баббитов (увеличиваются вязкость и твердость, сопротивление разрыву и модуль упругости). Сплавы JL и свинца (с домвками СЛ и 8Ь) нрименяют для изготовления оболочек электрич. кабелей. В сплавах с цинком JL (0,005%) улучшает структуру добавка 0,6% Li в сплавы цинка для литья под давлением снижает пористость. Л. улучшает электропроводность и мехапич. свойства меди. Вы-сокопроводящим является сплав 2%Тл и 98% Си. Сплавы Л. с кальцием представляют ценность в металлургии Си, РЬ, Ni и Fo, т. к. применяются в процессах получения этих металлов и их сплавов. Используют два сплава 50% ]л + 50%Са и 30%Li г -Ь 70% Са. Добавки сплавов 1 1 — Са к кадмиевым, кремнистым и оловянным бронзам применяют для улучшения их механич. свойств и повышения электропроводности. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология