Талий разложение

Кетоны (от до g) ацетали и паральдегид. Ацетали н паральдегид обычно разлагают нагреванием с разбавленной соляной кислотой и открывают по альдегидному запаху. Кетоны, метилаль, аце-таль и паральдегид идентифицируют превращением в соответствующие нитрофенилгидразоны для этого их при нагревании взбалтывают с профильтрованным водным раствором солянокислого /7-нитрофенилгидразина паральдегид образует нитрофенилгидразон медленнее, остальные — быстро. Образующийся при разложении ацеталя спирт можно отогнать от фильтрата и подвергнуть испытанию. Для идентификации кетонов пригодны также семикарбазоны и продукты конденсации с бензальдегидом. Могут присутствовать также и окрашенные в желтый цвет альфа-дикетоны. [c.229]

В ряду убывающей устойчивости справа от вторичных плавящихся ВВ располагаются вещества, при горении которых расплавленный слой не образуется (пироксилин, гремучая ртуть) или он не является сплошным (смеси на основе перхлоратов аммония и калия). В процессе горения перхлорат аммония и перхлорат калия плавятся при высокой температуре с разложением. При атмосферном давлении температура плавления перхлората аммония составляет Тал — 850° К [54]. Соответствующее значение для перхлората калия Тая = 883° К [81]. [c.81]

И. П. Алимарин и др. [375] и Ю. В. Яковлев и С. Стер-линский [376] использовали у-спектрометрический метод без разложения образца при активационном анализе металлического таллия и красного фосфора. Определяли Мп, 2п, Си, Аз и 8Ь в таллии, а Мп, Аз и Оа в фосфоре. Для опыта брали навеску талия (---0,5 г) или фосфора ( 0,1 г). Облучали 20—40 ч в реакторе [/ = 0,9-10 нейтрон см сек)]. После облучения образец протравливали 12 н. НС1, обмывали водой, спиртом и эфиром и направляли на измерение активности. [c.270]

Большое количество всевозможных сельскохозяйственных промышленных и бытовых отходов можно компостированием превратить в высококачественное органическое удобрение. Компостные кучи из отходов закладывают в местах, заш,ищенных от ветра й не затопляемых дождевыми и талыми водами. Чтобы в компост легче проникал воздух и быстрее шло его разложение, ширина куч у основания не должна превышать 2—3 м при высоте 1—1,5 м. [c.137]

В 1800 г. при использовании вольтова столба как источника тока было впервые обнаружено выделение газов при пропускании тока через водные растворы (электролиз). В 1801 г. Ё. В. Петров опубликовал результаты исследований по разложению воды электрическим током, а в 1807—1808 гг. Г. Дэви, пропуская электрический ток через смоченную водой щелочь, открыл натрий, выделившийся на отрицательном электроде. Впоследствии таким же образом были открыты другие щелочные и щелочноземельные ме-тал."ы. В 30-х годах XIX в. М. Фарадей открыл количественные законы, связывающие количество образующихся на электродах продуктов с количеством пропущенного электричества. [c.9]

Разложение пестицидов в почве. Пестициды видоизменяются или полностью разлагаются в почве в результате физико-химических процессов, микр обиологического разложения, поглощения высшими растениями и почвенной фауной. Детоксикация многих ядов происходит вследствие адсорбции перегноем и другими коллоидами или образования в почве стойких комплексов. Ядохимикаты удаляются из почвы в результате улетучивания, испарения с водяными парами, передвижения за пределы корнеобитаемого слоя, вымывания дожде-, выми, талыми, оросительными, грунтовыми и почвенными водами (рис. 1). [c.51]

Компостные кучи закладываются на бригадных дворах, у полевых станов, во дворах колхозников. Размер кучи 2—3 м ширины и 1 —1,5 м высоты. Площадка, выбранная для компостной кучи, пе должна заливаться талыми и дождевыми водами. Уход за компостом состоит в периодическом поливе и в одно-двукратном перелопачивании. Это улучшает доступ воздуха и ускоряет разложение. Во избежание потерь азота, кучу сверху закрывают торфом или перепревшей землей слоем в 10— 15 см. [c.126]

К примесям этой группы относятся минеральные и органоминеральные частицы почв и грунтов, коллоидные соединения железа и гумус, образующийся в результате химического и биохимического разложения растительных остатков непосредственно в водоеме и попадающий в него с атмосферными и талыми водами из почвы. [c.6]

Эта реакция эндотермична (АН 43 тал моль), и при понижении температуры термодинамически равновесная концентрация N0 падает. Чтобы сохранить образовавшуюся при высоких температурах окись азота, необходимо очень резкое охлаждение газовой смеси (закалка). Если охлаждение вести недостаточно быстро, то при промежуточных температурах, когда скорость разложения окиси азота на N3 и Од еще велика, а равновесие уже практически полностью смещено влево, полученная при высокой температуре окись азота нацело разложится. При резком охлаждении смеси, т. е. при проведении реакции в резко не-йзотермических условиях, N0 не успевает в заметной степени разложиться на N2 и Оа. [c.374]

Как указывалось гыше, значительная часть конечного спиртового продукта образуется в результате разложения и гидрирования альдегидов, присутствующих в продукте гидрокарбонилирования в конденсированной форме. Методам повышения выхода спирта из этих тяжелых продуктов посвящена обширная патентная литература. Важнейшие из этих методов основаны, но-видимому, на применении воды в стадии гидрирования для разложения аце-талей [15, 58]. Следует добавлять около 10% воды от количества сырого альдегидного продукта [39]. Другим вариантом этого же процесса является гидролиз тяжелого остатка, выделяемого в секции перегонки после гидрирования [49]. В литературе предложено также [41] простое повторное гидрирование остаточной фракции при более жестких условиях. [c.275]

Авицеинит. Коричнево-черный, малолетучий, плавится без разложения под избьггочным давлением Oj, при прокаливании разлагается. Не реагирует с водой, щелочами в растворе, гидратом аммиака. Из растворов солей тал-лия(П1) осаждается в виде полигидрата. Проявляет амфотерные свойства реагирует с кислотами, щелочами при спекании. Сильный окислитель. Получение см. 191 196, 197 200 . [c.95]

Разложение тан тал и то-колумбитов ых концентратов [2, 421. Наиболее важны следующие способы вскрытия этой группы концентратов 1) сплавление с NaOH, КОН и Na2 0a [c.66]

Полное окислительное разложение катионов флавилия использовалось ранее для структурного изучения природных соединений. Один из применяввшихся для этих целей процессов — реакция Байера-Виллигера, приводящая к разделению изначальной молекулы на две половины (после стадии гидролиза сложноэфирной группы), которые затем могут быть изучены поотдельности [10]. Соли флавилия окисляются до флавонов при взаимодействии с нитратом тал-лия(П1) [11], а незамещенный катион бензопирилия может быть окислен диоксидом марганца в кумарин [12]. [c.226]

Изложенные в литературе представления о механизме гетеролитического распада гидроперекисей, основанные на результатах анализов исходных и конечных продуктов, предполагают наличие в схеме процесса стадии перегруппировки алкилароматических гидроперекисей в полуаце-таль [5]. Такой полуацеталь был выделен из продуктов гетеролитического разложения гидроперекиси 1,3,3-триметилипдана [6]. В случае окисления алкилароматических углеводородов в присутствии уксусного [c.79]

В лабораторных условиях синтезированы изотактич. и синдиотактич. П. с. Первый получают преимущественно омылением нолимеров простых виниловых эфиров, второй — гидролизным разложением полидивинилаце-талей. [c.393]

Процесс фотосинтеза — основной источник появления всех органических веществ в природных водах, их ассортимента и концентраций. Наибольшей продуктивностью характеризуется, как известно, фитопланктон, который наряду с лесами определяет содержание кислорода в атмосфере. Деструкция фитопланктона (детрит и продукты его разложения) является первым и главным источником органических веществ в природных водах. Не случайно поэтому, что в общем перечне подлежащих определению показателей вод важное место занимает измерение первичной продукции и деструкции и связанное с этим измерением определение числа клеток бактерий и фитопланктона. Очевидно, что величина первичной продукции и деструкции во многом обусловливает и величину независимо определяемой концентрации растворенного в воде кислорода. Второй источник органических веществ в природных водах — поверхностный и впутрипочвенный сток, содержащий продукты деструкции листьев деревьев и растительного покрова. Наглядной иллюстрацией значения этого источника могут служить высокоцветные. левобережные притоки Волги, протекающие по торфяникам, а также высокое содержание органических веществ в талых водах паводков. [c.7]

Для того чтобы выяснить, какие факторы определяют дегидрохлорирование поливинилхлорида, Е. Арлман определял скорость разложения (при 182° С) полимеров различного молекулярного веса, полученных полимеризацией, в интервале температур от 20 до 70° С. При этом быстрее разлагались низкомолекулярные полимеры. Эти данные были подтверждены Г. Тала-мини и Г. Пеццин, также изучавшими кинетику дегидрохлорирования поливинилхлорида . Для испытанных ими фракций [c.218]

Впрочем, тот же Лавуазье (совместно с Лапласом) установил принцип, по-своему выражавший идею превращения и сохранения энергии, согласно которому при разложении сложного вещества на простые выделяется (поглощается) столько же тепла, сколько поглощается (выделяется) при его образовании из этих простых ABx A+B .Q тал. Примерно в это же время Парижская академия наук отказалась принимать к рассмотрению проекты вечных двигателей (perpetuum mobile). [c.11]

Для сбора навозной жижи, которая накапливается при разложении навоза, устраивают жижесборник. Емкость той части жижесборника, которая лежит нижв дна навозохранилища, не должна быть меньше 0,5 куб. м на каждые 100 кв. м площади навозохранилища. Дно навозохранилища делают с уклоном в сторону жижесборника. Вокруг навозохранилища устраивают канавы для стока дождевых и талых вод (рис. 9). [c.104]

Один из путей разложения молекулярного иона 2-нитробензаце-таля соответствует известному фотохимическому процессу (135) [333]. [c.101]

Минимальная концентрация воды, необходимая для гидролиза хладонов, до настоящего времени не определена. Тал, по данным [108], гидролиз возможен, если концентр ,ция воды < системе не меньше 50 ppmi. Согласно работе [125] разложение хладона идет уже при концентр .иии растворенной воды 25 ррт. Однако несомненно, что гидролиз хладонов в основном и определяет их агрессивное влияние па конструкционные. материалы, при низких температурах. Образующиеся продукты коррозии ускоряют гидролиз. С ростом температуры скорость гидролиза возрастает. Сведения о скорости гидролиза насыщен ых водой хладонов при контакте со сталью прн температуре 5u С приведены в [108]. Найдено, что степень гидролиза составляет [в кг/(м -год)] [c.33]

Рис. 61. Глубина разложения полиарилатов нри наг])евании нх в течение часа при различных температурах [1141 J — полиарилат Д-1 (диан и ииофталевал кислота) — полиарилат Д-2 (диан и телс 1 тал"-вая кислота)

Для определения никеля С. А. Плетенев и Э. И. Таль рекомендовали два способа разложения пробы—сплавление пробы с пиросульфатом калия и разложение азотной кислотой. Оба способа дают возможность проводить полярографирование никеля на аммиачном фоне. От вольфрама никель отделяют щелочью в виде гидрата закиси. [c.365]

Продукты разложения новобиоцина — 4-гидрокси-3-(3-ме-тал-2-бутенил)-бензойная кислота (0,05 мкг/мл), новобиоцино-вая кислота (0,05 мг/мл) и п-аминосалициловая кислота — на синтетической среде с глюкозой (30 г/л), L-пролином (Юг/л) и минеральными солями стимулируют биосинтез новобиоцина. Другие компоненты молекулы новобиоцина таким действием не обладают. На сложных натуральных средах, содержащих, например, барду или другие компоненты неопределенного состава, вышеназванные вещества не стимулируют образование новобиоцина. [c.333]

Продукты разложения хладоагентов обычно имеют кислоте характер. Они оказывают вредное действие на металлические тали и ограничивают ресурс машины. Меры предосторожности суждаются более подробно в 4.6, а пример выбора хладоаге для высокотемпературного теплового насоса приведен в гл. 7. [c.43]

Почвенный поток метана обусловлен процессами анаэробного разложения органического вещества в результате деятельности метанообразующих бактерий. Поскольку почвы Ямала постоянно избыточно увлажнены /3/, то в них создаются благоприятные условия для генерации метана. Наибольшая плотность потока метана отмечается на болотных почвах (в частности, для верховых болот). По данным исследований, проведенных в канадской Арктике, эмиссия СН, от различных участков плоско-бугристых осоковых болот, в основном аналогичных болотам Ямала, колеблется в пределах 18-170 мг/м в сутки /4/. Поступление почвенного метана в атмосферу имеет сезонный характер и происходит главным образом в летний период. Во время осеннего промерзания сезонноталого слоя в сохраняющихся талых образованиях происходит конверсия восстановительной обстановки и продолжается образование СН.. При полном промерзании генерация метана прекращается, а сам сезонноталый слой, снежный и ледовый покровы озер аккумулируют накопившиеся газы. Метан поступает в атмосферу. Причем, концентрации его в атмосфере в этот период могут быть в несколько раз выше, чем летом /5/. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология