Пересыщение пара температуры

Нами были рассмотрены малоэффективные системы выделения целевых продуктов из парогазовых смесей и их санитарной очистки. ПГС, содержащие иногда и дисперсную фазу, образуются в процессах жидкофазного или парофазного окисления углеводородов кислородом воздуха. Характерной особенностью для них является необходимость выделения незначительных количеств, как правило, конденсирующихся или сублимирующихся соединений из большого объема неконденсирующегося газа. Относительно малые концентрации примесей обусловливают образование жидкой и твердой дисперсной фазы в объеме ПГС. Конденсация пара из инертного газа на охлаждаемой поверхности происходит при одновременных процессах тепло- и массообмена. Соотношением скоростей переноса тепла и массы определяется конденсация пара на поверхности или в объеме, или одновременно на поверхности и в объеме. При малых концентрациях тепло может отводится быстрее, чем подводятся конденсирующиеся компоненты к поверхности, поэтому за счет интенсивного охлаждения ПГС становится насыщенной и даже пересыщенной паром, который в этом состоянии конденсируется в объеме с образованием тумана. По этой причине даже при более низких температурах хладоагента в конденсаторах содержание примесей в отходящих газах не уменьшается. Улавливание же тумана является трудоемкой операцией. [c.7]

Поэтому, если в насыщенный пар при данной температуре поместить маленькую каплю жидкой фазы, она испарится, так как для нее этот пар ненасыщенный. Чтобы капля жидкости (зародыш) могла образоваться, требуется пересыщение пара. [c.376]

Самый процесс конденсации зависит от ряда факторов. Прежде всего — от степеии пересыщения пара, т. е. от отношения его упругости к упругости насыщенного пара при этой температуре. Чем выше степень пересыщения, тем легче происходит [c.148]

Важной предпосылкой для образования тумана является пересыщение по давлению конденсирующегося пара при охлаждении системы конденсирующийся пар — неконденсирующийся газ ниже температуры конденсации. Степень пересыщения пара оценивают коэффициентом пересыщения [см. уравнение (4.46)], представляющим собою отношение давления Р конденсирующегося пара во всем объеме парогазовой системы или в какой-то его части (если отсутствует равновесие между отдельными частями системы), к давлению Рос (Т) насыщенного пара над плоской поверхностью той же жидкости при заданной температуре [c.112]

Отсюда вытекает парадоксальный, на первый взгляд, факт при равенстве температур газов и стенки ir=i T для пересыщенного пара модуль переноса А>0 и на поверхности нагрева будет иметь место конденсация паров кислоты. Конденсация пересыщенного пара будет продолжаться и при некотором перегреве стенки по отношению к газам t i>tr, но лишь до тех лор, пока будет сохраняться условие Рист>Рст- [c.184]

Рис. 7.6. Зависимость критического пересыщения паров серной кислоты от температуры.

Большая роль межфазного поверхностного натяжения о в процессе зародышеобразования указывает на то, что в случае кристаллизации вещества в двух кристаллических модификациях, стабильных при двух различных температурах, стабильная модификация может возникнуть не сразу. Дело в том, что о, как правило, ниже у модификации, стабильной при более высокой температуре, поэтому вероятность ее образования выше. Так, например, при температурах вблизи точки замерзания воды ее пересыщенные пары сначала конденсируются (ожижаются), а затем уже происходит кристаллизация (образование града). При температурах значительно ниже точки замерзания воды ее пересыщенные пары сразу кристаллизуются, минуя переход в жидкую фазу (образование снега). [c.685]

Рис. 5.20. Зависимость отношения пересыщений от температуры испарителя при температуре конденсатора 5°С для водяного пара и во,- ду-ха, 1 = 0,5, б= 12 мм.

МПа. Фигуративные точки, находящиеся на этой кривой, соответствуют состоянию равновесия, под кривой — ненасыщенному, а над кривой — пересыщенному пару. Пар данного давления, имеющий по сравнению с насыщенным паром более высокую температуру, называют перегретым паром, а более низкую — пересыщенным паром. Состояние пересыщенного пара метастабильно, обычно самопроизвольно наступает конденсация или кристаллизация. [c.374]

Данные о температурной зависимости критического пересыщения паров воды содерн атся уже в старой литературе, однако значительная их часть имеет качественный характер и получены они в отсутствие электрического поля. Ч. Т. Р. Вильсон [4] отмечает, что внутри малого интервала температуры охлаждения, от [c.130]

Катализаторы, применяемые для обработки масел, могут быть регенерированы окислением либо воздухом, либо другим окисляющим агентом. Такая регенерация производится в две ступени в первой ступени катализатор обрабатывается насыщенным или пересыщенным паром при температуре, которая [c.307]

В первом аппарате (рис. 1Х-26, а) пересыщение достигается путем нагревания циркулирующего потока, находящегося под достаточно большим статическим напором. Это, с одной стороны, препятствует испарению раствора в циркуляционных трубах, а, с другой стороны, способствует мгновенному испарению его в верхней части аппарата А. Образующийся при этом пар удаляют через трубу и. Раствор, пересыщенный относительно температуры кристаллизационной части аппарата , покидает выпарную зону А, переходя по трубе В через фильтр в зону Е, где контактирует с кристаллами, находящимися над фильтром. При взаимодействии с ними раствор теряет пересыщение (поток, [c.597]

В случае получения дыма из пересыщенных паров термический метод позволяет создавать значительно большие начальные пересыщения. Для этого исходное вещество испаряют при очень высокой температуре в воздухе, а затем производят практически мгновенное охлаждение полученного пара выпуском его в атмосферу. Тогда в первый момент после охлаждения концентрация пара X будет примерно равна (пренебрегая разбавлением) первоначальной его концентрации Хт — равновесной при высокой температуре испарения Т. Учитывая, что упругость пара, насыщающего пространство, примерно экспоненциально зависит от температуры, можно относительное пересыщение в момент начала конденсации при низкой температуре принять равным [c.92]

Термодинамическое исследование показывает, что, находясь в виде таких частиц очень малого размера, всякое вещество обладает значительно более высокой активностью как в отношении химического взаимодействия, так и в отношении перехода в другую фазу. Так, например, очень мелкие капли жидкости обладают более высоким давлением насыщенного пара, чем жидкость с плоской поверхностью очень мелкие кристаллы обладают большей химической активностью, немного более низкой температурой плавления, большей растворимостью, чем крупные, и т. д. Поэтому раствор, насыщенный по отношению к крупным кристаллам, является ненасыщенным по отношению к очень мелким кристаллам, и пар, насыщенный в обычном смысле слова, является ненасыщенным по отношению к очень мелким капелькам жидкости. Вследствие этого для выделения вещества в виде таких очень мелких частиц всегда требуется наличие некоторого пересыщения исходной фазы (раствора или пара). Именно этим и объясняется существование пересыщенных растворов, пересыщенного пара, перегретой жидкости, переохлажденной жидкости и других подобных систем, включая сюда многочисленные явления, когда кристаллическое вещество, несмотря на изменение внешних з словий, не переходит в форму, устойчивую в новых условиях, а сохраняет форму, устойчивую в прежних условиях, находясь, как принято говорить, в метастабильном состоянии. [c.332]

Если температура при крекинге диСтиллятного сырья выше критической для него, то реакции идут в газовой фазе. Образование пироуглерода в этом случае возможно по двум механизмам. Пироуглерод может получаться в результате прямого разложения газообразных молекул при их соударении со стенкой. В этом случае скорость образования пироуглерода должна быть пропорциональна величине поверхности и давлению, зависеть от сырья и повышаться с ростом температуры. Если в результате крекинга образуются продукты, жидкие при его условиях, то при пересыщении паров выделяется жидкая фаза, из которой затем образуется кокс. [c.131]

Обязательным условием возникновения конденсационного аэрозоля является наличие пересыщенного пара. Тогда он может образоваться в следующих случаях 1) при охлаждении газовой смеси, содержащей пар, 2) при смешении газов и паров, имеющих разные температуры, 3) при адиабатическом расширении паров, 4) в результате химических реакций газообразных веществ. При химических реакциях аэрозоли возникают, когда образуется новая фаза с низким давлением насыщенного пара [1]. [c.15]

Грань кристалла, содержащая кромки, при контакте с пересыщенным паром растет до тех пор, пока отдельные слои не будут полностью заполнены. Скорость пропорциональна степени пересыщения, и это означает, что все присутствующие в начале процесса кромки быстро исчезают. После этого дальнейший рост кристалла определяется возникновением новых кромок, зарождение которых может происходить по механизму вторичного зародышеобразования (разд. 5.2). Поскольку для достижения наблюдаемых скоростей роста (см. рис. 5.36) по механизму вторичного зародышеобразования требуются значительно большие пересыщения, этот процесс может стать стадией, лимитирующей скорость роста. Регулируемая вторичным, а также молекулярным (разд. 5.3.4) зародышеобразованием скорость роста характеризуется ехр [1/(ГД7 )1-зависимостью от температуры, которая наблюдается для кристаллизации макромолекулярных расплавов (см. рис. 5.37) и растворов (см. рис. 6.42). [c.167]

Размер частиц, выходящих из холодильника, в некоторой степени. можно регулировать, изменяя концентрацию ядер конденсации. Однако более надежным способом является изменение температуры кипятильника, которая вместе с количеством газа, идущего на разбавление, определяет степень пересыщения пара, охлаждаемого в холодильнике до определенной температуры. Равномер- [c.28]

Именно на этой концепции основывается область физической метеорологии, называемая физикой облаков. Образование облаков в свободной атмосфере практически всегда связано с конвекцией — подъемом больших масс воздуха над более нагретыми участками земной поверхности. Поднимаясь в области более низкого давления, влажный воздух адиабатически расширяется и охлаждается. Когда в результате этого охлаждения создается небольшое пересыщение (обычно менее 101%), водяной пар начинает конденсироваться на ядрах, всегда присутствующих в воздухе, и образуется облако. Конденсация сопровождается выделением тепла, и это замедляет снижение температуры, создающее пересыщение. При температурах ниже точки замерзания конденсация может приводить к образованию либо переохлажденной воды, либо льда. [c.378]

Для образования тумана необходимо наличие пересыщенного пара. Пар называется пересыщенным, если давление его в газовой фазе выше, чем давление насыщенного пара над жидкостью при температуре, соответствующей температуре газа. [c.58]

Содержащиеся в природной сере битумы и керосин (остаток флотореагента) сгорают в печи с образованием некоторого количества паров воды. Поскольку в короткой схеме отсутствует стадия осушки газа, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты. Для уменьшения его количества проводят абсорбцию 50з в горячем режиме. При этом в абсорбере, орошаемом 98,3%-ной кислотой, поддерживается температура кислоты на входе 80—90° С, на выходе—110—120° С. Повышение температуры абсорбции приводит к снижению возникающего пересыщения паров серной кислоты и туман или не образуется вообще или же его количество значительно уменьшается. [c.96]

Как будет показано ниже, в вихревой трубе происходит организованное течение газа в высоконапряженном поле центробежных сил со сложной структурой при непрерывном изменении всех характеризующих газ параметров. Безусловно, при влажном газе, при наличии конденсирующих компонентов, а также жидкой или твердой дисперсной фаз процессы, протекающие в вихревой трубе, должны еще больше усложняться. При этом следует ожидать значительной интенсификации процессов конденсации и сепарации. При движении парогазовых смесей в каналах сопловых вводов (пар одного компонента) условием конденсации является пересыщение пара и, чем быстрее идет расширение смеси, тем к большему пересыщению приходит система, что приводит к конденсации. Как следует из данных А. Стодола, исследовавшего конденсацию водяного пара в сопле, в этих условиях возможна и гомогенная конденсация даже при наличии некоторой доли дисперсной фазы (данные представлены в монографии Л. Е. Стернина [6]). При медленном расширении пара в сопле пересыщение может и не происходить, так как пар успевает конденсироваться на посторонних частицах. Из этого следует, что для начала конденсации важную роль играет промежуток времени, в течение которого создается пересыщение. В монографии отмечается и такой факт, что при наличии в потоке газа даже небольшого количества другого вещества с более высокой температурой и давлением насыщения в первую очередь происходит гомогенная конденсация этого вещества с образованием большого количества зародышей, на которых в дальнейшем конденсируется основной компонент. Пересыщение пара при этом может и отсутствовать. О том, что конденсация в соплах возможна, можно сделать вывод, если сопоставить уравнение Клаузиуса-Клайперона (1.2) и уравнение изменения давления при адиабатическом расширении в сопле совершенного газа [c.10]

Для приведения теоретического графика в соответствие с экспериментальной равновесной изотермой рис. 1.4 необходимо дополнительно провести горизонтальную прямую 15. Согласно правилу К. Максвелла, имеющему теоретическое обоснование, это надлежит сделать так, чтобы площади фигур 1231 и 3453 оказались равными. Тогда ордината прямой 15 будет соответствовать давлению насыщенного пара при данной температуре и абсциссы точек / и 5 должны быть равными при данной температуре мольным объемам пара и жидкости. Все же некоторые участки волнообразной кривой физически реализуемы, хотя и соответствуют неравновесным состояниям. Так, осторожно сжимая пар выше точки 1 (рис. 1.8), можно подняться по кривой 12. Для этого необходимо отсутствие в паре центров конденсации, и в первую очередь пыли. Пар получается в этом случае в пересыщенном, т. е. переохлажденном, состоянии. Образованию капелек жидкости в таком паре могут способствовать ионы, появляющиеся в паре по какой-либо причине. Это свойство пересыщенного пара используется в известной камере Вильсона, применяемой для исследования ядерных процессов. Е)ыстрая частица, пробегая в камере, содержащей пересыщенный пар, и соударяясь с молекулами, образует на своем пути ионы, создающие туманный след — трек, который и фиксируется на фотографии. [c.16]

Еще одно важное физико-химическое явление, связанное с существованием избыточной поверхностной энергии,— это образование пересыщенных систем. При закипании жидкости образуются пузырьки (зародыши) газовой фазы в толще жидкости. Конденсация пара начинается с образования капель жидкости — зародышей жидкой фазы. Чтобы началось замерзание жидкости или выпадение твердого вещества из его насыщенного раствора, должны появиться кристаллы замерзающей жидкости или растворенного вещества— зародыши твердой фазы. Первоначальный размер зародышей новой фазы очень мал, следовательно, они имеют высокую по отношению к их объему поверхность и тем самым значительную избыточную поверхностную энергию. Это затрудняет их образование. Поэтому в определенных условиях пар может быть охлажден до температуры, существенно более низкой, чем температура конденсации, т. е. может образоваться пересыщенный пар. Аналогично, жидкость в ряде случаев может быть нагрета выше температуры кипения, т. е. может быть получена перегретая жидкость. Точно так же возмол сно охлаждение жидкости ниже температуры замерзания, т. е. образование переохлажденной жидкости. При охлаждении раствора твердого вещества, растворимость которого падает с уменьшением температуры, можно без выпадения осадка растворенного вещества понизить температуру ниже гой, при которой раствор становится насьшхенным, т. е. получить пересы-щенный раствор. [c.310]

Если поршень сдвинуть вниз, то температура внутри камеры немного понижается, отчего водяной пар становится на некоторое время пересыщенным. Если в этот момент в камеру внести радиоактивное вещество на кончике иглы, то каждая движущаяся в камере а-частица оставляет за собой туманный след. Объясняется это тем, что а-частица ионизирует на своем пути молекулы газов, наполняющих камеру. Ионы же, как это было показано еще Гельмгольцом, являются центрами, вокруг которых происходит конденсация пересыщенного пара в мельчайшие капельки воды (туман). Освещенные боковым светом полоски тумана фотографируются. [c.56]

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX. 13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н2ЗО4, во второй 180—190° и 85—87% НаЗО . В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НдЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину. [c.537]

Реакции между частицами можно наблюдать, изучая следы (треки) этих частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Камера Вильсона, изобретенная в 1911 г. английским физиком Ч. Т. Р. Вильсоном (1869—1959), представляет собой замкнутый сосуд, заполиенный воздухом, насыщенным водяными парами. Если быстро увеличить объем камеры путем перемещения порщня, то воздух охлаждается и становится пересыщенным парами воды, в результате чего в камере конденсируются капельки воды. Эти капельки возникают вокруг ионов, образующихся при прохождении через газ электрически заряженных частиц высокой энергии. Следовательно, капельки позволяют наблюдать путь-прохождения таких частиц. Нейтральные частицы не оставляют следов, однако наличие их иногда удается установить по радиально расходящимся следам от точки, в которой нейтральная частица претерпела превращение, в результате которого возникли заряженные частицы, обладающие высокой энергией. В последние годы широкое применение--нашла пузырьковая камера, изобретенная в 1952 г. американским физиком Д. А. Глейзером (род. в 1926 г.). Эта камера содержит жидкость-при температуре, несколько превышающей ее температуру кипения. Ионы, образующиеся при прохождении через жидкость частиц с высо- [c.590]

При рассмотрении конденсации на частицах аэрозоля или каплях предполагалось, что движущий напор конденсации создается за счет пересыщения пара, но температуры капли и газов одинаковы. В действительности же это не совсем так. Сама конденсация сопровождается выделением тепла, которое поглощается каплей, что повыщяет ее температуру и тормозит дальней-щую конденсацию. Вместе с тем капли отдают тепло газам путем кондукции, конвекции и радиации. Влияние радиации может быть особенно сильным при течении газа в тонких каналах или тесных конвективных пуч-. ках с относительно холодной температурой поверхности. К сожалению, расчеты эти очень сложны, несовершенны и поэтому здесь не приводятся. [c.218]

Рис. 7.5. Пересыщение паров серной кислоты по мере разбавлени.я дымовых газов с температурой 135°С воздухом с температурой 20°С.

Как видно из графика, степень пересыщения паров воды тем больше, чем ниже температура подмешиваемого сухого воздуха. Еслн подмешиваемый воздух достаточно теплый, пересыщение не достигает критического уровня н объемной конденсацни происходить не будет. Прн /2>п р пересыщение снижается. Из анялиза выражения (7.16) следует, что если оба значения п<1, то кривые S=f(n) вообще не имеют максимума. [c.228]

Метод Вильсона [15], основанный на том, что а-частицы являются. мощными ионизирующими агентами, а также на том факте, что пересыщенный пар легко конденсируется на образовавшихся ионах. Е. воздухе при комнатной температуре и обычном давлении одна а-частица в зависимости от источника дает от 1,3-10 до 2,9-10 ионов. Каждый из этих ионов образует центр конденсации молекул воды из пересыщенного пара. Возникающую цепоч-ку капель можно сделать видимой и сфотографировать. Камера Вильсона ( конструирована так, что одновременно осуществляются следующие оне- )ации водяной пар пересыщается путем резкого расширения, поднимается затиор, позволяющий а-лучам попасть в камеру, а вся система освещается п фотографируется. Таким образом, делается видимым ( лед движения отдель-П(л"[ а-частицы (рис. 9). К настоящему времени фотографический метод значительно усовершенствован и сильно упрощен [16]. [c.202]

Объем — V играет роль термостата и резервуара молекул, адающего температуру и химический потенциал до тех пор, пока, результате нуклеации в нем не образуется капля, которая сни-1ает имеющееся пересыщение, после чего наступает состояние, лизкое к двухфазному равновесию капля —пар. Поэтому будем )ассматривать только те состояния объема — V, которые близ-си к состоянию метастабильного равновесия пересыщенного пара, 3 которых отсутствуют околокритические и закритические зародышевые капли. При умеренном пересыщении такие состояния эбъема — V могут быть весьма длительными, и практически эни не отличимы от состояний истинного термодинамического равновесия. [c.7]

В группе автогенных наибольшее распространение полз чил процесс взвеше1нюй плавки, предусматривающей применение подогретого до 500-550°С воздуха. Одна из современных конструкций котла- тилизат0ра для печи взвешенной плавки введена в эксплуатацию в 1999 г. на заводе г. Аделаиды (Австралия). В котле предусмотрена специальная система очистки от налипающих частиц пыли. Его основные технические данные масса 450 т, масса арматуры 640 т, длина вместе с арматурой 56 м, высота 40, ширина 12 м, температура входящих газов 1450°С, выходящих 380°С, производительность по пересыщенному пару более 60 т/ч, его давление 60 бар (ВисЬапепко). [c.415]

В основе механизма образования жидкой фазы (тумана) за дросселем, помещенным в подводящую трубу перед сепаратором, лежит процесс адиабатического расширения газовой смеси, при котором одновременно увеличивается объем смеси, понижаются давление пара и температура, поскольку работа расширения совершается за счет внутренней энергии газа. Давление насыщенного пара понижается с уменьшением температуры и приводит к увеличению пересыщения пара. Под степенью пересыщения 5 понимают отношение давления пара в газе к давлению насыщенного пара над п.поской поверхностью той же жидкости [c.378]

На рис. 50 представлена схема очистного отделения при производстве серной кислоты контактным методом. Газ после огар-кового электрофильтра с температурой 300° С поступает в первую промывную башню 1, которая орошается серной кислотой (65—70%-ной) здесь происходит быстрое охлаждение газов и возникает высокое пересыщение паров, благодаря чему часть [c.126]

При VI начинается сжижение газа. Заштрихованная площадь соответствует двухфазной области. В равновесных условиях испарение происходит по прямой И] — Уг. Резко возрастакщая ветвь выше Уг соответствует жидкому состоянию. Отрезок кривой У1Кт х может реализоваться при пересыщении пара, КгУтш —при перегреве жидкости. С ростом температуры минимум и максимум становятся менее выраженными и наконец вырождаются в точку перегиба. Она соответствует критической точке с координатами Ркр, Ккр и Гкр, в которой свойства жидкости и газа становятся идентичными. Из критической изотермы получаются соотношения между критическими величинами и константами уравнения Ван-дер-Ваальса [c.435]

Рассмотрим для примера состояние пересыщенного пара. Если в нем отсутствуют какие-нибудь частицы, которые могли бы служить центрами конденсации, то пар можно довести до значительной степени пересыщения без конденсации. Это происходит потому, что очень маленькая капелька жидкости, которая могла бы возникнуть, обладала бы большим давлением насыщенного пара, чем давление насыщенного пара над плоской поверхностью. При незначительном пересыщении пар не был бы насыщенным по отношению к этой капле и последняя стала бы в нем испаряться, а не расти. Если же в паре присутствуют частички пыли, то они могут служить центрами конденсации, и пар будет конденсироваться на их поверхности при меньшей степени пересыщения, различной в зависимости от размеров, формы и материал этих частиц. (Центрами конден-сйции могут служить также те или другие ионы). При отсутствии готовых цен-гров выделения новой фазы степень пересыщения может достигать весьма больших значений. Например, в облаках вода может оставаться в жидком состоянии до температур на 20—40 °С ниже О С. [c.354]

Жидкость находится в равновесии с паром при конкретных температуре и давлении. Если парциальное давление пара в газе превышает равновесное парциальное давление насыщенного пара при той же температуре, то говорят, что пар пересыщен. При достижении критической степени пресыщения, зависящей от химического состава пара, температуры и типа зародышей конденсации, происходит конденсация. Палы в газах обычно конденсируются на зародышах — чрезвьиайно мелкодисперсных пьшевых частицах, постоянно суспендированных в атмосфере, — ионах и т.п. [c.520]

На рисунке проведена граница замороженности, левее которой все линии зависимости AF от температуры становятся не от вечающими осуществимым на практике состояниям равновесий Кроме того, следует учитывать, что даже и в отсутствии замораживания график при низких температурах усложнился бы из-за перехода газов в жидкое и твердое состояние. Таким образом, линия Д н для давления газа, равного 1 атм, по существу осуществима лишь при температуре выше 373°К, а проведена вплоть до 0°К как линия воображаемых состояний пересыщенных паров. На самом деле, при комнатной температуре равновесие отвечает точке, лежащей где-то около пунктирной линии, соответствующей 10 атм. Так как влияния явлений конденсации для воды лежат в области замораживания диссоциации ее молекул, мы можем здесь не усложнять наших рассуждений. [c.281]

Самый процесс конденсации зависит от ряда факторов. Прежде всего — от степени пересыщения пара, т. е. от отношения его упругости к J пpyro ти насыщенного пара при этой температуре. Чем выше степень пересыщения, тем легче происходит конденсация. Однако ход процесса конденсации определяется не только степенью пересыщения. Второе необходимое условие — наличие центров или ядер конденсации, роль которых могут играть мельчайшие твердые или жидкие частицы, даже газовые ионы. В воздухе, лишенном пылинок и газовых ионов, водяной пар не конденсируется даже при 8—10-кратном пересыщении (см. гл. 1У). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология