Карбонат аммония, реактив

Сухой реактив при хранении на воздухе постепенно переходит в бикарбонат аммония и карбонат аммония. [c.58]

Реактив хранят в банках темного стекла с притертой пробкой. Внутрь банки помещают немного карбоната аммония, завернутого в фильтровальную бумагу. Хранят в прохладном месте. [c.93]

Карбонат аммония — бесцветное кристаллическое вещество с сильным запахом аммиака при температуре 58 °С и выше разлагается с выделением NH3, СО2 и Н2О. Растворы карбоната аммония при 70 °С разлагаются с выделением NH3 и СО2. Сухой реактив при хранении постепенно мутнеет и переходит в бикарбонат аммония и карбаминат аммония, которые с катионами II группы дают растворимые соли [c.14]

В стеклянной банке смешивают в долях 1 ч, карбоната аммония для пищевых целей и 4 ч, концентрированного аммиака, смесь оставляют в закрытой банке на два дня при комнатной температуре. Затем раствор декантируют и охлаждают, Выпадают кристаллы, вначале полупрозрачные, затем светлые блестящие, которые быстро отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 2 ч. Полученный препарат соответствует квалификации ч,д, а. Хранят реактив в плотно закрытой банке, [c.14]

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

В этом способе отделения особенно часто применяют железо (III), которое осаждают из раствора аммиаком в виде гидроокиси. Если радиоактивный изотоп с осадителем носителя не дает малорастворимого соединения, то к раствору, кроме того, добавляют специальный реактив, который с микрокомпонентом образует малорастворимое соединение например, для извлечения Sr из облученного дейтронами хлорида рубидия осаждение ведут смесью аммиака и карбоната аммония. [c.213]

Проба растиранием. Растирание с тройным количеством карбоната аммония вызывает образование аммиаката меди интенсивного синего цвета с фиолетовым оттенком, исчезающим при увлажнении массы дыханием или при прибавлении капли воды. Природные образования, содержащие медь, рекомендуется перед реакцией растереть с гидросульфатом натрия или калия. Можно использовать сложный реактив, состоящий из соли кадмия, карбоната аммония и щавелевой кислоты, взятых примерно в одинаковых соотношениях (только карбонат аммония в избытке). При растирании пробы с этим реактивом возникает розовое окрашивание реакционной массы. После растирания со сложным реактивом добавляют крупинку ферроцианида и вновь тщательно растирают. Всю массу увлажняют дыханием или прибавлением капли воды. Природные образования предварительно разлагают нагреванием с сульфатом аммония. [c.156]

Ход анализа. 1. Обычный способ. Для осаждения применяют окисленный, предпочтительно солянокислый, раствор хлоридов. В обычном случае анализа горных пород этот раствор разбавляют до 100 мл. Медленно и при постоянном перемешивании к нему. приливают разбавленный (1 3) раствор аммиака до тех пор, пока не появится заметное красное окрашивание без образования неисчезающего осадка. После этого прибавляют таким же способом раствор карбоната аммоння. Когда окраска раствора начнет темнеть, карбонат аммония прибавляют еще медленнее и с более продолжительным перемешиванием между следующими друг за другом каплями. Когда осадок, вызываемый каждой каплей, начнет растворяться с трудом, реактив прибавляют только тогда, когда раствор станет вполне прозрачным после добавления предыдущей капли. При некотором опыте это не трудно заметить, даже когда жидкость становится очень темной. Интенсивность цвета зависит от количества присутствующего железа и от разбавления. Поэтому при малых количествах л<елеза существует большая опасность перейти за конечную точку. Если, несмотря на сильное перемешивание, муть после прибавления последней капли реактива скорей увеличивается от перемешивания, чем уменьшается, то добавляют 1 или 2 капли соляной кислоты. Если от этого жидкость не проясняется, то лучше прилить небольшой избыток кислоты и повторить процесс нейтрализации. [c.97]

Аммиа.ч (свободный от карбоната аммония) не осаждает ионы бария в виде гидроокиси ввиду ее относительно большой растворимости. Если реактив NH OH содержит ионы СО , то появляется муть карбоната бария. Такая же муть появляется в том случае, если аммиачный раствор соли бария оставить на воздухе, так как при этом раствор поглош.ает Oj из воздуха. [c.283]

Следовательно, в качестве групповых реактивов для разделения катионов пяти аналитических групп служат сероводород, полисульфид аммония , сульфид аммония и карбонат аммония. Каждый групповой реактив отделяет катионы данной группы от катионов, предшествующих ей, согласно указанной нумерации групп. Например, групповой реактив третьей группы— сульфид аммония — добавляется после того, как катионы четвертой и пятой групп осаждены сероводородом. [c.75]

Купферон — белые или слегка блестящие чешуйки со сладковатым вкусом /пл= 1634-164 °С. При длительном хранении приобретает более темную окраску, так как медленно разлагается. Хорошо растворим в воде, ацетоне, бензоле, этаноле, хлороформе и эфире. При нагревании разлагается с частичным образованием нитробензола. Потемневший препарат практически еще пригоден для химикоаналитических работ. Имеющийся в продаже препарат содержит 95 % купферона. Реактив хранят в банках нз темного стекла с притертой пробкой. Внутрь банки (на дно) помещают немного карбоната аммония, завернутого в фильтровальную бумагу хранят в прохладном месте. [c.165]

Раствор нужно готовить но мере надобности. Купферон можно изготовлять согласно указаниям С. 8. М а г i е 1 и О. К а m m [J. Am. hem. So ., 41, 276 (1919)]. Приобретать же его следует непосредственно на предприятиях, специализировавшихся на его производстве. Сухой реактив необходимо хранить в холодном темном месте, лучше под карбонатом аммония, подвешенным в мешочке к пробке склянки. [c.145]

Метод осаждения карбонатом аммония состоит в следующем. Приготовляют реактив, насыщая карбонатом аммония смесь, состоящую из 18 мл аммиака, 75 мл воды и 95 мл 95%-ного Л1нирта. Анализируемый раствор, содержащий не более 0,4 г хлоридов магния и щелочных металлов, выпаривают до объема около 50 мл, прибавляют равный объем 95%-ного спирта и затем 50 мл приготовленного реактива. Перемешивают 5 мин и оставляют смесь на 20 мин. Если количество присутствующих солей щелочных металлов не велико (не больше 0,1 г), собирают осадок на асбестовой прокладке в тигле Гуча и промывают осаждающим реактивом. Если содержание щелочных солей значительно, сливают жидкость <5 осадка через асбестовый фильтр, осадок растворяют и вновь осаждают по-прежнему. Если хотят определить и магний и щелочные металлы, то осадок осторожно прокаливают и взвешивают в виде окиси магния. Тот факт, что литий частично выпадает вместе с магнием, не делает этот метод непригодным для анализа силикатных пород, так как литий не присутствует в заметных количествах почти ни в одной породе. [c.717]

Аммиачный раствор карбоната цинка приготовляют растворением окиси цинка в растворе, содержащем аммиак и карбонат аммония. При анализе пород сильноосновного характера содержание кремнекислоты в растворе щелочного плава может быть так мало, что прибавление карбоната аммония можно опустить и сразу после нейтрализации раствора описанным выше способом прибавить раствор окиси цинка. Чем меньший избыток окиси цинка при этом вводится, тем лучше. Вместо аммиачного раствора окиси цинка рекомендуют раствор Шаффготша ( 230 г карбоната аммония растворяют в 180 мл раствора аммиака пл. 0,92 г/см и разбавляют до 1 л ), в 1 л которого на холоду растворены 20 е свежеосажденной HgO. На каждые 0,2 г растворенной 102 надо брать 100 мл этого раствора. Затем раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют и промывают фильтрат снова нейтрализуют соляной кислотой (при анализе горных пород — азотной кислотой) и снова выпаривают после прибавления реактива, чтобы удалить последние остатки кремнекислоты. Там, где можно на этой стадии анализа определить кремнекислоту, данный реактив имеет перед окисью цинка то преимущество, что простым прокаливанием осадка (под хорошей тягой ) непосредственно находят содержание кремнекислоты. В анализе горных пород его применение, очевидно, возможно только в тех случаях, когда алюминий предварительно удален осаждением карбонатом аммония. [c.1020]

Карбонат аммония. 14. Хлорид аммония. 15. Оксалат аммония. 16. Аммиак 25%-ный. 17. Реактив Шафготта. [c.50]

Ход работы. Из мерной колбы отбирают Vio объема раствора, оставшегося после отделения гидроокиси железа и алюминия (25 мл), выпаривают его до объема в 12—15 мл и по охлаждении до комнатной температуры обрабатывают при помешивании 50 мл водоспиртового раствора карбоната аммония для осаждения магния и кальция (реактив Шафготта) (см. стр. 50) [c.89]

Осаждение гидроокисью аммония не дает точного разделения соответствующих ионов, так как реактив обычно содержит примеси карбоната аммония (N1 4)2003, осаждающего некоторые двухзарядные катионы, которые должны были бы оставаться в растворе например ион Са" . Кроме того, при избытке ЫН40Н часть А1(ОН)з растворяется с образованием алюмината (ионов АЮ. ). Указанных недостатков лишен метод осаждения суспензиями гидроокисей металлов, что и является одной из причин его применения. [c.151]

Характерной особенностью катионов этой группы еляется образование трудно растворимых карбонатов легко растворимых хлоридов и сульфидов. Благо-аря этому при осаждении катионов подгруппы хло-идов, катиоеов группы НгЗ и группы (ЫН4)гЗ ка-яоны второй группы остаются в растворе. От атио-ов первой группы они отделяются при помощи НН4)2СОз в виде карбонатов. Карбонат аммония яв-яется групповым реакт чвом для катионов второй группы. [c.201]

Карбонат аммония (ЫН4)гСОз. Это групповой реактив на катионы второй аналитической группы. [c.60]

Принимая во внимание все сказанное выше, осаждение катионов второй группы углекислым аммонием ведут при соблюдении следующих условий. Гидрат окиси аммония вводится в испытуемый раствор, если реакция его кислая Однако ЫН ОН должен быть обязательно введен в группо вой реактив для подавления гидролиза карбоната аммо ния. Добавление хлористого аммония предотвращает вы падение в осадок основного карбоната магния и, наконец нагревание раствора способствует более быстрому превра Л,енню выпавших аморфных осадков в кристаллические В указанных условиях карбонат аммония практически пол ностью осаждает Ва , 5г", и Са", а катионы I группы ос таются в растворе. [c.54]

Реакция с карбонатом аммония (ЫН4)2СОз. Этот реактив в отсутствие аммонийных солей дает с растворами солей магния белый аморфный осадок основной соли Мд2(ОН)2СОз [c.79]

Осаждение Mg2+ раствором карбоната аммония неполное, так как наряду с образованием осадка происходит и его растворение в получающ,ейся аммонийной соли. Если же к раствору соли магния предварительно прибавить какую-либо соль аммония и затем уже осаждающий реактив (ЫН4)2СОз, то осадок Mg2(OH)2 Oз совсем не образуется (отличие от катионов Ва + и Са2+). [c.79]

Реакция с карбонатом аммония (ЫН4)2СОз. Этот реактив осаждает из растворов солей кальция аморфный белый осадок СаСОз, который при нагревании переходит в кристаллический. [c.85]

Отделение катионов II группы от иона удается провести, пользуясь растворимостью гидроокиси и карбоната магния в солях аммония. При осаждении ионов Ва+ , 5г+ и Са++ карбонатом аммония к исследуемому раствору прибавляют гидроокись аммония (2 н. раствор) до щелочной реакции, а для предупреждения образования осадка (] ОН)2СОз — немного 2 и. раствора ЫН4С1. После этого полученную смесь подогревают до 70—80° и в горячий раствор при перемешивании приливают групповой реактив (НН зСОз, осаждающий карбонаты бария, стронция и кальция. [c.34]

Реактив был применен для определения серы в едком кали, красном фосфоре и хлористом титане Нами выявлено, что титрованию 0,01 мкг сульфидов 2-10 М раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина не мешает большой избыток ацетата или карбоната аммония, что дало возможность разработать методы определения 2-10 — Ы0 % сульфидов в этих солях без отделения основного вещества. Метод весьма прост, продолжительность ана лиза 30 мин. [c.158]

Реактив на вторую группу — карбонат аммония (ЫН4)гСОз в аммиачной среде. [c.113]

Иногда вместо карбоната аммония для растворения хлорида серебра используют специальную смесь, содержаш,ую ъ л 0,25 моль NH4OH, 0,25 моль KNO3 и 0,01 моль AgNOg (реактив Фаургольта). Она сама содержит ионы [Ag(NH3)2] , которые смещают влево равновесие реакции растворения бромида серебра в аммиаке [c.211]

Реактив Шаффготта готовится насыщением смеси из 180 мл концентрированного аммиака, 800 мл воды и 900 мл абсолютного спирта твердым карбонатом аммония в течение нескольких часов, после чего нерастворившийся остаток отфильтровывается. [c.271]

Метод осаждения карбонатом аммония состоит в следуюп1ем. Приготовляют реактив, насыщая карбонатом аммошш смесь, состоящую из [c.655]

Аммиак (свободный от карбоната аммония) не образует осадка с ионом Ва" . Но если прозрачный щелочной раствор постоит на воздухе или если реактив содержит немного СОГ. появляется муть вследствие образования ВаСОз [c.191]

Карбонат аммония (ЫН4)2СОз. Этот реактив является групповым на вторую аналитическую группу катионов. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология