Метиловый спирт, плотность растворо

Оптическую плотность D раствора измеряют при длине волны 239 ммк в кювете, толщиной слоя 1 см (в контрольную кювету помещают метиловый спирт). Удельный показатель поглощения вычисляют по формуле [c.629]

К метиловому спирту массой 32 г и плотностью 0,8 г/мл добавили воду до объема 80 мл. Определите объемную долю спирта в растворе. [c.49]

При смешении воды объемом 50 мл и плотностью 1 г/мл и метилового спирта объемом 70 мл и плотностью 0,8 г/мл получим раствор с плотностью 0,9 г/мл. Определите объемную долю метилового спирта в растворе. [c.50]

Определите плотность 40%-ного водного раствора метилового спирта, e л парциальные молярные объемы воды и спирта в этом растворе соответственно равны 17,5 и 39 см . [c.176]

В воде массой 128 г растворили метиловый спирт объемом 40 мл и плотностью 0,8 г/мл. Определите молярную концентрацию полученного раствора, если его плотность равна 0,97 г/мл. Ответ 6,1 М. [c.44]

Пример 6. Ниже приведены плотности водных растворов метилового спирта при < = 20 [c.234]

На величины, приведенные в этой таблице, оказывает влияние наличие метилового спирта в растворе формалина. Поскольку технический формалин содержит 8—10% метилового спирта, эта таблица непригодна для определения содержания формальдегида в растворах технического формалина. Например, раствор, содержащий 37% формальдегида и 10% метилового спирта, будет иметь и плотность, равную 1,09, что соответствует 28%-ному раствору формальдегида в чистой воде. Учитывая все сказанное выше, выход в приведенном выше синтезе будет, вероятно, 64—66% теоретич., а не 86—89% (Скотт, частное сообщение). [c.279]

При 293,2 К плотность 60%-ного водного раствора метилового спирта 0,8946 г/мл. Вычислите объем 1 моль раствора. [c.166]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

Определение полиеновых альдегидов и кетонов [59]. К раствору полиенового альдегида или кетона в метиловом спирте приливают раствор гидрохлорида 4-диметиламиноанилина в этом же растворителе. Затем измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора (табл. 34). [c.160]

Свойства. Карминово-красные кристаллы. Температура плавления 96—97°С. Плотность 1,948 г/см при 25 X. Легко растворим в воде (I 3 при 20 С, 1 1,3 при 100 С) и метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте. При стоянии иа воздухе теряет одну молекулу воды, при нагревании до ШО°С образуется моногидрат, при нагревании до слабого красного каления переходит в безводную соль —красные кристаллы, плотностью при 25 X 3,666 г/см , плавящиеся при 989 °С, [c.190]

Свойства. Белые или желтовато-белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Температура плавления 271 °С, плотность 2,17 г/см . Легко растворим а воде (1 2,44 при 0°С, 1 2,22 при 22 °С, 1 1,64 при 100 С), растворим в метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте. Водные растворы показывают щелочную реакцию (pH = 9,0). [c.244]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив с зажимом. Железная пластинка. Горелка. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты плотность 1,84 г/см ) нитрата серебра (0,1 н.) сульфата меди (0,5 н.) буры (0,5 н. насыщенный горячий насыщенный охлажденный). Горячий насыщенный раствор буры (34 г на 100 г. воды) лаборант готовит в химическом стаканчике для всей группы и сохраняет в водяной бане при температуре около 80 С. Сульфат алюминия (0,5 и.). [c.233]

Количественное определение. 0,06—0,07 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в небольшой стакан, прибавляют 10 мл метилового спирта и растворяют преднизолон при легком подогревании на водяной бане и помешивании палочкой в течение 10 минут. По охлаждении декантируют раствор через стеклянный фильтр № 3 (без вакуума) в мерную колбу емкостью 100 лгл с притертой пробкой. Стакан промывают метиловым спиртом, декантируя каждый раз через тот же фильтр. Объем раствора доводят метиловым спиртом до метки и хорошо перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 242 нм в кювете с толщиной слоя [c.557]

Окисление до изатинового красного [48]. Около 100 мг вещества (точная навеска) высушивают при 105 °С, растворяют в 20 мл метилового спирта и раствор разбавляют водой до 100 мл. 5 мл раствора разбавляют указанным ниже реактивом до 25 мл и нагревают на водяной бане 15 мин. Раствор охлаждают до 20 °С и разбавляют водой до 25 мл. Измеряют оптическую плотность этого раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при 555 нм по отношению к раствору, полученному в контрольном опыте. [c.303]

Определите парциальный молярный объем метилового спирта (СН3ОН), если плотность 60%-ного водного раствора спирта при 293 К равна 0,8946 г/см , парциальный молярный объем воды в этом растворе 16,8 см /моль. [c.186]

Нейтральные смолы — полужидкие, иногда почти твердые текучие темно-коричневые или черного цвета вещества плотностью около единицы или несколько выше и молекулярно) о веса в пределах 300—1200. Они хорошо растворяются во всех нефтепродуктах и органических растворителях, за исключением этилового и метилового спиртов. Нейтральные смолы обладают весьма сильной красящей способностью. Нанример, достаточно 0,005% тя-желой смолы, чтобы окрасить бесцветный беизин в соломенно-н елтый цвет. Окраска дистиллятов и нефтей объясняется именно наличием нейтральных смол. [c.460]

Пример 2. При t = 20 плотность 10%-ного водного раствора метилового спирта равна 0,9815 г/см Выразить концентрацию раствора в различных единицах. [c.227]

Вычислите методом пересечения парциальные молярные объемы воды и метилового спирта для 60 %-го раствора метанола при 293,2 К-Для расчета используйте данные о зависимости плотности растворов метанола от концентрации [c.177]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Получение. При получении этана электролизом ацетата натрия в метанольном растворо исходят из оптимального состава электролита 4,2 г ацетата натрия, 30 г уксусной кислоты и 100 г метилового спирта. Присутствие небольших количеств воды не ока.зывает влияния. Электролиз проводят при плотности тока на аноде 0,23 а/см и При температуре 15 °С. После того как в электролизер введено требуемое количество электролита и включен ток, необходимо первые порции выделяющегося газа пропустить через систему очистки и высушивания для удаления находящегося там воздуха (7—10-кратный о бъем по отношению к свободно Му объему системы). Только после полного удаления воздуха подают газ в конденсаторы для сжижения и на дальнейшую очистку. [c.317]

Плотность тройной жидкой смеси этилового спирта, воды и метилового спирта в основном зависит от содержания воды в растворе. Содержание и цмеси" отдельности этилового спирта и метилового епйрта влияет на этот показатель в незначительной степени, так как нх плотности очень близки. [c.116]

Свойства, Бесцветные кристаллы кубической системы яля белый кристалли-ческдй порошок, снльносоленого и слабогорького вкуса, без запаха. Плотность 3,13 г/смз. Очень легко растворим в воде (1 0,8 при 20°С), легко растворим в глицерине и метиловом спирте, мало растворим в абсолютированном этиловом Спарте. На свету приобретает буруи окраску. [c.167]

Проводили также турбидиметрическое титрование 0,1%-ных растворов сополимеров в хлороформе (сополимер из 80 мол.% ДМТФ растворяли в тетрахлорэтане). В качестве осадителя использовали метиловый спирт. Плотность измеряли на аппарате типа ФЭК при комнатной температуре. [c.273]

Приготовление стандартного раствора гексамидина. К 5 жл полученного раствора прибавляют 5 мл метилового спирта стандартный раствор содержит 500 мкг гексамидина в I мл. Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 2Ъ8ммк [c.42]

На рис. XXIV, 2 показана зависимость перенапряжения водорода т] от логарифма плотности тока на различных электродах. Хорошо видно, что формула Тафеля соответствует опыту в очень широком интервале величин г и что значения Ь близки для разных металлов в водных растворах. Те же величины Ь наблюдаются и для металлов, погруженных в раствор в метиловом спирте и эфире. [c.621]

Эти результаты были получены при изучении ароматических углеводородов, выделенных при помощи насыщенного раствора сернистого ангидрида в метиловом спирте. Однако этим способом не удается извлечь все ароматические углеводороды, содержащиеся в масляных фракциях нефтей, не извлекаются ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями. Судя по величинам плотности ароматических углеводородов, исследованных в Гроз-НИИ (табл. 7), они относятся к соединениям, содержащим короткие алкильные цени, так как углеводороды, например, такие, как триоктилбензол, имеют плотность 0,857, а октилнафталин 0,940 [23] и таким образом в изученные ГрозНИИ ароматические фракции не попадают. [c.19]

Методика определения. Навеску 0,15—0,17 г смеси п-нитробензой-ной (ПНБ) и 4-нитро-2-аминобензойиой (НАБ) кислот, взвешенную на аналитических весах, растворяют в колбе с притертой пробкой в смеси изопропилового и метилового спиртов (2 1). После полного растворения кислот в растворителе пипеткой переносят 3 мл раствора в кювету и добавляют 17 мл той же смеси спиртов. Кювету устанавливают в кюветную камеру таким образом, чтобы пучок света проходил ниже поверхности раствора. Кюветную камеру закрывают крышкой. В бюретку наливают приготовленный спиртовой раствор алкоголята натрия, кончик бюретки пропускают в отверстие в крышке так, чтобы он не пересекал пучка света. Спустя 20 м-ии после включения прибора приступают к титрованию. По шкале длин волн устанавливают длину волны 460 нм, при закрытой шторке приводят стрелку гальванометра к нулю. Если не наблюдается скольжения стрелки влево или вправо, то можно приступить к работе. На шкале оптических плотностей устанавливают исходную оптическую плотность. При непрерывном перемешивании раствора из бюретки добавляют спиртовой раствор алкоголята натрия порциями по 0,1—0,2 мл. После добавления каждой порции титранта измеряют оптическую плотность раствора, устанавливая стрелку гальванометра на нуль рукояткой барабана оптических плотностей. [c.460]

Наличие водородных связей сказывается на температурах кипения и плавления (так, метан — газ, а метиловый спирт — жидкость) на растворимости и растворяющей спссобности (вещества с водородными связями легко растворяются друг в друге и не растворяют, как правило, веществ, не имеющих водородных связей) на структуре кристаллов вещества с водородными связями почти всегда образуют в твердом состоянии молекулярные кристаллы на плотности н вязкости веществ. Свойства веществ, образующих водородные связи, в газообразном состоянии значительно отличаются от свойств идеальных газов и т. д. [c.52]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Колбочки помещают в термостат аппарата Варбурга при 28° С и выравнивают температуру в течение 15 мин. В каждую колбочку добавляют по 0,1 мл густой суспензии митохондрий (6—7 мг белка) и пробы инкубируют в течение 10 мин при перемешивании. По окончании инкубации их помещают в лед и после быстрого охлаждения их содержимое осторожно наслаивают на поверхность холодного 0,88 М раствора сахарозы. Предварительно охлажденную до 0°С сахарозу разливают по 5—7 мл в четыре центрифужных стаканчика от супернасадки центрифуги ЦЛР, стоящие во льду. Пробы центрифугируют при максимальной скорости вращения 10 мин. Верхний слой отсасывают пипеткой и отбрасывают, раствор сахарозы сливают и поверхность осадков осторожно споласкивают 0,3 М сахарозой, охлажденной до 0°С. В стаканчик добавляют по 1,5 мл 1 н. хлорной кислоты, осадки хорошо размешивают стеклянной палочкой и центрифугируют при 5000 в течение 15 мин. Супернатанты собирают в пробирки и экстракцию повторяют вновь в тех же условиях. Объединенные супернатанты нейтрализуют крепким раствором МН40Н. К нейтрализованным растворам добавляют по 2 мл метилового спирта, 2,5 мл 1 М аммиачного буфера, 0,2 мл раствора цианистого калия и 0,4 мл раствора эриохро-ма черного Т в метиловом спирте. Объем доводят до 10 мл аммиачным буфером. Определяют количество Mg + в пробах, измеряя оптическую плотность при 520 нм против раствора, не содержащего Mg +. Калибровочную кривую строят одновременно с обработкой опытных проб, используя в качестве стандарта титрованный раствор Mg l2. Область концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между количеством Mg + и оптической плотностью, — О—0,3 мкмоль Mg2+ на пробу. [c.457]

Элюируют метиловым спиртом. Растворитель отгоняют под в акутом. Остаток растворяют в метиловом спирте, прибавлян>т пикрат атрия, отфильтровывают и измеряют оптическую плотность. Конт-элем является смесь тех же количеств метилового спирта и пирата натрия. Измерение оптической плотлости проводят на спект-офотометре при д 1ипе волны 494 нм в кювете толщиной 1 см. [c.40]