Фенилен

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Диафен ФП Л -Изопропил-Л -фенил-ге-фенилен-диамин [c.633]

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

При рассмотрении свойств эластомеров на основе ароматического (ТДИ) и алифатического (ГДИ) диизоцианатов было показано [36], что с ростом содержания уретановых групп температура стеклования возрастает линейно. Степень же поперечного сшивания в широком диапазоне не оказывает влияния на температуру стеклования [37]. Различия в поведении систем объясняются несомненным влиянием фениленовых групп, соответственно возрастанием жесткости цепи и снижением ее гибкости. В кристаллизующихся уретановых эластомерах введение ароматических групп снижает самопроизвольную кристаллизацию за счет взаимодействия с близлежащими элементами регулярной структуры. Введение жестких звеньев сказывается на температуре стеклования эластомеров, которая для испытанного ряда диизоцианатов гексаметилен-, толуилен-, фенилен-1,4- и нафтилен- возрастает и становится равной —67,5 —52,5 —50,5 и — 17°С [38]. [c.536]

Принцип заключается в указании групп X с префиксом ди и помещении их перед названием двухвалентной группы У (например, фенилен или окси в приведенных выше примерах). Более подробно этот метод будет рассмотрен на с. 95. [c.79]

Тенакс Поли (2,6-дифенил-л-фенилен-оксил) 19 - 30 72 [c.186]

Красный Вурстера (диметил-п-фенилен-диамин) [c.379]

Недостатком многих антиокислителей типа фенилен-диаминов является их легкая окисляемость, вследствие чего их приходится хранить под инертным газом и ограниченный срок. Кроме того, они токсичны и иногда увеличивают образование отложений в топливной системе двигателя [38, 76а, 112]. [c.114]

В Промышленности /г-фенилендиамин применяется для синтеза различных красителей, а также для окраски волос и мехов. л-Фенилен-диамин ядовит. [c.575]

Влияние подвижности места расположения радикала на скорость рекомбинации явно следует из зависимости спада числа радикалов от давления, например в ПЭ, ПП, ПА-6, ПА-66, ПА-12 и поли (2,6-диметил-1,4-фенилен оксиде) [44—46], и температуры [41—43, 47—49]. На кривых спада числа свободных радикалов в (облученных) полимерах в зависимости от роста температуры выявляется несколько областей типа плато, каждое из которых соответствует захвату радикалов на определенном морфологическом участке. Переход от одного плато к следующему указывает на то, что онределенный тип захваченных свободных радикалов стал достаточно подвижным для рекомбинации (химически одинаковые радикалы в кристаллических и аморфных областях могут различаться по стериче-ской конфигурации, которая также влияет на скорость рекомбинации [37, 42, 47]). Следовательно, переходы связаны [c.222]

Установлено существование зависимости между эффективностью антиокислителя и его Структуры. В этом плане были рассмотрены некоторые общие зависимости [40, 42, 75]. Было установлено, что в случа применения производных па эа-фенилен-диамина важную роль играет конфигурация алкильной группы [81]. На окислительную способность алкилфенолов влияют количество, величшш, положение и конфигурация алкильных заместителей [89]. [c.302]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

I — 2,6-ди-гр г-бутил-4-метилфенол 2 — бнс(4-гидрокси-3,5-ди-7 ре7 -бутилфенил)-метан 3 — л-аминофенилметилен-л-дифениламин 4 — л-гидроксидифениламин 5 — смесь /1-(3.5-ди-грег-бутил-4-гидрокситолил)-Л -фенил-/г-фенилен- диамина с 2,б-ди-т рег-бутил-4-метилфенолом в равных. мольных соотношениях 135°С u =4,86-10- моль/(л-с) [c.147]

ГТРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ ШРАС 1937 Название фенилен сохраняется [c.319]

Так как название фенилен (о-, м- или п-) для радикала —СбН4— сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы замещенных производных бензена со свободными валентностями у атомов, входящих в кольцо, рассматривают как замещенный фенилен. Атомы углерода со свободными валеитиостями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или [c.321]

Синий Вурстера (те-траметил-п-фенилен-диамин) [c.379]

Дифенилбифенил может образоваться аналогичным образом из дифенилбензола. Однако объяснить образование трифениле-на такой схемой реакции не удается, его возникновение объясняют образованием свободных радикалов. Два свободных фе-нильных радикала образуют бензол и свободный радикал фенилен [c.291]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

По результатам своих измерений они смогли установить ряд значений 8(5) ПММА (4,71), материал кратон н-П01 (3,68), сополимер стирола и акрилонитрила (2,71) ПСУ (2,36), эти-лен-пропиленовый каучук (2,12) и различные наполненные термопласты (2,14—1,33). Значения йя( ) образуют аналогичный ряд ПММА (1,64), кратон -1101 (<1,69), сополимер стирола и акрилонитрила (1,62), поли(2,6-диметил-1,4-фенилен оксид) (1,48). Однако имеется достаточное число (пластичных) материалов, значения кв(з) которых меньше единицы, а именно ПЭВП (0,88), ПТМТ (0,96), ПТФЭ (0,94), ПА-6 (0,93) и хайт-рел -4055 (0,93). Значений факторов кв(с1), меньших единицы, гораздо больше, чем таких же значений факторов [c.406]

Отклонения от этой схемы связаны либо с молекулярной структурой (громоздкие боковые цепные группы ПММА), либо с максимумами механических потерь (ПЭТФ, ПЭВП, ПК, поли-(2,6-диметил-1,4-фенилен оксид)), либо с морфологией образца (ПП, полученный инжекцией расплава), либо с гетерогенностью усиленного материала после введения наполнителей (короткое стекловолокно, специальные наполнители). [c.410]

По-видимому, частотная зависимость скорости распутывания молекулярных клубков в утомленных фибриллах частично определяет влияние частоты на скорость роста трещины. Кроме того, в деформированном материале, содержащем трещины серебра, происходит гистерезисный нагрев. Оба эффекта суммируются, приводя к явной частотной зависимости процесса роста трещины в области А для различных материалов, таких, как ПК и ПММА [219, 220] и поли (2,6-диметил-1,4-фенилен оксид), ПВХ, ПА-66, ПК, ПВДФ, ПСУ [220]. Как отметили Скибо и др. [220], чувствительность явления усталостного разрушения к частоте изменяется в зависимости от температуры. Она достигает максимума при такой температуре, когда внешняя частота (утомления) соответствует частоте внутренних сегментальных скачков (процесс -релаксации). [c.413]

Фенилендипропионовая кислота. 1,2-Фенилен-диакриловую кислоту 254, 255] гидрируют в присутствии смешанного катализатора, содержащего никель, кобальт и медь, под давлением при обычной температуре в щелочном растворе реакция протекает гладко и быстро. 1,2-Фенилендипропионовая кислота кристаллизуется из воды в виде иголочек с т. пл. 171° [59]. [c.201]

О — МСС — исходная графитнрованн я пленка поли(п-фенилен-винилена) [6-39] [c.295]

Органическая химия (1968) -- [ c.248 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.431 , c.659 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.431 , c.659 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.161 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.25 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.208 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.104 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.356 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.104 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология