Бензо строение

Как видно из табл. 1, мирзаанский бензии содержит 22,73% нормальных и 18,09% изо-алкановых углеводородов, 13,30% циклопентановых, 20,77% циклогексановых и 6,13% аро.матических углеводородов. Парафино-нафтеновая часть мирзаанского бензина содержит 54.5% парафиновых и 45,5% нафтеновых углеводородов. Парафиновая часть состоит из 55,7% алканов нормального строения и 44,3% алканов разветвленного строения. Нафтеновая часть содержит 60,9% циклогексановых и 39,1% циклопентановых углеводородов.. Кроме того, как видно из табл. 2, среди разветвленных алканов 97,3% с третичными углеводородны.ми атомами, а 2,7% —. с четвертичными. [c.207]

Р = 1 не отвечают бимолекулярному процессу, так как для последнего характерны значения = 42—84 кДж/моль и 5= = = 20—40 э. е. Тот факт, что энергии активации, рассчитанные для Га и гь, практически близки, еще не указывает на идентичное строение переходного состояния двух реакций. Кроме того, поскольку скорость для дифенилметана меняется незначительно при изменении начальных концентраций компонентов, а для бензола скорость существенно зависит от концентрации, следовательно общей реакцией является изменение степени по бензолу. На основании вычисленных параметров активации можно считать, что первая стадия реакции превращения — это образование поляризованного промежуточного комплекса дифенилметана и хлорида алюминия, вторая — определяющая скорость реакции — ионизация его с образованием бензил-катиона [c.214]

Гл. 22. Введение. Строение бензо.ш [c.468]

Легкость восстановления хинонов до диоксибензолов, которая больше всего напоминает легкость восстановления бензила в бензоин, тоже полностью согласуется с дикетонным строением [c.703]

Сравните строение молекул п-хлортолуола и хлористого бензила. Охарактеризуйте связи С —С1. В каком соединении расщепление этой связи с образованием аниона хлора должно происходить легче Почему [c.133]

Рассмотрите строение молекулы 1, 4-бензохинона. Охарактеризуйте распределение я-электронной плотности. Почему это соединение имеет желтый цвет Можно ли отнести 1, 4-бензо-хинон к ароматическим соединениям [c.171]

Химический состав и строение, а следовательно, и физико-химические свойства синтетических каучуков могут быть весьма разнообразны и сильно отличаться от свойств натурального каучука. В этом заключается значительное преимущество синтетических каучуков, так как, изменяя состав н строение каучуков, нм можно придать такие свойства, которыми не обладает натуральный каучук. Так, например, в настоящее время производятся бензо- 11 маслостойкие, морозостойкие, газонепроницаемые и другие синтетические каучуки. [c.424]

Смешанному ангидриду К-бензил-ОЬ-аспарагиновой кислоты и фосгена было приписано строение V [49]. Правильность предложенной структуры, по-видимому, вызывает сомнение, так [c.183]

В последние годы интерес к синтезу физиологически активных соединений на основе производных 5,6-бензо-хинолина значительно усилился в связи с изучением химического строения алкалоидов спорыньи. [c.101]

Не каждое галогенпроизводное, содержащее ароматическое кольцо, относится к арилгалогенидам. Например, хлористый бензил не является арил-галогенидом, поскольку галоген в нем не связан с ароматическим кольцом по своему строению и свойствам он относится к замещенным алкилгалогенидам, и поэтому он был рассмотрен вместе с этими родственными соединениями (гл. 14). [c.781]

Основное целевое назначение каталитического крекинга — пр оизводство с максимально высоким выходом (до 50 % и более) вь [сокооктанового бензина и ценных сжиженных газов — сырья для по следующих производств высокооктановых компонентов бензи — НС В изомерного строения алкилата и метилтретбутилового эфира, а также сырья для нефтехимических производств. Получающийся в п юцессе легкий газойль используется обычно как компонент дизельного топлива, а тяжелый газойль с высоким содержанием полициклической ароматики — как сырье для производства технического углерода или высококачественного электродного кокса (например, игольчатого). [c.102]

Принимая во внимание большое сходство строения и свойств бензтиофена и нафталина, можно предполагать, что как бензольное, так и тиофеновое кольца его должны легко алкилироваться. В настоящее время почти ничего не известно о реакциях прямого алкилирования бенз- и дибензтиофенов, однако несомненно, что в будущем гомологи этих серусодержащих,аналогов ароматических углеводородов станут получать нри помощи разнообразных методов каталитического алкилирования ядра, как это широко применяется к ароматическим ядрам (бензольное, нафталяновос и др.). В литературе [c.355]

Из приведенных данных видно, что легкость гидрирования тиофенового кольца в сильной стенени зависит от строения н положения заместителей в ядре производных бенз-и дибензтиофенов. Так, дибензтиофен гидрируется легче бензтиофена. Введение карбоксильной группы в тиофеновое кольцо бензтиофена (независимо от того, в какое положение-2 или 3) благоприятствует гидрогенолизу тиофенового кольца выход продукта гидрирования нри этом повышается с 75,0 до 93,4%. [c.417]

Донорами водорода могут быть и спирты циклического строения. Например, шиффовы основания, содержащие азометиновую группу, могут быть ирогидрированы бензиловым спиртом. Аналогично из [ -фенилэтиламина и бензилового спирта в растворе ксилола с Pd-катализатором получается бензил-З-фенилэтиламин [c.445]

Химические соединения, обладающие способностью отклонять плоскость поляризованного света, могут быть подразделены на две группы. Одна из них включает лищь небольшое число неорганических веществ— кварц, хлорат калия, бромат калия, перйодат натрия и др. Общим для этих веществ является то, что их оптическая активность тесно связана с кристаллическим строением и исчезает при их растворении в жидкости, т. е. при распаде кристаллов на отдельные молекулы. Таким образо.м, способность этих соединений отклонять поляризованный свет обусловлена особым строением не молекул, а кристаллов, и поэтому исследование этого вопроса является задачей кристаллографии. Впрочем, известны и органические соединения, например бензил, которые обнаруживают оптическую активность лишь в кристаллической форме. [c.130]

Бензо-1,2,3-Триазол (азимидобензол) представляет собой хорошо кристаллизующееся бесцветное соединение с т. пл. 100°. Он имеет, вероятно, строение (а) и, как показывает определение молекулярного веса, является сильно ассоциированным веществом, Азимидотолуол имеет т. пл. 83—84°. Как и другие азимпды, оба соединення очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам, к окислению и восстановлению. Они являются чрезвычайно слабыми основаниями и, напротив, образуют стойкие металлические соли. [c.1009]

Введение метильной группы в молекулу холантрена (в положение 6) сильно повышает ее канцерогенность. На той же конденсированной ароматической структуре (1,2-бенза[1трацен) было изучено влияние величины алкильного заместителя (от до С,) на канцерогенную активность. Положение заместителя по всех случаях оставалось постоянным — 5, и все алкильные заместители имели нормальное строение. [c.212]

Реакция цианид-иона (изоэлектронного по строению НС = С и имеющего аналогичную геометрию) с алкилгалогенидами представляет собой удобный метод синтеза нитрилов [1265]. Первичные галогениды, а также бензил- и аллилгалогениды дают хорошие выходы нитрилов в случае вторичных алкилгалогенидов выходы средние. Реакция не идет с третичными галогенидами, которые в этих условиях подвергаются элиминиро- [c.222]

Известны многочисленные пенициллины, различающиеся составом и строением радикала R. Наиболее активен и распространен бенэилпенициллин, в котором Н —бензил—СНз—С На. В других пенициллинах радикалы Н представляют собой пентенил —СНа—СН=СН—СНа—СНз, пара-оксибензил —СНа—СвН4—ОН, феноксиметил —СНа—О—СдНа и др. [c.426]

Для доказательства строения дифенилена Лотроп привел данные анализа, превращение углеводорода во фталевую кислоту при окислении хромовой кислотой и восстановление до дифенила при гидрировании над медью, нагретой до красного каления. Он установил, что молекула обладает по меньшей мере одной плоскостью симметрии, поскольку из иодидов 4,4 - и 5,5 -диметилдифенилен-2,2 -иодония получается один и тот же углеводород, а именно 2,7-диметилдифениле1Н. Маловероятная возможность, что углеводород представляет собой бенз]1иклооктатетраен, была исключена, когда был осуществлен синтез последнего соединения. Измерения дифракции электронов и рентгеноструктурный анализ полностью подтвердили строение дифенилена. Так, среднее расстояние С—С в шестичленных кольцах оказалось равным 1,39 А, а длина связи Сд—Сщ— равной 1,52 А (Мак, 1961). [c.508]

К лекарственным вешествам индольного ряда с более сложным строением относится атипрозин (86), содержащий бензо-индолизиновый и пиперазиновый фрагменты. [c.99]

Строение молекулы соли четвертичного аммониевого основания можно себе представить на примере бензил-диметилоктадециламмонийхлорида [c.201]

Токоферолы (греч. потомство несу ) являются производными хромана (бензо-у-дигидропирана). По данным Фернгольца [7], изучившего строение молекулы витамина Е, а также Каррера, синтезировавшего его, в основе токоферолов лежит ядро хромана, в котором водороды при С в положении 2 замещены метильной группой и фитольным радикалом, а в положении 6 гидроксильной группой [c.315]

Продукту реакции К-бензил-ОЬ-р-аминомасляиой кислоты с фосгеном в диоксане при 60° было приписано строение сметан-ЕШго ангидрида VI [52]. Такая структура маловероятна по ряду причин, изложенных выше в связи с образованием соединении со структурой V. [c.184]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Основными компонентами, имеющими наиболее широкое распространение, являются оксид углерода (СО), углерод (С), различные углеводороды простого и сложного строения (С Н ), оксиды азота (N0 .), водород (Н ), оксиды серы (502 и 50з), соединения свинца (при сгорании этилированного бензина), альдегиды (КСНО). При сжигании сернистых дизельных топлив иногда образуется и сероводород (Н2 3). Таким образом, продукты сгорания двигателей и других установок могут быть нетоксичными О2, Н2, Н2О, СО2 и токсичными СО, N0 ., С Н , альдегид (уксусный, формальдегид), сажа (С), Н28, 802, соединения свинца и канцерогенный бенз-а-пирен - полициклический ароматический углеводород - С2оН12- Кроме бенэ-а-пирена, в отработавших газах обнаружены и другие канцерогенные соединения (пирен, антрацен). [c.17]

Но в ряде случаев все же возможно, исходя из 2-нафтиламина, осуществить синтез производных 6,7-бензо-.чинолина, т. е. соединений линейного строения. Для этой цели необходимо лишь блокировать -положение определенным заместителем. [c.26]

Но соотношение в конечных продуктах соединений линейного и ангулярного строения зависит от природы заместителя, а также от условий реакции. Так, если в реакцию Скраупа вводился 1-хлор-2-нафтиламин, среди продуктов реакции были найдены 5,6-бензохннолин и незначительное количество хлорпроизводного 6,7-бензо-хинолина. [c.26]

Показано, что исследованные ароматические эфиры активнее бензола в реакции электрофильного хлорирования н-бутилгипохлоритом. Активность ароматических эфиров определяется их строением и возрастает в ряду 5,6-бензо-1,4-диоксан < анизол < 2,3-дигидро-4,5-бензофуран < 2,2-диметилхроман. [c.23]

Установлено, что чем прочнее связь металл-порфирин, тем менее ковалентна и прочна связь металл-экстралиганд и тем больше способность металлопорфирина сохранять плоскостное строение в составе экстракомплекса. Предполагается, что именно с этим связана склонность комплексов фталоцианина (X) сохранять плоскостное строение после присоединения экстралиганда. У фталоцианина радиус координационной полости уменьшается с 2,06 А (у тетрафенилпорфина XI) до 1,92 А за счет сжатия макрокольца в результате аза-замещения мостиков СН в порфиринах и бензо-замещения в пиррольных остатках [13]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология