Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рабочие и равновесные линии десорбции

    Каково взаимное расположение рабочей и равновесной линий при абсорбции, при десорбции Могут ли они пересекаться  [c.86]

    Рабочая линия процесса абсорбции описывается уравнением (16-16). На диаграмме У — X она расположена выше линии равновесия, так как при абсорбции содержание компонента в газовой фазе больше равновесного. При десорбции, наоборот, рабочая линия лежит ниже линии равновесия. [c.592]


    Построение рабочей линии прн десорбции парами кипящего абсорбента значительно отличается от построения рабочей линии абсорбера и заключается в совместном решении ур-ний материального и теплового балансов по участкам аппарата при заданном общем расходе теплоты. Рабочая и равновесная линии при десорбции (рис, 5) могут пересечься не в конечных точках или Хг.н. как при А., а в промежуточном (критическом) сечении десорбера Это характерно для сильных хемосорбентов (напр., при десорбции СО2 из водных р-ров моноэтаноламина) при их глубокой регенерации. Миним. расход отдувочного агента определяется равновесием в критич. сечении и зависит от глубины регенерации. [c.19]

    На рис. 1У-42 показано характерное положение рабочей и равновесной линий при регенерации МЭА-раствора [15]. Из рисунка видно, что форма равновесной линии такова, что она может касаться рабочей линии в точке, соответствуюш ей не концу аппарата нри X = XI или X = х , а средней его части. Следовательно, несмотря на наличие движущей силы десорбции на концах аппарата, процесс десорбции может прекратиться вследствие того, что движущая сила десорбции равна нулю в средней его части. Поэтому при расчете процесса регенерации раствора во многих случаях необходим анализ равновесных условий по всей высоте аппарата, а не только на его концах (как это было сделано выше при расчете расхода тепла но минимальному флегмовому числу вверху регенератора). [c.186]

    Таким образом, в регенераторе имеется некоторое критическое сечение при от количества отдувочного пара в котором зависит расход тепла. Если расход тепла, подаваемого в кипятильник, меньше величины, минимально необходимой для десорбции в сечении то процесс не идет (рабочая линия пересекается с равновесной линией). Следовательно, при малых значениях (в данном случае при i 0,15 моль/моль) расход тепла будет выше, чем [c.187]

    ОС — равновесная линия при ОО — равновесная линия при р , А — точка, характеризующая состояние системы в конце процесса абсорбции (при противотоке фаз), ЕО — рабочая линия процесса десорбции [c.961]

    Какой вид имеет график г — хй рабочей и равновесной линиями для про- цесса десорбции . [c.178]

    Основные химико-технологические расчеты отделения очистки слагаются из расчета рабочей и равновесной линии и на их основе движущей силы процесса в абсорбере и десорбере расчета дросселирования карбонизован-ного раствора с учетом и без учета десорбции Н2, N2 и других газов расчета кипятильников и конденсаторов расчета отделения очистки в целом при условии деления входных и выходных потоков абсорбера и десорбера на несколько рукавов.  [c.452]


    Кроме описанных выше программ расчета отдельных процессов и аппаратов в производстве аммиака существует ряд менее крупных программ, например, расчета огневых подогревателей природного газа, многоступенчатого дросселирования в отделениях очистки технологического газа, разделения газовых смесей на мембранах, расчет рабочих и равновесных линий и движущих сил абсорбции и десорбции диоксида углерода, технологические расчеты абсорберов и регенераторов в отделении очистки от СОг. [c.459]

    Кинетическое уравнение применительно к непрерывному процессу ионного обмена для ленточного аппарата в зоне десорбции стрептомицина. Интегрирование кинетического уравнения (XVI. 25) в случае, когда рабочая и равновесная линии являются прямыми, дает [c.461]

    Конечная температура материала м.к обычно принимается либо на 5—15 °С ниже (для прямотока) или о (для противотока) в зависимости от конечной влажности продукта, либо на основании опытных данных. Для точного определения м. к (при заданной / ) или (при заданной м.к) необходимо на основе изотерм десорбции построить в диаграмме /—X действительные рабочую и равновесную линии от начала до конца процесса. Однако для этого нужно знать расход газа, который при составлении и решении уравнений теплового и материального балансов является искомой величиной. Это построение можно выполнить после ре- [c.83]

    В случае нелетучего растворителя подача горячего газа в аппарат может привести к пересечению рабочей и равновесной линий для растворенного вещества, в результате чего в верхней секции колонны будет происходить абсорбция, а в нижней — десорбция. [c.519]

    Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию отработанного абсорбента одинаковы и теплотой десорбции (теплотой выделения целевого компонента из жидкости) можно пренебречь, то процесс десорбции протекает в изотермических условиях. В этом случае процесс аналогичен процессу изотермической абсорбции (отличие состоит в том, что рабочая линия процесса десорбции располагается ниже равновесной линии линия же равновесия при прямом и обратном процессах совпадает). Однако при изотермической десорбции в токе инертного газа для достаточно полного выделения целевого компонента из жидкости требуется большой расход инертного газа, в результате чего десорбирующий агент на выходе из десорбера имеет низкую концентрацию целевого компонента. Это обстоятельство затрудняет дальнейшее использование десорбированного компонента. [c.246]

    При абсорбции высокие концентрации обеих фаз (0) были в нижней части колонны, а при десорбции в верхней. Уравнения для расчета числа единиц переноса можно применять без изменения, за исключением перемены знака в выражении движущей силы. Рис. 37. 5 показывает, что если рабочая или равновесная линия не прямые, то точка касания не обязательно приходится на один из концов колонны. [c.545]

    В аналитических зависимостях для М, приведенных в этом разделе, предполагается, что или Sj постоянны по высоте колонны. Если строгого постоянства нет, нужно применять та значение которое характерно для области наибольшего сближения рабочих и равновесной линий. Обычно такой областью является тот конец аппарата, на котором концентрации низкие аз >>1,0 при абсорбции, Sj >-1,0 для десорбции и экстракции). [c.603]

    Равновесная и рабочая линии процесса непрерывной десорбции с кипящим слоем адсорбента. [c.735]

    Так как в колонне происходит десорбция (концентрация газовой фазы меньше равновесной), рабочая линия расположена ниже линии равновесия. [c.338]

    Для осуществления процесса абсорбции необходимо, чтобы концентрация извлекаемых компонентов в жидкости была ниже равновесной, поэтому рабочая линия располагается выше кривой равновесия. При десорбции (процесс обратного выделения из раствора растворенного в нем газа) рабочая линия располагается ниже кривой равновесия. [c.94]

    На рис 2.5 представлены рассчитанные равновесные и рабочие линии процесса десорбции ВХ из суспензионного ПВХ различной структуры для температур 50, 70, 90 "С. Из рис. следует, что движущая сила Процесса массоотдачи сохраняет высокое значение в широком интервале температур и определяется в основном концентрацией ВХ в ПВХ. [c.81]

    Если температуры инертного газа и поступающего на десорбцию абсорбента близки, а теплотой абсорбции (при десорбции эта теплота поглощается) можно пренебречь, то процесс можно считать изотермическим. Рабочая линия такого процесса десорбции расположена ниже равновесной зависимости (см. область десорбции на рис. 11.15, а). Если абсорбент нелетуч, а десорбирующий агент в нем нерастворим, то в расчетах удобны относительные концентрации поглощаемого компонента на 1 кг инерта х кг ПК/кг абсорбента) — в жидкой фазе и у кг ПК/кг десорбирующего агента) — в газовой при этом рабочие линии — прямые (рис. 11.32). Тангенс угла наклона рабочей линии процесса десорбции, как и в случае абсорбции, зависит от соотношения потоков жидкой и газовой фаз Ь/О). [c.959]


    На рис. 12 нанесена также линия равновесия ОС, выражающая зависимость между равновесными составами газовой и жидкой фаз (см. стр. 18). При абсорбции содержание компонента в газовой фазе всегда выше равновесного, и поэтому рабочая линия располагается над линией равновесия, как это и видно из рис. 12. При десорбции, наоборот, рабочая линия лежит ниже линии равновесия (см. стр. 159). [c.70]

    Как видно, экстракция очень похожа на десорбцию или отгонку, и мы условимся, что растворитель (экстракт) является фазой г/ или С, а рафинат — фазой х или Ь. (Обычно используют массовые единицы, а не мольные. Как показано на рис. 37. 6, рабочая линия лежит в данном случае под равновесной. Минимальный расход растворителя соответствует максимально возможному [c.546]

Рис. 5. Равновесная (/) и рабочие (2, 3) линии десорбции СО нэ водного раств<юа моиозтаноламина при давлении ( 18 МПа и разл. глубине регенерации Ха, >2-кон-цеитращш СО2 соотв. в газе и жидкости. Рис. 5. Равновесная (/) и рабочие (2, 3) <a href="/info/30631">линии десорбции</a> СО нэ <a href="/info/362424">водного раств</a><юа моиозтаноламина при давлении ( 18 МПа и разл. глубине регенерации Ха, >2-кон-цеитращш СО2 соотв. в газе и жидкости.
    Уравнение (IV,67), по существу, являемся уравнением рабочей линии в упрощенном виде с учетом указанных допущений. Уравнение (IV,59) для ( jnin, i является уравнением рабочей линии, касающейся равновесной линии. В реальном процессе Q > min, / Следовательно, при заданном x температура парогазовой смеси I/ ii (Ppgr, соответственно Фг Ф (Рр , ip. По существу, в уравнение (IV,67) заложено одно из двух допущений либо при расходе тепла Q > i устанавливается термическое равновесие на каждой тарелке, т. е. температура раствора, стекающего с нее, равна температуре парогазовой смеси, уходящей вверх (т. е. г.пгс = = ii, ж)- Тогда a > т.е. отсутствует равновесие процесса десорбции и ж >> либо в любой точке регенератора = кип [c.191]

    Пользуясь полученными данными по равновесию систем газ — кидкость и оптимальными соотношениями G/L рабочих процессов десорбции указанных компонентов из водных растворов, можно lerKO построить рабочие и равновесные линии для расчетов десор-5еров и абсорберов колонного типа. [c.27]

    Совместное решение ур-ний материального и теплового балансов позволяет определить ур-ние рабочей линии (см. рис. при десорбции эта линия лежит ниже равновесной) н при известной равновесной зависимости ул от Хл найти аналит. или графич. методом число единиц переноса Nor (см. Массообмен). Рабочая высота абсорбера Н , необходимая для заданного изменения конц. абсорбируемого компонента от ул до ул , в случае непрерывного контакта фаз (насадоч-ные, пленочные аппараты) определяется выражением Як = = korNoT, где йог = WilKrU — высота единицы переноса (в 1ч), Wt — приведенная скорость инертною газа, рассчи- [c.8]

    Существенное влияние на ход рабочей и равновесной [ = /(х )] линий могут оказать тепловые эффекты А. Ход рабочей линии может сильно зависеть от интенсивности испарения р-рителя (особенно при десорбции). Если А. сопровождается значит, выделением теплоты, а кол-во абсорбированного в-ва достаточно велико, р-ритель может сильно нагреваться при прохождении через колонну. Примеры-осушка воздуха с помощью конц. Н2304, растворение НС1 в воде при получении конц. соляной к-ты. Температурный [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Рабочие и равновесные линии десорбции: [c.18]    [c.923]    [c.278]    [c.8]    [c.10]    [c.10]   
Абсорбция газов (1976) -- [ c.264 , c.265 , c.269 , c.270 , c.272 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Десорбция

Рабочая линия

Равновесные линии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте