Движущая сила десорбции

Повышение температуры вызывает возрастание парциального давления компонента над жидкостью, т. е. увеличение Ср в уравнении (4) и снижение движущей, силы при абсорбции. Выражая движущую силу десорбции или испарения через концентрации в газовой фазе, получаем [c.11]

Десорбцию производят также путем сообщения поглотителю тепла или снижением давления жидкости в обоих этих случаях возрастает движущая сила десорбции и, следовательно, процесс ускоряется. На практике широко распространены комбинированные методы десорбции (например, десорбция путем сообщения тепла при одновременном снижении давления жидкости). Во многих случаях выходящую из десорбера смесь компонента и десорбирующего агента подвергают частичной конденсации (стр. 324 сл.) получаемый при этом конденсат (флегму) обычно возвращают в десорбер. [c.309]

На рис. 1У-42 показано характерное положение рабочей и равновесной линий при регенерации МЭА-раствора [15]. Из рисунка видно, что форма равновесной линии такова, что она может касаться рабочей линии в точке, соответствуюш ей не концу аппарата нри X = XI или X = х , а средней его части. Следовательно, несмотря на наличие движущей силы десорбции на концах аппарата, процесс десорбции может прекратиться вследствие того, что движущая сила десорбции равна нулю в средней его части. Поэтому при расчете процесса регенерации раствора во многих случаях необходим анализ равновесных условий по всей высоте аппарата, а не только на его концах (как это было сделано выше при расчете расхода тепла но минимальному флегмовому числу вверху регенератора). [c.186]

Наши исследования [77] ио пневматическому перемешиванию воды после добавления коагулянта показали, что десорбция углекислоты в этих условиях подчиняется несколько иным закономерностям. Чем меньше углекислоты содержала исходная вода до смешения с раствором сернокислого алюминия и чем ниже была доза коагулянта, тем успешнее протекал процесс десорбции СОз-Полнота отделения углекислоты определялась не столько движущей силой десорбции (со — с ), сколько отношением количества поданного воздуха к количеству углекислоты в воде. [c.269]

Рис. 11.7, График для определения средней движущей силы десорбции при

Теоретически содержание газа в воде соответствует закону Генри лишь в равновесных условиях. При десорбции газа эти условия нарушаются. При этом движущей силой процесса десорбции является разность между фактической концентрацией газа в воде и равновесной его концентрацией, соответствующей измененному парциальному давлению. Следует учесть также, что десорбция газа зависит от поверхности раздела воды и газа. Движущая сила десорбции определяет скорость десорбции газа из воды, которую в общем виде можно представить уравнением [c.117]

Согласно создавшемуся представлению об активном центре катализатора, углеводород, находящийся в газовой фазе, отдает электрон льюисовскому кислотному центру, при этом на поверхности катализатора образуется карбониевый ион, что стабилизирует кислотный центр. Стремление алюминия вернуться в состояние, характеризующееся координационным числом 6, создает движущую силу десорбции. Однако для перемещения иона водорода, который также образуется в процессе крекинга, необходимо одновременное присутствие и сосуществование на двойном центре кислоты Льюиса и кислоты Бренстеда. Как было установлено, транспорт протонов может происходить и без участия кислоты Бренстеда. Для осуществления такого транспорта необходимы лишь незначительные изменения в структуре у-окиси алюминия. Катализатор содержит значительное количество ионов кислорода, которые могут присоединять и, следовательно, перемещать протоны. Поэтому вполне возможно, что на поверхности катализатора присутствуют как бренстедовские, так и льюисовские кислотные центры. [c.371]

Скорость выделения воды при различных условиях определяли также по привесу поглотительных трубочек и оценивали для каждой из температур по количеству воды, отнесенной к начальному ее содержанию при достижении данной температуры. Установлено, что скорость десорбции воды в исследованных условиях практически не зависит от объемной скорости воздуха, что можно было предположить и априори, так как вследствие незначительного количества выделяемой воды концентрация ее в газе составляет лишь небольшую долю от равновесной величины, а поэтому движущаяся сила десорбции в этих условиях практически не зависит от скорости подачи воздуха. [c.154]

Рис. 4.19. Зависимость средней движущей силы десорбции от концентрации углекислоты в воде до декарбонизатора при концентрации СО2 в декарбонизованной воде, мг/кг

Определяем движущую силу десорбции [c.73]

Следовательно, движущая сила десорбции внизу скруббера будет равна [c.73]

Жидкость из смесителя 9 поступает в дистиллер 1 для отгонки аммиака. В нижнюю часть ДС подают острый пар, который нагревает жидкость. При этом выделяется аммиак, его равновесное давление над раствором повышается, а парциальное давление в парогазовой фазе понижается. Последнее способствует увеличению движущей силы десорбции аммиака из жидкости. [c.140]

Десорбция брома воздухом осуществляется в кирпичной или деревянной башне, облицованной кислотоупорными плитками и заполненной насадкой из керамических колец на высоту 10 л. Диаметр десорбера определяется производительностью и достигает 4 м. Чем выше концентрация брома в рассоле и температура рассола, а следовательно и давление брома над окисленным рассолом, тем больше движущая сила десорбции и тем меньше относительные размеры башни и расход воздуха на десорбцию. Степень извлечения брома из рассола сильно зависит от расхода воздуха. Обычно степень извлечения окисленного брома не превышает 90—95%, так как более полное извлечение требует резкого увеличения расхода воздуха или объема десорбера (насадки) и повышенного расхода энергии на просасывание воздуха через систему. [c.340]

А—движущая сила десорбции, кг,м - [c.149]

Движущая сила десорбции представляет собой разность между равновесной концентрацией брома над раствором и фактической [c.151]

Среднее логарифмическое значение движущей силы десорбции равно [c.152]

Рис. 54. Схема расчета движущей силы десорбции.

С увеличением коэффициента избытка воздуха движущая сила десорбции увеличивается и, следовательно, величина требуемой поверхности насадки уменьшается. Однако, с другой стороны, вследствие увеличения количества воздуха (при сохранении постоянной его скорости) потребуется увеличить сечение башни, в результате чего уменьшится плотность орошения и соответственно снизится коэффициент десорбции. Чтобы производительность башни при этом не уменьшилась, нужно увеличить поверхность насадки. Таким образом, увеличение коэффициента избытка воз- [c.155]

К — коэфициент десорбции в кг/час на единицу движущей силы десорбции [c.202]

Движущая сила десорбции Д вычисляется по формуле [c.202]

Если увеличивать избыток воздуха, то увеличивается движущая сила десорбции д и для заданной производительности должна снижаться требуемая поверхность насадки. Но, с другой стороны, увеличение количества воздуха (при постоянной [c.203]

В связи с тем что молекулярный вес углекислоты (44) больше молекулярного веса водяного пара, а также кислорода (32) и азота (28), то углекислый газ как наиболее тяжелый компонент парогазовой смеси начинает накапливаться над уровнем воды в сборном баке. При этом концентрация его над водой увеличивается, а движущая сила десорбции, т. е. разность парциальных давлений углекислоты, растворенной в воде и находящейся над водой, уменьшается. Это приводит к общему замедлению процесса декарбонизации воды. Чтобы уменьшить концентрацию СОг над поверхностью воды, в баке-дега-заторе создают с помощью вытяжного вентилятора интенсивные очаги отсоса. Они представляют собой открытые концы резиновых шлангов. [c.103]

Для извлечения из сточных вод летучих веществ, таких как аммиак, легколетучие органические основания применяются преимущественно методы десорбции, которые можно осуществлять при кипячении растворов, подаче в раствор острого пара, инертных газов, воздуха. Движущую силу десорбции определяют из уравнения [c.60]

Технологический режим (давление и температуру) промежуточной десорбции выбирают таким образом, чтобы обеспечить полную десорбцию менее растворимого компонента (водорода и др.) при минимальной десорбции хорошо растворимого компонента. Очевидно, что десорбция компонента 2 не будет происходить, если давление в промежуточном десорбере равно парциальному давлению компонента 2 над насыщенным раствором. (при отсутствии отдувки). Если температура в промежуточном десорбере равна температуре в абсорбере, то давление в нем д =-Рг.н Пн, а- Практически оно должно быть ниже, чтобы обеспечить дополнительную движущую силу десорбции менее растворимого газа 1 за счет отдувки его десорбирующимся компонентом 2. [c.49]

На рис. IV-44 показана приближенная зависимость q и его составляющих от aj для одного из частных случаев. Как вид110 из рисунка, величина Оопт = 0,15 моль/моль. Практически а i, опт > > 0,15 моль/моль, так как расчет проведен при условии, что движущая сила десорбции в критическом сечении равна нулю. Анализ работы промышленных агрегатов, работающих по однопоточной схеме (см. рис. IV-31), показал, что аопт колеблется от 0,17 до 0,23. [c.189]

Из табл. 17 видно, что с увеличением степени декарбонизации равновесное давление СО2 над раствором резко убывает и при декарбонизации около 90% составляет лищь десятые доли мм рт. ст. Следовательно, с повышением степени декарбонизации резко уменьшается движущая сила десорбции, что сильно замедляет процесс разложения ЫаНСОз. Поэтому для достижения высоких степеней декарбонизации требуется не только высокая температура, но и длительное время пребывания жидкости в аппарате, что могут обеспечить лишь аппараты барботажного типа (с барботажными тарелками, с затопленной насадкой и т. п.). [c.252]

По приведенным выражениям можно проследить влияние условий аэрации на конечные результаты. Изменение температуры оказывает двойное действие уменьшает параметр с , в результате чего возрастает движущая сила десорбции (ст — j, и увеличивает скорость газопереноса вследствие снижения сопротивления пленки и увеличения коэффициента диффузии. [c.268]

Эти стратегически расположившиеся ионы алюминия легко меняют координационное число от 6 до 4. Если ион углерода образуется на поверхности при потере водородной формой углеводородной молекулы при воздействии кислого иона алюминия, то возникаег вопрос, каким образом ион углерода разлагается, и как происходит десорбция продукта. Можно отметить, что тенденция иона алюминия вновь принимать шестерную координацию является движущей силой десорбции. Следовательно, каталитическая активность зависит от легкости, с которой ион алюминия меняет свое координационное число от 4 до 6. [c.252]

Суспензию ЫаНСОз нагревают до температуры разложения при помощи насыщенного водяного пара, подаваемого в суспензию. При непосредственном взаимодействии греющего пара с жидкостью увеличивается интенсивность процесса теплопередачи и снижается парциальное давление СОг в газе, что благоприятно сказывается на величине движущей силы десорбции, особенно в конце процесса разложения. [c.293]

А ,р.—среднее логарифмическое значение движущей силы десорбции, кг1м а—удельная поверхность насадки, [c.149]

Количество воздуха, просасываемого через систему, значительно колеблется вследствие постепенного засорения насадки, возрастания сопротивления слоя железных стружек в бромоуло-вителе, накопления в нем шлама и т. д. При уменьшении количества просасываемого через систему воздуха движущая сила десорбции и коэффициент десорбции уменьшаются. Поэтому с уменьшением количества воздуха степень отдувки заметно снижается. Больше всего это ощущается на установках, работающих с низким коэффициентом избытка воздуха, где изменение количества воздуха сильно сказывается на движущей силе десорбции. Установки, работающие с высоким коэффициентом избытка воздуха, менее чувствительны к колебаниям количества воздуха [c.158]

Для понимания изложенных идей катализа следует подчеркнуть обратимость реакций (1) — (3). По мнению авторов, для каталитической активности важна способность катализатора обратимо реагировать с субстратом при образовании полярного комплекса. Если бы эти реакции не были легко обратимыми при температурах, при которых они проводятся, то вещество не было бы катализатором. Если принять во внимание относительную стабильность первичного, вторичного и третичного карбониевого иона, то акт изомеризации имеющегося первичного карбониевого иона в третичный должен приводить к образованию даже еще более прочного комплекса между субстратом и, катализатором, чем первоначально образовавшийся. Следовательно, в этом случае измененный комплекс должен был бы десорбироваться труднее. Тенденция алюминия возвратиться обратно к шестикоординационному окружению представляет часть движущей силы десорбции. Вещества, образующие на участках с кислотами Льюиса или Бренстеда более прочные комплексы, чем реагирующее вещество, должны действовать как яды для данной рассматриваемой реакции. Вещества, подобные азотистым основаниям, ионам щелочных металлов и т. п., при обычных температурах катализа связывают все доступные ионы алюминия в стабильную четырехкоординационную форму и, таким образом, действуют по отношению реакции как яды. Обратимость [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология