Исходный эксперимент

Б. Метод времен полупревращения. Время, требующееся для того, чтобы израсходовалась заданная часть, скажем половина, одного из исходных веществ, при различных порядках реакции зависит от первоначальной концентрации реагентов различным образом. Если проведено несколько экспериментов с сильно различающимися исходными концентрациями реагентов, то, сравнивая значения времени полупревращения (или времени превращения какой-либо иной части, более соответствующей имеющимся экспериментальным данным) в различных экспериментах, можно определить истинный порядок реакции. [c.75]

За годы, прошедшие со времени открытия реакции алкилироваиия изопарафинов олефинами, было опубликовано большое число работ, посвященных изучению механизма этой (реакции. Однако, несмотря на использование совершенных методов научного эксперимента и современных методов анализа исходного сырья и продуктов реакции (с применением радиоактивных изотопов, хроматографии и др.), полностью механизм реакции алкилироваиия изопарафиновых углеводородов олефинами до настоящего времени еще не выяснен и по-прежнему привлекает внимание ученых. [c.9]

В дополнительном эксперименте натриевые соли альгиновой кислоты добавлялись к пескам и глинам. В глинах они способствовали уплотнению и распределению породы по величине фракций, что обычно происходит и в природных глинистых залежах углеродистого состава. Кроме осаждения вторичных минералов состава кальцита и гипса эти потенциальные растворители вызывают деформационные особенности, очень напоминающие признаки оползневых структур (рис. 8). В окружении глинистых залежей вполне возможно образование альгинатов и гуматов. Следовательно, этот исходный эксперимент может вполне привести в дальнейшем к заводскому производству таких вторичных структур и к последующей переоценке интерпретации развития оползневых пластов, встречающихся в различных геологических формациях. [c.39]

Н2 — высота ртутного столба, измеренная выше уровня N и соответствующая Ра, т. е. Hi==Pi — Pi (Н2 в исходном эксперименте определяют с пустой колбой). [c.151]

Раскрытие указанных выражений представилось возможным осуществить в связи с проведением общирных экспериментов как непосредственно в лабораторных, так и в промысловых условиях. Методика определения величины Ср нефтегазового потока в лабораторных условиях при переменных Тир подробно описана в работе [Ю]. При определении числовых значений приведенных термодинамических функций при различных Тир нами было достигнуто максимальное приближение к тем условиям, при которых в большей степени устраняются некоторые допущения и ошибки в выборе исходных данных для расчетов почти все промежуточные параметры для нахождения искомых брались в результате прямых непосредственных измерений этих величин в лабораторных или практических условиях. [c.94]

Проведенные на различных видах сырья длительные пробеги позволили представить общую картину накопления отложений в цепом по слою катализатора (рис. 3.20). Отдельные эксперименты показали, что общая масса отложений может превысить массу исходного катализатора в 2,4 раза. [c.122]

Сопоставление опытных и расчетных характеристик ступеней с колесами, углы которых составляли 15 , 22 30, 32 45°-1 и 90°, при = 20° и а,л = 14° и различных условных числах Маха Мц приведено на рис. 5.2—5.6. Характеристики представлены в виде функций я = / (Мс , М ) и т1 пол.к = / (М , , М ), где Мс = б о соз до/с1о — число Маха по осевой составляющей абсолютной скорости при входе в колесо (при 0о = О будет Мс == = Мс ). Видно, что опытные и расчетные данные как по характеру кривых, так и по отношениям давления и КПД удовлетворительно согласуются между собой. Одни расчетные характеристики практически полностью совпадают с опытными, другие располагаются в непосредственной близости (главным образом вследствие смещения по производительности, обычно не превышающего 1—2%). Различие в максимальных значениях отношения давлений составляет 0 — 1,5%, а максимальные значения КПД отличаются на 0—2%. Полного совпадения характеристик во всех случаях и не должно быть, так как исходные данные для аппроксимации получались путем статистической обработки большого количества экспериментов, проводившихся в разное время и отличавшихся один от другого на величину погрешностей. В этом заключается характерная особенность и в известной мере преимущество расчетной характеристики она является статистически осредненной и потому наиболее вероятной в заданных условиях. [c.201]

В общем случае для описания сложной химической реакции нужно не одно, а несколько стехиометрических уравнений. Складывая их, мы получаем так называемое брутто-уравнение реакции, которое описывает процесс в целом, но, как правило, не отражает истинного механизма химических превращений. Тем не менее и для сложной реакции можно, основываясь на результатах экспериментов, написать уравнение, аналогичное закону действующих масс (1,4) и связывающее скорость реакции с концентрациями исходных веществ [c.13]

На основании проведенных экспериментов скажите, является ли дистиллят смесью веществ, содержавшихся в исходном образце, или это индивидуальное вещество Какое именно [c.177]

В эксперименте А исходные парциальные давления газообразных азота и водорода равны 1 атм, а аммиак вообще отсутствует. Поэтому движу- [c.79]

Для некоторых реакций можно избавиться от распределения по скоростям, применяя метод скрещенных молекулярных пучков (рис. 22-2). Вместо реакций между молекулами, диспергированными в растворе или газе, пропускают сквозь друг друга пучки молекул или ионов в вакуумной камере, где присутствует пренебрежимо малое число других молекул. Молекулы в пересекающихся пучках реагируют между собой и рассеиваются от точки пересечения пучков. За образованием продуктов реакции и непрореагировавшими исходными молекулами можно наблюдать по зависимости от угла рассеяния, пользуясь подвижным детектором, которьш находится внутри камеры. Удобство такого метода заключается в том, что селекторы скорости позволяют ограничить пучок молекулами, скорости которых находятся в выбранном небольшом интервале значений. Сведения о зависимости количества образующегося продукта реакции от угла отклонения, или рассеяния, дают намного больше данных о процессе реакции. Проблема ориентации сталкивающихся молекул остается и в исследованиях со скрещенными пучками, но можно представить себе эксперименты, в которых этот фактор также удается контролировать. Если пропустить молекулярные пучки перед точкой пересечения через сильные магнитные или электрические поля, они придадут большинству молекул в каждом пучке одну преобладающую ориентацию в пространстве при условии, что молекулы обладают магнитными или дипольными моментами. [c.356]

Асимптотика по большим константам. В реальном случае, когда эксперимент проводится в ограниченном временном интервале t е. [ij, ij > О, ij < оо, исходная система (3.141) с очень большой степенью точности (значительно превосходящей точность эксперимента) описывается укороченной системой [c.203]

Особо отметим, что при построении решения задачи о вытеснении нефти оторочкой раствора активной примеси были использованы только две кривые Бакли - Леверетта с = О и с = с , от промежуточных значений О < t < с решение задачи не зависит. Это позволяет существенно сократить объем экспериментов по определению исходной информации к конкретным технологическим расчетам необходимо измерять фазовые проницаемости и вязкость фаз только для значений с = О и с = с°, а также константы Генри Г и распределения примеси К. [c.314]

Сокращение периода индукции при добавлении активных центров в исходную смесь — хорошо известный экспериментальный факт [90], хотя в целом это явление имеет более сложный характер, чем это кажется с первого взгляда. На рис. 47, а представлены результаты численного эксперимента для Тг = /(Н ), из которых следует, что с ростом Н значение действительно уменьшается, причем сначала эта зависимость имеет довольно крутой характер, но затем становится все более и более слабой, а, начиная с некоторого значения Н р дальнейшее увеличение И не ведет к сокращению периода индукции. Интересно отметить, что это происходит примерно в тот момент, когда [c.348]

Кинетические модели, как правило, нелинейны по параметрам, поэтому любой критерий оптимальности плана будет некоторой функцией не только условий выполнения эксперимента, но и численных значений оцениваемых параметров. Построение стратегии планирования уточняющего эксперимента, впервые предложенное Боксом и Лукасом, обычно проводится в три последовательных этапа 1) выбирается некоторый критерий оптимальности плана, который одновременно является соответствующей характеристикой точности оценок 2) на основе исходного ге-точечного стартового плана эксперимента определяются условия проведения ( г 1)-го опыта, которые максимизируют критерий оптимальности плана [c.26]

Исходный эксперимент INADEQUATE. Наконец, мы подошли к тому, с чего началось измерение углерод-углеродных коистант спин-станового взаимодействия. Строго говоря, этот предмет не совсем подходит для главы, посвященной гомоядерной корреляции. Но он столь тесно связан с описанными выше экспериментами, что было бы неразумно его от них отрывать. Углерод-углеродные взаимодействия проявляются в спектрах С как С-сателлиты лииий. Сателлиты, обусловленные прямыми константами, находятся на расстоянии 15-25 Гц от линий и, конечно, имеют амплитуду, составляющую 0,55% [c.339]

Применение газов для изображения с потенциалами ионизации более низкими, чем у Не или Ке, представляет интерес для получения изображений адсорбированных частиц, которые в иных условиях десорбировались бы под действием поля. 11едавно сделанное открытие позволяет надеяться, что с гелием можно будет получать изображения обычных переходных металлов [44]. Исходный эксперимент заключался в добавке малых количеств неона к дающему изображение гелию. Контрастность картины улучшалась, а наилучшее для изображения поле было ослаблено. Обсуждаемый эффект обусловлен улучшением аккомодации гелия за счет слабо адсорбированных атомов Ме. Водород (или дейтерий) подходят по массе при столкновениях в большей степени, и при добавке 0,1 —10% Н2(В2) возникает новое резкое изображение при напряжении, составляющем всего лишь 66% наилучшего при применении Не напряжения. Оказалось, что новое изображение обусловлено только гелием. [c.210]

Напомним, что Dq — постоянная и ее размерность совпадает с размерностью коэффициента диффузии, а численное значение близко к величине D а ). Следовательно, с точностью до множителя В, постоянного для данной функции /(д ), ее можно найти из эксперимента. Разработанные Матано приемы позволяют по экспериментальной зависимости а Цх), найденной в одном опыте для одного набора значений t, и методом снятия слоев или каким-либо другим приемом сканирования, найти D (а< )). Далее не представляет трудности для любых частных значений и а , естественно лежащих внутри концентрационного интервала в исходном эксперименте, найти функции Dq (а ) и / (д( 0- Необходимо также подчеркнуть феноменологическую тождественность уравнений (2.96) и (2.97) с уравнениями (2.61), (2.62) и [c.118]

Бойль называл себя скептиком , потому что не хотел более слепо следовать представлениям античных авторитетов. В частности, Бойль не принимал утверждения древних философов, считавших, что элементы мироздания можно установить умозрительно. Вместо этого он определял элементы как таковые практическим путем. Элемент, как считалось еще со времен Фалеса (см. гл. 1),— это одно из основных простых веществ, составляющих Вселенную. Но установить, что предполагаемый элемент действительно является элементом, можно только с помощью эксперимента. Если вещество можно разложить на более простые компоненты, следовательно, оно не является элементом, а полученные более простые вещества могут представлять собой элементы или по крайней мере могут считаться таковыми до тех пор, пока химики не научатся разлагать и нх на еще более простые вещества. Если два вещества являются элементами, то они могут соединиться и образовать третье однородное вещество, называемое соединением. Такое соединение молоко разложить на два исходных элемента. Но с этой точки зрения термин элемент имеет только условное значение. Вещество типа, например, кварца может считаться элементом до тех пор, пока химику-экспериментатору не удается получить из него два или более простых вещества. В соответствии с этой точкой зрения считать какое-либо вещество элементом можно было лишь условно, поскольку с развитием науки этот предполагаемый элемент удастся расщепить на еще более простые вещества. Только в XX столетии стало возможным установить природу элементов не в условном плане (см. гл. 13). [c.34]

Для получения исходных параметров в зернистом слое нормализованной структуры желательно, чтобы аппараты для испытаний были бы возможно большего диаметра. Трудности эксперимента с увеличением аппарата естественно возрастают, но, учитывая, что 1—2 ряда элементов слоя у стенки имеют Иска-жеииую анизотроп Ьую структуру, желательно все. же, чтобы со- блюдалось соотношение [36] г Dan > 20 d. [c.53]

С целью оценки полученной модели был проведен вычислительный эксперимент (расчеты по предла1 аемой модели) с исходными данными (инфинитезимальные интенсивности и граничные условия), близкими к натурным условиям. [c.125]

Как уже отмечалось, эффективность уделения серы зависит от термоустойчивости сырья. Оценка термической устойчивости нефтяных остатков также может быть сделана на базе аналогичных экспериментов по изучению влияния объемной скорости подачи сырья и температуры,, как в описанном выше примере. Для получения данных по глубине деструкции наряду с определением серы следует определять выход дистиллятных фракций. Обычно в качестве исходных данных используют выход фракций, перегоняющихся в пределах н. к. - 350 °С. Для расчета кинетических параметров реакций термодеструкции может быть использовано также уравнение первого порядка [c.75]

Кроме того, особую специфику имеют и сами породы. Известно, что наиболее активны в этом плане (лучше сорбируют смолисто-асфальтено-вые компоненты) глинистые разности. Нами совместно с А.Г. Милешиной были проведены опыты по фильтрации нефтей через породы разного литологического состава (опыты выполнялись А.Г. Милешиной, спектральные исследования — автором) алевролиты, песчаники, известняки, доломиты и гипсоангидритовую породу при температуре 20 и 40 Си перепадах давления 24,5 кПа. Перед началом эксперимента определялся состав исходной (используемой в опытах) нефти, отобранной на месторождении Кенкияк (скв. 90, артинский ярус). В процессе каждого опыта [c.117]

Паал и Тетени [40] предложили классифицировать металлы по их способности к фрагментации молекул углеводородов в избытке водорода. При исследовании гидрогенолиза 3-метилпентана на различных металлах (в виде порошков или черни) при 300 °С определен фактор фрагментации ( ), равный отношению числа молекул образовавшихся фрагментов к числу молекул прореагировавшего 3-метилпентана. В условиях эксперимента на КН, Р(1, 1г и образуется в среднем два фрагмента из одной молекулы исходного алкана на всех других металлах происходит более глубокий гидрогенолиз и 1=3—6. Изученные металлы расположены по активности в два ряда 1) по числу разложенных молекул 3-метилпентана [c.95]

Следует, однако, отметить, что высказанные выше соображения и выводы относительно механизма ароматизации алканов на металлических и металлоксидных катализаторах нельзя считать окончательными. Результаты, приведенные в [143, 144], дают основание считать, что механизм Сб-дегидроциклизации алканов на различных Pt-катализаторах в большой мере зависит от условий проведения эксперимента и в значительной степени— от строения исходного углеводорода. Анализируя имеющиеся данные, можно сделать вывод, что ароматизация н-алканов проходит преимущественно через промежуточные стадии дегидрирования и Сб-дегидроциклизации. В то же время алканы, имеющие четвертичный атом углерода (например, 2,2- или 3,3-диметилгексаны), не могут в условиях реакции столь же легко дегидрироваться и их ароматизация хотя бы частично проходит, по-видимому, по другому механизму — через стадию образования геж-диметилциклогексана. [c.240]

Реакционная способность углерода сильно зависит от его структуры и наличия в его составе примесей. Как показали эксперименты, проведенные в работе [3.49] с катализаторами крекинга, наибольшее влияние на выжиг коксовых отложений в диффузионной области горения оказывает добавление железа. На образце катализатора, содержащем 0.8% железа, отложенный кокс сгорал в два раза быстрее, чем на исходном катализаторе. В кинетической области присутствие железа мало влияет на скорость регенерации катализатора каталитического крекинга. Сгорание кокеа на образце, содержащем железо, обусловлено характером распределения кокса по сечению частицы катализатора. На таком катализаторе кокс в основном откладывается в периферийных областях частицы, а если учесть, что у используемого нами железоокисного катализатора объем пор и поверхность значительно меньше, чем у катализаторов крекинга, то необходимая глубина проникновения кислорода в зону горения уменьшается, в результате должно происходить ускорение выгорания отложений. [c.76]

При изучении каталитического крекинга приходилось считаться с тем, что температуры глубокого крекинга лежат в пределах 400—500, а температура регенерации глипы — в пределах 500—600 С. Так как сырье подавалось на уже нагретую до температуры опыта глину, то глина в наших экспериментах неизбежно должна была нагреваться до 500 и при этом активироваться и обезвоживаться под влиянием тенла. Данное обстоятельство заведомо нарушает условия тепловой активации, подобранные С. В. Лебедевым глину сушили при 100—120 °С, а затем переносили в трубчатый реактор, в котором ее температура в течение 2—3 ч повышалась до температуры опыта, т. е. до 400—500 °С. Этот режим теплового активировапия определялся конструкцией и электрическими параметрами лабораторной установки (время нагрева глины), а также температурным режимом исследуемого процесса. При регенерации температура глины в течение 1 ч повышалась до 550 С и затем медленно снижалась до исходной величины. [c.82]

Метод по.чучения катализаторов, аппаратура и методика проведения эксперимента описаги. м работе [2]. Исходными реагентами служили толуол особой чистоты и метанол, очищенный по методике [3]. Их физико-химиче- [c.323]

Говоря о методах, приемах познания и его этапах, следует иметь в виду, что исходным пунктом познания является изучение конкретной действительности, практики работы промышленных предприятий, накопление материалов, фактов, характеризующих их производственно-хозяйственную деятельность, как на основе обработки статистических данных, так н путем проведения специальных обследований, наблюдений. При этом нельзя вырывать из всей массы отдельные факты, а нужно брать их во взаимосвязи, в совокупности. Только иа этом фундаменте можно выявить типичные явления, обнаружить имевшую место или возгткающую закономерность. На это большое внимание обращал В. И. Ленин Чтобы это был действительно фундамент, необходимо брать не отдельные факты, а всю совокупность относящихся к рассматриваемому вопросу фактов, без единого исключения . Вместе с тем, практика не только отправной пункт исследования (познания), но и этап апробации, проверки выдвигаемых положений, методов, так как именно она — практика — критерий истины, Анро- ация предложений должна проводиться и путем постановки специальных экспериментов, в том числе экономических. Практика, наконец,— это внедрение разработанных методов, реализация предложений. [c.8]

Из давно применяющихся методов здесь следует упомянуть методы Хэлла и Смита а также Ирвина, Олсона и Смита , опубликованные в 1949 и 1951 гг. Описываемые методы ставили своей задачей определение длины слоя катализатора, необходимого для получения заданной степени превращения, а также вычисление степени превращения для заданной длины слоя как функции таких параметров, как скорость потока, исходный состав вещества, температура и давление на входе реактора. Расчеты проводились для неизотермического и неадиабатического процессов. В этом случае, вследствие потока тепла через стенки реактора, возникает поперечный температурный градиент, причем разность температур в радиальном направлении может быть значительной. Необходимо иметь возможность определения температурного профиля в осевом, и радиальном направлениях. Для получения данных, необходимых для проектирования, и прежде всего скорости реакции как функции температуры, давления, состава, а также эффективного коэффициента теплопроводности, требовались соответствующие экспериментальные исследования. В настоящее время теория и эксперимент, относящиеся к проблемам теплопроводности, получили значительное развитие. До недавнего времени, однако, эти данные были довольно ненадежными, а соответствующие методы расчета еще и сегодня нельзя считать достаточно завершенными. [c.153]

Этот факт, с одной стороны, указывает на приближенность одноцентрового рассмотрения, поскольку не только радикал Н определяет характер процесса и величину т . Даже задание Н = Нщах не исключает период индукции тождественно как фазу процесса. С другой стороны, неожиданно оказалось, что даже полное задание исходной концентрации всех промежуточных активных центров равными их пиковым значениям на момент окончания периода индукции (т. е. численный эксперимент в условиях Н(0) = Ктах) также не исключает период индукции как таковой (см. рис. 47, б), хотя и сокращает его весьма существенно по сравнению со случаем, когда только Н(0) = = Нщах- [c.348]

Существуют многочисленные модификации критерия D-on-тимальности, отражающие специфику эксперимента и постановки исходной задачи.- Так, например, при проведении кпнетическпх исследований в ходе реализации единичного опыта часто измеряются концентрации не одного, а нескольких реагентов (откликов системы). При этом результаты из.мерений представляют собой независимые норлшльно распределенные случайные величины. Тогда целесообразно использовать более общий критерий [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология