Углерод измерение

При окислении щавелевой кислоты в кислой среде 0,5 и. раствором перманганата калия выделилось 1120 мл двуокиси углерода, измеренных при нормальных условиях. Какое количество щавелевой кислоты по весу вступило > реакцию и какой объем раствора КМпО был израсходован [c.319]

Этот недостаток устраняется, если градуировка крана производится измерением объема вытесненного из него газа, т. е. суммарного объема дозирующей петли и газовых трактов корпуса крана. Наиболее простой и надежный вариант этого метода 9] — заполнение дозируемого объема крана азотом с последующим вытеснением его диоксидом углерода. Измерение малых количеств азота после поглощения диоксида углерода щелочью проводят в азотометре (газовая бюретка объемом 2—10 мл) с помощью стандартной аппаратуры и техники работы, надежно зарекомендовавших себя в элементном анализе (определение азота по Дюма [10]). [c.22]

При сжигании 3 г антрацита получилось 5,3 л двуокиси углерода, измеренной при нормальных условиях. Сколько процентов углерода содержал антрацит [c.73]

Впрочем, вывод важнейших положений термодинамики основан отнюдь не на таких наблюдениях общего характера, а на результатах количественных измерений. Допустим, например, что требуется узнать, какое количество тепловой энергии высвобождается при сгорании моля углерода с образованием диоксида углерода. Измерения, которые необходимо выполнить для ответа на этот вопрос, проводятся с помощью довольно простого оборудования. Установив искомую величину, можно провести подобные эксперименты со многими другими веществами и на основании добытых результатов понять, почему для получения тепловой энергии используются горючие вещества, например бензин, а не вода или, скажем, песок. Далее, мы получаем возможность предсказать, насколько способна протекать та или иная химическая реакция и даже вычислить константу равновесия любой реакции, которая еще никогда не осуществлялась. Подобные теоретические рассуждения, основанные на законах термодинамики, позволили, в частности, предсказать возможность изготовления синтетических алмазов. [c.302]

Рис. 1. Зависимость величии II трех углеводородов от числа атомов углерода, измеренная при трех различных температурах на широкопористом силикагеле.

Смесь КС1, КСЮ, и КСЮ массой 3,355 г смешали с избытком древесного угля и сильно нагрели без доступа воздуха. В результате реакции было получено 841 мл двуокиси углерода, измеренной при температуре 27°С и давлении 780 мм рт. ст. [c.122]

Для определения содержания диоксида серы, сероводорода, озона, хлора, пыли, сажи (технического углерода), измерения скорости и направления ветра, температуры и относительной влажности воздуха. Одновременный отбор не менее 6 проб для анализа на выбранные ингредиенты. Возможен отбор проб на двух выносных пунктах. [c.85]

Аппаратура для непрерывного определения углерода измерением теплопроводности описана в статье [164]. В пробе проводят осаждение раствором Ва(ОН)з, фильтруют, смешивают с 10 объемами ОД М раствора СгОз в 95%-ной серной кислоте и нагревают в течение 2,5 мин при 250 °С. Выделившуюся СОг отгоняют с током кислорода (10 мл/мин). Образовавшийся в незначительном количестве газообразный хлор поглощают металлической сурьмой, водяные пары поглощают высушивающим веществом. В заключение смесь СОг 4- Ог пропускают в измерительную камеру ячейки Гоу — Мака, СОг поглощают аскаритом, а остаточный газ-носитель пропускают в камеру сравнения. Полную шкалу прибора можно растянуть от 50 до 1000 мг/л. [c.54]

Сжигая полимер в смеси с разными количествами углеводородного масла, можно в широких пределах варьировать содержание четырехфтористого углерода в продуктах сгорания. Теплота сгорания политетрафторэтилена, полученная в результате такой реакции, слагается из тепла, которое затрачивается на образование четырехфтористого углерода и двуокиси углерода, и тепла, расходуемого на превращение четырехфтористого углерода во фтористый водород и двуокись углерода. Измерение общей теплоты сгорания полимера как функции состава продуктов горения позволяет таким образом определить совместно теплоты образования полимера и четырехфтористого углерода. [c.341]

Длина волны возбуждения Х= 365 мкм (первичный светофильтр). Измерение проводят в интервале концентраций 0,001— 0,05 мг/мл нефтепродуктов в четыреххлористом углероде. Измерение выполняют в соответствии с Инструкцией по эксплуатации лабораторного электронного флюориметра ЭФ-ЗМА. Содержание нефтепродуктов в пробе находят по показанию шкалы прибора, прокалиброванного по стандартному раствору, который заменяют вместе с исследуемыми образцами. Содержание нефтепродуктов в пробе (мг/л) рассчитывают по формуле [c.101]

При получении 4,48 л двуокиси углерода, измеренной при нормальных условиях, выделяется 222,8 кдж тепла. Вычислить теплоту реакции. [c.45]

Сколько литров окиси углерода, измеренной при нормальных условиях, нужно сжечь, чтобы выделилось 4,187 кдж тепла [c.45]

Теплота образования двуокиси углерода равна —393,6 кдж. Сколько литров двуокиси углерода, измеренной при нормальных условиях, образовалось, если выделилось 209,3 кдж тепла [c.46]

При сжигании бензола СеНе получается двуокись углерода и вода. Составить уравнение реакции и вычислить объем воздуха, измеренный при 25° С и 750 мм рт. ст., требуемый для сжигания 1 кг бензола, а также объем полученной двуокиси углерода, измеренный при тех же условиях. [c.225]

Испытуемый полиэтилен - сополимер этилена и 1-гексена, при этом средний коэффициент образования боковых цепей из 4 углеродов, измеренный в метиле, находится в пределах между 5,65 и 7,4 при 1000 °С. [c.113]

После установления заданных давления и температуры медленно опускают поршень пресса. При этом из капельницы каплями начинает вытекать жидкость. Пробные капли спускают в секцию диска, не занятую образцом. Добившись образования капель нужного размера, наносят по одной капле жидкости на каждый образец, измеряя краевой угол немедленно после нанесения капли. Молено нанести каплю при максимальном давлении и затем снижать давление, производя измерения при промежуточных давлениях. В тех случаях, однако, когда поверхность под каплей подвергается коррозии (вода—двуокись углерода), измерения производят при данном давлении и затем вновь полируют образцы, производя все операции заново. [c.287]

На рис. 7 показаны аналогичные данные для частиц одного диаметра (d=0,4 мм), псевдоожижаемых тремя различными газами. Несмотря на различие в интенсивностях диффузии нафталина в водороде, воздухе и днуокис углерода, измеренные значения NTU, оказ > -ваются близкими и отличаются не более чем на 15%. Кривые на рис. 7 рассчитаны с помощью уравнения (22) для от1 осительной скорости байпасного течения 2,5%. Без учета байпасного эффекта значения будут определе- [c.266]

Пример 2. Сколько кубических метров диоксида углерода, измеренных при 22° С и 99 280 Па, можно получить при обжиге 1000 кг известняка с содержанием 90% СаСОз (в масс, долях, %) [c.9]

При восстановлении оксидов 2пО, СиО, Рез04 и РЬОг оксидом углерода при нагревании было получено по 10 г каждого металла. Сколько всего литров оксида углерода (измеренного при н. у.) было израсходовано [c.12]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — метод физикохимического исследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Чаще всего такими веществами являются органические соединения с асимметрическим атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров — оптических приборов, в которых луч света последовательно проходит через систему двух поляризующих призм. Благодаря пропорциональности, существующей между углом вращения и концентрацией оптически активного вешества, поляриметрические измерения используют для количественного определения оптически активного вещества. П. является основным методом контроля в сахарной промышленности по величине угла вращения определяют содержание сахара в растворе. Методы П. используются также для анализа эфирных масел, алкалоидов, антибиотиков и др. Большое значение имеет поляриметрический метод исследования в органической химии, где на основании определения знака и величины вращения плоскости поляризации можно судить о химическом строении и пространственной конфигурации соединения, делать выводы о механизме реакций и др. Для этого в последнее время особенно успешно используется спектрополяри-метрия. [c.201]

Пример. Определить степень чистоты кальцита СаСОз, если при обработке кислотой 1 г его образовалось 244 мл двуокиси углерода, измеренной при 20 °С и р = 750 мм рт. ст. [c.57]

При разложении 1,1 г малахита было получено 11, 3 мл двуокиси углерода, измеренных при нормальных условиях. Определить степень чистоты малахита, если формула его Си2(ОН)2СОз. [c.58]

При прокаливании некоторого количества смеси карбоната свинца РЬСОз с окисью свинца РЬО собрано 37,3 мл двуокиси углерода, измеренной при и.у. При растворении такой же навески смеси в азотной кислоте и осаждении всего свинца в составе сульфата PbS04 получено 0,808 г сухого осгдка. Каков процентный состав первоначальной смеси [c.60]

Сколько литров двуокиси углерода, измеренной при 17° С и 750 мм рт. ст., следует пропустить через 1,6 л 25%-ного раствора КОН (р = 1,23) для получения гидрокарбоната калия КНСОз Вычислить массу полученного гидрокарбоната. . [c.35]

Это значит, что из одного объема метана и двух объе ков кислорода получаются два объема водяного пара и один объем двуокиси углерода, измеренные при тех же условиях." [c.22]

При сжигании этилена С2Н4 образовалось 15 л двуокиси углерода, измеренной при тех же условиях, при каких находился этилен. Сколько литров этилена было сожжено [c.23]

Рис. 17. Выход радикалов при радиоли зе смесей бензола с четыреххлористым углеродом, измеренный по расходу ди-фенилпикрилгидразила [178]

За последние годы радиоактивность нашла весьма интересное применение при определении возраста углеродсодержащих материалов (веществ, в состав которых входит углерод) измерением их радиоактивности, обусловленной изотопом С1 . Этот метод датирования нри помощи разработанный американским физико-химик ом Уиллардом Либби в Институте ядерных исследований Чикагского университета, позволяет определить возраст образцов, содержащих углерод, с точностью приблизительно 200 лет. В настоящее время данный метод можно нримепять при изучении материалов, возраст которых не превышает 20 ООО лет. [c.549]

С целью выяснения механизма концентрирования ПЦ при замерзании растворов Хайрутдинов и Замара-ев [27] изучили уширение линий ЭПР в замороженных водных растворах, содержащих серную или хлорную кислоту в различных концентрациях (1 М, 2,5 М и 5 М) и в качестве парамагнитной метки — VOSO4 или V0( I04)2. Фазовое состояние исследуемых растворов (поликристаллы или стекло) зависело от скорости охлаждения образца, которая варьировалась путем погружения ампул с жидкими растворами в кипящий жидкий азот, сухой лед, плавящиеся пиридин или четыреххлористый углерод. Измерения проводились при 77 °К. [c.210]

Прн сожжении образца химического соединения массой 1,9 г получено 604 мл двуокиси углерода, измеренной при температуре 20°С и давлении 755 мм рТ) СТ, Уста- новлено, что это соединение содержит 46,66% азота и 6,66% водорода. [c.73]

В отличие от процессов переноса энергии к присутствующим в малых концентрациях типичным молекулам сцинтилляторов, которые не изменяются от энергии излучения в любой из исследованных систем, реакции некоторых тушителей зависят от того, возбуждается ли система УФ-светом или ионизирующим излучением. Так, отношение тушения, измеренное на основе величин бромбензола и четыреххлористого углерода в бензоле, больше для систем, подвергаемых радиолизу, чем фотолизу (табл. 3.12, примеры (в) и (г) [166, 167, 179]). Таким же образом сенсибилизируемая бензолом диссоциация четыреххлористого углерода проявляет различную концентрационную зависимость это обусловлено типом облучения рентгеновскими лучами или УФ-излучением. В первом случае стационарная величина переноса энергии к четыреххлористому углероду, измеренная по обесцвечиванию ДФПГ, достигается только тогда, когда концентрация акцептора очень велика [142, 144]. Эти результаты свидетельствуют о том, что тушение может взаимодействовать с возбуждением или ионизацией, которые предшествуют синглетному возбуждению. [c.123]

Сколько литров двуокисц углерода, измеренной при нормальных условиях, получится, если в реакцию вступит 13,25 г Naj Oa [c.24]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — метод физико-химич. псследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Последние чаще всего являются органпч. соединениями с асимметрически.и атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров, представляющих собой оптич. приборы, в к-рых луч источника света 1 [c.128]

Недокись углерода. Измерения междуатомных расстояний методом диффракции электронов пролили свет также на структуру недокиси углерода gOg. Результаты определенно отвергают какую-либо кольцевую структуру этой молекулы. Согласно обычной линейной формуле, т. е. О = С = С = С = О, расстояния углерод — кислород должны составлять приблизительно 1,28 А, а расстояния углерод — углерод должны были бы равняться приблизительно 1,38 А. В действительности они составляют 1,18—1,20 А и 1,27 —1,30 А, соответственно (Броквей и Паулинг, 1933 г. Берш, 1935 г.). Это означает, что наблюдается значительное укорочение междуатомных расстояний по сравнению с пред полагаемыми в случае двойных связей значениями. Для интерпретации этих результатов было предположено, что кроме нормального состояния закиси углерода могут существовать еще два возбужденных состояния с почти такой же энергией, с которыми оно может находиться в резонансе. [c.177]

Ввиду неустойчивости растворов диэтилдитиокарбамината висмута в четыреххпористон углероде измерения следует проводить быстро и всякий раа через один и тот же промежуток времени как при выполнении анализа, так ж при построении калибровочного графика. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология