Алкалоиды пиридина и пиперидина

Алкалоиды — производные пиридина и пиперидина. [c.472]

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина кониин, никотин, анабазин и другие. [c.590]

Материалом для образования многих алкалоидов могут служить продукты распада белковой молекулы. Например, из аминокислоты лизина через промежуточный продукт кадаверин могут образоваться ядра пиридина и пиперидина [c.290]

Производные пиридина и пиперидина 6.5.1. Пиридиновые алкалоиды и антибиотики [c.457]

Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

Пиперидин не проявляет ароматических свойств и является более сильным основанием, чем пиридин. По реакциям он аналогичен вторичным аминам. Группировка пиперидина также встречается в некоторых природных соединениях (алкалоидах). [c.432]

Название алкалоид отражает начальный период развития органической химии, когда строение таких сложных соединений, какими являются алкалоиды, еще не было известно. В настоящее время, когда целый ряд алкалоидов получен синтетически, наиболее правильным будет рассматривать отдельные алкалоиды по характерным гетероциклам, входящим в их состав. Так, с полным основанием можно говорить об алкалоидах — производных пиридина, пиперидина, хинолина и других гетероциклов. [c.361]

Алкалоиды представляют собой азотистые основания, извлекаемые из растений и содержащие в подавляющем числе случаев гетероциклические системы, например остатки пиридина, пиперидина, хинолина, пирролидина и др. Большая часть алкалоидов является третичными основаниями, меньшая часть представляет собой первичные, вторичные и четвертичные основания. За небольшим исключением алкалоиды —твердые кристаллические бесцветные вещества, обладающие незначительными основными свойствами. [c.132]

Во многих случаях существенное значение имеет концентрация кислоты. Например, установлено, что концентрация серной кислоты в электролите — один из решающих факторов, определяющих соотношение между образующимися при электровосстановлении пиридина пиперидином и дипиперидилами [190]. Чем меньше концентрация серной кислоты, тем более интенсивно протекает образование дипиперидилов для гладкого восстановления пиридина в пиперидин необходим избыток серной кислоты [183, 186, 188—190, 205]. Как уже отмечалось, при электролизе кислых растворов нет необходимости применения растворителей, несмотря на это ряд авторов рекомендует осуществлять электровосстановление пиррола [178] и некоторых алкалоидов в спиртовых растворах [206—214]. [c.194]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

АЛКАЛОИДЫ - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИПЕРИДИНА [c.473]

В зависимости от строения гетероцикла алкалоиды разделяются на несколько основных групп 1) производные пиперидина и пиридина 2) производные пирролидина 3) производные хинолина и изохинолина 4) производные индола [c.289]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

Кониин. Относящийся к классу пиперидина — гидрированного пиридина — кониин является основны м алкалоидом болиголова и цикуты он очень токсичен и поэтому не употребляется в качестве лечебного средства [c.547]

Кроме аминов, окрашивание реагента вызывают пиридин, хино-лин, пиперидин и их производные, а также некоторые алкалоиды. [c.333]

Напишите схему синтеза алкалоида кониина (а-пропил-пиперидина) из пиридина. [c.139]

ПИРИДЙНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей П а можно разделить на след группы 1) простые производные пиридина и пиперидина, 2) би- и трнциклические неконденсир производные пиридина и пиперидина, 3) бициклические конденсир производные пиридина, 4) сесквитерпеноидные алкалоиды КПа относят также алкалоиды ликоподиума [c.528]

II. Алкалоиды, являющиеся производными пиридина и пиперидина. . . 311 [c.621]

Пиперидин представляет собой жидкость с амминным запахом, легко дает соли с кислотами кипит при 106°. Ядро пиперидина представлено во многих алкалоидах, например в кониине, анабазине, пиперине (перец) и др. Из других производных пиридина представляет интерес одна из пиридинкарбоновых кислот, а именно никотиновая, или пиридинкарбоновая-3 кислота [c.361]

В состав растений входит большая группа алкалоидов — АС. Мы рассмотрим лишь сложные алкалоиды — гетероциклические соединения которые могли бы быть исходным материалом для образования АС. Известны растительные алкалоиды типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола, хинолина, изохинолина, имидазола, пиримидина, конденсированных циклических систем (например, одного пирролидино-вого и пиперидинового, или двух пирролидиновых, или пиримидинового и имидазольного циклов), ароматических аминов. Многие из этих соединений встречаются в высших растениях и синезеленых водорослях. [c.65]

При выполнении контрольного задания исследование на алкалоиды, производные пиридина и пиперидина, производится либо при специальном указании преподавателя, либо при наличии жидкого маслянистого остатка после удаления хлороформа из щелочной вытяжки. [c.90]

Иногда в растениях содержатся пиридин, пиперидин и К-метилпи-перидин, а также р-метоксипиридин, З-оксппипеколиновая кислота паналогичные основання, Одиако значительно чаще встречаются пипсридн-новые и пиридиновые алкалоиды сложного строения. [c.1064]

Гидрированные производные пиридина. Дигидропроизводные пиридина образуются в качестве промежуточных продуктов в некоторых синтезах пиридинового ядра (стр. 707), а тетрагидропроизводные пиридина (называемые также пиперидеинами) получаются в небольшом количестве при частичном гидрировании пиридина или его производных натрием в спирте. Одним из производных тетрагидропиридина является алкалоид ареколин (см. ниже). Значительно более важным является гексагидропиридин, или пиперидин. Пиперидиновое ядро встречается в пиперине и в других алкалоидах (например, в алкалоидах цикуты, лобелии и граната), а конденсированное пиперидиновое ядро содержится в алкалоидах кока, пасленовых и даже в морфине, как будет указано при описании этих веществ. [c.723]

Большая часть алкалоидов является третичными основаниями, значительно меньшее число их, как, например, кониин и эфедрин, принадлежит к вторичным основаниям и лишь немногие, например мецкалин,—к первичным основаниям. Среди алкалоидов встречаются и четвертичные основания, такие как берберин. Преобладающее число алкалоидов имеет в составе молекул гетероциклические системы пиридина, пиперидина, пиррола, пирролидина, хинолина и изохинолина и обладает довольно слабыми основными свойствами, приближаясь в этом отношении к аммиаку. [c.389]

Алкалоиды — природные азотсодержащие органические соединения растительного происхождения, характеризующиеся основными свойствами и широким диапазоном фармакологических свойств. Алкалоиды не являются непосредственными продуктами распада белков. Паи более распространена химическая классификация алкалоидов, в основе которой лежит структура углерод-азотного скелета. Выделяют следующие основные группы Д. 1) фуппа пирролидина (I) 2) фуппа пиперидина (II) 3) фуппа пиридина (III) 4) фуппа пирролиэидина (IV) [c.15]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина. В эту группу входич главный алкалоид табака никотин, известный своей высоко токсичностью. [c.384]

После рассмотрения масс-спектрометрического поведения производных пирролидина и пиперидина (рис. 5-3 и 5-4) целесообразно остановиться на фрагментации алкалоидов табака под действием электронного удара. Эти соединения содержат пиридиновое кольцо, замещенное в а-положении остатком пирролидина или пиперидина. Ионизация молекул алкалоидов табака может происходить в результате выбивания электрона из атома азота или я-связи пиридинового кольца, а также из атома азота пиперидинового (или пирролидииового) кольца. Поскольку потенциалы ионизации алкалоидов табака близки к потенциалам ионизации циклических аминов и имеют значительно более низкую величину, чем потенциал ионизации пиридина, можно сделать вывод, что положительный заряд предпочтительнее локализуется на атоме азота в остатке пиперидина (или пирролидина) [10]. Таким образом, структура молекулярных ионов алкалоидов табака может быть изображена так, как это сделано в разд. 5-2 для простейших циклических аминов. Место локализации положительного заряда определяет дальнейшую фрагментацию молекулярных ионов этих соединений. В литературе описаны масс-спектры трех алкалоидов табака никотина УП1 [10, И], норникотина IX [10] и анабазина X [10], фрагментацию этих соединений можно объяснить, исходя из изложенных выше общих закономерностей. [c.131]

Мешающие вещества. Кроме аминов с сульфофталеинами реагируют с образованием окрашенных продуктов пиперидин, хинолин, пиридин и их производные, а также некоторые алкалоиды. [c.268]

Классификация алкалоидов, весьма разнообразных по химическому строению, основана на характере гетероциклических колец, входящих в их состав. Поэтому алкалоиды рассматриваются как гетероциклические производные пирролидина, пирролизидина, индола, пиридина и пиперидина, хинолина и изохинолина, хинокса-лина, акридина, имидазола, пурлна. Менее распространены стероидные и алициклические алкалоиды. [c.590]

Ядра пиридина и пиперидина содержатся в целом ряде алкалоидов, обусловливая основные свойства последних. Так, например, ядро пиперидина содержится в пиперине — алкалоиде перца (Piper niger), откуда пиперидин и получил свое название, а ядро пиридина — в алкалоиде табака — никотине и в ряде других алкалоидов. [c.349]

Сам пиридин поглощает при 1580, 1570 и 1485 сж В спектрах пиколинов и 2,6-лутидинов имеются полосы поглощения в интервале 1600—1590 см [2] и вблизи 1500 смГ , а различные алкалоиды, содержащие пиридиновые или хинолиновые циклы, также поглощают между 1600 и 1560 [5]. Анабазин, например, поглощает при 1592 и 1576 см , но эти полосы поглощения отсутствуют в спектре пиперидина. Положение этих полос поглощения у ряда алкилпиридинов определено также Шиндо и Икекава [26] и Куком и Черчем 41], которые обсудили изменения относительной интенсивности полос при изменениях положения замещающих групп. Эти данные, однако, мало что дают для целей качественного анализа. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология