Марганец хлористый, катализатор

Для получения компонентов катализатора элементарные металлы — алюминий [304—308], магний [304], марганец [309] и титан [310, 311] обрабатывают катализаторами Фриделя—Крафтса, в том числе галогенидами алюминия, железа и титана. После обработки металлического алюминия хлористым алюминием или хлористым железом к реакционной смеси добавляют галогенид титана и получают эффективный катализатор для полимеризации олефинов [304]. Продукты реакции, образующиеся при обработке элементарных металлов галогенидами титана или ванадия в присутствии или в отсутствие галогенида алюминия, могут служить эффективными катализаторами полимеризации рог se. [c.115]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

Хлорирование толуола может происходить как в цикле,так и в боковой цепи. Пятихлористый фосфор, хлористый марганец и треххлористый мышьяк, применяемые в качестве катализаторов, препятствуют замещению в цикле, причем при применении двух последних замещение в цикле исключается полностью. Из других изученных катализаторов хлористый алюминий ускоряет хлорирование в цикле, полностью предотвращая замещение в боковой цепи. Зильберрад [26] для получения полихлорпроиз-водных толуола применял тот же самый смешанный катализатор—хлористый алюминий с полухлористой серой,—что и употреблявшийся для получения полихлорированных бензолов. Моно-, ди- и трихлортолуолы, замещенные исключительно в цикле, могли быть получены почти с теоретическим выходом добавлением определенных количеств хлористого сульфурила и толуола. Применение этих катализаторов для регулируемого хлорирования ароматических углеводородов запатентовано [27]. [c.614]

Роль конденсирующих средств при реакции конденсации разнообразна. Некоторые из них, как, например, сернокислый марганец и сульфаниловая кислота, добавляются в реакционную смесь в ничтожных количествах и играют роль катализаторов, ускоряющих процесс конденсации. Другие служат для связывания отщепляющихся при конденсации веществ. Например, серная кислота и хлористый цинк поглощают воду кислород и перекись марганца связывают водород и т. п. хлористый алюминий, имеющий очень большое значение, активно участвует в образовании промежуточных соединений, разлагающихся в последующих стадиях реакции. [c.301]

Опыты, поставленные с хлористоводородным бутиланилином/ показывают, что в данном случае также наблюдается заметная диссоциация на норм, бутилхлорид и анилин. При нагревании в реторте в течение 1UU часов при 280—300° получают газы, конденсированную жидкость и смолистый остаток. Газообразная часть при обработке бромом образует небольшое количество дибромида, что указывает на присутствие бутилена. Из конденсата было получено небольшое количество солянокислого анилина, который отделялся фильтрацией. После подщелачивания фильтрата и повторной перегонки получены норм, бутилхлорид (темп. кип. 77—80°) и смесь анилина и вторичного амина (темп, кип, 2 0—250°). Остаток (в реторте) содержал соли первичных и вторичных аминов и, повидимому, производные дифениламина. Хиккинботтом нашел, что хлорид кобальта, хлорид кадмия и хлористый марганец являются катализаторами в реакции перегруппировки eHgNHR в R — fiHj — NHg. [c.308]

В большинстве случаев галоидирование ускоряется под действием светового облучения (длина волны 3000—5000 А) или высокой температуры (в присутствии катализатора или без него). В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соединения металлов, имеющих два валентных состояния, способные отдавать атомы галоидов при переходе из одного валентного состояния в другое, — P I5, P I3, Fe lg. Используют также хлористую сурьму или хлористый марганец, а также неметаллические катализаторы — иод, бром или фосфор. [c.259]

Трихлорэтан 1ложно например получить реакцией между хлором и хлористым этиленом при температуре около 60° и в присутствии таких катализаторов, как сурьма, железо ил и марганец Это же самое соединение можно получить взаимодействием хлора и этилена при 30°, применяя в качестве катализатора медь . Имеется указание на то, что 1,1,2-трихлорэтан образуете в результате реакции между хлористым винилом и хлором при температурах от 100 до 250° в отсутствии растворителя и света [c.514]

Катализаторы, вообще говоря, имеют тенденцию ускорять хлорирование метана и повидимому способствуют образованию более высоко хлорированных продуктов, чем хлористый метил. Употребляются различные катализаторы, как например хлориды металлов (например хлорное железо, хлористое серебро, частично зосстановленная хлористая медь, хлористый алюминий, хлористый марганец, пятихлористая сурьма, пятихлористый молибден, уголь, пропитанный хлоридами платины, цинка, кадмия, олова и свинца), а также различные адсорбирующ1ие материалы, как активированный др1е1весный уголь и животный уголь, смешанный с мелко раздробленной окисью кальция. Эти катализаторы применяются при температурах 300° и выше, а так как хлорирование при этих те.мпературах может протекать и без по.мощи катализаторов, то полученные результаты не всегда могут быть отнесены исключительно к их действию. [c.753]

Растворяют 30 г циклобутанкарбоновой кислоты с т. кип. 88—89 °С/12 мм рт. ст. в 67 г пропионовой кислоты с т. кип. 140—141 °С (молярное соотношение 1 3). Полученный раствор по каплям пропускают через стеклянную трубку, нагретую до 410—420 °С и заполненную кусочками катализатора, состоящего из смеси закиси марганца с окисью цинка. Катализатор го -товят таким образом, чтобы можно было придать ему форму маленьких тетраэдров или шариков для этого углекислый марганец смешивают с 30—40% окиси цинка, превращают эту смесь, увлажняя ее, в густую тестообразную массу, придают последней вышеуказанную форму и высушивают на воздухе. Окись цинка играет роль слабого цемента и позволяет придать углекислому марганцу ту или иную форму. При нагревании в парах метилового спирта образующаяся закись марганца сохраняет приданную ей форму и не представляет легко подвижного порошка, как это имеет место при восстановлении одного углекислого марганца. Продукт реакции, полученный при пропускании смеси кислот над этим катализатором, промывают щелочью и извлекают эфиром эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и фракционированной перегонкой выделяют циклобутилэтилкетон, выход 17 г (50,6% от теории), т. кип. 153—155°С. Для очистки кетона переводят его в семикарбазон, который после двукратной перекристаллизации из метилового спирта плавится при 135—137°С. Из семикар-базоиа кетон выделяют обратно нагреванием с щавелевой кислотой и перегонкой с водяным паром. Т. кип. 154—155 С/750 мм рт. ст., 25=1 4339 "1=0,8934. [c.175]

Методы получения и свойства основных компонентов катализаторов детально рассмотрены в литературе [419]. В процессах промышленного производства полиолефинов наиболее широко применяются катализаторы на основе соединений титана. Четы-реххлори-стый титан, являющийся компонентом или исходным полупродуктом при синтезе ряда катализаторов, получают при хлорировании титансодержащих шлаков, Без дополнительной очистки он содержит значительное количество примесей [в % (масс.)] четыреххлористый кремний — 2 оксихлорид титана — 0,01- 0,05 оксихлорид ванадия —0,05- 0,2 хлористый водород — 0,01- 0,2 фосген —0,01-ьО,09 хлористый магний — 0,03-h0,l хлористый марганец — 0,02 0,07, а также хлориды алюминия и железа. Эти примеси, несмотря на небольшое содержание их в Ti U, могут оказывать значительное влияние на процесс полимеризации. В первую очередь это касается таких соединений как фосген, оксихлорид ванадия, хлориды железа. Перед использованием Ti U их желательно удалять. [c.367]

Реакцию присоединения галогена можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе, как в присутствии катализаторов, так и без них. Если реакция проводится в жидкой фазе, то в качестве растворителя лучше всего использовать готовое дигалогопироизводное, которое иолучается в процессе присоединения. Благодаря этому снижается образовапие побочных продуктов. В качестве катализаторов рекомендуются безводные галогениды [364—367], чаш е всего железа или сурьмы, либо некоторые металлы, например железо, марганец, сурьма, медь, которые в ходе реакции образуют соответствующий галогонид. Путем каталитического присоединения в газовой фазе при 250° в промышленности получают дихлорэтан, который является важным промежуточным продуктом при производстве хлорвинила (см. стр. 240,246). Катализатором для этого процесса служит хлористый алюминий с комплексным цианидом [368, 369]. [c.77]

Были сделаны попытки применить в качестве катализаторов для конденсации ацетилена и ряд других веществ. Бинни нашел, что карбонил никеля вызывает конверсию ацетилена более чем на 65% в жидкие продукты с большим содержанием олефинов при нагревании его в смеси с азотом и водородом до 190 . Сульфат церия согласно патенту [43] является катализатором конденсации при 80 для газа, содержащего ацетилен и метан. Щелочные и щелочноземельные металлы, повидимому, не вызывают полимеризации ацетилена, а дают ацетилениды в смеси с ббльшим или меньшим количеством углерода. Бар [44] сообщает, что в вылуженной железной трубке образование углеводородов начинается при температуре 475 только после удаления слоя олова. Фишер, Шредер и Эрхардт [45] и Ф3ОКИО [27], наоборот, отмечают увеличение разложения ацетилена при контакте с луженым железом. Тиде и Иениш [46] сообщают,что марганец способствует разложению но что ряд других металлов не оказывает значительного влияния. Лозовой [47] применил при 370—450° в качестве катализатора для полимеризации ацетилена безводный хлористый цинк. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология