Смоляные кислоты методы разделения

Ценность масла в значительной степени повысилась бы, если бы имелась возможность отделить смоляные кислоты от жирных, Этой задаче было посвящено большое количество исследований, и запатентовано много различных методов разделения. [c.644]

В Соединенных Штатах промышленное значение таллового масла непрерывно увеличивается с момента начала его производства в 1937 г. Талловое масло выделяют в процессе получения крафтбумаги из древесной пульпы, используя хвойные деревья, например сосну. В этом процессе смолу из древесины извлекают горячим раствором щелочи. При охлаждении она всплывает наверх, после чего ее удаляют, подкисляют и выделяют в виде сырого таллового масла. Около 90% его составляют кислые вещества, состоящие примерно из равных количеств жирных и смоляных кислот. Для более эффективного использования талловое масло обычно разделяют на две основные фракции. Чаще для этого проводят фракционную перегонку при пониженном давлении. При помощи этого метода получают фракции, содержащие только 3% примесей. Фракция жирных кислот перегоняется первой возможно, при этом в небольшом количестве перегоняются также летучие смоляные кислоты пимарового типа. Смоляные кислоты имеют меньшую упругость паров и будут отгоняться последними. Полученное таким образом древесное талловое масло конкурирует в промышленности с камедью и экстракционной канифолью. Другие методы разделения включают фракционную этерификацию жирных кислот с последующей отгонкой из смоляных кислот, общую этерификацию с последующим селективным омылением [c.437]

Разделение метиловых эфиров смоляных кислот методом газо-жндкостной хро.чатогра-фии с применением полиамидной жидкой фазы. (Твердый носитель анахром ABS или хромосорб W т-ра 250° детектор катарометр.) [c.125]

Изучение разделения метиловых эфиров смоляных кислот методом газо-жидкостной хроматографии на колонке, содержащей фтор-силикон QF-1. Т-ра 193° детектор пламенноионизационный метилпимарат и метилсан-дарокопимарат не разделяются.) [c.126]

Разделение метиловых эфиров смоляных кислот методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ПДЭС на анахроме ABS детектор катарометр.) [c.131]

Лади применил метод высокотемпературной хроматографии для разделения сложных метиловых эфиров смоляной кислоты. Бэкстер и Кин разделяли ароматические углеводороды на колонке, где в качестве стационарной жидкой фазы использовали полифениловые дегти на основе терфениловых смесей, подвергнутых радиации. Максимальный предел температур в работах этих исследователей составлял 450 "С. Полифениловые дегти, также проверенные в лаборатории авторов, являются ценным материалом для высокотемпературной хроматографии. Они более термоустойчивы, чем такие вещества, как апиезон-Ь, силиконовая смазка, полиэтилен и асфальтены применяемые в качестве стационарных фаз. [c.151]

В бензольной вытяжке находятся смо.гяные и жирные кислоты, количество которых определяют по весу остатка после испарения бензола. Разработан метод разделения смоляных и жирных кислот -. [c.541]

Талловое масло — побочный продукт сульфатцеллюлозного производства— содержит главным образом смесь жирных и смоляных кислот. Смоляные кислоты таллового масла, так же как к абиетиновая кислота, имеют одну и ту же частично насьпценную фенантреновую структуру, но по свойствам отличаются друг от друга. Сырое талловое масло имеет темный цвет и обладает очень неприятным запахом. Содержащиеся в нем смоляные кислоты склонны выкристаллизовываться, но полного отделения таким путем не происходит. Разработка методов очистки таллового масла, разделения смоляных и жирных кислот, а также улучшения его цвета и запаха явилась предметом большого числа патентов. Мыла, приготовленные из сырого или очищенного таллового масла, являются одними из наиболее дешевых поверхностноактивиых веществ. После того как их цвет и запах были улучшены, они получили большое распространение и применяются в качестве моющих и эмульгирующих средств для замены более дорогих мыл или в качестве добавок к ним. [c.32]

Точный анализ отдельных смоляных кислот до настоящего времени представлял значительные трудности и требовал много времени из-за сходства структур и большого числа изомеров. Сложные метиловые эфиры этих кислот имеют достаточно высокую упругость паров, что позволяет хроматографически разделять их при температурах от 225 до 270°. Поэтому Метод ГЖХ является весьма перспективным для их количественного разделения и идентификации. [c.437]

При выделении смоляных кислот аминосолевым методом было установлено, что желательное разделение достигается, но не всегда с количественным выходом. Количество левопимаровой кислоты, присутствующей в живице, было определено благодаря реакции присоединения малеинового ангидрида по Дильсу-Альдеру при комнатной температуре в среде п-пентана свободной от кислоты по методу, модифицированному Флеком и Палкиным [30]. Была получена величина порядка 30—35%, которая согласовывалась [c.501]

Эффективное разделение смоляных и жирных кислот было также достигнуто при использовании аминосолевого метода 152], применяющегося для отделения смоляных кислот от нейтральных веществ. В основе этого метода лежит почти количественное осаждение циклогексанаминовых солей смоляных кислот из раствора таллового масла в ацетоне соли жирных кислот и нейтральные вещества остаются растворенными. Частичное изменение метода состоит в селективной этерификации жирных кислот, осаждении аминовых солей смоляных кислот из этерифицирующей смеси, перегонке эфиров жирных кислот, регенерации и дальнейшей очистке смоляных кислот. Смоляные кислоты, полученные обоими указанными методами, загрязнены меньше чем 2% жирных кислот. [c.513]

Колоночная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия составляет основу стандартной процедуры очистки практически всех типов дитерпеноидов [274, 275, 279, 281, 289—294]. Хроматография на колонках с силикагелем, пропитанным раствором нитрата серебра, и хроматография в режиме градиентного элюирования являются эффективными методами фракционирования кислородсодержащих дитерпенов [295, 296] и дитерпеновых углеводородов [281]. Описана также ионообменная хроматография смоляных кислот [297], представляющая собой удобный метод их отделения от родственных природных соединений, которые могут мешать газо-жидкостному хроматографическому анализу метиловых эфиров этих кислот. Обращенно-фазовая ВЭЖХ была использована для разделения дитерпеноидов с большим числом атомов кислорода в молекуле [298— 300]. [c.245]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Пепнард и сотрудники [17] описали метод экстракции, иллюстрирующий некоторые из рассмотренных выше принципов для извлечения иония (ТЬ ) из остатков, накопившихся при переработке урановой смоляной руды. Эти остатки представляли собой в основном нитратный раствор, содержащий Th , некоторое количество урана и большое количество других ионов, включая скандий и редкие земли. Из этого раствора торий экстрагировали ТБФ вместе с ураном, скандием, иттрием и редкими землями. Из ТБФ ионий удаляли промывкой водным раствором фтористоводородной кислоты, а осадок смешанных фторидов растворяли в водном растворе нитрата алюминия. Этот раствор экстрагировали диэтиловым эфиром до полного извлечения всех следов урана. Затем из водной фазы ионий экстрагировали смесью диэтилового эфира и бутокситетраэтиленгликоля. Этот метод очень хорошо иллюстрирует пригодность экстракции растворителями для разделения такого типа. [c.32]