Публикация данных

П1.4. ПУБЛИКАЦИИ ДАННЫХ ПО АВАРИЯМ [c.611]

УП1.Б.З. Требования к публикации данных о спектрах ЯМР [c.273]

Следует отметить активное участие в работе по публикации данной книги Ученого секретаря Научного Совета РАН по хроматографии к.х.н. Л.Н.Коломиец. взявшую на себя организацию издания книги в наше трудное время. [c.12]

Это не является чем-то новым, если учесть публикации данного цикла. Если попытаться найти зависимость между этим присоединением и соответствующим присоединением триэтилалюминия к этилену, то взаимодействие с пропиленом отличается от взаимодействия с этиленом значительным уменьшением активности двойной связи присоединение к пропилену требует значительно более высокой температуры опыта (около 140° против 90—120° у этилена). Продукт реакции (II), с другой стороны, не имеет прямой цепи и является особенно нестабильным а-разветвленным алюминийалкилом. [c.170]

Современный двухлучевой УФ-спектрофотометр обычно регистрирует зависимость поглощения (оптической плотности) от длины волны в нанометрах. Поскольку поглощение (Л) данного раствора является количественной характеристикой в ультрафиолетовой спектроскопии и поскольку используемые растворы обычно достаточно разбавлены и подчиняются закону Бера, при публикации данных целесообразно пересчитывать величину поглощения в значения молярного коэффициента поглощения (е) . Эта величина определяется по следующему уравнению [c.482]

Перевод на русский язык текста настоящего издания сделан Государственным издательством медицинской литературы по поручению Министерства здравоохранения Союза Советских Социалистических Республик, которому ВОЗ вверила публикацию данного издания на русском языке. [c.1]

Мы надеемся, что в целом публикация данной монографии будет способствовать повышению научного уровня исследований не только в ставшей уже классической области физикохимии полимеров, но и в ряде смежных интенсивно развивающихся областей. [c.6]

Ссылки, где это возможно, даны на обзорные статьи, а не на оригинальные публикации данных или методов. [c.58]

Хотя практически систематическое положение полезных насекомых имеет второстепенное значение по сравнению с их биологическими свойствами, в конечном счете необходимо знать их точные названия, хотя бы для переписки о них и для публикации данных. [c.247]

Публикация данных. Расчеты [c.248]

Автор благодарит Российский фонд фундаментальных исследований за финансовую помошь при публикации данной книги (проект 02-03-46001). [c.5]

Изучая соединения шелочных металлов, о личные от солей, Валентайн и сотр. [186, 1871 недавно сообшили, что нерастворимый пероксид калия (KOj) может быть растворен в ДМСО при комнатной температуре в присутствии 18-краун-б и дициклогексил-18-краун-б с образованием пероксид-анионов (О- ). Кроме того, было описано растворение КО2 в ДМФ, ДМЭ и этиловом эфире при участии 18-краун-б [1901 ив бензоле при участии дициклогексил-18-краун-б [1901 и 18-краун-б [191 - 193L После появления этих публикаций данный метод был применен исследователями при изучении реакций с участием 0 , таких, как 5 2, отщепление водорода, нуклеофиль- нов присоединение (см. разд. 4.2.3. В). [c.155]

Хотя в последние годы методы сравнительного расчета довольно- широко используются, все же до сих пор их применяют немногие исследователи и то для единичных свойств. Здесь стоит отметить, что большинство статей, особенно по органической химии, содержит лишь опытный материал во многих работах авторы ограничиваются качественной констатацией (больше — меньше) полученных результатов в сравнительно небольшом числе публикаций даны физические мотивировки результатов исследования. Так, например, можно встретить указания на то, что температура дегидратации данного вещества меньше, чем другого, подобного ему, так как первое содержит ион большего размера, или, например, утверждение, что теплота гидратации меньше, так как меньше энергия водородной связи, или констатируется уменьшение температуры плавления как результат увеличения степени ковалентности связи, или обсуждается влияние поляризуемости и т. д. и т. п. Методы сравнительного расчета во многих этих и подобных им случаях позволили бы придать установленным закономерностям иолуколичественный, а зачастую и количественный характер. [c.388]

Время удерживания - один из основных параметров хроматографического разделения - зависит от многих факторов, в том числе и от активности адсорбента, состава подвижной фазы, способа элюирования. Поэтому абсолютные значения времени удерживания данных компонентов зависят от методики, выбранной для их определения, из-за чего публикация данных по временам удерживания соединений обычно сопровождается подробной информацией об условиях их получения. Для целей идентификации необходимо точное воспроизведение условий определения при использовании опубликованных в литературе данных по удерживанию разделяемых компонентов. Более надежна (в связи с большими трудностями и малой надежностью точного воспроизведения условий) идентификация на основании данных по удерживанию модельных соединений, полученных на той же аппаратуре, на которой определяли время удерживания неизвестных компонентов образца. Определение времени удерживания в высокоэффективной хроматографии на стабильно работающем хроматографе и при многократном использовании одной и той же колонки в проявительном режиме не представляет особого труда и вьшолняется, подобно аналогичной операции в газовой хроматографии. Однако такой режим не всегда подходит при проведении идентификации нефтепродуктов, содержащих компоненты с очень широким диапазоном удерживания. Особенно это относится к тяже-льп 1, высококипящим нефтепродуктам. Как уже отмечалось, здесь возникает необходимость использования разных, в том числе и очень полярньк растворителей, или оказывается более целесообразным однократное использование колонки. Вследствие этого возникают и затруднения при определении времени удерживания компонентов. Приведем некоторые примеры применения характеристик удерживания для идентификации выделяемых групп. [c.54]

Таким образом, измерение потока тепла дает теплопроводность к", а яе к, если только не обратить особое внимание на то, что в системе изменяется состав. Для получения к необходимо отдельное измерение коэффициента Сорэ. Итак, мы видим, что при публикации данных по коэффициентам теплопроводности или при использовании соответствующих литературных данных нужно соблюдать известную осторожность. Из неравенства (85-6) следует [c.293]

Основной отличительной чертой книги Дж. Вертца и Дж. Болтона является то, что в ней содержится материал, достаточный для полного освоения теории и техники ЭПР в том объеме, который необходим экспериментаторам, не являющимся специалистами в радиоспектроскопии как таковой. Действительно, с одной стороны, в монографии можно найти ответы почти на все вопросы, возникающие при регистрации и интерпретации спектров ЭПР самых различных систем. С другой стороны, для понимания изложенного материала не требуется предварительных знаний, выходящих за пределы общих курсов математики и физики для естественных факультетов. Это не значит, что книга элементарно проста. Овладение методом потребует от читателя настойчивости при освоении теоретических основ и разборе многочисленных конкретных примеров. В отличие от многих книг такого типа монография Дж. Вертца и Дж. Болтона почти не содержит ничего лишнего. Авторы не увлекаются обзором отдельных экспериментальных данных и целых областей науки, в которых используется метод ЭПР. Подобные обзоры часто устаревают еще до публикации. Данная книга посвящена принципам методов анализа и интерпретации спектров ЭПР, а конкретные примеры приводятся только в иллюстративных целях. Особенно полезны задачи, помещенные в конце каждой главы. Я полагаю, что те из читателей, кто решит все задачи, могут считать себя подготовленными для практической работы в этой области. [c.5]

В двух новых публикациях дана подробная сводка характеристических частот поглощения, соответствующих групповым колебаниям в органических молекулах. Одна сводка дается в главе курса Применение спектроскопии в химииъ, написанной Джонсом и Сэндорфи , другая—в книге Беллами. Некоторые интересные частоты колебаний приведены в табл. 2. Эти частоты и частоты, о которых будет говориться в тексте, все взяты из двух указанных выше сборников. [c.94]

Отдельные направления синтеза на основе окиси углерода рассматривались в обстоятельных обзорах и монографиях, среди которых следует отметить книгу Г. Сторча, Н. Голамбика и Р. Андерсона Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода , изданную в 1954 г. под редакцией А. Н. Башкирова, сборник Органические синтезы через карбонилы металлов , изданный в 1970 г. под редакцией А. Н. Несмеянова, монографию Ю. Фальбе Синтезы на основе окиси углерода , опубликованную на русском языке в 1971 г., и книгу Я. Ю. Алиева Карбонилирование органических соединений (1955 г.). Однако эти монографии касаются только некоторых направлений синтеза с участием окиси углерода. После их публикации открыты новые реакции, найдены новые эффективные катализаторы, проведены оригинальные исследования с использованием современных физических методов. В последние годы вновь резко возрос интерес химиков США, ФРГ, Японии, Италии, ГДР, Венгрии и других стран к этой области органической химии. Хотелось бы надеяться, что публикация данной монографии значительно облегчит исследователям поиск и систематизацию обширной, оригинальной, в том числе патентной литературы. [c.3]

Элементы (числом 22) располагаются здесь не в порядке величины их атомного веса, а по значению их атомности, т. е. так, как первоначально Менделеев предпо.лагал описывать их в Основах химии . К моменту со" ставления и публикации данной таблицы в вып. 1 Основ химии были уже описаны Н (гл. 5), О (гл. 6 и далее) и N (гл. И и далее). За ними в вып. 2 шли С (гл. 15 и далее), С1 (гл. 21), I и другие аналоги хлора (гл. 22). [c.499]

В сб. 1953 г. (см. № 1501) имеется ряд материалов по подготовке издания Основы химии (см. отд. Седьмая публикация ) и примечаний, относящихся к содержанию этой книги и ее связи с другими произведениями М-ва. В 7-ю публикацию входят рукописные подготовительные планы Основ химии (ч. 2), составленные М-вым после открытия периодического закона. Печатание 1-й ч. 1-го изд. (вып. 1—2) этой книги было окончено в марте 1869 г. Вып. 3 (гл. 1—8) ч. 2 вышел в начале весны 1870 г., а вып. 4 (прочие главы) —в начале 1871 г., поэтому на корешке издания была поставлена дата 1870—1871 (см. т. 1010 в личной библиотеке М-ва). Согласно прпмечанпю (с. 208), подготовка ч. 2 Основ химии развернулась уже после открытия периодического закона и на его основе . Общий план этой части был составлен М-вым, по-видимому, перед открытием этого закона (февраль 1869 г.). В примечаниях к 7-й публикации дан (с. 209) первоначальный план ч. 2 (по главам) с позднейшими добавлениями и исправлениями, сделанными во второй половине февраля 1869 г., вскоре после открытия периодич. закона (см. с. 210). Вып. 3 был написан в соответствии с этим измененным планом. В результате дальнейших изменений в плане вып. 4 образовался З-й вариант плана этого выпуска и к последнему была приложена новая таблица элементов, в которой были отражены все последующие изменения в атомных весах элементов и их положении в системе элементов (см. № 195). На с. 211 помещена схема планов 2-й частп Основ химии и их реализации для того, чтобы нагляднее представить ход работы М-ва над планом этой части Основ химии . Указана установленная на основании ряда документов дата выхода в свет вып. 3 — в первых числах марта 1870 г., а вып. 4 — в ноябре [c.161]

Выполнить эти условия трудно, так как, во-первых, химические аллергены, как иравило, в той или иной м е обладают денатурирующим белок действием. Поскольку по методике интенсивность денатурации белка под действием химического соединения не учитывается, а требуется лишь путем разведения аллергена уравнять степень ее по отношению к контрольному антигену, замена хотя бы одного аллергена другим триводит к изменению рабочих концентраций специфического или контрольного антигена. Во-вторых, объем сульфата аммония, добавляемого в контрольные пробы, будет зависеть от влияния коллоидного состояния и характера протеино-граммы контрольных и испытуемых сывороток. Все эти моменты не позволяют разработать стандартные условия реакций и, по-видимому, явились причиной отсутствия в публикациях данных о рабочих концентрациях. [c.248]

При публикации данных Воейкова в книгах [6] и [27] не подчеркнуто, что скорость движения ОН", равная 1,8-10- см/с, вёята для раствора католита при 70°С. Так как значение 1,8-10 см/с случайно оказалось равным скорости движения 0Н в растворах при бесконечном разведении и 18 С, обычно помещаемой в таблицах, то это совпадение может быть причиной недоразумений. [c.25]

Другое, весьма высокое значение приписывалось нg—н Работах Бокриса и сотр. [128—130]. Ими принималась величина, близкая к 50 ккол/жоль в частности, на основании неопубликованных опытов Лоу по влиянию водорода па поверхностное натяжение ртути называлась нg н = ккал1моль [129]. Насколько нам известно, подробная публикация данных Лоу не имела места. Впоследствии в работе Николаса и сотр. [131] было показано, что при условии весьма тщательной очистки всех веществ водород не влияет на поверхностное натяжение ртути. Следовательно, сколь-нибудь заметная адсорбция водорода на ртути отсутствует, что соответствует энергии связи адсорбированного водорода со ртутью, меньшей 50 ккал/моль. [c.60]

Требуемые решения уравнения (4.47) доступны во многих литературных источниках, включая превосходный 105-страничный обзор Левеншпиля и Бишоффа по всей проблеме с приложениями к работе химических реакторов [99]. Другой очень хороший обзор— статья Ганна [64]. Вывод уравнений для случая внезапного ступенчатого изменения концентрации метки в питающем растворе сопряжен со сложной дискуссией относительно подходящих для этой ситуации граничных условий [64, 96, 35, 8, 100, 99], однако обычно используют простую форму уравнения, предложенную Данквертсом [35]. В сообщениях Данквертса, а также Левеншпиля и Смита [100] и во многих более поздних публикациях дано решение для случая мгновенного и.мпульсного ввода метки. У читателя не должно возникнуть трудностей при выводе соотношения между концентрацией и расстоянием от источника для случая осевого рассеяния, измеряемого по четвертому методу (см. статьи [4, 56, 169, 68, 84]). Уравнение (4.33) можно применить для описания радиального рассеяния от непрерывного точечного источника, если количество вещества (метки), доходящего до стенки, пренебрежимо мало. Учет отражения от стенки включен в анализ Бернарда и Вильхельма [17]. Другие решения были опубликованы для случая Ф Е [19, 94, 66, 99], введения метки в виде осевого потока конечного диаметра [66, 115, 99] и со стенок, ограничивающих слой насадки [115]. Использование метода частотных характеристик описано Крамерсом и Альбердой [96] и в ряде более поздних работ. [c.151]

В прямых скобках — окопчание недописанных Менделеевым слов. Публикация дана в сокращенном виде. [c.450]

Отсутствие необходимого и достаточного материала часто завершается публикацией данных под названиями вид А , вид, требующий уточнения или вид, близкий к саИ- огтсиз , и это, в свою очередь, неизбежно усложняет задачу будущих систематиков, изучающих данную группу. Поэтому коллектор ответствен за сбор и хранение по возможности большего числа особей и биоэкологических данных по изучаемой группе с возможно более обширной территории. Задача музейных работников состоит в том, чтобы этикетировать, препарировать и хранить этот материал таким образом, чтобы он был впоследствии доступен для других исследователей в удовлетворительном состоянии и был каталогизирован так, чтобы можно было легко найти нужные данные или экземпляры. [c.188]

Рекомендации по терминологии и публикации данных по изотермической газовой хроматографии в настоящее время уже предложены [55, 56] и приняты почти повсеместно. Для ГХПТ необходимы дополнительные определения или усовершенствование уже имеющихся определений большая часть их была введена в первых главах. В данном разделе читатель ознакомится с теми общими рекомендациями по газовой хроматографии, которые в особенности касаются ГХПТ. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология