Интенсивность методика определения

Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [c.194]

Методика определения октановых чисел по обоим методам состоит в том, что на разогретом и отрегулированном двигателе при степени сжатия, соответствуюш ей стандартной интенсивности детонации, [c.166]

Фотометрия пламени очень широко применяется для определения калия. По числу исследований этот метод занимает первое место, оставляя далеко позади остальные способы количественного определения калия. Методика определения калия описана в монографиях и руководствах по фотометрии пламени [409, 410, 1516] Этот метод пригоден для анализа растворов, содержащих малые количества калия Последний определяют по интенсивным красным линиям 7698,98 и 7664,91 А. Чувствительность определения калия в зависимости от ряда факторов колеблется в пределах 1-10 —2-10 г мл [224, 409, 410, 414, [c.114]

Математическая обработка функциональной зависимости величины характеристической интенсивности от степени водородной недостаточности углеводородов разных типов позволила вычислить соответствующие масс-спектрометрические коэффициенты для нафтеновых углеводородов с различным содержанием конденсированных колец в молекуле. Благодаря этому отсутствие экспериментальных калибровочных коэффициентов не было препятствием для разработки методики определения метановых и нафтеновых углеводородов, присутствующих в высококипящих нефтяных фракциях [184, 185]. [c.80]

На основании данной реакции разработана высокочувствительная методика определения железа при содержании 10 М [529, 531]. Взаимодействие с Си+ и Си + также приводит к образованию нефлуоресцирующих комплексов [530], но при этом реакция не носит каталитического характера интенсивность флуоресценции уменьшается пропорционально возрастанию концентрации меди и снижается до минимума при соотношении компонентов 1 2. Такой состав образующегося комплекса подтверждает и полярографическое исследование. Биядерный комплекс меди имеет, вероятно, симметричное строение [1]. [c.275]

Кроме того, метод ИК спектроскопии используется для изучения силового возмущения связей в полимерных молекулах под действием механических напряжений [48]. В основу методики определения напряжений на химических связях в скелете полимерных молекул положен эффект изменения формы полосы поглощения. Для свободного образца полоса ИК поглощения имеет симметричную форму относительно максимума. Под влиянием растягивающих напряжений максимум смещается в сторону низких частот, а форма полосы искажается с длинноволновой стороны образуется интенсивное крыло с хорошо выраженным краем, отстающим от максимума примерно на 25 см . Аналогичные эффекты наблюдаются для полимеров разнообразной природы на различных характеристических полосах поглощения. [c.235]

Методика определения. В колбу (рис. 16), где находится соответствующим образом приготовленное вещество (см. ниже), прибавляют от 10 до 12 капель раствора дихлорида олова, 2 г гранулированного цинка (без мышьяка) и тотчас закрывают колбу пробкой со вставленной в нее верхней частью прибора. Содержимое колбы осторожно взбалтывают и оставляют на 1 ч. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 40°С. Параллельно в другом таком же приборе проводят контрольный опыт со всеми реактивами и с прибавлением 0,5 мл эталонного раствора мышьяка. Через 1 ч полоску бумаги, пропитанную раствором дихлорида ртути, помещают в раствор йодида калия. Через 10 мин раствор йодида калия сливают, полоску бумаги тщательно промывают несколько раз водой декантацией в том же стакане и сушат между листами фильтровальной бумаги. Полоска бумаги, взятая из прибора с исследуемым веществом, не должна быть окрашенной или окраска ее не должна быть интенсивнее окраски полоски бумаги в контрольном опыте. [c.173]

НОСТИ ее состояния необходимо задаться еще одним интенсивным свойством, например парциальной упругостью Рг перегретого водяного пара в паровой фазе. Тогда все остальные свойства равновесной системы определятся однозначно и состояние ее установится. Как видим, в отличие от того, когда в процессе перегонки участвует насыщенный водяной пар, рассматриваемый случай перегретого пара характеризуется наличием лишней степени свободы. Эта лишняя степень свободы обычно используется путем задания парциальной упругости Рг перегретого водяного пара в пределах от нуля до значения упругости р/ насыщенного водяного пара при каждой рассматриваемой температуре. В разделе, посвященном изучению работы перегретого водяного пара в ректификационной колонне, детально рассмотрена методика определения составов равновесных фаз и построения кривой равновесия для перегонки бинарной системы взаимно растворимых компонентов при помощи перегретого водяного пара. Здесь же ограничимся замечанием, что равновесные соотношения для рассматриваемой системы представятся теми же уравнениями, что и при использовании насыщенного водяного пара, в которые вместо р/ необходимо подставить рг. [c.179]

Методика определения токсичности с использованием физиологических показателей. В качестве тест-объектов в этом методе используют протококковые водоросли, выращенные в тех же условиях, что и при применении ускоренного метода. На предлагаемых питательных средах водоросли могут развиваться в течение длительного времени (более 30 суток), не требуя их замены и сохраняя нормальный вид цветущей воды в лабораторных условиях. Исследование основных физиологических и биохимических показателей предусматривает использование таких тест-функций, как определение хлорофилла и соотношения хлорофиллов А и В, определение интенсивности фотосинтеза по количеству выделенного кислорода на свету и интенсивности дыхания по количеству поглощенного кислорода в темноте. [c.225]

Приводится методика определения газообмена у водных организмов, основанная на выявлении количества кислорода и углекислоты в воде. Это дает возможность обнаруживать небольшие концентрации токсических веществ, та как даже незначительные изменения условий среды вызывают нарушения в интенсивности газообмена. [c.295]

Исследования, проведенные в шестидесятых годах, показали, что структурная коррозия имеет прямую зависимость от электродного нотенциала [35—37]. Это обстоятельство способствовало интенсификации разработок ускоренных методик определения склонности нержавеющих сталей к отдельным видам локальной коррозии, в частности, межкристаллитной. Установлено, что межкристаллитная коррозия (МКК) нержавеющих сталей наиболее интенсивно проявляется в переходной области потенциалов (участок резкого снижения анодной потенциостатической кривой, так называемый падающий) Аф мкк (см. рис. 1.1) [35—37], а также в области перепассивации Дф мкк [c.17]

Методика определения октановых чисел топлив заключается в следующем. При строго постоянных условиях работы двигателя и определенной (стандартной) интенсивности детонации испытуемому образцу подбирают эквивалентный эталон. Эквивалентным, или равноценным, эталоном считают такой, который при всех равных условиях детонирует точно так же, как испытуемый образец. [c.62]

Действительно, при спуске сточных вод в непроточные водоемы вследствие большей или меньшей ограниченности их объема нельзя рассчитывать только на разбавление, не выяснив степень стабильности веществ, поступающих с этими сточными водами. Если состав и свойства сточных вод таковы, что после смешения с водой водоема они будут подвергаться интенсивному процессу самоочищения, как это имеет место в отношении бытовых сточных вод и некоторых промышленных (от переработки сельскохозяйственных продуктов и пищевых предприятий и др.), то можно допустить возможность добавочного поступления органических загрязнений в пределах того количества, которое подверглось минерализации в процессе самоочищения. Возможность столь благоприятного баланса нельзя отрицать, и подобная ситуация на практике наблюдалась при текущем санитарном контроле. Но подобные случаи приходится рассматривать как частные, ибо до сих пор никем не вскрыты закономерности и взаимозависимость протекающих при этом процессов, тем более с учетом наименее благоприятных климатических и гидрологических условий. Поэтому, пока не разработана научно обоснованная методика определения условий спуска в непроточные водоемы сточных вод, органическое загрязнение которых подвергается биохимическому окислению, каждый такой случай должен рассматриваться отдельно и применительно к нему необходимо выполнять нужный объем предварительных изысканий. К этому следует привлекать для консультации и экспертизы компетентные научно-исследовательские учреждения. [c.59]

Ие существует единой методики оиределения кристалличности, пригодной для исследования любых полимеров. В каждом случае выбор того или иного способа зависит от диапазона изменения кристалличности в серии образцов, от характера кривой распределения интенсивности. Нри определениях СК измерения распределения интенсивности проводятся обычно с помощью дифрактометров. [c.169]

При дальнейшем перемещении преобразователя вправо он займет положение в и на плоскость дефекта падают левые боковые лучи. В этом случае угол встречи U3 приближается к 90° и условия выявляемости дефекта становятся наивыгоднейшими, так как большая часть энергии боковых лучей возвращается к преобразователю. На экране ЭЛТ при этом наблюдается осциллограмма, состоящая из начального и донного сигналов, между которыми четко фиксируется интенсивный по амплитуде сигнал от дефекта. При перемещении преобразователя от этого положения в любую сторону амплитуда сигнала падает. Отсюда следует, что максимальное отражение от дефекта наблюдается при положении преобразователя, когда центральный луч находится в стороне от дефекта. Аналогичная картина наблюдается при отражении УЗК от дефекта, плоскость которого перпендикулярна центральному лучу (рис. 54, г). Нетрудно видеть, что принятая методика определения местоположения дефекта по направлению центрального луча может привести к существенным ошибкам, если дефекты ориентированы не параллельно поверхности ввода УЗК. [c.115]

Из краткого анализа видно, что для определения интенсивности поглощений промывочной жидкости применяется несколько методик, основанных на том или ином признаке, но, несмотря на это, в настоящее время еще не разработано единой общепринятой методики определения интенсивности поглощений промывочной жидкости. Все вышеупомянутые методики были предложены и применяются в основном для бурения нефтяных и газовых скважин. Условия и специфика бурения колонковых разведочных скважин на твердые полезные ископаемые во многом отличаются от бурения нефтяных и газовых. Поэтому применительно к колонковым разведочным скважинам необходимо разработать специальную методику определения интенсивности поглощения. [c.38]

Учитывая изложенное, нами была предпринята попытка разработать методику определения интенсивности поглощений и дать классификацию этой интенсивности применительно к условиям колонкового геологоразведочного бурения. Предлагаемая нами методика основывается на определении расхода промывочной жидкости для любого участка скважины в единицу времени. Зная диаметр скважины, расход промывочной жидкости рекомендуется определять по падению динамического уровня за отдельные промежутки времени. Порядок работы довольно прост. Перед замером динамического уровня проверяется статический уровень в скважине. Затем производится долив промывочной жидкости в скважину и замеряется падение динамического уровня до статического за определенный промежуток времени. При доливе в скважину промывочной жидкости давление столба жидкости в скважине становится выше пластового давления, и система скважина — пласт стремится к равновесному состоянию. Восстановление такого состояния зависит от геологических факторов поглощающего пласта, сообщающегося со скважиной, что дает представление об относительной проницаемости [c.38]

Аналитическая реакционная газовая хроматография как метод сформировалась в 60-е годы [103], а последние публикации по газохроматографическому определению загрязнений [8-12] позволяют проследить тенденцию интенсивного развития методов РГХ (см.табл.1.4) применительно к практике аналитической химии загрязнений воздуха, воды и почвы. Как следует из табл.1.4, доля РГХ в общем числе газохроматографических методик определения загрязнений воздуха выросла за период с 1970 по 1997 г. в 50 раз и в настоящее время с помощью РГХ определяют 40% всех токсичных соединений, для которых применяются газохроматографические методики. [c.42]

В России разработана стандартная методика определения бенз(а)пирена в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий, основанная на измерении относительной интенсивности люминесценции этого канцерогенного соединения и сопутствующих ему других ПАУ и ПАС при температуре -196°С (жидкий азот) после предварительного разделения целевых компонентов и отделения их от примесей других органических соединений на ТСХ-пластинке с оксидом алюминия. Предел обнаружения ПАУ равен 50 мкг/мл [2]. [c.197]

Интенсивностью (красящей способностью) белых пигментов считается их осветляющая способность. При низких объемных концентрациях пигментов осветляющая способность пропорциональна коэффициенту рассеяния. Кроме обычной методики определения по DIN 53191 (способ визуального сравнения) аналогично DIN 53204 и фотометрическому способу по DIN 53192 —где в обоих случаях в качестве поглощающей среды используется [c.38]

В стандарте DIN 53775, ч. 7, предлагается методика определения сопротивления диспергированию пигментов в пластифицированном ПВХ. Белую исходную смесь окрашивают на вальцах при 170 °С с определенной концентрацией цветного пигмента, делят на две части, одну из которых подвергают холодному вальцеванию при 70 °С. При этом вследствие высокой вязкости полимера при такой температуре и вызванных этим значительных усилий сдвига пигмент будет диспергироваться до первичных частиц, т. е. до теоретически максимальной предельной интенсивности. Если пигмент уже при 170 °С находился в состоянии диспергирования, близком к конечному, при холодном вальцевании будет наблюдаться лишь незначительное повышение интенсивности, и такой пигмент можно классифицировать как легко диспергируемый. [c.39]

Электронные спектры достаточно сконцентрированных, узких смесей ГАС иногда могут служить основой для количественного анализа. Это хорошо иллюстрируется методикой определения соотношения концентраций нефтяных этио- и дезоксофиллоэри-троэтио-порфириновых ванадильных комплексов в их смеси по относительным интенсивностям полос поглощения при /- 570 (а-полоса) и - 530 ( -полоса) нм [209]. [c.27]

Так как полиэфирные смазочные масла обладают гигроскопичностью и абсорбируют воду, особое внимание следует уделять их транспортированию и хранению. Контакт этих масел с воздухом должен быть сведен к минимуму, хранить их следует в герметичных металлических емкостях. При замене во время ретрофита смеси К22 + минеральное масло на смесь К407С + полиэфирное масло для достижения эквивалентной растворимости хладагента и масла остаточное количество минерального масла в системе не должно превышать 5 % общего количества масла в системе. Допустимое остаточное количество минерального масла в холодильной системе зависит от ее конфигурации и от рабочих условий. Если в холодильном контуре появляются признаки падения интенсивности теплообмена в испарителе или наблюдается ухудшение возврата масла в компрессор, то, возможно, требуется дальнейшее снижение количества остаточного минерального масла. После проведения ряда смен масла с использованием полиэфирного масла остаточная концентрация минерального масла обычно снижается до минимального уровня. В настоящее время производителями масла разработана методика определения в полевых условиях содержания минерального масла в полиэфирном. [c.60]

При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты— элементы матрицы этой системы уравнений — определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических мQдeлeй, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. Подробно эти принципы и методики количественного анализа с применением масс-спектрометрии рассмотрены в монографиях [166, 167]. [c.132]

Единичные потенциометрические определения были предложены еще в прошлом столетии. Наиболее интенсивное разйитие метода наблюдалось в 20-е годы нашего века в связи с запросами развивающейся промышленности и других областей народного хозяйства. Однако в то время разработка потенциометрических методик определения различных веществ носила эмпирический характер. Лишь в связи с установлением основных закономерностей Теоретической электрохимии в 40-е годы потенциометрия приобретает характер стройной прикладной науки, развитие которой базируется на достижениях теории и практики электрохимических исследований и отражает потребности научной и практической деятельности человека. Ярким примером в этом отношении является стремительное развитие в последние годы такой области потенциометрии, как ионометрия. [c.19]

Анализ растворов со слабой мутностью, светопропускание которых незначительно отличается от светопропускания растворителя, на ФЭКах проводить нельзя. Методика определения концентрации вещества по уменьшению интенсивности света как в окрашенных, так и в мутных растворах одна и та же. Поэтому все указания по работе на фотозлектроколорим ах типа ФЭК-56 являются общими как для колориметрических, так и для турбидиметрических измерений. [c.184]

Методика определения. Для исключения возможных из-за неодинакового состава контрольного и стандартного растворов ошибок целесообразно применять метод добавок. В три калиброванные пробирки помещают равные объемы анализируемого раствора (по 1 мл), затем в одну из них вводят раствор, содержащий 0,05 мкг Re, а в другую 0,005 мкг Re, в третью 1 мл дистиллированной воды и в каждую нз пробирок добавляют точно по 1 мл реакционной смеси, содержащей КагТе04. Растворы тщательно перемешивают и оставляют стоять от 1—2 до 16—18 ч до появления в растворе. Содержащем только определяемое количество рения, достаточно интенсивной окраски. Измеряют оптическую плотность этого раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром относительно того из двух стандартов, в котором развившаяся окраска наиболее близка к окраске анализируемого раствора. [c.376]

Масляный раствор обрабатывают по изложенной методике определения витамина О. В этом случае прибор приводят к нулю по раствору 5ЬС1з в хлороформе. Для получения точек калибровочной кривой берут 0,75 0,5 и 0,25 мл стандартного раствора витамина О. В остальном определение ведут по методике, описанной выше. Величины экстинк-ции откладывают на оси ординат, а соответствующие концентрации витаминов — на оси абсцисс. В пределах содержания витамина О от 200 до 2000 ИЕ в 1 мл изменение интенсивности окраски подчиняется закону Ламберта — Бера (на графике получается прямая линия). [c.125]

Нами разработана методика определения блочного углерода по интегральной интенсивности отражения (002). В качестве эталона, в котором весь углерод упорядочен в кристаллитах, используется графит. В формулу для расчета блочного углерода вводится допол-кятельно отношение интегральной полуширины отражения (002) на дифрактограмме кокса к интегральной полуширине того же отражения на дифрактограмме графита. Этот коэффициент учитывает искажения, вносимые в профиль отражения (СЮ2) дисперсностью и дефектностью структуры кокса по сравнению с графитом. Для корреляции инструментальных погрешостей и погрешностей препарирования в образец и графит вводится внутренний стандарт. Определение количества блочного углерода проводится по фор улв [c.77]

Окраска 10%-ного водного раствора натрия п-аминосалицилата по ГФ X не должна быть интенсивнее эталона № 56. Какой основной раствор нужно использовать для приготовления эталона и какова методика определения окраски 10%-ного водного раствора натрия п-аминосалицилата [c.123]

Методика определения . В маленькую пробирку помещают 1 мл раствора п-ннтробензальдегида, 1 мл раствора о-диннтробензола н 2 каплн раствора гидроксида натрия. Затем добавляют 2 капли фильтрата после разложения с натрием. В присутствии циаиид-ионов, образовавшихся из азотсодержащих функциональных групп анализируемого вещества, возникает соединение, окрашенное в интенсивный пурпурно-синий цвет. Желтое или коричневое окрашивание соответствует отрицательной реакции. Эта реакция иа азот значительно более чувствительна, чем реакции образования берлинской лазури или турибулевой сини, описанные в предыдущих изданиях настоящей книги. [c.103]

На основе реакции гидролиза карбида кальция разработано несколько методик определения воды. В большинстве из них измеряется количество ацетилена манометрическим [106, 133, 163] или волюмоыетрическим методами [43, 71, 133, 209]. Другие методы, нашедшие ограниченное применение, основаны на сжигании ацетилена, в ходе которого из.меряют интенсивность пламени [36] или расход кислорода [132]. Ацетилен можно измерять и другими способами хроматографически гравиметрически в виде оксида меди(П) после сжигания ацетиленида меди титриметрически с перманганатом после восстановления сульфата железа(1Н) до сульфата железа(П) колориметрически. Эти способы описаны в других главах книги. Удобный, быстрый метод, основанный на измерении потери массы смеси карбида с образцом, описан в гл. 3. [c.565]

В приборе для контроля мутности воды (индекс АОВ-9) использована тиндалеметрическая методика (определение взвешенных в воде веществ по интенсивности рассеянного света). В этом приборе мутность определяется путем сравнения рассеяния света исследуемой водой и стандартным раствором каолина (см. рис. 12, б). Такая методика измерений позволяет исключить влияние цветности воды на показания прибора и осуществить оценку дисперсности взвешенных веществ, применяя монохроматическое освещение. [c.193]

Ясно, что все ранее сказанное относительно необходимой тщательности работы в полной мере относится к измерениям интенсивности флуоресценции тиохрома. Как и для рибофлавина, предложены стеклянные стандарты [38] один для дозировки растворов, содержащих 0,5 у мл, другой для растворов концентрации 1,0 у мл. Метод с успехом применяется для определения витамина В в биологических наздкостях. Работа Сток [39] посвящена уточнению методики определения витамина В при использовании для измерений интенсивности свечения фотоэлектрического фотометра. Рекомендуется готовить стандартный раствор из сульфата хинина. Подчеркивается необходимость учитывать склонность крис- [c.204]

Теми же авторами [6] разработана методика определения изотопного состава лития по эмиссии компоненты линии Li 6707 А, принадлежащей только изотопу Li . Выделение этой компоненты из суммарного излучения линии в источнике света производилось по схеме изотопного фильтрования, на возможность использования которой впервые указал Уолш [7]. Пучок света от пламени пропускали через трубку с парами Li поглощающими две другие компоненты линии. Столб паров лития создавали в железной трубке длиной до 30 см, заполненной аргоном до 20 мм рт. ст. и нагретой до 500° С. Изотопный состав определяли по градуировочному графику, построенному в координатах интенсивность, концентрация Сб. В интервале 2—91% Li график прямолинеен. Стандартная абсолютная ошибка не превышает 2%. [c.343]

Пользуясь приведенной методикой определения интенсивности поглощений промывочной жидкости, были обследованы скважины на различных месторождениях в Мамско-Чуйской экспедиции на севере Иркутской области, Слюдянской на Байкале, Белгородской в центральных районах РСФСР, Сорской ГРП в Хакассии и установлена в них интенсивность поглощений промывочной жидкости. [c.40]

Достоинства разработанной методики определения интенсивности поглощений промывочной жидкости заключаются в том, что она может применяться независимо от качества промывочной жидкости. При этом не требуются специальные приборы, кроме электроуровнемера. Предлагаемая расчетная формула позволяет с достаточной точностью определить потребный расход промывочной жидкости в единицу времени. Данная методика рекомендуется при бурении геологоразведочных скважин в поглощающих породах, независимо от глубины их залегания, поглощающей способности пласта и вида промывочной жидкости, что очень ценно при выборе соответствующего метода предотвращения или ликвидации поглощений. [c.41]

Источник -излучения, применявшийся в настоящей работе, содержал юколо 40 г-экв радиоактивного Со . Облучения проводились в специальных стеклянных амнулах. Их конструкция, а также методика определения Средней интенсивности излучепия описаны ранее [7]. [c.86]

Сходная методика определения G(Fe ") в условиях импульсного облучения была разработана Дж. Томасом и Э. Хартом [37]. Они обнаружили, что при мощностях дозы меньше 10 эв/мл-сек G(Fe ") не зависит от концентраций Fe и Oj, превышающих соответственно 10 М и 2,7-10 М, а отношение ( (Fe ) к С (Н2О2) для муравьино-кислотного дозиметра (10 М НСООН, 10 iV H2SO1, 1,2-10 М О2) было равно 4,60, т. е. отношению этих выходов в случае у-излучения Со °. Отсюда было заключено, что G(Fe ) в этом диапазоне мощностей дозы имеет ту же величину, как и при низких мощностях дозы, т. е. 15,6 мои/100 эв-При мощностях дозы, превышающих 10 эв мл -сек, определение G(Fe ) производилось следующим образом. Поскольку во всех случаях начальная энергия электронов и геометрия опытов были постоянными, а возрастание мощности дозы достигалось увеличением электронного тока в импульсе, то можно легко найти отношение общих энергий за импульс при двух различных интенсивностях. Это достигалось полным торможением пучка в массив- [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология