Рацемат калия

Диэтиловый эфир -винной кислоты Рацемат Алкоголят калия в спирте [125] 57 [c.57]

Глицериновый альдегид существует в двух оптически активных (d- и /-) формах и одного недеятельного рацемата. Рацемат можно получить не только описанным выше путем, но и действием на акролеин хлората калия в присутствии осмиевой кислоты или надбензойной кислоты [c.146]

По этому методу к виноградной кислоте (1 моль), нейтрализованной водным раствором поташа, добавляется (—)-яблочная кислота (1 моль). В осадок выпадают (-(-)-вращающие кристаллы, состоящие из смеси кислого винограднокислого калия и кислого (-Ь)-тартрата калия. Возможность занесения пыли из атмосферы исключена, что подтверждают контрольные опыты по многократной кристаллизации в этих условиях одного рацемата. При добавлении (-Ь)-яблочной кислоты к раствору Л-тартрата калия в осадок выпадали кристаллы кислых калиевых солей (—)-тартрата в смеси с /-тартратом . Аналогичные результаты получены и при применении кислых /-тартратов Ма, КЬ, Сз ". То, что левовращающая яблочная кислота вызывает выделение кристаллов правовращающей винной кислоты, по-видимому, объясняется одинаковой относительной конфигурацией кислот. [c.200]

Для получения -пропилендиамина мы все пользовались прекрасным способом, предложенным Марквальдом [4], согласно которому рацемат пропилендиамина или основание, уже достаточно богатое -диамином, переводится в /-битартрат -пропилендиамин-/-битартрат очищается многократной перекристаллизацией. При употреблении в качестве исходного материала некристаллизующегося, сиропообразного остатка от приготовления /-основания, состоящего главным образом из -битартрата -основания, правда, не очень чистого, целесообразно поступать следующим образом сиропообразный битартрат освобождается от винной кислоты путем прибавления хлористого калия, фильтрат от выделившегося винного камня выпаривается до малого объема и выделяется свободное основание действием едкого кали. Последнее показывает в одном из опытов, после тщательного высушивания и перегонки над натрием, угол вращения + 20,44° (/ = 100 мм). Неочищенное основание (1 мол.) осаждалось винной кислотой (2 мол.), полученный битартрат перекристаллизовывался пять раз из горячей воды , свободное основание выделялось вышеуказанным способом (с помощью хлористого калия и едкого кали). После двукратной перегонки над натрием оно кипело при температуре 120,5 и обладало следующими константами [c.513]

КАЛИЯ ГИДРОТАРТРАТ (винный камень, кремор тарт-рат) НООССН(ОН)СН(ОН)СООК, крист. раств. в воде [( + )-иэомер — 36 г в 100 г при 10 °С и 17 г при 100 °С, рацемат — 0,42 г при 25 °С], не раств. в сп., СНзСООН. Получ. экстракция водой иэ осадка, выпадающего при спиртовом брожении виноградного сусла, а также при выдержке и обработке вина вэаимод. тартрата калия-натрия с K2SO4 и винной к-той. Примен. для получ. чистой виннокаменной к-ты, тартратов др. металлов протрава при крашении ткаией компонент ванн при гальванич. лужении и серебрении [c.232]

Наиболее подробно изученным представителем этого класса соединений является 2,3-дигидроксибутандиовая (винная) кислота (6). Эта кислота может присутствовать в виде любого из двух оптически активных энантиомеров (36) или (37), рацемата или в виде оптически неактивной лезо-формы (38). Рацемат получают при окислении фумаровой, сорбиновой или пипериновой кислоты перманганатом калия. Восстановление глиоксиловой кислоты цинком в уксусной кислоте или гидролиз цианогидрина, полученного из глиоксаля, приводят к рацемической смеси, из которой оптически активные кислоты можно выделить в индивидуальном виде с помощью стандартных методик схема (54) . Мезовинную кислоту (38) получают при нагревании малеиновой кислоты или фенола с перманганатом калия или из малеиновой кислоты с помощью хлората щатрия и тетраоксида осмия в воде. Реакция влажного оксида серебра с дибромянтарной кислотой также дает мезовинную кислоту схема (55) . [c.175]

Тироксин — активная составная часть гормона щитовидной железы содержит 60—65% иода с кислотами и щелочами образует соли. Впервые выделен нри щелочном пщролизе щитовидной железы, получен также синтетически в виде рацемата (т. пл. 231—233°), исходя из смеси 3,5-дииодметоксифенолята калия и 3,4,5-трииод-1-нитробензола (по Харингтону). Тироксин повышает обмен веществ в организме, стимулирует рост тканей, активирует фермент каротиназу с образованием витамина А применяется гл. обр. для научно-исследовательских целей. [c.145]

Разделение этого соединения обычными методами представляло большие трудности, и только с помощью хроматографии на лактозе удалось разделить рацемат и получить оптический изомер с а] °=287—318. При этом на лактозе адсорбировался преимущественно (—)-изомер при разделении на 1 вес. ч. рацемата берется 450 вес. ч. углеюда. Разделение могло быть осуществлено и на колонке, заполненной -винной кислотой или кислым тартратом каляя, тогда в большей степени адсорбировался (- -)-изомер основания. [c.183]

ОЬ- Аминоизоксазолидон-3- рацемат циклосерина). Растворяют 10 г этилового эфира Р-аминооксиаланина (дихлоргидрата) в 15 мл теплого метанола и к полученному раствору постепенно при перемешивании добавляют 90 мл 2 н. КОН в метаноле. Затем реакционную смесь охлаждают, отделяют выпавший хлористый калий фильтрованием, фильтрат кипятят в течение 10 мин, осветляют его активированным углем и охлаждают. К охлажденному раствору прибавляют раствор уксусной кислоты в метаноле до pH 5,5—6. После часового стояния выделившийся рацемат циклосерина отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают небольшим количеством холодного метанола. Выход чистого 01.-циклосерина около 3,5 г т. пл. 138—141° (с разложением). [c.315]

Из перечисленных четырех пока получены три типа полимеров (а, б и г). Свойства оптически активного изотактического полимера, полученного из оптически активного мономера при использовании в качестве катализатора едкого кали, отличаются от свойств полимера, не обладающего оптической активностью, полученного из рацемического мономера с тем же катализатором [85, 86] (см. табл. 69). Вместе с тем кристаллические полимеры, полученные из рацемического мономера в присутствии так называемых стереоспецифических катализаторов, не обладают оптической активностью, однако температуры их размягчения и замерзания совпадают с соответствующими характеристиками оптически активных полимеров (см. табл. 70) [86]. На основании этих данных сделан вывод, что оптически неактивный криста тический полимер является макромолекулярным рацематом — смесью двух полимеров с - и /-конфигураций [87]. Стэнли и Литт [88] изучили структуру порошка и ориентированных волокон кристаллического й, /-полиоксипропилена (оптически неактивного). Параметры решетки почти совпадают с параметрами для /-полимера, приведенными Натта и др. [87] и [c.449]

Для DL- и L-миндальных кислот изменения теплоты горения (ЛЯс ) найдены равными 887,2 0,2 и 886,9 rt 0,2 ккал1молъ [77]. Следовательно, рацемата ва 300 кал моль меньше ве- [c.16]

Луи Пастер, в середине XIX в., выполнив классические исследовашгя винных кислот, высказал мысль о том, что у оптических антиподов кристаллические формы всегда энантиоморфны. Против этого обобщения выступили Г. Н. Вырубов в 1886—1894 гг. (проводивший свои работы в Париже), а также П. И. Вальдеи (1896) и И. И. Остромысленский (1910) [152]. Кроме того, Г. Н. Вырубов в обобщенной форме показал, что каждое рацемическое соединение имеет характерные температуры перехода в растворенном состоянии. Например, для випнокислого натр-калия (сегпетовой соли) переход совершается при 28° [153]. Эти работы были развитием одного из предложенных Пастером методов разделения рацематов на оптические антиподы [154]. [c.43]

Ход определения. К 25 мл раствора, содержащего винную кислоту (например, вина), прибавляют 10 мл 2-процентного раствора /-тартрата аммония и 20 мл раствора, приготовленного из 16,0 г карбоната кальция и 120 мл уксусной кислоты в 1 л воды. После получасового стояния осадок собирают на фильтре, промывают и растворяют в горячем 0,1 н. растворе серной кислоты. Раствор нагреваютдо кипения и титруют перманганатом калия. Из полученных результатов на каждый литр пробы вычитают 0,2 г, так как вместе с кальциевой солью рацемата осаждается и некоторое количество /-кислоты. Можно получить более точные результаты, если произвести повторное осаждение. Неактивная мезовинная,/-яблочная и лимонная кислоты не мешают определеникз [158]. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология