Растворы шкала pH III

Если в разбавленных водных растворах шкалы Нд, Нц и pH совпадают, то в концентрированных сильнокислых средах, как и следовало ожидать, были замечены резкие различия между значениями Н и Нц. [c.41]

Испытуемый раствор обрабатывают при тех же условиях и разбавляют до такого же объема. Сравнивая интенсивность окраски испытуемого раствора с окраской отдельных растворов шкалы, находят наиболее подходящую по окраске пробирку шкалы или определенное место между двумя соседними пробирками шкалы. На основании такого сравнения находят содержание вещества. [c.203]

Кислотность неводных растворов. Шкала рНр 407 [c.407]

Рис. 12.11. Изменение температур замерзания и кипения 1 Мл водного раствора. (Шкала температуры без соблюдения равномерности.)

При визуальном способе применяется так называемый метод стандартных серий, когда интенсивность поглощения только окрашенных растворов образца сравнивают с серией или шкалой стандартных растворов известной концентрации в специальных колориметрических пробирках (с плоским дном) с пришлифованными пробками. Пробирки должны быть из бесцветного стекла и совершенно одинакового размера. Обычно диаметр их не превышает 2 см, а высота 15 см. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так и в вертикальном направлении в зависимости от интенсивности и цвета окраски. Если окраска раствора образца является промежуточной между окраской двух растворов шкалы, то за результат принимают среднее из значений двух концентраций или готовят ряд эталонов в этом интервале концентраций. [c.24]

Концентрации растворов шкалы для построения градуировочного графика и кюветы подбирают так, чтобы оптическая плотность укладывалась в интервал 0,1 —1,0. [c.24]

Приготовление растворов шкалы Хазена. Для приготовления растворов шкалы Хазена от О до 50 единиц Хазена в мерные колбы вместимостью по 250 мл вводят бюреткой объемы основного раствора О—2,5— [c.133]

Для приготовления растворов шкалы Хазена от 60 до 500 единиц в мерные колбы вместимостью 100 мл вводят бюреткой объемы основного раствора [c.133]

Растворы шкалы Хазена хранят в темном месте, в склянках из темного стекла с пришлифованными пробками. Срок хранения — не более 3 месяцев. При появлении осадка растворы не пригодны к применению. [c.133]

Выполнение анализа. Испытуемую пробу наливают в колориметрическую пробирку до метки и сравнивают с цветом растворов шкалы Хазена, налитых в такие же пробирки до той же метки, в компараторе (без бокового освеш.ения), рассматривая их сверху вниз на белом фоне при дневном свете или при освещении лампой дневного света. Цветность испытуемой пробы выражают в единицах Хазена, соответствующих цвету раствора шкалы. Если цвет пробы находится между цветами двух последовательных растворов шкалы Хазена, за результат принимают цвет раствора большей интенсивности. [c.133]

Такой же обработке реактивами подвергают исследуемый раствор (или его аликвотную часть) в тех же условиях и доводят водой до такого же объема (до метки) точно в таком же цилиндре (пробирке или колбе). Окраску сравнивают со стандартными растворами шкалы. [c.216]

В растворы шкалы и в пробы приливают по 1 мл раствора перманганата калия. Окисление производят при комнатной температуре в течение 30 мин, затем прибавляют по 1 мл раствора щавелевой кислоты и пробы помещают на несколько минут в кипящую водяную баню для обесцвечивания избытка перманганата калия. После охлаждения образовавшийся фенантренхинон экстрагируют бензолом. В каждую пробирку прибавляют по 3 мл бензола, встряхивают и после расслаивания пипеткой осторожно от- бирают по 2,5 мл бензольного раствора в пробирки и выпаривают досуха на водяной бане. При этом не допускается попадания водного слоя, так как после спекания получаются мутные растворы с рыжеватой окраской. К сухому остатку, смоченному 4 каплями бензола, прибавляют несколько сантиграммов (на кончике шпателя) ацетата или карбоната гуанидина и производят сплавление в глицериновой бане при 170—200 °С в течение нескольких минут. На положительную реакцию указывает образование синего красителя. После охлаждения в пробирки добавляют по 3 мл этилового спирта. Оптическую плотность полученного раствора измеряют на ФЭК-1 или ФЭКН-57 при длине волны 530 или 536 нм соответственно в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору этилового спирта. По результатам измерения оптической плотности стандартных растворов строят калибровочный график. [c.41]

По данным зависимости оптических плотностей растворов шкалы от концентрации строят калибровочный график и, пользуясь им, определяют содержание пропионовой кислоты в воздухе. [c.126]

Ко всем растворам шкалы и в пробы приливают по 0,8 мл раствора хлорида железа, хорошо перемешивают я сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов. [c.138]

По данным зависимости оптической плотности растворов шкалы от концентрации строят калибровочный график, с помощью которого определяют количество диэтилкетона в пробе. [c.192]

При фотометрическом определении применяют зеленый светофильтр или измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса при длине волны 508 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Так как окраска комплекса неустойчива, фотометрирование растворов шкалы и проб необходимо проводить строго через одинаковое время после добавления реагента. [c.257]

В этом методе окраску испытуемого раствора сравнивают с серией стандартных растворов различной концентрации (цветовая шкала). Для приготовления такой шкалы берут ряд пробирок (10—15 штук) или небольших колб форма, диаметр, цвет стекла всех сосудов должны быть одинаковыми. В отдельные пробирки серии наливают стандартный раствор в постепенно возрастающих количествах. (Например, в первую пробирку наливают 0,5, во вторую 1,0, в третью—1,5 и т.д. до 5,0 мл.) Разбавляют все растворы до одинакового объема и обрабатывают их реактивами так же, как и испытуемый раствор. Полученные окрашенные растворы точно разбавляют до одинакового объема, хорошо перемешивают и закрывают пробками и помещают в штатив. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, помещают в одну из пробирок и сравнивают интенсивность его окраски с окраской ог-дельных растворов шкалы. Таким образом находят два стандартных раствора, один из которых незначительно концентрированнее, а другой — разбавленнее испытуемого. На основании такого сравнения находят содержание вещества в испытуемом растворе как среднее из концентрации в двух соседних пробирках серии. Сравнение окрасок следует производить при рассеянном свете на фоне молочного стекла или белой бумаги. Метод стандартных серий очень прост и обеспечивает получение удовлетворительных результатов. Метод применим в том случае, если окрашенные стандартные растворы устойчивы во времени. При малой устойчивости окрашенных растворов для приготовления цветовой шкалы применяют имитирующие растворы других, более устойчивых соединений. Так, при определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса готовят стандартную серию смешением растворов азотнокислых солей меди, кобальта и железа в различных соотношениях. [c.27]

Для определения содержания меди в растворе сернокислой меди готовят стандартный раствор, содержащий, например, 1 г меди в 1 л. С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака (избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией (состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [c.203]

Раствор переносят в цилиндр для колориметрирования. Одновременно с анализом пробы приготовляют стандартную шкалу, для чего в 10 цилиндров из бесцветного стекла вносят последовательно О, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9 мл рабочего стандартного раствора фторида натрия, разбавляют жидкость в каждом цилиндре до 100 мл, приливают по 10 мл цирконий-ализаринового реактива, снова перемешивают и оставляют в темном месте, как и анализи-.руемый раствор. Окраски анализируемого раствора сравнивают с окрасками растворов шкалы, рассматривая их сверху вниз на белом фоне (можно, конечно, применять и калибровочную кривую, как это описано в предыдущем методе). [c.122]

Определение содержания трехвалентного железа. Все определение проводят так же, как и определение общего содержания железа, за исключением того, что анализируемый раствор нейтрализуют по конго красному, определив необходимое количество щелочи в отдельной пробе сточной воды, и во все пробирки шкалы стандартов вместо аммиака вливают по 0,1 мл соляной кислоты. Окраску анализируемого раствора сравнивают с окрасками растворов шкалы через 10 мин после приготовления. [c.130]

Полученные растворы азокрасителя переносят в градуированные плоскодонные пробирки и разбавляют каждый раствор до 10 мл. Растворы шкалы имеют светло-оранжевую окраску при содержании цинка менее 6 мкг, темную красно-оранжевую—при больших содержаниях цинка. Шкала устойчива в течение суток. [c.149]

Все девять пробирок помещают в кипящую водяную баню на 30 мин и сравнивают окраску анализируемого раствора с окрасками растворов шкалы стандартов. [c.170]

Числа капель в кислом и Щелочном растворе шкалы. [c.29]

Результаты двух параллельных измерений абсорбции усредняют. В начале и в конце измерений определяют атомную абсорбцию растворов шкалы. [c.51]

Обычно используют следующие шкалы концентраций моляль-ная [т — число молей растворенного вещества на 1 кг растворителя) молярная (с — число молей растворенного вещества в 1 л раствора) шкала молярной доли Х2 — число молей растворенного вен ества, отнесенное к общему числу молей в растворе). [c.35]

Расчет. Цвет смолы оценивается количеством иода (мг), содержащегося в 1D0 мл раствора, находящегося в ампуле, цвет которого анало-/гичен цвету раствора смолы. Если цвет смолы не подходит ни к одному из цветов растворов нодометрнческой шкалы, его определяют по двум растворам шкалы, между которыми можно расположить пробирку с испытуемой смолой. [c.20]

От раствора в мерной копбе, полученного одним из указанных выше способов, отбирают микропипеткой аликвотную часть от 0,2 до 2,0 мл (не более) в пробирку для колориметрирования (колориметрические пробирки следует предварительно сполоснуть 6 N НС1 и дать жидкости стечь) и там, где STO необходимо, разбавляют раствор яо 2 мл 6 N Н01, прибавляют 2—3 капли 15%-ного раствора титана (Т1С1з или Т12(504)з, нагревают, давая 2—3 раза вскипеть, и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют еще 0,5 мл того же раствора титана (если исследуемый материал не содержит галлия, то нагревание с 2—3 каплями 15%-ного раствора титана можно опустить в таком случае после добавления 0,5 мл раствора титана и взбалтывания дают постоять 10 мин.), 0,4 мл 0,5%-ного раствора родамина В и 3 мл эфиробензольной смеси (9 мл эфира смешивают с 60 мл бензола) и энергично встряхивают 3— 5 раз. После расслаивания жидкости сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения эфиро-бензольного слоя со свечением стандартных растворов шкалы. Последнюю готовят одновременно следующим образом в ряд колориметрических пробирок отмеривают с помощью микробюретки (или микропипетки) 0 0,02 0,04 0.06 0,08 0,10 0,12 [c.181]

Оптическую плотность растворов шкалы и пробы измеряют па спектрофотометре СФ-4 в кювете с толщиной слоя 1 см прн длине волиы 480 нм или на ФЭК-М в кювете с толщиной слоя 1 см с синим светофильтром. По данным зависимости оптических плотностей растворов шкалы от концентрации строят калибровочный график и, пользуясь им, определяют количество пиромелитового ди-ангидрида в воздухе. [c.138]

Летучие с паром гомологи фепола также реагируют с применяемым реактивом при этом образуются окрашенные соединения, интенсивность окраски которых увеличивается с увеличением концентрации этих фенолов. Однако получаемые окраски несколько отличаются по своему оттенку от окрасок, которые дает фенол СбНдОН. По этой причине, если определение фенолов проводят в водах, выходящих из очистных сооружений, то при приготовлении стандартных растворов вместо чистого фенола СвНдОН рекомендуется применять ту фенольную воду, которая очищается в этом сооружении. Количество летучих фенолов в этой воде предварительно определяют методом бромирования, описанным выше, а затем фенольную воду соответственно разбавляют дистиллированной водой. Тогда получаемая при анализе пробы окраска будет совпадать по оттенку с окрасками растворов шкалы и результаты будут получаться более точными. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология