Арбузов получение

При электролитическом получении водорода отходом являлся кислород. Под руководством С. А. Фокина велись опыты по получению из кислорода озона и по использованию последнего при выработке олифы из льняного масла и для отбеливания жирных кислот салолина. Исследовательская работа оживилась с 1914 г., когда был приглашен консультантом проф. А. Е. Арбузов. Кислородом и озоном стали окислять парафиновые углеводороды, стремясь получить жирные кислоты для мыловарения. В интересах этого же производства изучали возможность дезодорировать нафтеновые кислоты. В библиотеку лаборатории поступала вся необходимая зарубежная литература по широко- [c.434]

В Украине основными видами сырья для получения пищевого спирта в условиях промышленного производства являются сахарсодержащего — меласса крахмалсодержащего — картофель и зерно хлебных злаков. Наряду с ними, в бытовых условиях для получения спирта можно использовать бобы чечевицы, гороха корнеплоды моркови, сахарной и столовой свеклы стебли недозревшей кукурузы и сахарного сорго фрукты, ягоды, дыни и арбузы, клубни топинамбура и корни цикория продукты злаковых — мука, хлебобулочные изделия и сухари сахар и крахмал в чистом виде корневища пырея некондиционные [c.33]

Пудовик и Арбузов [104] подробно изучили изомеризацию продуктов, полученных присоединением хлорэфиров к дивинилу по реакции [c.54]

Исследования советских химиков-органиков открыли путь к созданию тысяч наименований органических продуктов, имеющих огромное народнохозяйственное значение. Работы Н. Д. Зелинского, впервые связавшего взаимными каталитическими превращениями все классы углеводородов, явились основополагающими в создании нового направления химии — каталитического органического синтеза. Исследования С. В. Лебедева привели к получению первого синтетического каучука. А. Е. Арбузов явился одним из основоположников химии фосфорорганических соединений. Этот раздел органической химии нашел большое развитие в работах М. И. Кабачника и Б. А. Арбузова. В результате были созданы новые методы синтеза большого числа фосфорорганических соединений, многие из которых приобрели промышленное значение. [c.33]

Реакция Фишера. Наиболее общий способ получения замещенных производных индола заключается в нагревании фенилгидразонов альдегидов и кетонов с хлористым цинком или с серной кислотой (Фишер), или с хлористой медью (А. Е. Арбузов) [c.520]

Перспективным источником получения растительных масел являются маслосодержащие отходы пищевых производств — зародыши зерновых культур (кукурузы, риса, пшеницы, ржи и др.), плодовые косточки (абрикосовые, вишневые, сливовые, персиковые), виноградные семена, семена томатов, тыквы, арбузов, табака, чая и т. п. [c.12]

Другой хозяйственно-ценный триплоид, который был получен путем многократных скрещиваний между диплоидными и тетраплоидными линиями, — это триплоидный арбуз. Этот триплоид отличается высокой урожайностью и почти не содержит семян по причине стерильности, связанной с триплоид-ностью, что в данном случае оказалось преимуществом. [c.411]

Такое представление о ходе изомеризации А. Е. Арбузов подтвердил получением эфиров фосфиновых кислот, не изомерных исходному фосфористому эфиру, в случае, когда изомеризация производилась под влиянием галоидного алкила, содержащего радикал Н, отличный от углеводородного радикала К фосфористого эфира [c.10]

Деалкилирование средних фосфитов проходит при получении диалкилфосфитов из треххлористого фосфора и спирта (молярное соотношение реагентов 1 3) в отсутствие оснований. Подробное изучение процесса провел А. Е. Арбузов, он же дал его схему, которая до сегодняшнего дня не изменилась. Предполагается, что при прибавлении спирта к треххлористому фосфору сначала происходит ступенчатое замешение трех атомов хлора на алкокси-группы, а далее деалкилирование [c.45]

А. Е. Арбузов описал открытый им способ получения таких веществ, состоящий в действии галогеналкилов на эфиры фосфористой кислоты (перегруппировки Арбузова), и показал, что при каталитической реакции трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный (одновременно подобную же реакцию описал немецкий химик А. Михаэлис). В дальнейшем (1914) А. Е. Арбузов показал, как можно использовать этот метод при синтезе алкил-фосфиновых кислот для получения эфиров фенилфосфиновых кислот и других соединений. В 20—30-х гг. и в послевоенные годы А. Е. Арбузов совместно со своими учениками, в особенности с Б. А. Арбузовым, синтезировал разнообразные фосфорорганические соединения на основе веществ, содержащих трехвалентный фосфор (группы Р—ОК и Р—5Я). [c.239]

Более сложные случаи циклодегидратации изучал Б. А. Арбузов, который этим методом синтезировал некоторые трицик-лические углеводороды с метиленовым мостиком, исходя из вторичных спиртов, полученных реакцией Гриньяра из камфе-ниланового и отчасти камфоленового альдегидов. [c.178]

Метод имеет существенные преимущества перед реакцией Виттига (см. № 168) большая реакционная способность олефинирующих реагентов позволяет вводить в реакцию карбонильные соединения с сильными электронодонорными заместителями в а-положении сами реагенты более доступны, так как для их получения используются хорошо разработанные методы (см. Арбузов, № 22, Михаэлис — Беккер, W 404), и, наконец, выделение продуктов реакции не требует специальной методики в отличие от реакции Виттига. [c.457]

Недавно удалось синтезировать селенофен, аналог тиофена, также обнаруживающий некоторый ароматический характер наряду с выраженным ненасыщенным характером (Б. А. Арбузов, 1948 г.). Теллурофен до настоящего времени не получен и, но всей вероятности, не может существовать. [c.594]

И. Г. Ализаде и Б. А. Арбузов [4] применяли р, р -дибромэтило-вый эфир для синтеза гетероциклических кислот. Взаимодействием дибромэтилового эфира с динатриевым производным этилового эфира этантетракарбоновой кислоты получен соответствующий циклический эфир [c.197]

Б. А. Арбузов с сотр. пытались доказать наличие енольной формы в фосфонацетоне и его гомологах, полученных по реак- [c.9]

Гидролизом триалкилфосфитов с целью получения соответствующих дизамещенных эфиров широко пользовались в ряду циклических производных фосфористой кислоты. Реакция с водой, как и с другими реагентами (галоидные алкилы, галоиды), может протекать или с сохранением, или с разрушением циклической структуры эфира фосфористой кислоты -Наименее устойчивым оказался незамещенный пятичленный цикл этилен-фосфита. А. Е. Арбузов, В. М. Зороастрова и Н. И. Ризполо-женский 2 при гидролизе эфиров этиленфосфористой кислоты выделили продукты размыкания цикла — соответствующие алкил-р-оксиэтилфосфиты [c.289]

В пром-сти пектины получают из кожуры цитрусов, яблок и кормового арбуза. П. в. применяют в пищевой пром-сти (гл. обр. при получении мармелада и джемов), а также в фармацевтич. пром-сти как гелеобразователи. [c.273]

В 1905 г. А. Е. Арбузов опубликовал свою магистерскую диссертацию О строении фосфористой кислоты и ее производных. Экспериментальное исследование . В том же году, после сдачи магистерских испытаний он защитил эту диссертацию при Казанском университете. Диссертация была высоко оценена выдающимися химиками Г. Г. Густавсоном, Н. Я. Дем ьяно-вым, А. Е. Фаворским и др. Густавсон в открытке, датированной 24 декабря 1905 г., писал Искренне благодарю Вас, Александр Ерминингельдович, за то удовольствие, которое я испытал при чтении Вашего вполне оригинального и мастерски выполненного труда . За эту же работу А. Е. Арбузов был удостоен Русским Физико-химическим обществом премии им. Н. Н. Зинина и А. А. Воскресенского. Этой работой Арбузов положил начало систематическому изучению некоторых отделов органических производных фосфора. Он синтезировал и выделил в химически чистом виде большое число полных и кислых эфиров фосфористой кислоты и изучил все главнейшие их свойства. Он выработал методику получения этих эфиров, определил их константы и изучил их многочисленные реакции. [c.7]

Весьма интересна группа работ, посвященная таутомерии диалкиловых эфиров фосфористой кислоты и реакциям их металлических производных. Исследуя эти соединения, А. Е. Арбузов совместно с В. А. Арбузовым открыл новый способ получения свободных радикалов триарилметилового ряда. [c.8]

Надо подчеркнуть, что в 1964 г. Арбузов и сотр., проверяя метод синтеза тетраалкилгипофосфатов и исследуя ИК- и КР-спектры полученной смеси продуктов реакции хлористого сульфурила с диэтилфосфористым натрием (см. III, R = С2Н5), не нашли полосы, характерной для связи Р— Р [5], а установили наличие тетраэтилпирофосфата. [c.122]

Э. Фншера, требует применения конденсирующих средств в количестве не менее 1 моля на 1 моль арилгидразона (практически берется больший избыток) второй—метод А. Е. Арбузова, заключается в каталитическом разложении арилгидразонов. Надо указать, что тщательное сравнение выходов для большинства индольных производных по обоим методам никем не проводилось. Имеющиеся данные о сравнении выходов одних и тех же веществ, полученных как Э. Фишером, так и А. Е. Арбузо- [c.43]

В данном сообщении приведены результаты исследований пектиновых веществ в лаборатории биохимии растений Института биологии Молдавского филиала АН СССР, начатые в связи с разработкой отечественного производства пектина. Первым этапом работы была разработка метода выделения пектина из плодов кормового арбуза itrullus olo ynthoides, в котором мы давно установили высокое содержание желирующего пектина. Арбузный пектин, полученный кислотным гидролизом с последующим осаждением хлористым кальцием, по основным показателям сходен с отечественным подсолнечным и свекловичным, содержит 84—85% га-лактуроновой кислоты, 7,1% метоксильных групп, обладает высокой студнеобразующей способностью, в 2,5 раза превосходящей таковую свекловичного пектина [10]. [c.256]

МИ [10—12] указал на преимущества наличия как можно более мелких полостей внутри кристалла окиси алюминия. Адкинс и Уоткинс [13] сообщили о том, что дегидратирующая активность окиси алюминия, полученной из изопропилата алюминия, в два раза выще активности промышленного образца и, кроме того, она более активна в реакциях изомеризации двойных связей. Зелинский и Арбузов [14] описали изомеризацию циклогексена в метилциклопен-тены на окиси алюминия. Адкинс и Роэбак [15] показали, что окись алюминия, приготовленная из изопропилата алюминия, почти в десять раз более активна в скелетной изомеризации циклогексена, чем стандартный промышленный окисноалюминиевый катализатор. Кроме того, они сообщили, что этот катализатор ускорял достижение равновесия между углеводородами, отличающимися только по положению двойных связей. [c.59]

Еще в 1905 г. А. Е. Арбузов в своей магистерской диссертации О строении фосфористой кислоты и ее производных , удостоенной премии имени Зинина и Воскресенского, привел способы получения в чистом виде эфиров фосфористой кислоты. Уже в то время им была найдена реакция получения комплексных соединепий, состоящих из фосфороргапических соединений и солей меди, а позже [c.38]

Получение гибридных растений от скрещивания диплоидных и тетраплоидных форм имеет большое практическое значение. Появившиеся в естественных условиях или созданные экспериментально триплоидные гибриды во многих случаях широко используются в 1фактике. Спонтанно возникшие и отобранные человеком триплоидные бессемянные формы винограда, банана, цитрусовых, ананаса имеют ценные плоды [1], триплоидные клоны осины характеризуются гигантизмом, быстрым ростом и прекрасными качествами древесины [ 2 ]. Высокие практические результаты получены у экспериментально созданных триплоидных гибридов свеклы [3] и арбуза [4]. [c.124]

А. Е. Арбузов предложил использовать для идентификации фосфитов их комплексы с галоидными произ воднымц одновалентной меди. Устойчивые аддукты с триалкилфосфитами также образуют бораны и другие подобные координационно ненасышенные соединения. Комплексы фосфитов в настоящее время широко изучаются в связи с решением как общих вопросов химии координационных соединений, так и конкретных практических задач (получение катализаторов химических реакций, физиологически активных соединений и т. д.). [c.20]

Соединения пятивалентного фосфора. 1. Широко применяемым методом для получения алкилфосфиновых кислот (или, точнее, их эфиров) является алкилирование этилфосфита галоидными алкилами (А. Е. Арбузов, 1906 г.) [c.598]

А. Е. Арбузов и В. М. Тихвинский. О получении замещенных индолов каталитическим разложением гидразонов. ЖРХО, 1913, 45, 70—74. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология