Кислород озон, получение

ПИЯ кислорода, атомарный кислород, озон. Получение кислорода и озона. Кислород как окислитель. [c.121]

Натуральный каучук и синтетические каучуки, полученные полимеризацией диеновых углеводородов, на каждую структурную группу в молекуле имеют по одной двойной связи и являются весьма реакционноспособными веществами. В соответствии с этим каучуки вступают в реакции присоединения и замещения. Они сравнительно легко взаимодействуют с галоидами, галоидоводородами, водородом, кислородом, озоном, серой, хлористой серой и другими веществами. [c.58]

Получение озона. Получение озона в тихом разряде (озонатор) является практически единственным промышленным методом синтеза зтого вещества, имеющего разнообразные практические примеления. В зависимости от содержания озона в озонированном воздухе, поступающем из озонатора, выход озона (для одного типа озонатора) составляет от 30 до 50 г квт-ч, что соответствует энергии в 60—36 эв на одну молекулу озона [1267]. Так как образование молекулы озона из молекулярного кислорода требует затраты энергии 34,5 ктл, т. е. 1,5 эв, то теоретический выход озона должен составлять 1200 г квт-ч, т. е. величину, в 40—20 раз большую получаемого в действительности. Одна из причин столь большого различия практического и теоретического выходов озона, несомненно, заключается в разложении большой части озона в озонаторе под действием электронов. Наличие обратной реакции разложения озона явствует из ряда данных, в частности, из отмеченной выше зависимости выхода озона от его процентного содержания в озонированном воздухе, а именно из увеличения выхода с уменьшегшем процентного содержания (так как при уменьшении процентного содержания озона вероятность сго разложения уменьшается). [c.445]

Однако в промышленности удобнее получать озон в тихом разряде пз воздуха. Исследований, посвященных изучению электросинтеза озона из воздуха, немного [6—9]. Из литературных данных по этому вопросу видно, что стационарная концентрация озона, полученного из воздуха, примерно в 2—4 раза меньше [10], а энергетические выходы в 2—3 раза ниже, чем у озона из кислорода [11]. В озонированном газе отмечается присутствие в небольших количествах окислов азота [12]. В связи с этим было проведено более подробное исследование кинетики синтеза озона из воздуха. [c.192]

При электролитическом получении водорода отходом являлся кислород. Под руководством С. А. Фокина велись опыты по получению из кислорода озона и по использованию последнего при выработке олифы из льняного масла и для отбеливания жирных кислот салолина. Исследовательская работа оживилась с 1914 г., когда был приглашен консультантом проф. А. Е. Арбузов. Кислородом и озоном стали окислять парафиновые углеводороды, стремясь получить жирные кислоты для мыловарения. В интересах этого же производства изучали возможность дезодорировать нафтеновые кислоты. В библиотеку лаборатории поступала вся необходимая зарубежная литература по широко- [c.434]

Озон, полученный из неочищенного указанным способом кислорода, взрывает уже при кипении. Взрывы озона начинаются в газовой фазе, поэтому с газообразным озоном нужно обращаться очень осторожно. Производилось испытание чувствительности жидких смесей озона с кислородом к импульсу, производимому электрическим разрядом высокой энергией. Характер взрыва озона различных концентраций приводится в табл. 164. [c.361]

Белый, термически устойчивый, плавится без разложения, летучий при сильном нагревании. Хорошо растворяется в воде с высоким экзо-эффектом, создает сильнощелочную среду. Проявляет свойства оснбвных гидроксидов (относится к щелочам) нейтрализуется кислотами, реагирует с кислотными оксидами, кислородом, озоном. Получение см. бЗ 67 70 , 72 . [c.41]

Белый, плавится без разложения, летучий. Хорошо растворим в воде с сильным экзо-эффектом, создает сильнощелочную среду. Проявляет оснбвные свойства (относится X щелочам), нейтрализуется кислотами, реаги ует с кислотными оксидами, кислородом, озоном. Получение см. 75 , 77, 82, 84 , 85. [c.48]

Рециркуляция позволяет сократить расход кислорода для получения озона. Так как испаряющийся кислород имеет низкую температуру, то его можно использовать для целей охлаждения газообразной смеси озон—кислород, поступающей из озонатора, а также кислорода, поступающего в озонатор, для чего устанавливаются специальные холодильники. [c.363]

Получение кислорода. 2. Окислительные свойства кислорода. 3. Получение озона и его окислительные свойства. 4. Получение водорода. [c.6]

Озон обычно получают действием тихого электрического разряда на кислород концентрация озона, полученного таким способом, достигает 10% Од. Озон — диамагнитный газ голубоватого цвета. Чистый озон можно получить фракционированным сжижением его смеси с кислородом. Возможно образование двухфазной жидкой системы одна из этих фаз устойчива и содержит 25% озона, другая, интенсивно окрашенная в фиолетовый цвет и содержащая 70% озона, взрывчата, подобно самому жидкому озону (т. кип. —112°). В твердом состоянии озон (т. пл. —193°) имеет черно-фиолетовый цвет. Небольшие количества озона образуются при электролизе разбавленного раствора серной кислоты, в некоторых химических реакциях, приводящих к образованию элементарного кислорода, и при облучении кислорода ультрафиолетовым светом. Следы озона находятся в верхних слоях атмосферы, причем в максимальной концентрации на высоте - 25 км. Озон очень эндотермичен, но тем не менее в отсутствие катализаторов или без ультрафиолетового [c.204]

При получении полимерных материалов или переработке их в различные изделия в полимер вводят добавки веществ, придающих изделию необходимые технические свойства — прочность, эластичность, устойчивость к действию тепла, света, кислорода, озона и т. д. Эти вещества получили общее название химикаты для полимерных материалов (иногда их называют химикаты-добавки для полимерных материалов). [c.145]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

В качестве окислителей опробованы кислород воздуха воздух, содержащий озон технический кислород озон окислы азота и др. [64]. Однако практическое применение, по-видимому, находит кислород воздуха, используемый для получения промежуточного продукта с требуемыми свойствами. [c.166]

При помощи озона возможно одновременно проводить окисление органических примесей, обесцвечивание, дезодорацию и обеззараживание воды. По сравнению с другими способами очистки сточных вод применение озона может дать наибольщий эффект. При озонировании в воду не попадают посторонние примеси непрореагировавший озон превращается в кислород. Озон можно получать непосредственно на месте, что в значительной степени упрощает очистку сточных вод. Для получения озона используются озонаторы. [c.505]

Реагент. Применяют поток кислорода, содержащий постоянную концентрацию озона, полученного путем электролиза разбавленной серной кислоты в специально сконструированном озонаторе. Количество прореагировавшего озона определяют по времени прохождения газового потока, стандартизованного по количеству иода, выделенного из раствора KI. [c.344]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]

Образование из эпокисей каучукоподобных полимеров связано с раскрытием напряженных окисных циклов под влиянием каталитических агентов и соединением в линейные цепи. Структурной особенностью этих каучуков является присутствие в основной полимерной цепи простых эфирных групп, придающих линейной молекуле большую гибкость [4]. Этот эффект обусловлен, по-видимому, низким потенциалом барьера вращения по связи углерод — кислород. В то же время полярность эфирного кислорода и наличие в цепи внутренних диполей должны привести к усилению межмолекулярных взаимодействий и повышению плотности энергии молекулярной когезии [1, 5, 6]. В результате подвижность цепей и свойства полимеров будет определяться сложным сухммар-ным эффектом двух противоположно действующих факторов [1, 6]. Отсутствие ненасыщенных связей в основной цепи придает эпоксидным каучукам значительную стойкость к действию тепла, кислорода, озона и других агентов по сравнению с непредельными каучуками, полученными на основе диеновых мономеров. [c.574]

В процессе упражнений при демонстрации опытов Взаимодействие серы с кислородом и Получение и свойства озона включают магнитофон, по окончании прослущивают запись. Анализ проведенного опыта становится более качественным. Магнитная запись хорощо выявляет распределение времени на сопроводительный текст и опыт, неточность и удачность вопросов, заданий, асинхронность действий, нарушение логики изложения, вовлечение в эксперимент слушателей. Если демонстрация была неудачной, а экспериментатор и студенты группы во время анализа не нашли ошибки и не предложили оптимальный вариант демонстрации, то включают для сравнения ранее сделанную удачную запись. Разовое использование магнитофона уже достаточно, чтобы студенты поняли, что магнитофон — великолепное средство для формирования профессиональных умений. [c.26]

Кислород — самый распространенный на Земле элемент (46,67о)- В воздухе находится в виде молекул О2. Биологическая роль его огромна. Для технических целей кислород получают из жидкого воздуха (разгонкой) или КЗ воды (электролизом), в лабораториях — разложением КМПО4 или КСЮз. Кислород широко используется для интенсификации многих технологических процессов, сварочных работ, получения взрывчатых веществ (жидким кислородом, например, пропитывают угольный порошок) и других целей. Аллотропические видоизменения кислорода— озон Оз и атомный кислород О — еще более сильные окислители, чем молекулярный О2. Озон и атомный кислород неустойчивы, образование их происходит эндотермически. Термодинамическая характеристика О и О2 дана в табл. 1 у озона ДЯгоа =143 кДж/моль, ДС з кДж/моль и 5 298 = 238 Дж/(моль-К). О строении молекул О2 и Оз см. гл. III, 3 и 8. [c.383]

Определение озона по методу Ладенбурга и Квазига. Шарообразные стеклянные сосуды емкостью приблизительно в 500 см , плотно закрывающиеся стсклянньши кранами, наполняют сначала сухим кислородом до получения постоянного веса, взвешивают, а затем при той же температуре и том же давлении кислород вытесняют в течение 20 мии. озонированным газом к снова взвешивают. Разница в весе, помноженная на 3, дает количество озона к сосуде. [c.70]

Полимеризация смеси, содержащей 97—98% изобутилена и 2—3% изопрена, ведется в среде инертного разбавителя в присутствии катализатора (например, А1С1з) при низкой температуре (—95 °С). Важнейшим условием получения качественного бутилкаучука является максимальная чистота исходных продуктов и реагентов. Молекулярный вес бутилкаучука 35 ООО— 80 ООО. Бутилкаучук отличается от других видов синтетического каучука тем, что в качестве основного исходного мономера берется не диеновый углеводород, а олефин. В результате этого бутилкаучук имеет низкую непредельность, что придает ему ряд отличительных свойств. Он обладает повышенной химической стойкостью к действию кислорода, озона, солнечного света, кислот и высоким сопротивлением всем видам старения. По газонепроницаемости бутилкаучук превосходит натуральный и другие синтетические каучуки, благодаря чему является хоро- [c.84]

Из смеси с кислородом озон может быть выделен за счет различия в температурах кипения этих двух веществ. Есть указания, что если процесс получения озона вести при температуре, близкой к температуре жидкого воздуха(—190°), несколько изменив конструкцию озонатора,то можно полу-чпть озон из кислорода с 99%-ным выходом. [c.361]

В полимерных материалах могут находиться низкомолекулярные добавки (стабилизаторы, пластификаторы и 1Е1р.), специально вводимые в материал для предотвращения старения и придания изделиям комплекса необходимых свойств. Кроме того, в полимерных материалах находятся случайные и технологические примеси, связанные с методом получения полимера и чистотой используемых веществ (остатки мономеров, катализаторов, следы металлов от аппаратуры). Эти вещества диффундируют в объеме полимера к его поверхности и десорбируются в результате испарения, вымывания водей или другими растворителями, а также выпотевания (самопроизвольного выделения в виде отдельной фазы на поверхности материала). Находящиеся в окружающей среде вещества (кислород, озон и пр.), проникая в полимер, могут реагировать с полимером и добавками. Все эти процессы способствуют быстрому изменению всего комплекса физико-химических свойств полимера и, в конечном счете, преждевременному выходу из строя изделий из полимера. [c.401]

Для исследования количественной стороны реакции озон (полученный при высоковольтном разряде в токе чистого кислорода) пропускали над 10 моля гистидина в 0,1 н. НС1 в течение 15 мин перед превращением в N-ацетил-н-пропильное производное (разд. 2.4.8). Образующуюся аспарагиновую кислоту растворяли в 100 мкл этилацетата и 1 мкл (теоретически соответствующий 10 моль) подвергали газохроматографическому анализу. Степень превращения гистидина в аспарагиновую кислоту, рассчитанная по отношению к площади пика 10 моль аутентичного образца аспарагиновой кислоты, оказалась равной 96%. Для количественной оценки смесей, содержащих аспарагиновую кислоту и гистидин, хроматографируют озонированный и неозонированный образцы. При этом разница в молярном содержании аспарагиновой кислоты служит мерой количества гистидина в смеси. [c.113]

Средний перепад давления в слое с пульсацией был значительно выше, чем при устойчивом режиме, как при фонтанировании, так и при псевдоожижении. Это было объяснено более эффективным взаимодействием газ — твердое в пульсирующих слоях. Чтобы непосредственно продемонстрировать благоприятное влияние пульсации на эффективность контактирования, Волпицелли [249] определил производительность каталитического реактора с фонтанирующим слоем, работающего в режиме пульсации и при условиях устойчивого потока, выбрав в качестве реакции для сравнительных испытаний разложение озона до кислорода на железоокисном катализаторе. Катализатор был приготовлен пропиткой кусочков фа рфора размером 20—25 мм нитратом железа с последующей термической диссоциацией до полного выделения паров диоксида азота. Результаты этого исследований , приведенные на рис. 12.5, показывают, что конверсия озона, полученнйя при низких частотах — менее 1,6 Гц, вызванных прерывистым фонтанированием, была подобна конверсии в непрерывно фонтанирующем слое (горизонтальные линии в левой части рисунка 12.5). [c.241]

Вильямс наблюдал также полимеризацию изопрена под иници-ируюш им влиянием кислорода. При перегонке озонированного изопрена,— писал он,— получается бесцветная прозрачная жидкость, имеющая состав и температуру кипения чистого изопрена. При продолжении этой операции жидкость сгущается, вызывая неожиданное повышение температуры. Озон в этот момент начинает энергично действовать, выделяется мутный пар, что сопровождается сильным острым запахом, и содержимое реторты немедленно затвердевает в чистую, белую пористую эластичную массу... При сжигании она выделяет специфический запах, до настоящего времени считавшийся характерным для самого каучука... По составу оно является соединением изопрена и кислорода... Образец, полученный с большими предосторожностями и немедленно проанализированный, дал 78,8% углерода, 10,7% водорода и 10,5% кислорода [49, стр. 115]. [c.129]

В литературе описаны люминесцентные методы определения элементарного кислорода, озона и перекиси водорода. Для определения кислорода и озона обычно пользуются явлением возникновения или гашения флуоресценции органических красителей в результате их окисления. Так, например, было предложено определять кислород в щелочном растворе лейкооснования флуоресцеина (флуоресцин), который получают восстановлением флуоресцеина в щелочном растворе цинковой пылью. Полученный флуоресцин не флуоресцирует в ультрафиолетовом свете однако при пропускании через его щелочной раствор анализируемого газа следы кислорода приводят к возникновению флуоресцеина и по интенсивности флуоресценции раствора можно судить о количестве поглощенного раствором кислорода. [c.350]

Том V. Воздух и вода. Вентиляция, дымовые трубы, нагнетание, выкачивание и другие виды технического пользования воздухом. Состав вод в отношении к пользованию ими и технические приемы очищения воды. Опреснители. Устройство водокачания и нагнетания воды гидравлическими прессами. Газовые воды. Лед и способы его искусственного получения. Холодильные машины i азных типов. Сжиженные газы. Нагревание воды и нагревание водою получение и применение перегретого пара и перегретой воды. Получение кислорода, озона и перекиси водорода. [c.122]

Ненаполненные тиоколовые резины характеризуются низ-С КИМ пределом прочности при растяжении саженаполненные Х вулканизаты имеют предел прочности при растяжении 40— г> 80 кгс см , относительное удлинение порядка 250—400% и эла-стичность ПО отскоку, равную 20%. Тиоколовые резины в отли- чие от резин из НК и СК обладают пониженным сопротивле- нием раздиру и истиранию. По сопротивлению к воздействию различных органических растворителей тиоколовые резины превосходят все известные резины, в том числе и резины, полученные на основе дивинил-нитрильного каучука. В этом главным образом заключается техническая ценность тиоколов. Тиоколовые резины устойчивы к действию разбавленных кислот, кислорода, озона и солнечного света. Концентрированные кислоты и щелочи их разрушают. По диэлектрическим свойствам тиоколы несколько уступают НК, однако по газонепроницаемости значительно превосходят вулканизаты не только из НК, но и из некоторых синтетических каучуков. [c.17]

Разработка советским исследователем Н. Д. Русьяно-вой селективных способов окисления с помощью наиболее экономичных окислителей (кислорода, озона и надуксусной кислоты) позволяет счт ать практически осуществимой технологию озонолиза с целью получения дифеновой кислоты и фенантрехинона, никотиновой кислоты озо-нолизом хинолина, жидкофазного окисления метилнафталинов до нафтойных кислот [24]. [c.65]

Рис. 2. Инфракрасный спектр озона 1 — озон газообразный 2 — жидкий озон, полученный из газообразного 3 — жидкий ОЗОН, с1П1тезированный из атомарного кислорода