Тиомочевина углерод четыреххлористый

При разделении алкилбензолов Сд экстрактивной Кристаллизацией с тиомочевиной в присутствии 1,2,4-трихлорбензола в ад-дукте концентрируется псевдокумол, а при использовании четыреххлористого углерода — кумол, пропилбензол и индан. [c.79]

Фотометрический метод определения кобальта в никеле посредством моно метилового эфира о-нитрорезорцина [1417]. Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди—тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [c.202]

Предложен фотометрический метод определения микроколичеств фосфора в никеле и его сплавах, основанный на образовании комплекса желтой фосфорномолибденовой гетероноликислоты с бриллиантовым зеленым в смеси четыреххлористого углерода и бутанола (2 1). Экстракцию проводят в присутствии комплексона П1 и тиомочевины [402]. [c.142]

В ряде работ комплексообразование исследовано методом экстракции, с использованием радиоактивных изотопов или спектрофотометрии. Работ по применению спектрофотометрического варианта сравнительно немного. Методом экстракции (экстрагент — четыреххлористый углерод или хлороформ) определены константы устойчивости комплексов ПАН-2 с ионами Со(П1), Си, Мп, 2п и Ы1 [559], ПАР с ионами Са [869]. Установлено, что скорость экстракции комплекса ПАН-2 с и(У1) четыреххлористым углеродом выше, чем при экстракции хлороформом [201]. Методом экстракции изучено комплексообразование ПАН-2 с ионами Си, Мп, N1 [678], 1п [549, 918], Ее(П1), Т1(П1) [918]. Радиоактивные изотопы приме-няли для изучения экстракции комплексов ПАН-2 с ионами Си, 2п [278, 759] Ag, Ей, Но, V [760] Со, Си, Мп, N1, 2п [5591 комплекса ПАР с Оа [869], а также для исследования влияния различных маскирующих веществ — цитрата, цианида, тиомочевины, тиосульфата, фторида на экстракцию комплексов ПАН-2 с элемента ми ГВ, ПВ и П1А—УА групп периодической системы [795]. Хорошая растворимость ПАН-2 в органических растворителях и удов летворительное состояние развития теории экстракции примени тельно к реакциям комплексообразования должны способствовать успешному применению метода ко многим системам. [c.36]

Установлено также, что цинк количественно экстрагируется раствором дитизона в четыреххлористом углероде из растворов, содержащих даже несколько миллиграммов солей свинца, сурьмы и олова, если к раствору добавлен избыток тиомочевины и иодистого калия [1]. [c.271]

Возможность существования соединения включения четыреххлористого углерода с сухой тиомочевиной подсказывает идею использовать образование аддукта в качестве удобного метода регенерации некоторых летучих растворителей. Это открывает новые возможности для охраны здоровья на некоторых промышленных предприятиях, а также для решения ряда проблем, связанных с охраной здоровья населения и возникающих в тех местах, где отходы летучих продуктов потенциально опасны или просто оказывают раздражающее действие. [c.142]

Zn 43 1,2-10-6 Колориметрическое экстракционное титрование дитизоном в четыреххлористом углероде из нейтрального раствора в присутствии тиомочевины и аскорбиновой кислоты после концентрирования цинка частичным осаждением кадмия щелочью в растворе иодидов [15] [c.384]

Характерными реагентами на Тс являются также и тиосоединения. Так, возможно определение Тс с применением толуола-3,4-дитиола [224] тиогликолевой кислоты [132] и тиомочевиной [133]. Весьма подробно изучен метод колориметрического определения технеция с п-тиокрезолом в концентрированной уксусной кислоте [133]. Образующийся желтовато-коричневый комплекс извлекается одним из следующих экстрагентов хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфиром, бензолом, толуолом. [c.96]

В литературе имеются разноречивые данные о растворимости двз окиси тиомочевины. По одним данным, она легко растворяется в воде и нерастворима в спирте, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде, по другим, — растворимость ее в воде небольшая и составляет при 20° 2,937 г в 100 мл воды и 0,0428 г [8] в 100 мл спирта. [c.217]

В осадок прп повышении pH), 1 мл раствора тиомочевины и 1 мл раствора а-фурилдиоксима. При размешивании добавляют небольшими порциями раствор бикарбоната до тех пор, пока не прекратится выделение двуокиси углерода. Образовавшийся комплекс никеля экстрагируют двумя порциями четыреххлористого углерода. Объединенные экстракты помещают в мерную колбу емкостью 50 мл (или меньше, сообразно с количеством никеля), доливают растворитель до метки и измеряют поглощение раствора при 436 нм (синий фильтр) в качестве раствора сравнения используют растворитель. [c.274]

Фотометрическое определение осмия посредством тиомочевины после экстрагирования 0 04 четыреххлористым углеродом а) [c.633]

Если затем следует колориметрическое определение, то в некоторых случаях может быть пригоден водный раствор реагента, если окрашенный продукт растворяется исключительно в водной фазе или (что менее желательно) в четыреххлористом углероде. При этом ходе анализа нельзя использовать тиомочевину, так как она дает как молекулярные, так и ионные формы соединения рутения, в результате чего окрашиваются обе фазы. [c.712]

В данной работе были сняты кинетические термограммы ком-плексообразования тиомочевины с декалином, изооктаном, цикло-гексаном, циклогексаноном, хлороформом и четыреххлористым углеродом. Комплексообразование осуществлялось водным раствором тиомочевины. [c.168]

Термограммы комплексообразования, выражающие изменение температуры во времени, дают возможность судить об индукционном и основном периодах комплексообразования, о скорости комплексообразования, количестве образовавшегося комплекса, о времени завершения реакции. Из полученных термограмм видно, что циклогексан, циклогексанон, четыреххлористы углерод и хлороформ образуют комплекс с тиомочевиной без заметного индукционного периода, а декалин (транс) и изооктан — с индукционным периодом. [c.170]

Получены термограммы комплексообразования тиомочевины в водном растворе с декалином, изооктаном, циклогексаном, циклогексаноном, хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.173]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Тиомочевина, наоборот, образует комплексы с углеводородами сильно разветвленного строения (например, трипТаном), некоторыми нафтенами (например, циклопентапом, циклогексаном) и высокогалоидированными углеводородами (например, четыреххлористым углеродом). Общие законы образования комплексов с тиомочевиной проявляются менее отчетливо, чем при реакциях мочевины. Как правило, комплексы тиомочевины менее стабильны, чем комплексы мочевины, и поэтому менее пригодны для псиользования в промышленных процессах разделения. Весьма интересно, хотя возможно это и не имеет важного практического значения, что тиомочевина образует комплексы с высокооктановыми углеводородами и, таким образом, дополняет мочевину, избирательно взаимодействующую с низкооктановыми. [c.63]

Растворители, которые растворяют только органический компонент (бензол, четыреххлористый углерод, зо-октан) являются слабодиссоциирующими для комплекса. Самое сильное диссоциирующее свойство проявляют растворители обоих компонентов комплексов, как например, метанол. Растворители только мочевины или тиомочевины также являются хорошими растворителями для комплекса, как, например, вода. Повышение температуры действует в сторону увеличения диссоциации. В большей степени константа диссоциации зависит от молекулярной величины органического компонента. Склонность к диссоциации с увеличением молекулярного веса понижается, что стоит в связи с величиной энергии решетки комплекса. [c.15]

Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]

Разработаны методы определения фосфора в углях и коксе [95, 96], в почве [97] и других материалах [98] с применением в качестве восстановителя сульфита или смеси сульфита и аминонафтол-сульфокислоты [97]. С целью определения фосфора в биологических материалах в качестве восстановителя применяют метол [99], а в метилтрихлорсилане — гидразин [100]. В последнем случае кремний отгоняют в виде тетрафторида, а мышьяк в виде As b. Мягким восстановителем является тиомочевина [101], которая рекомендована при определении фосфора в присутствии вольфрама, титана и ниобия [102]. Как отмечалось выше, лучшим восстановителем является аскорбиновая кислота [103, 104]. В качестве катализатора в этом случае рекомендовано применять антимонилтартрат калия [105]. Применение аскорбиновой кислоты рекомендовано при определении до 10 % фосфора в четыреххлористом германии [106]. Германий предварительно отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. [c.108]

Так, экстрагируется четыреххлористым углеродом в виде соединения с дитизоном из нейтральных нитратных растворов, хлороформом в виде соединения с купферроном из 0,1 М азотной кислоты и ССЦ — в виде соединения с диэтилдитиокарбаматом при pH 11—12. Тиомочевина и роданид-ион также образуют с В1 окрашенные комплексы в кислых средах. Лиганды, содержащие кислород, например цитрат- и тартрат-ионы и ЕВТА, связывают В1 слабо и их можно применять в качестве маскирующих агентов . [c.317]

Ниже 100° скорость реакции очепь мала. Примерно при 180° быстро устанавливается равновесие, причем расплавленную массу необходимо быстро охладить, так как при высокой температуре равновесие смещается влево. Выделение тиомочевины из реакционной смеси осуществляется значительно труднее, чем в случае мочевины, так как эта смесь содержит при равновесии только 25% тиомочевины, а растворимость тиомочевины в различных растворителях практически тождественва растворимости тиоцианата аммония. Однако отделение легко осуществить, если воспользоваться тем, что тиомочевина образует с четыреххлористым углеродом ие растворимый в воде аддукт последний затем разлагается при непродолжительном нагревании острым паром (Е. Чиоранеску, А. Букур, М. Максим). [c.822]