аминопроизводные гидролиз

Антраниловая кислота. — Это о-аминопроизводное бензойной кислоты получается с высоким выходом при действии гипохлорита натрия на фталимид в щелочном растворе при 80 °С гетероциклическое кольцо при гидролизе расщепляется, и образующаяся при этом фталаминовая кислота перегруппировывается по Гофману [c.349]

Производные полициклической адамантановой системы предложены в качестве антивирусных средств. 1-Амино-адамантан (8) (мидантан, амантадин) получают бромированием адамантана (5) в присутствии меди до 1-бромадамантана (6), который действием формамида переводят в 1-формил-аминопроизводное (7). Гидролиз последнего в присутствии НС1 приводит к мидантану (первое синтетическое антигриппознос средство). Алкилированием аминоадамантана 1-хлорглюк-уроновой кислотой в присутствии основания получают его глю-куронид (9) (глудантан - лекарственное вещество для лечения паркинсонизма и вирусных заболеваний глаз - конъюнктивитов) [c.55]

Это редкий случай гидролиза аминопроизводных, идущий с сравнительной легкостью. [c.441]

Нуклеозиды—Ы-гликозиды, построенные из остатков рибозы или дезоксирибозы и агликонов пуринового или пиримидинового ряда они являются структурными компонентами нуклеиновых кислот (см. том. II) и могут быть получены при их гидролизе. Нуклеотиды (мононуклеотиды)—это нуклеозиды, у которых остатки рибозы или дезоксирибозы связаны (обычно в 5-м или 3-м положении) с остатками фосфорной или ди-, три-, тетрафосфор ной кислоты в свою очередь остатки фосфорной кислоты в нуклеотидах могут быть связаны с остатками сахаров, аминопроизводных, спиртов и других веществ [c.676]

С соединениями, содержащими, помимо подлежащей восстановлению группы, активные атомы водорода (незамещенные амидогруппы, аминогруппы, гидроксильные группы и Др.), алюмогидрид лития часто образует нерастворимые комплексы, которые восстанавливаются с трудом, что приводит к уменьшению выхода продуктов основной реакции. Для того чтобы в этих случаях получить удовлетворительные результаты, необходимо применять больший избыток гидрида и большее количество растворителя или проводить реакцию при повышенных температурах. Соединения, содержащие гидроксильные группы, можно для защиты последних превратить в простые или сложные эфиры, причем в процессе восстановления или при последующем гидролизе гидроксильная группа освобождается вновь (см. раздел XV, 2). Аминогруппы, например, в аминокислотах и в их сложных эфирах могут быть ацилированы, в результате чего улучшается растворимость в эфире исходных соединений. При селективном восстановлении образуются вещества, содержащие неизменные ациламиногруппы, которые после гидролиза превращаются в незамещенные аминопроизводные. [c.26]

Методика накопления заключалась в адсорбции органического вещества на активированном угле марки ОУБ-кислый с последующей десорбцией ацетоном и щелочью. В составе выделенного органического вещества были определены углеводы, фенолы, пуриновые и пиримидиновые основания (аминопроизводные гетероциклических соединений, входящие в состав нуклеопротеидов — специфических веществ живых клеток), различные аминокислоты (гликоколь, лизин, аспарагин и др.), уроновые кислоты, сахара, фульвокислоты, ароматические вещества, порфирины и др. [40, 41]. Спектры поглощения в инфракрасной области указали на присутствие таких функциональных групп как ОН, СО, СОС, СП. В результате кислотного гидролиза выделенного органического вещества было получено смолообразное вещество, представляющее собой продукт конденсации в кислой среде природных органических соединений подземных вод. Содержание углерода в этом продукте оказалось низким — 35—40%- Это может быть объяснено [c.73]

Упомянутый выше гидролиз ациламиногруппы, часто называемый омылением, осуществляется после того, как проведены все опасные реакции (например, нитрование, окисление) с ацилиро-ванным амином. Гидролиз, как правило, может быть легко осуществлен нагреванием ацил аминопроизводного с разбавленным раствором кислоты, преимущественно серной, или щелочи (главным образом едкого натра). Проходящий при этом процесс выражается уравнением [c.36]

Регенерация поглотительных растворов обычно производится нагреванием их до кипения. Вследствие повышения температуры падает растворимость сероводорода, усиливается гидролиз его солей со слабыми основаниями (аминопроизводные) и происходит вытеснение летучего сероводорода из растворов слабых, малолетучих кислот. Поэтому значительно повышается равновесное парциальное давление сероводорода над раствором и он удаляется вместе с парами воды. Получающийся после конденсации паров воды концентрированный сероводород в дальнейшем используется для получения серы или серной кислоты. [c.15]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 тыс. до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь окси-и аминопроизводных пиримидина и пурина (пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид — пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.340]

Предложен способ получения соединения (2.260, а), структурно близкого к мазиндолу. Он заключается в обработке этоксиизоиндоленинов (2.258, а, б) о-фенилендиамином и гидролизе образующихся аминопроизводных (2.259, а, б) [230]. Предполагаемый механизм об. разования (2.259) включает в качестве первого этапа атаку о-фенилендиамином атома углерода (2.258), связанного с этоксигруппой. Со- [c.132]

Изокарбостирил и 5-оксиизохинолин получаются диазотированием соответствующих аминопроизводных (стр. 317) в случае 5-аминоизохинолина с равным успехом применяется метод кислотного гидролиза аминогруппы при высокой температуре [381]. 5-Оксиизохинолин получается, кроме того, при сплавлении изохинолин-5-сульфокислоты со щелочью [398]. 4-Оксиизо-хинолин образуется в результате гидролиза 4-бромизохинолина [399]. [c.320]

Нафтилэуродол (1,2-бензо-З-оксифеназин) (Ф-ХХУ1) получается при конденсации о-фенилендиамина с 2-оксинафтохиноном или при гидролизе нафтил-эуродина (соответствующее аминопроизводное) соляной кислотой. Он образует желтовато-красные кристаллы и растворяется в щелочи с кроваво-красной окраской. [c.546]

Триметилалюминий и различные триарилпроизводные алюминия присоединяются к бензонитрилу с образованием бензилиден-аминопроизводных, которые при последующем гидролизе превращаются в кетоны [c.242]

Восстановление (14-19) действием Al/Hg приводит к их аминопроизводным, окислением которых ЫаЮд с последуюишм гидролизом в присутствии Т1С1з, приводит к производным 1,3-диоксан-5-она (20-25) [c.39]

Гидролиз о -нафтиламина и его замещенных до соответствующих оксипроизводных имеет большее значение, чем гидролиз аминопроизводных бензола. Хотя для некоторых сульфокислот сс-нафтиламина и сульфокислот 1-амино-8-нафтола гидролиз удается осуществить и при действии разбавленных водных растворов щелочей, но гораздо удобнее его проводить действием разбавленных кислот. Как было выяснено исследованиями автора этой книги, аминогруппа в нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотах практически полностью гидролизуется при нагревании соответствующей содержащей аминогруппу сульфокислоты в течение 1—2 час. с 3%-ным раствором серной кислоты при 180—190°. Разумеется, реакцию нужно проводить цри этом в автоклаве . [c.439]

Строение соединений IV подтверждено данными ИК-спектров (отсутствие полос поглощения первичной и вторичной аминогрупп). Они представляют собою бесцветные кристаллические вещества, плохо растворимые в инертных растворителях. Соединения IVa, IV6, IVb в обычных условиях медленно реагируют с водой, а IVr, IVfl, не содержащие хлора в пиримидиновом цикле, реагируют с водой весьма энергично при нагревании с водой все соединения IV гидролизуются до исходных 4,5-диаминопиримидинов (I). При взаимодействии IV с аминами (пиперидин, морфолин) образуются аминопроизводные V. Реакцию IV с аминами проводят в бензоле либо при длительном стоянии в обычных условиях (IVb, IVr, IVfl), либо при кратковременном нагревании при 70° С (IVa, IV6). Аминопроизводные V можно получать действием аминов на реакционную массу, минуя стадию выделения IV. [c.368]

Катализаторы на основе свинца (ацетат свинца с триэтанолами-ном) и аминопроизводных (например, у-аминопропилтриэтоксисилан, АГМ-9) повышают устойчивость гидрофобных свойств к стиркам. Катализатор АГМ-9 проявляет большую активность, если его вводят непосредственно в пропиточную ванну в виде водно-спиртового раствора и затем добавляют эмульсию полигидридсилоксана. При этом идет гидролиз катализатора, что увеличивает его каталитическое действие [6, с. 88]. [c.246]

Хитин — азотсодержащий полисахарид, из которого построены твердые оболочки ракообразных и насекомых, например крыльй жуков. При кислотном гидролизе хитина образуется глюкозамин (2-аминопроизводное глюкозы), а при гидролизе под воздействием энзима, находящегося и кишечнике улиток, К-ацетилглюкозамин. [c.89]

Раскрытие 2,3-ангидроциклов может быть осуществлено с одновременным введением новых функциональных групп и образованием 2(3)-замещенных дезоксипроизводных смешанных полисахаридов. Исследования в этом направлении начаты в самое последнее время. До сих пор таким дутем синтезированы только аминопроизводные и меркаптопроизводные смешанного полисахарида. Как показано методом количественной бумажной хроматографии продуктов полного гидролиза полученных полисахаридов, основным направлением реакции при раскрытии 2,3-ангидро-циклов является образование звеньев с альтроконфигурацией заместителей у одного из вторичных С-атомов [c.436]

Аминофосфазены [МР (ЫН2)2]з и 4 разлагаются с выделением аммиака при нагревании с водой или с избытком водного раствора гидроокиси натрия [39, 40]. Тримерный гексагидразид [ЫР(ЫНЫН2)2]з легко гидролизуется в кислом растворе [41]. Аминопроизводные типа [ЫР(ЫНК)2]п или [МР(МРК )2]п обычно стабильны в воде с сильными кислотами они образуют соли, а под действием водных растворов сильных оснований разлагаются. Фосфазаны строения [КЫ—Р (О) ОК]з лп 4 при нагревании в течение 24 час и температуре 160° в 10%-ном спиртовом растворе хлористого водорода разлагаются до гидрохлорида амина [41а]. [c.259]

В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. В подавляющем же большинстве случаев сочетание с аминами проводят в слабокислой среде (pH 3,5—7). Здесь используется то обстоятельство, что ионизация (протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако некоторые аминопроизводные (анилин, о- и п-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образуют диазоаминосоединения. Диазоамино-соединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30—35 °С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. Образующаяся при этом ш-метансульфокислота (23) нормально сочетается с диазосоединением, после чего сульфометильную группу удаляют гидролизом в щелочной среде (схема 22). [c.320]

По окончании реакции избыток реагента гидролизуют в 2,4-динитрофенол. Аминопроизводное отделяют от 2,4-динитрофенолята натрия, экстрагируя его циклогексаном или тетрахлорэтаном. Интенсивность желтой окраски замещенного динитрофениламина определяют на спектрофотометре . Вторичные амины также реагируют с 2,4-динитрофторбензолом, но гораздо медленнее. Дубин сообщает, что отношение экстинкций при 350 и 390 нм может быть использовано для раздельного определения первичных и вторичных аминов. Для первичных аминов отношение экстинкций при 350 и 390 нм равно приблизительно 0,4—0,8 для вторичных аминов оно лежит в пределах 2,1—2,4. Вместо экстрагирования замещенного [c.227]

Этот вариант оказался пригодным для окислительного гидролиза аминопроизводных алкил- и арилалкилтиосерных кислот с незамещенной ЫНг-группой. Выделение образующихся аминодисульфидов в виде свободных оснований достигается подщелачиванием реакционной смеси и экстракцией эфиром. [c.248]

Переход от (35) к (38) может быть представлен двумя возможными механизмами (схема 4). Одним из них является присоединение активной метиленовой группы диметилсукцината к циангруппе по типу реакции Торпе и дальнейшая циклизация (39) с участием кетогруппы по типу реакции Штоббе с образованием циклического параконового эфира (41). Образование этого продукта можно также представить и при обратной последовательности реакций — конденсации Штоббе но кетогруппе в нараконовый эфир (40), циклизация которого путем внутримолекулярной реакции Торпе приводит к (41). Образующееся из последнего соединение (42), будучи аминопроизводным р-кетокислоты, легко подвергается гидролизу и декарбоксилированию с образованием конечного продукта — -кетоэфира (38). Поскольку по обоим механизмам все стадии вплоть до расщепления алкоголятом параконового эфира (41) обратимы, правомерно предположить промежуточное образование нескольких различных продуктов [164], [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин аминопроизводные гидролиз: [c.34] [c.509] [c.278] [c.138] [c.392] [c.579] [c.462] [c.334] [c.392] [c.579] [c.462] [c.334] [c.182] [c.401] [c.428] [c.642] [c.125] [c.193] [c.125] [c.121] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология