Циклогексан для спектрофотометрии

X = 254,2 нм на спектрофотометре СФ-4, применяя кварцевую кювету длиной 1 см. Нулевым раствором служит циклогексан. Измерение повторяют 3 раза и берут среднее арифметическое. Пользуясь полученным значением оптической плотности, вычисляют молярный коэффициент поглощения бензола по формуле (26). [c.262]

Метод основан на поглощении света растворами масла в тетрахлориде углерода или циклогексане в ультрафиолетовой области спектра при 259 или 284 нм. В качестве регистрирующего прибора используют спектрофотометр СФ-26 или другого типа и кварцевые кюветы с толщиной поглощающего слоя 1 см. Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата измерения 11%. [c.82]

Циклогексан для спектрофотометрии. Оптическая плотность циклогексана при измерении на спектрофотометре относительно воды в кювете с толщиной слоя 1 см не должна превышать 0,01 в области от 300 до 360 нм. [c.133]

После образования ФТК-белка (около 2 ч) смесь экстрагируют сначала циклогексаном, затем бензолом и в заключение высушивают. Сухой препарат, освобожденный от бензола, растворяют в 3 мл раствора гуанидинхлорида (1 г/мл) и экстрагируют эфиром не. сколько раз до тех пор, пока экстинкция экстракта при 270 нм не станет практически равна нулю. Затем к раствору белка в гуанидинхлориде добавляют 1 мл 6 н. НС1 и за процессом циклизации наблюдают в спектрофотометре. ФТГ-производное экстрагируют эфиром, свободным от перекисей (лучше всего это делать в аппарате Сокслета). [c.284]

Методом ИК-спектрофотометрии Лорд [3] количественно различал толуол-2,4-изоцианат и толуол-2,6-диизоцианат в смесях. При этом он использовал два метода один — для анализа смесей, содержащих 5—95% 2,4-изомера, а второй — для анализа смесей, содержащих более 95% этого изомера. В анализе первым из методов пробы разбавляли циклогексаном и измеряли поглощение [c.334]

Для количественного определения бензола в циклогексане измеряется оптическая плотность в максимуме поглощения бензола при 260,5 ммк на спектрофотометре СФ-4. [c.228]

Из иодидных комплексов в экстракционно-фотометрическом анализе применяется желтый или оранжевый анионный комплекс висмута В1Т4, который можно экстрагировать различными кислородсодержащими растворителями, например смесью амилового спирта с этилацетатом [608, 616] или изоамиловым спиртом [609]. В последнем случае оптическую плотность экстракта измеряют ири 450 нм. Танака и Такаги [1854] экстрагировали циклогексаном иодиды 8н(1У), А8(Ш) и Ое(1У) и спектрофотометровали экстракт олова(1У) при 364 нм (е = 8,7 -10 ), мышьяка — при 282 нм (е = 9,7 -10 ) и германия при 360 нм (г = 6,6 -10 ). Метод использован для определения олова в соке цитрусовых, олова и мышьяка в стали и германия в его концентратах. [c.318]

Определение молярного коэффициента поглощения бензола. Определяют оптическую плотность полученного эталонного раствора при К = 254,2 нм на спектрофотометре СФ-4, применяя кварцевую кювету длиной 1 см. Нулевым раствором служит циклогексан. Измерение повторяют 3 раза и берут среднее арифметическое. Пользуясь полученным значением оптической плотности, вычисляют молярный коэффициент поглощения бензола по формуле (48). [c.272]

Спектры сняты на спектрофотометре ин-Ю вещества прессовались с КВг. Карбонильные частоты приведены для растворов в циклогексане. [c.300]

УФ-сиектры сняты на приборе СФ-4 для растворов в циклогексане. ИК-спектры записаны на спектрофотометре иН-10, точность измерения +5 см" . [c.166]

Приготовленный для количественного определения раствор препарата в абсолютном спирте для спектрофотометрии имеет максимум поглощения при 326 1 нм, а раствор в циклогексане — при 327,5 1 нм. [c.589]

Примечание. Определение может быть проведено с использованием циклогексана вместо абсолютного спирта в этом случае готовят раствор препарата в циклогексане для спектрофотометрии с содержанием в 1 мл около 3 мкг ретинола ацетата и измеряют оптическую плотность этого раствора при длине волны 327,5 нм. В расчетную формулу вместо 1550 подставляют 1515 при длине волны 327,5 нм для раствора 100% ретинола ацетата в циклогексане). [c.590]

Циклогексан для спектрофотометрии. Оптическая плотность циклогексана при измерении на спектрофотометре относительно воды в кю- [c.914]

Реакция акридина с четыреххлориетым оловом основана на образовании окрашенного комплексного соединения при молярном соотношении 1 1. Состав комплексного соединения определялся спектрофотометрическим методом и элементным анализом. Комплексообразование акридина с четыреххлористым оловом изучалось методом изомолярных серий на спектрофотометре Зрекогй. В качестве растворителя для четырехх./юристого олова использовались бензол, циклогексан, гептан, метиловый или этиловый спирт, хлороформ, четыреххлористый углерод, диметилформамид, [c.121]

Изменения физико-химических свойств и структуры неот-вержденных эпоксидных смол, происходящие в различных условиях под действием ионизирующих излучений, исследованы методами инфракрасной спектроскопии (ИКС), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-спектрометрии (МС) и другими современными методами [2, 3, 9, 10, 33, 39, 41, 42, 44, 46, 69, 70]. Объектами изучения в этих и других работах служили жидкие и твердые эпоксидно-диановые смолы ЭД-20, ЭД-16, ЭД-10, ЭД-8, Э-40, Э-33, Э-41 и другие с молекулярными массами от 390 до 1100 и более и содержанием эпоксидных групп от 0,35 до 21,9. Эти смолы были синтезированы на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, а также эпихлоргидрина и таких дифенолов, как п, га -диоксидифенилпропан 2,2-ди-(4-оксифенил)- пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-бутан и 1,1-ди-(4-ок-сифенил)-циклогексан. Смолы облучали до поглощенных доз 10—20 000 кДж/кг на воздухе и в вакууме при температурах 20—100° С 7-лучами °Со и потоком электронов высоких энергий соответственно на универсальных изотопных установках и электронных ускорителях. Мощность поглощенной дозы Р при у-облучении варьировали от 0,84 до 21 Вт/кг, а при электронном облучении мощность достигала 10 МВт/кг. Изучение молекулярной структуры облученных эпоксидных смол методом инфракрасной спектроскопии, проведенное на спектрофотометрах иК-10, ИКС-14 и других в диапазоне длин волн 400—4000 см на отпрессованных образцах в виде таблеток с ЫаС1, ЫР и 14 [c.14]

Бэра, очевидно, соблюдается, и мольный коэффициент экстник-ции равен 36,6 л/(моль-см). (В работе [13] не указано, какое вещество находилось в кювете сравнения спектрофотометра. Однако описываемый спектр мог быть получен только в результате компенсации поглощения уксусной кислоты и, следовательно, представляет собой разность спектров кислоты и ангидрида.) На рис. 6-3 приведены УФ-спектры уксусной кислоты, уксусного ангидрида и их смесей, полученные в лаборатории авторов на спектрофотометре Кери 14. В спектре уксусной кислоты, снятом относительно воздуха (кривая /, рис. 6-3), при длинах волн, близких к 300 нм, после того как начинает поглощать уксусная кислота, наблюдается резкое увеличение общего поглощения. Раствор уксусного ангидрида в циклогексане, спектр которого (относительно циклогексана) изображен кривой 2, начинает поглощать при длине волны, равной приблизительно 280 нм, и дает максимум поглощения при 222 нм. Кривыми 3 я 4 (см. рис. 6-3) изображены спектры растворов уксусной кислоты, содержащей соответственно 0,1 и 0,2 г уксусного ангидрида спектры сняты относительно чистой уксусной кислоты. Максимумы поглощения этих растворов лежат около 247 нм, т. е. очень близко от области, где происходит резкое увеличение поглощения уксусной кислоты. [c.366]

Для работы использовали спектрофотометр СФ-4А. Растворителями служили бензол, циклогексан, метиловый спирт и 100%-ная серная кислота, выдержавшая пробу Саваля. Все измерения производили не менее чем 5 раз для каждого вещества и в каждом растворителе. За величину оптической плотности брали ее среднее значение и6 всех измерений. [c.287]

ЗОЛ—циклогексан—диэтиламин. Если необходимо было количественное определение, пятна элюировали раствором аммиака (уд. масса 0,88) и определяли поглощение элюата на спектрофотометре. Крамп [96] использовал двумерное хроматографирование для разделения 20 алкилфенолов в виде их производных с п-нитрофенольными азокрасителями. Разделение проводилось на силикагеле, пропитанном 0,5 и. раствором гидроксида натрия, при элюировании смесями хлороформ—ацетон (9 1) в одном направлении и бензол—дипропиламин (4 1)—в другом. Величины некоторых производных фенолов даны в табл. 27.4. [c.253]

Влияние дезактивации на результаты количественных определений было подробно изучено Канманом [208], использовавшим силикагель и циклогексан или смесь циклогексан — бензол для выделения БаП из его раствора с концентрацией 1,25 мкг/м л. Регистрацию осуществляли спектрофотометром при 296 нм. Результаты были представлены в форме, позволяющей сопоставить их с результатами, полученными Вейль-Мальхербом на активном силикагеле [201]. Увеличение содержания воды в силикагеле приводило к возрастанию скорости движения хроматографических зон. Было найдено, что на силикагеле, содержащем 3% воды, зона БаП уже и отчетливей, чем на полностью активированном или сильно дезактивированном силикагеле (18—24 /о воды). Кроме того, при 3%-ном содержании воды для элюирования требуется меньшее количество растворителя, чем в других случаях, Появление хвостов начинается при содержании воды выше 12%, Этот эффект можно устранить, добавив к неполярному растворителю определенное количество полярного. Было установлено, что скорости движения зоны БаП одинаковы при следующих комбинациях адсорбентов и растворителей силикагель с 14—15% воды и циклогексан силикагель с 6% воды и смесь циклогексан — бензол (8%) полностью активированный силикагель и смесь циклогексан — бензол (16%). Из приведенных данных ясно, в какой степени адсорбционная элюентная хроматография зависит от активности адсорбентов и полярности используемых для элюирования растворителей, Канман обратил также внимание на то, что частично дезактивированные адсорбенты можно применять с неполярными растворителями, например с пентаном, и циклогексаном, которые не поглощают в ультрафиолете и, таким образом, позволяют проводить спектрофотометрию непосредственно, без обычного упаривания полярного растворителя и повторного растворения фракций в непоглощающих растворителях. Эфир, используемый в малых количествах для улучшения элюирующих свойств элюента, также не поглощает в ультрафиолете. [c.147]

По окончании реакции избыток реагента гидролизуют в 2,4-динитрофенол. Аминопроизводное отделяют от 2,4-динитрофенолята натрия, экстрагируя его циклогексаном или тетрахлорэтаном. Интенсивность желтой окраски замещенного динитрофениламина определяют на спектрофотометре . Вторичные амины также реагируют с 2,4-динитрофторбензолом, но гораздо медленнее. Дубин сообщает, что отношение экстинкций при 350 и 390 нм может быть использовано для раздельного определения первичных и вторичных аминов. Для первичных аминов отношение экстинкций при 350 и 390 нм равно приблизительно 0,4—0,8 для вторичных аминов оно лежит в пределах 2,1—2,4. Вместо экстрагирования замещенного [c.227]

Спектрофотометр фирмы Бекман , приспособленный для работы в УФ-области, сочетали с хроматографом для разделения смеси бензола, H,,J и н-гексана (НФ силиконовое масло на кирпиче, т-ра 85°) с последующим пропусканием выходящих газов через катарометр, а затем через спектрофотометр. Сравнение результатов, полученных с катарометром и по УФ-спектрам, позволяет определять в смеси компоненты, не разделенные хроматографически, напр, бензол и циклогексан. Приведен пример анализа смеси пентадиенов посредством ГХ и УФ-спектроскопии. [c.185]

ИК-спектры исследованных соединений сняты в таблетках с КВг на спектрофотометре иВ-10 и в циклогексане на спектрофотометре ИКС--14А. ЯМР-спектры измерены на приборе 1КМ-4Н-100 в СВС1з с гекса-метилдисилоксаном в качестве внутреннего стандарта. Концентрация растворов 5—8%. [c.102]

ИК-спектры растворов веществ в хлороформе и циклогексане сняты на спектрофотометре ИКС-14А. с призмами КаС1 и Ь1Р. Спектры ЯМР измерены на приборе 1КМ-4Н100 с рабочей частотой 100 Мгц в растворе дейтерохлороформа с гексаметилдисилоксаном в качестве внутреннего стандарта. Концентрация растворов 5—7%. [c.125]

ИК-спектры соединений А1 и Ni и продуктов их взаимодействия измеряли на спектрофотометре UR-10 с призмами из Na l и КВг. В качестве растворителя применяли циклогексан. [c.193]

Фенол прсяошали циклогексаном и хранили в капельнице. Спектры смесей фенола с эфирами Д-Х/ снимали на спектрофотометре Я-20 с призмой яз и f, в кюветах толщиной 0,04" [c.324]

В качестве среды нами использовались как чистые циклогексан, бензол и его производные, н-бутиронитрил, 1,4-диок-сан, 2-пропанол и циклогексанол, так и бинарные смеси циклогексана с различными растворителями. Все вещества очищались по известным методика .ИК-спектры оС-хлорацетофенона в указанных средах (табл.1) были получены на спектрофотометре ин-20 в области частот 1640-1760 см При этом концентрация растворов -хлорацетофенона во всех случаях оставалась поотоянной и составляла 0.0400 М. Регистрация ИК-спек-тров о -хлорацетофенона в газовой фазе осуществлялась при равновесной концентрации, соответствущей упругости его пара при 30°С дайна пробега луча была равна 876 см. [c.54]

В циклогексане вышеуказанная интенсивная полоса поглощения ацетона имеет максимум при 190 нм Но нам не удалось осуществить измерений в максимуме этой коротковолновой полосы поглощения, так как в водных растворах ацетона этот максимум смещен в сторону коротких волн и находится при Я 185 нм, т.е. вне рабочего дипазова ист)льзованного спектрофотометра (модель EPS-3T фи1 1ы "Hita hi"). [c.1251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология