Сочетание диметиланилином

Винил-4 -диметиламиноазобензол синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с диметиланилином [166]. [c.122]

В диметиланилине имеется сильная электронодонорная группа (СНз)2Ы сочетание идет в пара- (или в орто-) положение по отношению к ней. Азосочетание с диметиланилином, так же как и с аминами вообще, проводят в слабокислой среде, например в среде уксусной кислоты такую среду создают, добавляя к реакционной смеси избыток ацетата натрия. [c.209]

Одним из простейших примеров получения азокрасителя может служить получение гелиантина. В качестве исходного вещества берут сульфаниловую кислоту ее диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с диметиланилином. Реакция сочетания протекает в кислой среде [c.133]

Этот же краситель можно получить, применяя для сочетания с диметиланилином взмученный с осадком диазораствор из опыта 213. Выход при этом несколько снижается. [c.276]

Другой типичной электрофильной реакцией замещения, хорошо протекающей в ароматическом ряду только в том случае, если ядра обогащены электронами, является реакция сочетания с солями диазония. Атакующим агентом служит положительный ион диазония реакция диазотированного анилина с диметиланилином может быть изображена следующим образом [c.104]

Описана полимеризация метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, метилакрилата и др. мономеров под влиянием карбоновых к-т, их ангидридов или хлорангидридов в сочетании с третичными аминами, напр, диметиланилином. Полимеризация проводится при 30— 60° С в углеводородных средах или в водных эмульсиях. Полагают, что активный центр, инициирующий полимеризацию, образуется при распаде промежуточного соединения, возникающего при взаимодействии компонентов комплекса с переносом заряда) [c.427]

Напишите уравнение реакции сочетания соли фенилдиазония с диметиланилином (реакция образования основного азокрасителя). [c.100]

Присутствие других заместителей в ядре сильно влияет на процесс сочетания. Отрицательные заместители (—СООН, —НОг, —ЗОдН) затрудняют сочетание, положительные (—ОН, —NHг, —СНз, —С1)—наоборот, увеличивают скорость сочетания. Если водород в аминосоединении замещен на алкильную или арильную группу, то такие соединения способны более легко сочетаться, чем образующие их амины. Так, диметиланилин или дифенил-анилин сочетаются легче, чем анилин. [c.371]

В реакцию сочетания с диазосоединениями вступают не только первичные ароматические амины, но также вторичные и третичные ароматические амины (например, моно- и диметиланилин). [c.338]

Кислотный алый получают сочетанием в щелочной среде диазотированного 2,4-диметиланилина (л -ксилидина) с Р-со-лью [c.217]

Из реакций без выделения азота важнейшей является реакция сочетания, при которой образуются азосоединения. Последние обычно окрашены и представляют собой важную группу красителей. Так, при сочетании хлористого фенилдиазония с диметиланилином получается желтая азокраска— диметиламиноазобензол. [c.96]

При сочетании диметиланилина с диазотированной антраниловой кислотой с выходом 66% образуется метиловый красный (СОП, 1, 262) [c.105]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Какую реакцию называют азосочетанием Приведите схемы азосочетания -нитрофенилдиазонийхлорида с фенолом и диметиланилином. Укажите условия. Назовите продукты. Рассмотрите механизмы этих реакций. Объясните, почему наибольшая скорость сочетания с фенолом наблюдается в слабощелочной среде, а с диметиланилином — в слабокислой. [c.160]

Образовавшуюся суспензию, охлажденную до 10—1 Г, диа-зотируют 10%-ным водным раствором нитрита натрия (7,24 г МаМОг) до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. В процессе диазотирования диазосоединение выпадает в форме пластинчатых кристаллов (см. примечание). По окончании диазотирования к реакционной массе приливают 450 мл воды и при размешивании массу осторожно подогревают на водяной бане до полного растворения кристаллов диазосоеди-нения (температура реакционной массы не должна превышать 25—30°). Полученный раствор быстро отфильтровывают, а фильтрат тотчас же используют для сочетания, прибавляя по каплям при 10—12° к раствору 16,7 г хлоргидрата диме-тиланилина и 136 г ацетата натрия в 300 мл воды. После загрузки диазосоединения массу размешивают 30 минут и выдерживают 3—4 часа. Полученную после фильтрования фиолетовую пасту переносят в круглодонную колбу, добавляют 90 г безводного углекислого натрия и 500 мл воды. Из полученной суспензии избыточный диметиланилин отгоняют с паром, а оставшийся после отгонки красный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Пасту замешивают с 20 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане, а затем высушивают при 100° до постоянного веса. [c.7]

Метиловый красный может быть получен диазотированием антраниловой кислоты в спиртовом растворе и сочетанием образовавшегося диазосоединения с диметиланилином в том же растворителе Обе операции можно осуществить также и в водном растворе 2, [c.265]

Другой индикатор, натриевую соль о-(га-диметиламинофени-лазо)-бензойной кислоты (метилрот) получают сочетанием диазотированной антраниловой кислоты с М,] -диметиланилином [c.142]

Гомберг [125] продиазотировал 8-аминокофеин и провел сочетание диазониевой соли в растворе с Ы,Ы-диметиланилином, р-нафтолом, фенолом, ацетоуксусным эфиром и нитроэтаном. Некоторые из продуктов сочетания были выделены и проанализированы. [c.278]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Диметиланилин при сочетании с фенилдиазонием образует п-диметил-аминоазобензол [c.274]

Кислотные моноазокрасители. Метилоранж, гелиантин, или оранжевый III, получаемый сочетанием диазобензолсульфокислоты (диазотированной сульфаниловой кислоты) с диметиланилином, имеет желтооранжевую окраску в нейтральном и щелочном растворах и красную — в кислом растворе (относительно этого изменения цвета см. стр. 498). Вследствие чувствительности цвета к действию кислот этот краситель не используется для текстильных материалов, но широко применяется как индикатор. Область изменения цвета лежит в пределах pH 3,1—4,5. [c.465]

Получение и формула. Сочетание фенилдйазоння с диметиланилином и по следующая очистка продукта перекристаллизацией из бензола. [c.127]

Получение и формула. Нитрозирование диметиланилина, сочетание полученного /г-нитрозодиметиланилина с лс-толуйлендиамином и окисление полученного индамина. [c.286]

Получение и формула. Сочетание диазотированного диэтилсафранина с диметиланилином. [c.462]

Моноазокрасители. Примером моноазокрасителя может служить краситель метиловый оранжевый метилоранж, гелиантин), получающийся сочетанием диазотированной сульфанило-вой кислоты с хлористоводородной солью диметиланилина [c.264]

Диметиланилин определяли разработанным нами фотометрическим методом, основанным на количественном сочетании третичного (соединения) амина с л -нитрофенилдиазонием [21], ведущим к образованию растворов оранжевой окраски. Наибольшая интенсивность окраски наблюдается при pH 4,7 — 5,1. К 4 мл испытуемого раствора, подкисленного 0,1 мл 15%-ной уксусной кислоты, добавляли, для устранения влияния анилина и метиланилина, две капли (25 мг) уксусного ангидрида, 1 мл 10%-ного раствора ацетата натрия и 0,35 мл реактива. Реактивом служит смесь растворов 25 мг. и-нитро- [c.440]

Гелиактин HO S——N = IV——N( Hj), (л-сульфокислота бензолазодиметиланилина) приготовляется из диазотированной сульфаниловой кислоты (стр. 304) сочетанием ее с диметиланилином. Гелиантин применяется как кислотно-щелочной индикатор под названием метиловый оранжевый (со щелочами дает желтое, с кислотами—розовое окрашивание) интервал перехода окраски при pH=3,J—4,4. [c.366]

Одним из наиболее широко применяемых индикаторов является метилоранж (гелиантин, оранжевый III). Метилоранж получается сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с третичным амином — диметиланилином [c.200]

Эффективны азотсодержащие ускорители, применяемые в сочетании с ПБ, например третичные амины диметиланилин (ДМА), диоксиэтиланилин (ДОЭА), диметил-л-толуидин (ДМТ) и др. их [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология