Электролиз кислых эфиров

Электролиз кислых эфиров дикарбоновых кислот [c.220]

Более важное значение для синтеза имеет электролиз кислых эфиров двуосновных кислот при этом образуются полные эфиры высших двуосновных кислот по схеме [c.271]

При рассмотрении полученных результатов становится ясно, что электролиз кислых эфиров кислот приводит в описанных условиях главным образом к катодному восстановлению, причем это восстановление может проходить, очевидно, в двух направлениях. Одно из них заключается в простом восстановлении при действии амальгамы калия, совершенно аналогичном восстановлению фталевого ангидрида амальгамой натрия, описанному уже ранее (правда, в других условиях) А. Байером. В нашем случае в результате реакции мы получаем этиловый или метиловый эфиры дигидрофталевой кислоты. [c.263]

Соли кислых эфиров дикарбоновых кислот при электролизе образуют эфиры кислот с удвоенным числом метиленовых групп [c.144]

Изложенный способ получения диметилового эфира гексадекандикарбоновой кислоты имеет следующие преимущества по сравнению с методом, описанным ранее продукт реакции получается чистым, не происходит вспенивания электролита, выходы более высокие, нет необходимости пользоваться большими количествами соли кислого эфира в качестве электролита. Данную методику можно рассматривать как оптимальную для проведения электролиза по Кольбе, [c.45]

При электролизе одноосновных кислот и кислых эфиров двухосновных кислот жирного ряда с неразветвленными цепями, содержащих от двух до восемнадцати и более атомов углерода, ожидаемые продукты образуются с выходами [c.12]

В последние несколько лет широко использовалась реакция Кольбе, протекающая с образованием оптически активных промежуточных соединений, с целью осуществления стерео-специфических синтезов многих кислот с разветвленными цепями, двухосновных кислот, оксикислот и спиртов (см. раздел Применение ). Интерес к этим синтезам объясняется тем, что они позволяют установить прямую стереохимическую связь между продуктом реакции и исходным веществом. Если в случае всех указанных выше промежуточных соединений конфигу )ация исходного вещества может быть отнесена к ряду -глицеринового альдегида, можно будет сделать вывод об абсолютной конфигурации продукта реакции. Предположение [22] о том, что в отношении конфигурации продуктов, образующихся при. электролизе энантиомеров несимметричных кислых эфиров, нельзя сделать надежных выводов, оказалось необоснованным из-за неправильного применения символов конфигурации. Как было недавно показано, при электролизе ( + )- и (—)-форм монометилового эфира р-метилянтарной кислоты образуются вещества ожидаемой конфигурации [126]. [c.17]

Кислоты с четным числом углеродных атомов могут быть получены по реакции Кольбе (стр. 169) электролизом солей кислых эфиров низших двухосновных кислот [c.198]

Какие соединения образуются при электролизе водных растворов калиевых солей следующих кислот уксусной, янтарной, а также — при электролизе соЛей кислых эфиров янтарной кислоты, глутаровой кислоты [c.69]

Электролиз солей кислых эфиров двухосновных кислот. Эта реакция аналогична синтезу предельных углеводородов путем электролиза солей жирных кислот (стр. 161). [c.446]

Наличие в углеводородной цепи заместителей, удаленных от карбоксильной группы, не препятствует К. э. с. Так, электролиз солей кислых эфиров алифатич. дикарбоновых к-т приводит к полным эфирам высших дикарбоновых к-т [c.326]

ЭЛЕКТРОЛИЗ СОЛЕИ КИСЛЫХ ЭФИРОВ ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.261]

Электролизом кислого эфира ацетондикарбоновой кислоты (том I, стр. 446) получается гексадиондикарбоновый эфир [c.656]

Независимо от Нойеса, к аналогичным результатам прищел английский ученый Уокер [83] со своими сотрудниками, изучая продукты электролиза кислых эфиров камфорной кислоты. [c.168]

Впоследствии было описано много случаев сохранения оптической активности при образовании симметричных и несимметричных продуктов конденсации по Кольбе из энантиоморф-ных р-алкилированных кислот и кислых эфиров (см. раздел Применение , а также [126—132]). Сохранение оптической активности при наличии кислородных заместителей у асимметрического атома углерода было установлено при электролизе энантиомеров р-ацетоксимасляной кислоты [123]. монометилового эфира р-ацетоксиглутаровой кислоты [121] и моноэтилового эфира р-ацетоксиянтарной кислоты [72]. [c.17]

Однако в результате электролиза гексен-4-овой кислоты (УИ) наряду с другими соединениями [42] был получен декадиен (УП1), а из -у, 8-неиасыщенного кислого эфира IX— [c.17]

Еще в 1895 г. Миллер и Хофер [146] разработали метод синтеза жирных кислот XXVIII, состоящий в электролизе смеси монокарбоновой кислоты XXV и кислого эфира XXVI с последующим гидролизом первоначально образующегося продукта перекрестной конденсации XXVII. [c.22]

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]

Синтезы по Крум-Брауну и Уокеру (1891,1893 гг.). Электролиз водных растворов калиевых солей моноэфиров (кислых эфиров) дикарбоновых кислот по аналогии с синтезом Кольбе (см. раздел 2.1.1) ведет к образованию сложных эфиров дикарбоновых кислот [c.428]

Прн электролизе солей ацеталей альдегидо-кне л от получаются с удовлетворительными выходами дн ацетали диальдегидов i , которые ирн о м ы л е II и и дают д и а л ь д е г и д ы. Этот метод аналогичен синтезу двухосновных кислот но Кольбе, заключающемуся в алек-7 рслнзе солей кислых эфиров двухосновных кислот (см. Карбоксильная группа ). [c.85]

Янтарная кислота получена при электролизе кислых растворов бензосульфокислоты, хлорбензола, хлорфенола, гваякола, монометилевого эфира резорцина, пиро1 атехина на анодах из окиси свинца. Во всех случаях первоначально на а коде образовывались малеиновая и фумаровая кислоты, которые на катоде восстанавливались до янтарной кислоты [99]. Образование Янтарной кислоты отмечается и при электролизе бензола, фенола и пиперидина на платиновом аноде в кислой среде [100]. [c.64]

Сложные эфиры двуосновных кислот можно приготовить электролизом солей кислых эфиров двуосновных кислот (см. табл. 53, стр. 352 и сл.). Эта реакция, являющаяся разновидностью синтеза Кольбе, была открыта, в 1893 г. и известна под названием синтеза Крум Брауна—Волькера. Его проводят точно таким же способом. Некоторые из выходов, приведенных в таблицах, относятся к случаю применения в качестве исходного материала соли без использования свободной кислоты остальные данные относятся к случаю, когда, помимо соли, применяли избыток свободной кислоты. [c.345]

Какое вещество образуется при электролизе К-соли кислого эфира малоновой кислоты [c.47]

Электролиз солей кислых эфиров двухосновных кислот. Эта реакция аналогична синтезу предельных углеводородов путем электролиза оолей жирных кислот (см. стр. 160). Продуктами реакции здесь являются средние эфиры высщих двухосновных йислот [c.514]

Электролиз осуществляется между платиновыми электродами при высокой плотности тока (до 4000 Для сообщения электропроводности в раствор добавляют калиевую соль кислого эфира адипиновой кислоты. Выход себациновой кислоты при нормальном течении процесса достигает 80—85%. [c.95]

Диэтиловый эфир гексадекандикарбоновой кислоты (VII) является также промежуточным продуктом получения ценного л ускусного препарата циклогептадеканона (дигидроцибетона), синтез которого осуществлен В. М. Родионовым и Е. К. Смольяниновой [12]. Детальная разработка ими условий электролиза калиевой соли кислого эфира себациновой кислоты дала воз-люжность проводить этот процесс с выходом 30—35% от теоретического при использовании тока на 25% [13]. [c.11]

При проведении электролиза калиевой соли кислого эфира фталевой кислоты с платиновыми электродами (анод и катод), большая часть соли полуэфира получается обратно в неизмененном состоянии и образуется небольшое количество этилового эфира бензойной кислоты, т. е. имеет место реакция Шукла и Уокера. [c.264]

В работе, выполненной совместно с Е. К. Смольяниновой, В. М. Родионовым были разработаны условия проведения электролиза калиевой соли кислого эфира себациновой кислоты. Выход диэтилового эфира гексаде-кандикарбоновой кислоты — полупродукта в синтезе дигидроцибетона (см. ниже) составляет 30 35% при использовании тока на 24— 25% [10]. [c.679]

Моноэтиловый эфир себациновой кислоты (II) получался по методу, описанному в Синтезах органических препаратов [4], несколько измененному нами. Выход в наших опытах составлял около 75% от теории, считая на себациновую кислоту (I). Электролиз калиевой соли кислого эфира (II) проводился в водном растворе. В этих условиях, по литературным данным [5], выход диэфира (III) составляет 40—55%, считая на эфир [c.725]