Гены расположение в хромосоме

Буквами обозначены разные гены, обладающие определенной биохимической активностью или передающие разные типы устойчивости. О —тот конец хромосомы, который идет впереди при конъюгации Л —положение точки, в которой обычно происходит разрыв хромосомы. Переноситься могут только гены, лежащие между О а R. Ряд В показывает время (в минутах), которое требуется разным генам для перемещения в клетку-реципиент. Ряд Л —процент рекомбинантов в потомстве по пяти из этих генов. Этот процент уменьщается от 90 до 15, так как гены, расположенные ближе к точке О, будут чаще попадать в клетку-реципиент, чем гены, расположенные далеко от нее. [c.243]

О генах, расположенных в половых хромосомах, говорят, что они сцеплены с полом. Поскольку большая часть таких генов локализована в длинной Х-хромосоме, а не в Y-хромосоме, генетические дефекты проявляются у мужчин, имеющих только одну копию этих генов, гораздо чаще, чем у женщин. Так, гемофилия и цветовая слепота поражают по преимуществу мужчин. Женщины в большинстве случаев гетерозиготны по дефектному гену, т. е. у них имеется нормальный ген на второй Х-хромосоме . [c.42]

Генетическая карта. Схема, показывающая относительную последовательность и взаимное расположение определенных генов в хромосоме. [c.1009]

Показанная на рис 51 схема синтеза белковой молекулы в действительности значительно сложнее Вспомним, что среди последовательно расположенных генов в хромосоме имеются гены [c.158]

Гены, расположенные в триваленте трисомиков, наследуются, конечно, иначе, чем гены, локализованные в обычных бивалентах. Если имеется пара аллелей А-а, то три хромосомы тривалента могут содержать О, 1, 2 или ЗЛ следовательно, генотип может быть ааа, Ааа, ААа или ААА. Трисомики ААА и ааа, конечно, будут константны в отношении этих генов, тогда как трисомики Ааа и ААа дают расщепление. Отношение при расщеплении легко рассчитать, если учесть, что функционировать способны лишь пыльцевые зерна, не содержащие лишней хромосомы, и что в первой анафазе каждая из трех хромосом имеет одинаковые шансы оказаться в одиночестве у одного из полюсов. Если у растения Ааа ген А оказывается у одного полюса, то гены а + а будут у другого, или один ген а — у одного, а ген А и второй ген а — у другого, или, наконец, ген А и первый ген а — у одного, а второй ген а — у другого. [c.348]

Огромное разнообразие антител неадекватно числу генов, локализованных в лимфоцитах. Например, в клетках человека содержится не более 10 генов, а число вырабатываемых антител на 1—2 порядка больще. Иммуноглобулины являются белками, следовательно, они кодируются соответствующими генами. Таким образом, разгадку феномена этого несоответствия следует искать в особенностях функционирования генома лимфоцитов. Оказалось, что синтез антител кодируется тремя различными семействами несцепленных генов, расположенных в различных хромосомах. Рассмотрим, как формируется функционально активный участок ДНК, ответственный за образование легкой цепи . Обнаружено около 300 генов, кодирующих вариабельные участки Ь-цепи (У ), один ген, кодирующий синтез константного участка (С ), и от одного до четырех генов, ответственных за синтез аминокислотных последовательностей, соединяющих константные и вариабельные участки легкой цепи (1 ). [c.486]

Б. Гомологичные хромосомы спариваются. Этот процесс называется синапсисом, а каждая пара хромосом — бивалентом одна хромосома происходит от родителя мужского пола, другая — от родителя женского пола. Обе хромосомы бивалента имеют одинаковую длину, их центромеры занимают одинаковое положение и они обычно состоят из одинакового числа генов, расположенных в одном и том же порядке. Биваленты укорачиваются и утолщаются, частично за счет скручивания. Хромосомы и центромеры на этой стадии четко различимы. [c.152]

Сейчас установлено, что деление на серологические группы обусловлено не только средой, но также и генами, расположенными В хромосомах. Для каждого генотипа характерен определенный серологический спектр, т. е. специфическое соответствие серологических свойств внешним условиям. Особенность этого случая состоит в том, что между различными серологическими признаками нет непрерывных переходов. Наоборот, имеются восемь четко выраженных серологических групп. [c.367]

Если мы теперь скрестим этот двойной мутант с исходной дикой формой, то при отсутствии перекреста все время будут воспроизводиться только исходные формы, т. е. дикий тип и двойной мутант. Так как мутантные гены находятся в одной и той же хромосоме, они все время остаются связанными. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют так называемую группу сцепления, или, выражаясь несколько проще, они сцеплены, т. е. передаются совместно независимо от того, мутировали они или нет. [c.128]

В живой клетке животного или растительного организма имеется ядро, в котором заключено определенное число хромосом, характерное для каждого данного вида животного или растения. Ядро может составлять от одной сотой до двух третей объема клетки. Остальная часть клетки — это цитоплазма. Хромосомы обладают индивидуальностью — каждая из них отличается от всех других хромосом того же набора. Внутри хромосом находятся гены, расположенные в линейном порядке. [c.103]

Данные о частоте рекомбинации важны прежде всего потому, что они дают генетикам возможность составлять карты относительного расположения генов в хромосомах. Карты хромосом строятся путем прямого перевода частоты крое- [c.194]

Независимая сегрегация хромосом, происходящая в мейозе, объясняет независимую комбинацию генов, расположенных в разных хромосомах. Но, как известно, общее число генетических факторов значительно больше, чем число хромосом. Следовательно, если все гены расположены в хромосомах, то каждая хромосома должна содержать много генов. Каковы же взаимоотношения между этими генами [c.14]

Если вероятность образования хиазмы между двумя точками в хромосоме зависит от расстояния между ними, гены, расположенные ближе друг к другу, будут наследоваться вместе. По мере увеличения расстояния между двумя генами возрастает и вероятность кроссинговера между ними. Таким образом, если рекомбинация обусловлена кроссинговером, гены, находящиеся близко друг к другу, должны быть тесно сцеплены, причем генетическое сцепление будет уменьщаться по мере физического удаления. И наоборот, генетическое сцепление можно использовать как меру физического расстояния. [c.15]

Морган показал, что все эти результаты можно объяснить, если предположить, что, во-первых, ген, определяющий цвет глаз, расположен в половой хромосоме (Х-хромосоме) и, во-вторых, что половая хромосома самцов ( -хромосома) не содержит этот ген. Как отмечалось в гл. 1, хромосомы образуют пары. Однако хромосомы одной из пар у самок и самцов различны эти хромосомы связаны с генетическим определением пола. Клетки самок дрозофилы содержат по две Х-хро-мосомы, а клетки самцов-две разные хромосомы, X и V (рис. 3.4). Самки получают по одной Х-хромосоме от отца и от матери и передают свои Х-хромосомы как дочерям, так и сыновьям. Самцы же получают Х-хромосому от матери и передают ее лишь дочерям (рис. 3.5 и 3.6). Соответственно признаки, определяемые генами, расположенными в X-хромосоме, наследуются крест-накрест самцы передают эти признаки внукам лишь через дочерей, но не через сыновей. [c.70]

Последующие события в схематическом виде представляются следующим образом (рис. 151 . Участок фаговой ДНК со сближенными концами контактирует с каким-либо участком клеточной хромосомы, причем это может быть любой (или почти любой) участок клеточной ДНК. Далее под действием вирус-специфических белков происходит рекомбинация. В обе цепи клеточной ДНК на расстоянии пяти нуклеотидов вносятся однонитевые разрывы кроме того, однонитевые разрывы вносятся в вирусную ДНК — по границе между Ь- и К-концами и вирус-специфическими последовательностями. При этом выступающие 5 -концы клеточной ДНК ковалентно соединяются с З -концами вирус-специфической ДНК. Старые Ь- и К-концы фаговой ДНК удаляются, и после репарации брешей фаговый геном оказывается встроенным в клеточную хромосому и окруженны.м вновь появившимся повтором клеточной ДНК длиной 5 п. н. Возможны две разные ориентации профага относительно клеточных генов расположение генов в профаге н в ДНК вирусной частицы одинаково. [c.287]

Хромосомную карту Е.соИ можно получить, если смешать клетки Hfr и р- и дать возможность конъюгации происходить в течение опре-деленного интервала времени, а затем клетки интенсивно перемешать, например, в гомогенизаторе Уоринга. В результате этой процедуры все конъюгационные мостики разрушаются и процесс спаривания бактерий прерывается. Спаривание прерывают через разные промежутки времени и определяют наличие в бактериях-реципиентах генов, перенесенных иа Клеток донорного штамма. При помощи этого метода было показано,, что для полного переноса хромосомы при 37 °С требуется приблизительно 100 мин и что локализацию любого гена в хромосоме можно приблизительно установить по времени, необходимому для переноса этого гена в клетку-реципиент. В действительности, однако, все выглядит несколька сложнее. Поскольку полный перенос всей хромосомы осуществляется редко, в опытах обычно используются разные подштаммы Е. соИ К-12, У которых фактор F расположен в разных местах во всех случаях гены,, локализованные по часовой стрелке сразу же за точкой интеграции (рис. 15-1), переносятся быстро и с высокой частотой. [c.191]

Изменение расположения генов в хромосомах (т.наз. хромосомные М.) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или неск. генов на 180°), транслокации, илн транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в даугой хромосоме), а также делеций-выпадения участка генетич. материала (от неск, нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих неск. генов частный случай дефишенси-нехватка генов на конце хромо сомы). При траислокации ряда генов наблюдается т. наэ эффект положения ген а-изменение проявления ак тивности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Этим объясняется, напр., появление полосковидных глаз у дрозофилы. [c.154]

Гены, расположенные в одной и той же хромосоме, назьшают сцепленными. Все гены одной хромосомы образуют группу сцепления они обычно попадают в одну гамету и наследуются вместе. Таким образом, гены, принадлежапще к одной группе сцепления, обычно не подчиняются менделев-скому закону независимого распределения. Поэтому при дигибридном скрещивании эти гены не дают ожидаемого соотношения 9 3 3 1. В таких случаях получаются самые разнообразные соотнощения, которые теперь, когда нам известны закономерности, открытые Менделем, можно довольно легко объяснить. (Здесь следует еще раз подчеркнуть, что Менделю посчастливилось выбрать для изучения наследования пары признаков гены, локализованные в разных хромосомах.) У дрозофилы гены, контролируюпще окраску тела и длину крыла, имеют следующие аллеломорфы (фенотипические признаки, определяемые разными аллелями) серое тело — черное тело, длинные крылья — зачаточные (короткие) крылья. Серое тело и длинные крылья доминируют. При скрещивании гомозиготной мухи с серым телом и [c.191]

Отметим несколько важных моментов, касающихся генетического сцепления и картирования генов. Во-первых, чтобы можно было оценить частоту новых генетических комбинаций (рекомбинантов), один из родителей должен быть гетерозиготен как минимум по двум локу-сам АВ/аЬ или АЬ/аВ). Во-вторых, дигетерози-готные генотипы должны существовать в двух конфигурациях (фазах). Если два сцепленных гена на каждой из хромосом представлены одним типом аллелей (т. е. оба доминантные, АВ, или оба рецессивные, аЬ), то такую конфигурацию называют фазой сцепления (г г/с-фазой). Если же два сцепленных гена на каждой хромосоме представлены разными типами аллелей (т. е. один доминантный, а другой рецессивный, аВ или АЬ), то конфигурацию называют фазой отталкивания (/и/)анс-фазой). В-третьих, рекомбинация между двумя генами происходит независимо от их фазы. С точки зрения генетики рекомбинация между генами, находящимися в дигомозиготном состоянии (т. е. АЬ/АЬ или АВ/АВ), не приводит к появлению новой генетической комбинации, и поэтому, даже если подобная рекомбинация происходит, ее невозможно обнаружить. В-четвертых, частота рекомбинации 0% означает полное сцепление, а 50% - что гены расположены либо на разных хромосомах, либо на одной хромосоме, но удалены друг от друга слищком далеко для выявления сцепления. Для рещения проблемы картирования двух сильно удаленных генов, расположенных на одной хромосоме, необходимо картировать гены, лежащие между ними, что позволит определить, образуют ли все они одну группу сцепления. [c.446]

Физическая карта (Physi al map) Расположение генов на хромосоме, установленное с помощью различных методов (электронная микроскопия, секвенирование, рестрикционное картирование). Расстояние на такой карте измеряется в числе пар нуклеотидов. [c.563]

Время от времени у всех организмов происходит спонтанное удвоение генов хромосома, содержащая одну копию гена G, в результате опшбки в репликации ДНК дает начало хромосоме, в которую входят уже две копии этого гена, расположенные одна за другой. Такие дупликации сами по себе не дают никаких преимуществ и встречаются, как правило, у очень немногих особей. Предположим, однако, что дупликация произошла в локусе, содержащем полезный мутантный аллель G, который с высокой частотой присутствует в популяции в связи с отбором в пользу гетерозигот и сосуществует в геноме с исходным аллелем G (рис. 14-7). Тогда велика вероятность того, что в диплоидной клетке, содержащей хромосому GG (несущую дупликацию), ее гомолог будет содержать аллель G, так что получится генотип GGjG. Затем в результате генетической рекомбинации в мейозе (см. ниже) могут образоваться гаметы с генотипом GG. В этих гаметах исходный ген G и мутантный G, расположенные один за другим, не будут уже двумя аллелями, конкурирующими за один и тот же локус теперь зто два отдельных гена, каждый из которых занимает собственный локус. Такая комбинация выгодна, и она станет быстро распространяться, пока наконец вся популяция не будет состоять из гомозигот GG /GG (см. рис. 14-7). Преимущество особей с таким генотипом состоит не только в обладании обоими генами-старым G и новым G, но и в том, что они могут передавать это преимущество всем своим потомкам. [c.13]

С помощью различных генетических подходов была установлена последовательность расположения многих генов в хромосомах вирусов и бактерий. Частичная генетическая карта Е. oli, приведенная на рис. 27-26, показывает относительное расположение некоторых ее генов в кольцевой молекуле ДНК. [c.877]

Если мы имеем дело с тригибридом АаВЬСс, у которого все три пары аллелей расположены в разных парах хромосом, то легко представить, что в этом случае возникнет 8 различных типов гамет. В первой метафазе мейоза в среднем с одинаковой частотой будут наблюдаться 4 типа распределения хромосом. Каждое распределение приведет к образованию гамет двух типов (фиг. 29). В случае гетерозиготности по четырем различным парам генов, расположенным в разных хромосомах, возможны 8 типов распределения хромосом в метафазе мейоза, которые приведут к образованию гамет 16 различных типов. Ясно, что все сказанное отлично согласуется с разобранной ранее формулой 2", показывающей число [c.83]

Классическим примером служит случай, обнаруженный Стертевантом на дрозофиле и касающийся доминантного гена Ваг. Этот ген, расположенный в Х-хромосоме, вызывает образование полосковидных глаз вместо круглых. Гомозиготная самка Ваг с двойной дозой гена Ваг имеет несколько более узкие глаза, чем самец, единственная Х-хромосома которого содержит лишь одну дозу этого гена. Изучение хромосом слюнных желез дрозофилы показало, что ген Ваг возникает в результате удвоения маленького участка хромосомы, содержащего четыре диска (см. фиг. 70), или, во всяком случае, его возникновение связано с этим процессом удвоения. В хромосомах, несущих ген Ваг, этот участок представлен дважды, в хромосомах же с соответствующим плюс-аллелем, вызывающим образование нормальных круглых глаз, этот участок представлен только один раз. Далее оказалось, что в потомстве гомозиготных самок Ваг, у которых соответственно данный участок хромосомы представлен четыре раза, возникают, хотя и с низкой частотой (1 1600), уклоняющиеся типы хромосом. [c.261]

Во время деления клетки происходит удвоение хромосомы, причем гены, находящиеся в данной хромосоме, так в ней и остаются. Их разделение может быть в случае так называемого кроссинговера. Это явление происходит во время образования пар между гомологичныхми хромосомами и открывает возможность определения порядка расположения генов в хромосомах. [c.210]

Кроме фенотипических эффектов, возникающих при нехватках и дупликациях в результате отсутствия некоторых генов или наличия лишних генов, иногда наблюдается фенотипический эффект и при некоторых инверсиях и симметричных обменах, в которых, насколько можно судить по хромосомам слюнных желез, нет ни потери, ни излишка хромосомного материала, а наблюдается только его перемеш,ение. [Это наблюдается у дрозофилы у растений этот эффект обычно отсутствует Фенотипический эффект при этом сводится к изменению признаков, связанных с действием генов, расположенных непосредственно рядом или вблизи от мест разрывов хромосом. Возможное объяснение заключается либо в том, что ионизируюш.ая частица, которая вызывает разрыв, одновременно вызывает и мутацию расположенного рядом с разрывом гена, либо в том, что действие гена может быть изменено влиянием генов, находящихся с ним по соседству, и поэтому действие гена меняется, если при структурной перестройке разрыв происходит вблизи него, хотя никаких внутренних изменений в самом гене не произошло (эффект положения).] [c.112]

Далее, те опыты, на которые мы уже ссылались (Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, 1935 Мёллер, 1941) и которые показали, что некоторые изменения, связанные с гетерохроматином, безусловно, представляют собой эффект положения, не могут быть применены к случаям изменения генов, локализованных в непосредственной близости к разрыву. Таким образом, вопрос о природе мутационных изменений, которые сопровождают структурные изменения хромосом, не затрагивающие гетерохроматиновые районы, нельзя считать окончательно решенным. Это особенно досадно потому, что большая часть сцепленных с полом рецессивных леталей, на которых проведена главная масса экспериментов по получению мутаций под влиянием облучения, сопровождается структурными изменениями хромосом. Для того чтобы понять механизм действия облучения, необходимо знать, представляют ли собой эти летальные мутации результат эффекта положения гена, расположенного около разрыва,— эффекта, возникшего потому, что данный ген был удален от своего обычного соседа и перенесен к другому гену, или они происходят вследствие внутренних изменений генов, вызванных ионизирующей частицей, как причиной разрыва хромосомы. [c.113]

Это значение соответствует числу рекомбинаций, происходящих при образовании гамет. Один из учеников Моргана, А. X. Стертевант, высказал мьгсль, что частоты рекомбинации свидетельствуют о линейном расположении генов вдоль хромосомы. Еще более важное предположение Стерте- [c.194]

Thr+ Leu+ Str достигает своего конечного плато, процент неселектируемых генов донора среди них также достигает постоянного уровня в пределах от 90% для гена azi до 25% для гена gal. Следовательно, при столкновении с F -бактерией и образовании с ней стабильного контакта каждая бактерия Hfr Н, очевидно, начинает перенос генов с определенной начальной точки О и продолжает перенос в порядке 0-thr-leu-azi-ton-la -gal. Таким образом, если принять, что скорость прохождения хромосомы постоянна на единицу длины, время вхождения каждого из этих генов в реципиентную Р"-клетку может служить мерой их генетической отдаленности, или, другими словами, представляет генетическую карту. После того как Вольман и Жакоб пришли к такому выводу, им вскоре стало понятно, почему высокая частота переноса у Hfr-штамма наблюдается только для ограниченной части его генома, а именно той части, которая расположена ближе к началу переноса О (0-проксимальные гены). По-видимому, разрыв конъюгировавшей пары бактерий, который можно индуцировать искусственно встряхиванием в смесителе, происходит также спонтанно (под действием срезываюш,их усилий, возникающих обычно в жидкой конъюгационной смеси) и приводит к спонтанному прерыванию процесса переноса. Если существует постоянная вероятность прерывания переноса k на 1 мин (а следовательно, на единицу длины переносимой хромосомы донора), то вероятность р переноса гена, расположенного на каком-то расстоянии от точки О, требующая для переноса этого гена х минут, может быть выражена как [c.226]

Эти наблюдения были интерпретированы Херши в терминах классических представлений о сцеплении генов, выработанных 40 лет назад Морганом и Стёртевантом. Херши предположил, что генетический материал бактериофага состоит из расположенных в линейном порядке генов, каждый из которых несет генетическую информацию о каком-либо признаке вируса, подобно генам в хромосомах высших форм. Таким образом, разные мутанты фагов несут различные мутантные гены, и каждому мутантному признаку соответствует определенный участок, или локус, в такой линейной структуре сцепленных генов. Следовательно, геномы двух мутантных фагов h я г, сосуществующих в зараженной ими бактериальной клетке, можно представить в следующем виде [c.288]

Трансплантационные антигены представляют собой трансмембранные белки, состоящие из двух цепей. Одна из них представлена 32-микроглобулвном, белком с мол. массой 12000 (он кодируется единственным геном, расположенным на другой хромосоме). Этот компонент нужен для того, чтобы димерный белок расположился на клеточной поверхности. Трансмембранный компонент представлен полипептидной цепью в 45000 дальтон, кодируемой локусом гистосовместимости. У белка имеются три наружных домена (примерно по 90 аминокислот каждый один из этих доменов взаимодействует с 132-микроглобулином), трансмембранная область из 40 аминокислотных остатков и короткий цитоплазматический домен из 30 остатков, который располагается внутри клетки. [c.516]

Механизм сцепленного с полом наследования, описанный выше для дрозофилы, характерен также для всех животных и растений, у которых мужской пол является гетерогаметным. Самцы называются гемизи-готными по генам, расположенным в Х-хромосоме, поскольку в отношении этих генов они не являются ни гомо-, ни гетерозиготными. У человека известно около 150 признаков, сцепленных с полом. Характер наследования одной из форм дальтонизма-от матери к ее сыновьям-известен уже сотни лет. В 1911 году Эдмунд Вильсон указал на то, что все известные факты наследования дальтонизма можно объяснить, предположив, что дальтонизм определяется рецессивным сцепленным с полом аллелем, а мужской пол у людей гетерогаметен (рис. 3.10). [c.75]

У D. melanogaster известны гены, представленные как в Y-, так и в Х-хромосоме. Носители рецессивной мутации bobbed фЬ) в гомозиготном состоянии характеризуются более короткими и тонкими щетинками, чем мухи дикого типа. Ген расположен в ядрышковом организаторе, т.е. в участке хромосом, ответственном за формирование ядрышка в интерфазе клеточного деления. При скрещивании самок, гомозиготных по рецессивному аллелю, с гетерозиготными самцами наблюдается необычное расщепление. Если носителем доминантного аллеля служит Х-хромосома самца, то все самки в нормальны, а самцы обладают мутантным фенотипом (X Y ). Если же носителем доминантного аллеля является Y-хромосома гетерозиготного отца О ььуьь +) то в потомстве Fj, напротив, все самки имеют мутантный фенотип (Х Х ), а самцы-нормальный (X Y +). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология