Концентрация обозначения

Количественное обозначение реакции среды можно упростить, если принять за основу так называемый водородный показатель pH, определяемый как десятичный логарифм концентрации водородных ионов, взятый с обратным знаком pH = —Ig [Н+]. Тогда [c.189]

В работах [277, 278] принята только одна форма выражения молярной концентрации с(Х), но она более подходит для обозначения общей или аналитической концентрации, в то время как равновесная молярная концентрация, как отмечалось в гл. 1, должна иметь другое обозначение. Как и выше, сохраним для равновесной молярной концентрации обозначение в квадратных скобках [X]. [c.112]

Чтобы до некоторой степени облегчить трудоемкий аналитический расчет многокомпонентной ректификации и получить основные результаты возможно более простым путем, имеет смысл в первом приближении принять, что относительные летучести компонентов и величины мольных потоков флегмы и паров сохраняются постоянными по всей высоте секций колонны. Это позволяет опустить нижние индексы в обозначениях жидких и паровых потоков и представить уравнение концентраций, папример, укрепляющей секции в форме [c.355]

Строчные буквы — концентрации веществ, обозначенных соответствующими заглавными буквами). [c.80]

Рис. У1П-28. Способ обозначения концентраций в т-ступенчатом каскаде.

Измеряемые и регулируемые параметры 1 — температура Р — давление С — расход С — концентрация. Обозначения приборов Я—показывающий Сг—сигнализирующий С—самопишущий И — интегрирующий Яз—изодромный [c.691]

При поверке прежде всего вычисляют цену деления шкалы обоих ареометров. Для этого находят разность значений плотности (концентрации), обозначенных на двух соседних основных (циф-.ровых) штрихах шкалы, и делят разность на число делений, заключенных между этими штрихами. Кроме того, определяют все прочие характеристики ареометров, указанные на шкалах, и заносят их в протокол поверки. [c.568]

Далее обозначения ppm и % соответствуют массовым концентрациям, обозначения ppm об. и % об. — объемным. [c.6]

Если ввести для молярных концентраций обозначения Xq, Xq, у и j k для Ao.Aq. с и АоС соответственно, то для реакций (А) и (В) мы можем написать закон действующих масс в виде [c.65]

Здесь концентрация вещества уменьшается и в анодном, и в катодном пространствах. Сохраняя прежние обозначения, теперь можно написать [c.108]

Верхний индекс у обозначения предельных концентраций указывает ту ОПК, по которой они берутся. Так, в рассматриваемом случае, когда определяется минимальное флегмовое число, при котором из дистиллята исчезает -й комнонент, необходимо пользоваться граничными концентрациями ОПК ,, не содержащей (/ - - 1)-го компонента. [c.360]

X — характерная технологическая переменная (температура, концентрация, мольная доля) y — характерный основной размер (длина, объем, время) а — обозначение фазы, отличной от [c.193]

Решение сформулированной выше задачи оптимизации удобнее провести в два этапа. Иа первом этапе можно определить, как должна изменяться концентрация х , реагента, 4 но длине реактора для того, чтобы обеспечить максимум выражения (VII,312), которое с учетом обозначений (VII,315) может быть записано как [c.370]

Принятые обозначения а —диаметр молекулы, см AI — относительная молекулярная масса N = 6,023-—число Авогадро С А — мольная концентрация вещества А, моль/дм Na = = N a-10 — число молекул вещества А в 1 см системы к — = RIN = 1,38-10 эрг/К — постоянная Больцмана Е — энергия активации. [c.220]

Во многих промышленных процессах с участием органических веществ проходят побочные реакции, в результате которых образуются нежелательные продукты. Из этого следует, что примеси и инертные вещества после превышения некоторой допустимой их концентрации необходимо удалять из рециркуляционного потока. Для исключения возможности накопления этих нежелательных веществ в системе после каждого цикла нужно отводить по крайней мере такое их количество, которое за то же время вводится в систему или образуется в результате превращения. Величина потока выводимых из системы примесей определяется на основании балансных расчетов. На рис. 1Х-62 такой поток обозначен как отходящий газ . [c.410]

Такой способ деления реакционной зоны на части, в которых условия проведения процесса различны, называется секционированием аппарата. На рис. 1Х-74 нанесена кривая равновесных концентраций аммиака в зависимости от температуры (р = 300 ат). Газы поступают в реактор из теплообменника при температуре 450°С. Реагируя в первой секции реактора (первый слой катализатора), газы нагреваются в результате выделения теплоты реакции в условиях, близких к адиабатическим реакционная смесь почти достигает состояния равновесия, обозначенного точкой Л (/ 635 °С). После прохождения через первый слой катализатора газы снова охлаждаются до температуры 450°С. Во второй секции, где происходит дальнейшее превращение, реакционная смесь приближается к состоянию равновесия, соответствующего точке В на кривой. В дальнейших этапах проведения процесса достигаются состояния, близкие к точкам С, О и Е. Как следует из рис. 1Х-74, высота слоев катализатора в направлении движения потока возрастает, поскольку скорость превращения уменьшается очень быстро. [c.424]

П-26. Взаимодействие между формальдегидом (Ф) и я-фенолсульфонатом натрия М) протекает через восемь промежуточных реакций второго порядка (табл. 20). Используются обозначения, указанные в оригинальной литературе . Найти концентрации всех компонентов по истечении 60 мин, если исходные концентрации Ф и М составляют 0.1 кмоль м , а концентрации других компонентов равны нулю. [c.88]

В котором обозначения констант соответствуют приведенным на стр. 85. При постоянной концентрации протонов [Н" ] экспериментально было доказано, что записанная ниже дробь тоже является постоянной величиной [c.87]

Составы идеального раствора и его насыщенного пара различны, т. е. уфх. В данном случае легко найти связь между у я X. Ъ самом деле, концентрация второго компонента в паре у=р 1р. Подставив в это выражение значения р из уравнения (VI, 10а) и значение р из уравнения ( Ч, 11) и введя обозначение рур —а, получим [c.189]

Однако значения pH, основанные на аналитической концентрации ионов водорода, нельзя использовать в точных исследовательских работах, поскольку термодинамические свойства растворов зависят не от аналитической концентрации, а от активности находящихся в растворе ионов. Поэтому в настоящее время под термином pH принято понимать логарифм активности водородных ионов, взятый с обратным знаком (вместо pH в некоторых работах использовано обозначение рНд) [c.486]

В этих уравнениях, согласно принятым нами обозначениям, а, л и у — стационарные концентрации компонентов А, X и V в реакторе соответственно V — объем жидкости в нем и и — объемная скорость потока. Так как скорость продукта на выходе из аппарата равна их, а скорость поступления свежего реагента должна быть равна и(а + х+у), то выход [c.111]

Принималось, что на всех стадиях протекают реакции первого порядка. Скорости реакции 1 и 2 пропорциональны концентрации компонента А, а скорости реакций 3 и 4 — концентрации компонента X. Употребляющиеся в дальнейшем обозначения имеют следующий смысл а, х, у, — стационарные концентрации компонентов А, X, У в первом смесителе а, х, у — эти же концентрации во втором смесителе G — массовая скорость V и V — объем газа в первом и втором смесителях Ма — количество компонента А, моль. [c.305]

ПДКпр (ДОК) — предельно допустимая концентрация (допустимое остаточное количество) химического соединения в продуктах питания, мг/кг В книге приняты также следующие обозначения и сокращения а—растворимость соединения в воде, г/л верхний индекс — температ)ра, °С при его отсутствии предполагается, что она равна 0°С М — молекулярная масса вещества [c.10]

При кристаллизации растворов Н2304, состав которых соответствует эвтектическим точкам В, В, Р и Н, образуется смесь двух твердых фаз. Для растворов, соответствующих по концентрации обозначенным на диаграмме особым точкам, характерно то, что состав выпадающей твердой фазы и состав жидкости одинаковы. Для всех остальных концентраций кислоты температура начала кристаллизации отличается от температуры начала плавления кристаллов. [c.15]

Исходя из уравнений линий концентраций нижней и верхней секций колонны и введя обозначения х и у для координат точкж их пересечения, можно записать [c.173]

Таких уравнений можно написать столько, сколько имеется в системе компонентов. Второй нижний индекс у обозначения концентраций в данном случае опущен для того, чтобы подчеркнуть, что эти уравнения пересчета псевдоконцентраций могут применяться для любой тарелки. Из выражений (V.23) и (VIII.109) непосредственно вытекает, что сумма псевдоконцентраций также равна единице [c.413]

Имея 1 пиду, что Ри,2 — = Ра1— ра сы. рио. 11.1), И ввсдя обозначение Ри,т для среднелогарифмического парциального давления комнонента и> и обозначение для сроднологарифмического значения его концевых концентраций [c.66]

Исходя из уравнений кривых концентраций верхней и нижней секций колонны и вводя обозначения Х и у1 для коордниат их точки пересечения, имеем [c.187]

Верхний индекс у обозначения граничных концентраций указывает ту ОПК, по которой онп берутся. Так, в рассматриваемом случае, когда определяется минимальное паровое число, при котором из остатка исчезает j-ii компонепт, пеобходимо пользоваться граничными концентрациями OHKj ), ио содержащий (/ —1,)-го компонеита- [c.347]

С принятыми в динамическом программировании обозначениями реакторы нумеруются в направлении, обратном применяемому в технологическо схеме. Состояние главного потока характеризуется концентрацией, пропорциональной расходу. Температура и время [c.347]

У денствптелыгостп стандартное состояние но может быть состоянием прп бесконечном ра. шеденни, так как оно должно представлять собой определенное термодинамическое состояние с фиксированным составом. Мы понимаем иод бесконечным разведением такое состояние системы, в котором взаимодействие между частицами растворенного вещества пренебрежимо мало, и в реальном стандартном состоянии система будет иметь, следовательно, некоторый состав, отвечающий этому идеальному условию. На практике чаще всего для обозначения концентрации пользуются молярностями, а за стандартное состояние обычно выбирается гипотетический одномолярный раствор , т. е. 1 М раствор, в котором взаимодействие растворенного вещества и растворителя равно нулю. [c.431]

На рис. XVII. точкп, обозначенные кружком, относятся к изотерме Фрейндлиха, которая при 0 = 0,665 и 0 = 0,86 соответствует сложной изотерме Ленгмюра. В диапазоне концентраций (Л)/Л 2,1 от 0,5 до 8 обе изотермы имеют максимальное расхождение па 8% и среднее расхождение приблизительно на 2%, что указывает па хорошее соответствие, которое может быть достигнуто между ппмп. Подбором других параметров можно было бы установить соответствие и для болие низких давлений. [c.539]

Структурное застывание нефтяных продуктов вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой, достигнув известной концентрации, связываются между собой и образуют структуру, иммобилизующую всю массу продукта. Веществами, способными выделяться из нефтей и нефтяных продуктов описанным выше образом, являются содержащиеся в них кристаллизующиеся парафиновые углеводороды. Природа этих веществ была объяснена еще в двадцатых годах В. С. Твер-ципым [21], Б. Г. Тычининым [22], Л. Г. Гурвичем [23], Н. Д. Граменицким [24], Гольде [25] и другими исследователями и далее подтверждена многочисленными последующими работами. Здесь следует только уточнить, что термин парафины нужно понимать в данном случае не как обозначение углеводородов ряда алканов, а как наименование твердых, способных кристаллизоваться углеводородов нефти, в число которых могут входить, не только собственно парафиновые углеводороды, но и твердые кристаллические нафтеновые и ароматические углеводороды. Общим для этих углеводородов является их способность выделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтяных продуктах при охлаждении. [c.14]

Для изотермических участков реактора уравнение (V,36), харак-7еризующее связь между концентрациями исходного реагента А и продукта реакции Р, в обозначениях функционала (V,44) имеет вид [c.230]

Тогда, пользуясь этими и ранее введенными обозначениями, рассчитаем концентрацию этила[1етата в исходной смеси [c.255]

По уравнениям (IX,38), (1Х,39) и (1Х,40) находим fe =2,l см/сек k = = 0,035 см1сек а = 2,91 см (в этом примере символом обозначен коэффициент массоотдачи в газовой фазе, в котором движущая сила выражена в единицах концентрации, в отличие от кд, для которого она выражается в единицах парциального давления). [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология