Поляризация элементов

Особую роль в топливных элементах играют электроды, поскольку они определяют электродную поляризацию и соответственно поляризацию элемента. Для увеличения поверхности обычно применяют пористые электроды, изготовленные из мелких порошков металла или угля. [c.362]

Для выполнения работы необходимо составить гальванический элемент из серебряного и хлорсеребряного электродов. Элемент включают в компенсационную схему и измеряют э. д. с., причем в процессе компенсации следует избегать длительного замыкания цепи во избежание поляризации элемента. [c.572]

Однако механические свойства графита, в частности, его хрупкость ограничивают возможные конструктивные формы анодов. Их конструируют в виде довольно толстых плит или стержней. Если плиты — электроды располагают горизонтально, то в них обычно для облегчения отвода газов делают прорези или отверстия. Причем вследствие хрупкости графита и его износа прн анодной поляризации, элементы конструкции графитовых анодов (выступы, канавки и др.) не должны быть очень маленькими. Этот вопрос более подробно рассмотрен в гл. II. [c.82]

Ни одна из этих лабораторий не привела количественных данных и не опубликовала ни одной характеристики. Достоверным является только указание на то, что такие микроорганизмы позволяют достигнуть большей скорости реакции, чем Б топливном элементе, и что при работе с такими бактериями к. п. д. составляет около 50%- С другой стороны, на большинстве электродов обычных топливных элементов СН4 и СО, содержащиеся в вырабатываемой бактериями газовой смеси, электрохимически почти не окисляются. Если даже бактерии вырабатывают чистый Нг, то в связи с большими внутренним сопротивлением и поляризацией элемента такой конструкции, состоящего из трех частей, его к. п. д. и удельная мощность (на единицу объема или веса) должны быть очень малы. Наконец, эффективность работы даже наиболее химически активных микроорганизмов должна соответствовать первому и второму законам термодинамики. Наиболее пер- [c.50]

Поляризация элемента Li—Ag l, как и всякого другого, увеличивается с ростом степени или глубины разряда. Пуговичный элемент Li—Ag l довольно хорошо сохраняет постоянство напряжения в ходе разряда при не слишком низких температурах. [c.135]

Так как потенциал вспомогательного (т. е. неполяризуемого) электрода остается постоянным, поляризация зависит только от потенциала ртутного капельного электрода. Это означает, что вся поляризация элемента проявляется только на ртутном капельном электроде, который можно считать идеально поляризуемым электродом. [c.21]

Во вспомогательной системе комплексное выражение напряженности Электрического поля обозначим Е. Можно считать, что поляризация элемента dVк в таком поле равна поляризации шара с тем же значением Е [c.38]

Этот прием позволяет привести задачу о поляризации элемента объема раствора с локальной диэлектрической проницаемостью е, находящегося в растворе, к задаче о поляриза- [c.226]

Поляризация элемента вспомогательной системы в электрическом поле о равна поляризации шара с тем же значением % [c.237]

Чтобы предупредить возникновение поляризации элемента, измерять его э. д. с. следует в тот момент, когда сила тока в системе равна нулю. Такому условию отвечает компенсационный метод измерения э. д. с., который может быть осуществлен с помощью различных приборов, а именно а) реохорда и нормального кадмиевого элемента б) двух движковых реостатов и вольтметра в) двух магазинов сопротивлений и нормального кадмиевого элемента, г) потенциометра. [c.30]

Известна работа, экспериментальные результаты которой косвенно подтверждают сказанное [34]. Исследовалось изменение со временем силы тока гальванического элемента, образованного плоскостью спайности цинка (0001) — скол монокристалла — и медным электродом. Рабочая поверхность цинкового электрода выделялась тем, что к сколу монокристалла прижимался шлифованный срез носика стеклянных капилляров различного диаметра, заполненных раствором электролита. Пока величина плоскости (0001) была достаточно велика (0,5 см ), сила тока постепенно падала вследствие поляризации элемента и стабилизировалась через двое суток. При сечепии капилляра 10 мм характер кривой ток — время не изменялся, но стабилизация тока наступал через 2 ч. [c.43]

Бихроматный элемент. Бихро-матный элемент состоит из цинкового отрицательного электрода 2 и двух угольных положительных электродов 1 (рис. 81), погруженных в электролит — 10%-ный раствор серной кислоты и 10%-ный раствор двухромовокислого калия или 20%-ный раствор серной кислоты и 20%-ный раствор двухромовокислого натрия. Сущность электрохимического процесса заключается в том, что цинк переходит в раствор,а на угольном нерастворимом электроде выделяется водород. Накопляясь на электроде, водород оказывает препятствие выделению новых порций водорода, т. е. происходит поляризация элемента, уменьшающая его электродвижущую силу. Чтобы избежать этого, в раствор прибавляют двухромовокислые соли, которые окисляют водород и деполяризуют элемент (поэтому они называются деполяризаторами). Описываемый элемент дает очень устойчивую электродвижущую силу в 2 в при весьма малом сопротивлении электролита. Работает элемент до тех пор, пока не растворится весь цинк, либо пока не восстановится деполяризатор, причем раствор приобретает зеленую окраску, которая вызвана переходом двухромовокислых солей в соли окиси хрома. [c.243]

Равенство наклонов двух поляризационных кривых, конечно, мало вероятно. Рассмотрим работу элемента, анод которого окисляется при малой поляризации, а восстановление на катоде происходит при большой поляризации (рис. 145). Поляризационная диаграмма показывает, что при замыкании такого элемента сдвиг потенциалов электродов от равновесного значения происходит не на одинаковую величину, как в случае, рассмотренном выше. При некоторой плотности анодного тока i и равной ей плотности катодного тока 1 потенциал анода изменяется сравнительно мало (на величину Дф = ф — фравн) в то время как потенциал катода изменяется сильно (Аф > Дф )-При таком соотношении перенапряжений поляризация элемента обусловлена главным образом сдвигом потенциала катода. [c.557]

Итак, скорость электрохимических реакций увеличивают, а поляризацию элементов снижают путем а) применения эффективных катализаторов электрохимического процесса (электрокатализаторов) б) повышения рабочей температуры в) увеличения истинной поверхности электрода и, в частности, применения пористых электродов оптимальной структуры г) повышения концентрации реагентов в растворе или давления газообразных реагирующих веществ д) применения принудительной подачи реагентов. [c.32]

Поляризация элемента состоит из поляризации анода ДЯа и поляризации катода Д к [c.32]

Из рис. 147 видно также, что уменьшение первоначальной э. д. с. Еме,кс вызвано двумя обстоятельствами изменением равновесных потенциалов вследствие изменения концентрации растворов и перенапряжением электродных реакций. Поляризация элемента в рассматриваемом случае может быть представлена следующим образом [c.530]

Для изучения поляризации элемента Эванс предложил строить диаграмму поляризации анода и катода, т. е. определять изменение потенциала анода и катода в зависимости от силы тока (плотности тока), протекающего через элемент. Для построения такой диаграммы в схеме на фиг. 26 анод и катод замыкают на большое сопротив,ление и измеряют потенциалы анода и катода и силу тока. При уменьшении сопротивления сила тока в элементе увеличивается, и потенциалы изменяются. Полученные диаграммы имеют вид, показанный на фиг. 27, на [c.47]

Несмотря на кажущуюся простоту, метод ЭДС представляет большие экспериментальные трудности. Величина потенциала исследуемого электрода определяется фазовым составом поверхностного слоя и последний, очевидно, должен полностью соответствовать фазовому составу в объеме электрода. Нарушение этого требования приводит к возникновению так называемых смешанных потенциалов и, следовательно, к искажению равновесных значений ЭДС. Так как диффузионные процессы и реакции взаимодействия в фазах, содержащих тугоплавкие металлы, окислы и соли, даже при сравнительно высоких температурах протекают крайне медленно, недопустимо какое бы то ни было изменение состава фаз поверхности электрода как вследствие взаимодействия электродов с окислителями и восстановителями в атмосфере прибора, так и вследствие поляризации элемента, возможной из-за его замыкания через нагретые изоляторы . Поэтому используемая, нами конструкция зажима [49], в которой помещалась гальваническая ячейка, обеспечивая надежный контакт между твердыми электродами и твердым электролитом, в то же время исключала самопроизвольное замыкание элемента через нагретые изоляторы, а равновесное состояние электродов, приготовленных из наиболее чистых препаратов, обеспечивалось длительным отжигом (около 150—300 часов) при температурах, близких к рабочим, в эвакуированных кварцевых ампулах, между двойными стенками которых помещался геттер. Опыты проводились в условиях, обеспечивающих отсутствие (или по крайней мере сведение к возможному минимуму) взаимодействия электродов с окружающей атмосферой — остаточными газами (если опыты проводились в вакууме) и окислительно-восстановительными примесями при работе в атмосфере инертного газа. Последний подвергался дополнительной очистке в специальной циркуляционной системе [41]. [c.216]

В процессе разряда ХИТ увеличивается концентрация (давление) продуктов реакции, уменьшается концентрация (давление) исходных реагентов, это приводит к уменьшению э. д. с. кроме того, возрастает поляризация элемента. По этим причинам наблюдается падение напряжения ХИТ во времени по мере их разряда. Кривая изменения напряжения во времени получила название разрядной кривой. Разрядная кривая имеет сложный характер. До сих пор нет теоретических уравнений разрядной кривой. Для некоторых ХИТ применима эмпирическая формула Б. В. Беляева [1] [c.10]

В качестве источников тока используются сухие элементы для поляризатора и компенсатора поляризации — элементы 1КС-У-3, для токовой батареи — элементы ЗС-Л-ЗО. [c.122]

Для большинства ТЭ ЭДС составляет 1,0-1,5 В. Напряжение элементов меньше ЭДС [см. уравнение (9.23)]. Снижение поляризации ТЭ достигается применением катализаторов, увеличением поверхности электродов, повышением температуры и концентрации (или давления) реагентов. Для уменьшения омического сопротивления элемента применяют электролиты с высокой электрической проводимостью. Осо- / бую роль в топливных элементах играют электроды, поскольку они определяют электродную поляризацию и соответственно поляризацию элемента. Для увеличения поверхности обычно применяют пористые электроды, изготовленные из мелких порошков металла или угля. В качестве катализаторов электродов ТЭ используются металлы [c.304]

Обкладки иа разрезной излучатель наносятся таким образом, чтобы разбить его на ряд элементов с одинаковой емкостью и чтобы любые два соседних элемента имели одну общую обкладку. При таком расположении обкладок все элементы излучателя оказываются соединенными последовательно. Величина зазора между соседними обкладками для электрической прочности и лучшего использования площади излучателя берется равной толщине пластины. Направление поляризации элементов излучателя чередуется так, чтобы два соседних элемента были поляризованы в противоположных нанравлениях. Во время поляризации какого-либо из элементов обкладки остальные закорачиваются. При п разрезах требуются п раз поляризовать излучатель. [c.167]

Само собой разумеется, что в практике максимальная обратимая работа не может быть полностью использована, поскольку (даже без учета джоулева тепла проводников и электролита и поляризации элемента) элемент не достигает максимального значения [c.224]

Электронные гальванометры (катодные вольтметры), используемые, например, при измерениях pH стеклянным электродом, имеют входное сопротивление около 10 ом. или выше, а это означает, что если потенциометр с ячейкой не скомпенсированы на 1 в, протекающий ток равен лишь 10" а. Этого тока недостаточно, чтобы вызвать поляризацию элемента. Обычно для измерения [c.32]

Обкладки на разрезной излучатель наносят так, чтобы разделить его на элементы с одинаковой емкостью и чтобы любые два элемента имели одну общую обкладку. При этом все элементы излучателя оказываются соединенными последовательно. Величину зазора между соседними обкладками берут равной толщине пластины. Направления поляризации элементов излучателя чередуют так, чтобы два соседних элемента были поляризованы в противоположных направлениях. При поляризации какого-либо элемента обкладки остальных закорачивают. При п разрезах требуется п раз поляризовать излучатель. Такая поляризация обеспечивает пьезоэлектрическую нейтральность участков пластины между элементами, что затрудняет возникновение паразитных колебаний пластины. [c.143]

Сумма поляризаций (по модулю) анода А и юпюда А к равна поляризации элемента Д , [c.25]

Кислоты, вакантные граничные орбитали которых имеют низкую энергию, называются жесткими кислотами. К ним относятся протон, катионы щелочных металлов (Ы , Ыа ), менее электроотрицательные и мало способные к поляризации элементы (В, А1). Важнейшими жесткими кислотами являются следующие катионы (Н , Ы , Ыа , К , Mg , Са и т.д.) произ). водные бора и алюминия [ВРз, В(ОР)з и т. д., АШз, АЮ1з, АШ3 и т. д.]. Кислоты, вакантные граничные орбитали которых имеют высокую энергию, называются мягкими кислотами к ним относятся переходные, легко поляризуемые металлы. Важнейшими мягкими кислотами являются следующие катионы Си , Ag , Аи , Hg , Hg , РсЗ , Р1 и т. д. [c.46]

При компенсационном методе измерения потенциалов не исключена возможность поляризации элемента или электрода и получения по этой причине искаженного значения потенциала. В процессе последовательного приближения к точке компенсации мы неизбежно замыкаем измеряемый элемент на чарть сопротивления потенциометра, при этом через измеряемый элемент протекает ток, который его поляризует. По этой причине для измерения электродвижущих сил гальванических элементов употребляются потенциометры с большим внутренним сопротивлением — 10 2 и выше на 1 тУ. Помимо этого, имеется вероятность поляризации элемента даже при достижении компенсации. Момент достижения компенсации устанавливается по отсутствию отклонения нульинструмента. Если в схеме при измерении взят нульинстру-мент с чувстительностью 1-10 А/деление, то тока силой в 10 А мы уже не обнаружим и будем считать, что достигнута полная компенсация. Рассмотрим, какая поляризация может возникнуть в результате протекания тока силою в 10 А. Возьмем элемент с одним практически не поляризующимся электродом (таковым при достаточных размерах [c.214]

Поэтому системы окислитель —- инднферентный электрод мо-гут быть использованы для устройства катода и несмотря на трудности, связанные с устройством такого катода, в подавляющем большинстве случаев применяются в первичных гальванических элементах. Кроме того, в таких катодных системах отсутствует весьма вредное явление — газовая поляризация элемента, [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология